Achiziționarea investigațiilor cu analizatoare în comodat conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Republican “Timofei Moșneaga” pentru anul 2027

1 сен 2026, 16:19

Solicitare de clarificare privind justificarea perioadei de comodat de 1 an

Vă rugăm să ne explicați logica și justificarea economică, tehnică și managerială care a stat la baza stabilirii unei perioade de comodat de 1 an pentru analizator. Considerăm că această perioadă necesită o justificare obiectivă, în special din perspectiva utilizării eficiente a banilor publici și a costului real suportat de instituția medicală. Subliniem că, din punct de vedere juridic, comodatul reprezintă transmiterea cu titlu gratuit a unui bun spre folosință. Totuși, în cazul unui analizator oferit în cadrul unei proceduri în care furnizorul își recuperează valoarea echipamentului prin prețul reactivilor și/sau al investigațiilor efectuate pe durata contractului, perioada de utilizare a echipamentului are un impact direct asupra costului suportat de instituția medicală. În cazul unui comodat pe o perioadă de 1 an, costul echipamentului este, în esență, recuperat de furnizor într-o perioadă foarte scurtă, prin volumele de investigații efectuate în acel an. Astfel, IMSP SCR ajunge să suporte, prin costul total al investigațiilor, atât costul reactivilor, cât și recuperarea unei părți foarte importante sau chiar a întregii valori economice a analizatorului, fără ca echipamentul să devină proprietatea instituției la finalul perioadei. Mai mult, după expirarea perioadei de 1 an, analizatorul nu mai poate fi considerat un echipament nou și neutilizat. Prin urmare, acesta nu mai poate fi valorificat ulterior de furnizor în aceleași condiții ca un echipament nou, ceea ce ridică întrebarea privind motivul pentru care întreaga valoare economică a echipamentului ar trebui recuperată într-un singur an. Prin comparație, un comodat pe o perioadă de 5 ani permite repartizarea costului economic al echipamentului pe o perioadă mult mai lungă. Într-un model în care valoarea analizatorului este recuperată prin consumul de reactivi și numărul de investigații efectuate, perioada de 5 ani permite distribuirea acestei componente de cost pe întreaga perioadă de utilizare, reducând presiunea financiară anuală asupra instituției medicale. Cu titlu de exemplu, dacă valoarea economică a unui analizator este de 100.000 EUR, recuperarea acestei valori într-o perioadă de 1 an înseamnă o componentă anuală de 100.000 EUR, în timp ce repartizarea pe 5 ani ar reprezenta, orientativ, 20.000 EUR/an, înainte de a lua în calcul celelalte costuri și particularități ale contractului. În aceste condiții, considerăm necesar să fie clarificat: Care este motivul obiectiv pentru care perioada de comodat a fost stabilită la 1 an și nu la 3–5 ani? Care este analiza economică efectuată de CAPCS pentru determinarea perioadei optime de comodat? A fost analizat impactul perioadei de 1 an asupra costului final al unei investigații pentru IMSP SCR? A fost comparat costul total suportat de IMSP SCR în cazul unui comodat pe 1 an cu cel aferent unui comodat pe 3 sau 5 ani? Cum se justifică economic recuperarea valorii unui echipament într-un singur an, în condițiile în care echipamentul rămâne în proprietatea furnizorului? A fost analizată posibilitatea ca o perioadă prea scurtă de comodat să conducă, în mod indirect, la majorarea semnificativă a costului investigațiilor achitate din fonduri publice? Considerăm că, în cazul echipamentelor de laborator cu valoare ridicată și cu o durată de exploatare de mai mulți ani, perioada de comodat trebuie stabilită în baza unei analize economice reale, care să urmărească minimizarea costului total pentru sistemul medical și utilizarea eficientă a fondurilor publice, și nu doar facilitarea unei singure proceduri de achiziție. În acest context, vă rugăm să prezentați justificarea documentată pentru alegerea perioadei de 1 an și, în special, analiza prin care CAPCS a stabilit că această variantă este mai avantajoasă pentru IMSP SCR și pentru sistemul public de sănătate decât o perioadă de utilizare mai lungă, de exemplu 5 ani. Considerăm că lipsa unei asemenea justificări economice poate conduce la o situație în care instituția medicală suportă un cost disproporționat pentru utilizarea echipamentului, în timp ce beneficiul economic al acestuia rămâne în principal la furnizor. În condițiile în care CAPCS preia tot mai multe proceduri de achiziție pentru instituțiile medico-sanitare, considerăm esențial ca fiecare decizie privind condițiile tehnice și comerciale ale unei proceduri să fie fundamentată inclusiv prin prisma costului total pe termen lung pentru instituția medicală și a impactului asupra utilizării fondurilor publice.

1 сен 2026, 17:32

Cu privire la "Furnizorul va lua în considerare divizarea per cutie, astfel încât să fie livrate doar ambalaje secundare integrale (nu se admite livrarea per test), fiind totodată respectat cuantumul minim indicat în tabelul de mai sus"

Stimate Autoritate Contractantă, Vă rugăm să clarificați aspectul privind facturarea și evidența consumabilelor, care creează dificultăți la etapa de livrare și facturare a investigațiilor. De exemplu, pentru prima tranșă este necesară facturarea a 1.000 de investigații. Analizorul utilizează 4 reactivi diferiți (Reactiv A, Reactiv B, Reactiv C și Reactiv D), având următoarele caracteristici de ambalare și consum: Reactiv A: Ambalaj de 5 litri, suficient pentru 700 de investigații. Reactiv B: Ambalaj de 10 litri, suficient pentru 1.200 de investigații. Reactiv C: Ambalaj de 6 litri, suficient pentru 2.700 de investigații. Reactiv D: Ambalaj de 20 litri, al cărui consum depinde de numărul de cicluri de pornire/oprire ale echipamentului. În regim standard (1 pornire și 1 oprire/zi), flaconul ajunge pentru 10.000 de investigații, iar în cazul a aproximativ 20 de cicluri de pornire/oprire pe zi, volumul ajunge pentru aproximativ 6.000 de investigații. Având în vedere că ambalajele cu reactivi trebuie livrate întregi (în ambalaj sigilat de producător), vă rugăm să ne explicați: Cum urmează să fie efectuate facturarea și recepția investigațiilor pentru fiecare tranșă? Cum trebuie gestionată evidența reactivilor livrați în surplus față de numărul exact de investigații facturate (de exemplu, când se recepționează ambalajul integral al Reactivului B de 1.200 investigații sau când consumul Reactivului D variază între 6.000 și 10.000 de investigații în funcție de regimul de exploatare)?

1 сен 2026, 18:32

lot7: specificatie "desenata" sub un singur producator in lume

Buna ziua! Va informam ca specificatia a fost facuta intocmai sa se incadreze un singur producator in lume: "DIESSE CUBE 30 TOUCH" reprezentat in exclusivitate de un singur operator economic pe piata Republicii Moldova. Acest fapt incalca grav principiile bunei concurente. Sugeram sa modificati din: 1) "Metoda de determinare: Directă, în eprubete primare cu K3-EDTA, fără consumarea materialului biologic din eprubetă; Fără reziduri biologice;" in: "Metoda de determinare: Din eprubete primare cu K3-EDTA" 2) din: "Unități de măsură: mm/h, după Pancenko/Westergren;" in: "Unități de măsură: mm/h, după Pancenko/Westergren sau alta metoda echivalenta" 3) din: "Termen de valabilitate pentru QC: minim 12 luni" in: "Termen de valabilitate pentru QC: minim 3 luni" 4) din: "Agitator încorporat;" in: "Procesarea probei total automata fara a fi necesara interventia operatorului (inclusiv pentru agitarea eprubetei)" pentru propunerea (1), va informam ca exista analizatoare mult mai performante si mai exacte care proceseaza VSH din proba de sange colecata in eprubete cu K3EDTA cum ar fi Alifax, Mindray, Horiba. Mai mult ca aiti, multe din aceste analizatoare pot efectua VSH concomitent cu analiza generala a sangelui. In marea majoritate a cazurilor, VSH nu se face fara sa fie facuta si analiza generala a sangelui. pentru propunerea (2), metoda in sine nu e atit de importanta. Cel mai important este obtinerea unui rezultat corect, iar rezultatul corect poate fi obtinut prin diferite metode. pentru propunerea (3) termenul de valabilitate al controlului nu este intr-atit de important din moment ce OE trebuie sa includa in oferta de pret o cantitate suficienta pentru perioada solicitata. Respectiv cerinta initiala devine o cerinta restrictiva fara a oferi careva beneficii economice in cazul in care OE care propune termen de valabilitate 3 luni va avea oferta mai ieftina. pentru propunerea (4) formularea initiala creeaza impiedimente pentru participarea pe scara mai larga al OE. Aici cel mai important factor ar fi ca eprubeta cu materialul biologic sa fie procesata total automat, fara specificarea exacta ca ar trebui sa existe un agitator incorporat

1 сен 2026, 22:08

Clarificari generale

Stimate Autoritate Contractantă, Pentru acest tip de achiziție (echipament oferit în comodat și achiziționare de investigații/teste pentru o anumită perioadă), este necesară stabilirea de la bun început a unor condiții clare, care să asigure egalitatea de șanse pentru toți operatorii economici și să servească drept valori fixe (constante) în calculul ofertei financiare: Determinarea perioadei: Indicarea unui număr fix de zile lucrătoare drept referință pentru perioada de comodat a echipamentului. Volumul zilnic: Precizarea unui număr mediu estimat de investigații efectuate pe zi. Ciclurile de funcționare: Indicarea numărului mediu de cicluri de pornire/oprire ale echipamentului per zi (parametru esențial pentru determinarea consumului exact de reactivi de spălare/mentenanță). De asemenea, solicităm introducerea unor clauze clare privind obligațiile Beneficiarului, pentru a preveni situațiile în care acesta refuză recepționarea mărfii în tranșe (conform graficului stabilit), motivând deținerea unor echipamente similare oferite în comodat sau a unor stocuri de reactivi rămași din licitațiile anterioare pentru echipament achizitionat in trecut şi aflat in dotare.

2 сен 2026, 09:22

Clarificări privind modalitatea de livrare și facturare a consumabilelor

Vă solicităm respectuos să clarificați modalitatea corectă de livrare, recepție și facturare a reactivilor, controalelor și celorlalte consumabile necesare pentru efectuarea investigațiilor, în vederea evitării eventualelor dificultăți pe parcursul executării contractului. Menționăm că anumite consumabile sunt livrate periodic, în funcție de termenul lor de utilizare și de necesarul efectiv al beneficiarului. De exemplu, un kit de control poate fi suficient pentru aproximativ 2.400 de investigații, respectiv pentru o perioadă estimativă de aproximativ două luni, motiv pentru care acesta poate necesita livrări periodice, de exemplu la fiecare două luni. În același timp, reactivii pot fi livrați conform unui grafic stabilit împreună cu beneficiarul sau la solicitarea acestuia, în funcție de volumul efectiv de investigații realizate și de consumul laboratorului. Totodată, valoarea reactivilor, controalelor, calibratorilor și a celorlalte consumabile este inclusă în calculul prețului pentru o investigație. În aceste condiții, considerăm necesară stabilirea clară, încă din etapa procedurii de achiziție, a modului în care consumabilele urmează să fie livrate și facturate. În lipsa unei proceduri clare, pot apărea dificultăți la momentul livrării, recepției și facturării bunurilor, inclusiv situații în care beneficiarul poate solicita informații suplimentare privind prețurile unitare ale consumabilelor sau poate întâmpina dificultăți în acceptarea și înregistrarea documentelor contabile. Prin urmare, vă rugăm să clarificați: 1. Care este modalitatea de facturare a reactivilor și consumabilelor livrate periodic? 2. Facturarea se va efectua pentru fiecare livrare de consumabile, în baza cantităților efectiv livrate, sau în funcție de numărul de investigații efectuate? 3. În cazul în care prețul consumabilelor este inclus în costul unei investigații, care va fi modalitatea de reflectare a valorii acestora în factură și în documentele de recepție? 4. Care va fi procedura de recepție și evidență contabilă a consumabilelor livrate pe parcursul executării contractului? Vă rugăm respectuos să explicați modalitatea aplicabilă în cadrul acestei proceduri, astfel încât operatorii economici să poată elabora oferta financiară în mod corect și să poată asigura ulterior livrarea și facturarea consumabilelor fără dificultăți administrative sau contabile.

2 сен 2026, 19:07

lotul 5

Va rugam sa confirmati daca analizatorul hematologic trebuie sau nu sa aiba autoloader (incarcator automat de probe)?

3 сен 2026, 11:28

Specificatia tehnica

Bună ziua! Rugăm ca, pentru Lotul 5, să se prevadă următoarele modificări: 1. Din lista parametrilor determinați și calculați să fie omise IG#, NRBC#, IG% și NRBC%, deoarece aceștia nu fac parte din sistemul 5-diff menționat mai sus: „Metoda diferențierii leucocitelor: citometrie fluorescentă în flux 5-diff”. 2. De asemenea, solicităm reducerea capacității minime de procesare de la 100 probe/oră la 60 probe/oră. Considerăm că o capacitate de 60 probe/oră este suficientă pentru necesitățile reale de lucru și permite efectuarea corespunzătoare a etapelor de prelucrare și analiză, asigurând în același timp calitatea și acuratețea rezultatelor. Reducerea acestei cerințe ar permite, de asemenea, participarea unui număr mai mare de echipamente care corespund cerințelor tehnice și necesităților laboratorului. Mulțumim!

3 сен 2026, 14:52

lot 6

lotul 6,2 si 6,5 este acceati pozitie: Troponina cTnI. va rugam sa verificati care este cantitatea necesara si care este pozitie gresita adaugata eronat

3 сен 2026, 15:37

lot 1 specificatia "Capabil să efectueze pre diluție automată a probei conform regulilor stabilite"

Având în vedere că în cerințele dumneavoastră este deja inclusă diluția automată a probei, este logic ca, analizatorul să efectueze obligatoriu și hemoliza automată a sângelui integru la bord (pentru procesarea analizei lot 1.29 Hemoglobina glicata), excluzând total pregătirea manuală în afara aparatului. Corect?

3 сен 2026, 15:46

lot 1.17, 1.35, 1.37

Buna ziua! Va rugam sa explicati de ce sunt solicitate analize ISE in cantitati diferite? Pentru toate analizatoarele cu modul ISE, analiza ISE poate fi facuta doar deplina - K, Na, Cl. Respectiv cantitatea solicitata pentru acesti 3 analiti ttrebuie sa fie aceeasi. Daca se solicita cantitati diferite pentru acesti 3 analiti, atunci aceasta se poate realiza doar cu reactivi lichizi prin metoda biochimica si nicidecum cu ajutorul moduluilui ISE

3 сен 2026, 15:47

lot 1 "Descriere: Analizator automat pentru efectuarea analizelor biochimice și ion-selective, nou;"

Va rugam sa clarificati daca pentru tremenul "nou" din aceasta specificatie este si o limita cu cati ani in urma a fost produs dispozitivul si a sezut la depozitul producatorului sau distribuitorului in stare noua si ambalata?

3 сен 2026, 15:50

Acord cadru sau nu?

Buna ziua! Va rugam sa clarificati tipul procedurii. In unele specificatii este mentionat "acord cadru", insa in denumire nu este indicat nimic despre acord cadru, iar valabilitatea contractului este de doar 1 an...

3 сен 2026, 19:08

Lot 1 divizarea analizelor per fiecare analizator

Buna ziua! Va rugam sa descrieti care si cate analize din lot 1 vor fi facute pe primul dispozitiv si care si cate analize pe al doilea dispozitiv? (la fel cum ati indicat pentru lot 7 la analizator VSH)

3 сен 2026, 19:17

modul ISE la analizatoarele biochimice

Buna seara! Va rugam sa clarificati urmatoarea intrebare pentru cele 2 analizatoare biochimice la lotul 1: Pentru ca modulul ISE sa fie functional, electrozii ISE sau cartusul ISE trebuie sa fie instalat in analizator. Va rugam sa specificati daca pe ambele analizatoare concomitent trebuie sa fie instalati electrozii/cartusul? Sau electrozii/cartusul trebuie sa fie instalate doar pe unul din analizatoare si mutate de utilizatorul final pe al doilea dispozitiv doar in caz de necesitate?

3 сен 2026, 19:41

lot 1, parametrul "stabilitate după calibrare minim 15 zile"

Buna ziua! Va rugam sa excludeti parametrul "stabilitate după calibrare minim 15 zile" din specificatia tehnica solicitata. In primul rind, diferiti reactivi au diferiti termeni cat este stabila calibrarea. Pentru astfel de reactivi cum ar fi Lipaza, Magneziul, Fosfotaza Alcalina, au un termen de stabilitate al calibrarii intre 1 si 2 saptamini. Cerinta dvs "stabilitate după calibrare minim 15 zile" devine irelevanta si restrictiva din moment ce a fost introdusa solicitarea "Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al calității și calibrare, ori de câte ori este necesar." prin care OE este obligat sa asigure cantitatea necesara de control si calibrator. Anume specificatia "Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al calității și calibrare, ori de câte ori este necesar." este importanta si pune toti OE in conditii egale si ne-restrictive deoarece fiecare OE va oferi toata cantiatatea necesara de control si calibrator

3 сен 2026, 19:44

consumabile UPS si statie purificare apa

Buna ziua! Va rugam sa ne spuneti daca consumabilele pentru UPS (acumulatoare), consumabile pentru statia filtrare apa (filtre/cartuse de filtrare) pot fi incluse cu preturi separate in oferta? Sau acestea trebuie oferite gratis?

4 сен 2026, 11:36

lot 1: Accesorii livrate

"UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a analizatorului – 1 buc.; Imprimantă – 1 buc.; Cititor coduri de bare – 1 buc.; Sistem deionizare apă, pentru producerea apei de calitatea necesară analizatorului – 1 buc." Va rugam sa explicati aveti nevoie doar cate 1 buc de fiecare? Sau a cate 1 buc pentru fiecare din cele 2 analizatoare?

8 сен 2026, 13:30

.

Bună ziua. Puteți să clarificați cu IMSP SCR v-a fi semnat un contract de comodat sau acord-cadru? Totodată puteți să precizați cum vor fi achiziționați reagenții pentru următorii ani, tot sub aceleași condiții cu oferirea unui echipament nou, nefolosit? În cazul dat valoarea estimativă nu acoperă prețul reagenților pentru un an, precum și oferirea unui echipament nou. În condițiile stipulate în anunțul de participare sunt indicate doar condițiile înaintate operatorilor economici, nu și niște garanții de consum, ceva condiții care trebuie să le respecte și cealaltă parte, ori legea cu privire la achiziții publice este interpretată altfel de CAPCS.

8 сен 2026, 14:26

,,Volum probă necesar: ≤100 μL”

Intelegem nevoia Autoritatii Contractante de a utiliza volume cat mai mici de sange integral pentru efectuarea hemoleucogramei. Mentionam ca volumul minim de recoltare pentru vacutainerele cu EDTA este de 2 mL, un volum mai mic putand afecta rezultatele clinice furnizate, astfel ca recoltarea este considerata necorespunzatoare. Tuburile pediatrice (microvacutainerele EDTA) necesita un volum minim de 500 mL. Analizorul pe care dorim sa il ofertam aspira un volum de proba de 165 µL, pentru determinarea tuturor parametrilor, inclusiv reticulocite, utilizand un volum mort de proba de 500 µL. Avand in vedere cele mai sus mentionate va rugam sa aveti amabilitatea de a accepta un analizor automat de hematologie automat cu autoloader care aspira un volum de proba de 165 µL pentru tuburi inchise, deschise, sange periferic (capilar si venos) si lichide biologice

8 сен 2026, 14:26

,,metoda diferențiere leucocite: citometrie fluorescentă în flux, 5-diff, performanță înaltă;”

Referitor la aceasta cerinta facem precizarea ca fiecare producator dezvolta propria tehnologie pentru masurarea parametrilor pe care ii determina. Scopul Autoritatii Contractante este acela de a achizitiona un analizor de hematologie care sa furnizeze rezultate corecte si complete, metodele prin care acestia sunt determinati fiind specifice; in acest caz ingradind participarea mai multor producatori de echipamente de hematologie din piata. Concret, analizorul pe care intentionam sa il propunem are capacitatea de a identifica si clasifica celulele avand la baza impedanta cu focusare hidrodinamica si citometria in flux, cu analiza digitala a impedantei, radiofrecventei si dispersiei luminii LASER, masurata sub cinci unghiuri diferite. Leucocitele, eritrocitele si trombocitele sunt determinate prin impedanta cu focusare hidrodinamica cu precizie si maxima acuratete. Procesul include: trei numaratori succesive in trei aperturi pentru aceeasi proba pentru WBC, RBC si PLT si vizualizarea fiecarei masuratori, corectarea coincidentelor, editarea pulsului si tehnologia Sweep Flow (un curent constant de lichid care curge in spatele aperturii pentru seria rosie impiedica ca, celulele sa reintre in zona de citire si sa fie numarate ca trombocite). De asemenea, analizorul propus determina automat prin tehnologia VCS ce presupune masurarea simultana, celula cu celula, utilizand trei parametri distincti: volumul, conductivitate, scatter light, determinarea automata a reticulocitelor precum si a eritroblastilor, fara reactivi suplimentari, efectuand automat corectia leucocitelor. Avand in vedere cele mai sus mentionate, va rugam sa aveti amabilitatea de a accepta si un analizor automat de hematologie care utilizeaza urmatoarele metode de masurare: citometrie in flux cu laser, impedanta cu focusare hidrodinamica, spectrofotometria.

8 сен 2026, 14:27

,,Intervalul minim de liniaritate: WBC: 0 – 440 x 10^3/μL, RBC: 0 – 8.6 x 10^6/μL PLT: 0 – 5000 x 10^3/μL”

Fiecare producator de echipamente medicale dezvolta analizoare cu tehnologii proprii de masurare si limite. Faptul ca limita inferioara a liniaritatii unui parametru este 0 nu inseamna ca precizia acestuia in apropierea valorii 0 permite si raportarea unui rezultat corect. Producatorul echipamentului pe care dorim sa il ofertam a dezvoltat cu precizie nu numai o limita superioara a liniaritatii in citirea parametrilor ci si o limita inferioara. Va rugam sa aveti amabilitatea de accepta si un analizor automat de hematologie cu urmatorul domeniu de liniaritate: - Leucocite: 0.005-400 x 10³celule/µL - Eritrocite: 0.005-8.50 x 10⁶celule/µL - Trombocite: 3-3000 x 10³ celule/µL

8 сен 2026, 14:28

,,Parametri determinați și calculați: WBC, RBC, Hgb, Hct, MCV, MCH, MCHC, PLT, LYMPH#, MONO#, NEUT#, BASO#, EOS#, IG#, NRBC# LYMPH%, MONO%, NEUT%, BASO%, EOS%, IG%, NRBC%, RDW-SD, RDW-CV, P-LCR, PDW, MPV, PCT;”

Referitor la aceasta cerinta facem precizarea ca fiecare producator dezvolta analizoare cu diverse paneluri de parametri. Concret, producatorul analizorului pe care dorim sa il propunem a dezvoltat un meniu de parametri optimi oricarui laborator de analize medicale ce are ca scop furnizarea celor mai bune rezultate de la prima rulare a probelor. In plus, prin adaugarea aplicatiei Early Sepsis Indicator, analizorul permite determinarea unui parametru esential din punct de vedere clinic, respectiv - MDW – indicele de distributie al monocitelor. Acesta masoara cresterea variabilitatii morfologice a monocitelor ca raspuns la infectii bacteriene, virale sau fungice. MDW este un biomarker hematologic, cu marcaj CE, care ajuta la stabilirea severitatii infectiei si a riscului de sepsis la pacientii adulti. Va rugam sa aveti amabilitatea de a accepta un analizor automat de hematologie cu autoloader care determina 30 de paramtri de diagnostic si 22 de parametri de cercetare, dispunand de urmatorul panel de teste: WBC, UWBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, RDW-SD, PLT, MPV, EGC, EGC#, HLR, HLR#, LHD, MAF, MSCV, PCT, PDW, RDWR, RDWR-SD, RSF, UGC, UGC#, UWROP, WNOP, WDOP, WROP, NE%, LY%, MO%, EO%, BA%, NRBC%, NE#, LY#, MO#, EO#, BA#, NRBC#, RET, RET#, MRV, IRF, lichide (TNC, RBC, BFM%, BFM#, BFP%, BFP#.

9 сен 2026, 09:52

.

Bună ziua. Puteți vă rugăm să specificați, în denumirea lotului indicați comodat, în specificație acord-cadru. Care totuși este?

9 сен 2026, 13:27

Raspunsurile la intrebari

Buna ziua! Va rugam insistent sa raspundeti la intrebari in perioada activa a clarificarilor! Consideram practica CAPCS sa raspunda la intrebari in ultimile minute pentru evitarea altor intrebari, o practica abuziva. Mai mult ca atit, din experientele anterioare toti OE deja stiu ca CAPCS nu raspunde la inrebarile adresate cu seriozitate si consideratie deplina...iar astfel de raspunsuri genereaza doar intrebari suplimentare.

9 сен 2026, 14:19

Lotul 1 - Investigații biochimice cu analizator în regim de comodat

Referitor la cerința tehnică privind „Productivitate: minimum 1800 teste fotometrice/oră”, vă rugăm respectuos să reevaluați acest parametru în raport cu volumul real de investigații estimat și cu necesitățile operaționale ale laboratorului. Conform documentației de achiziție, volumul estimat al investigațiilor biochimice pentru un an constituie 482.620 teste. Raportat la aproximativ 250 de zile lucrătoare pe an, rezultă un volum mediu de circa 1930 teste pe zi. În aceste condiții, o productivitate de minimum 1.800 teste fotometrice/oră ar permite procesarea aproape întregului volum mediu de investigații aferent unei zile de lucru într-o singură oră. Considerăm că o asemenea capacitate este semnificativ mai mare decât necesarul care rezultă din volumul anual estimat și nu pare proporțională cu utilizarea reală preconizată a echipamentului. Mai mult, stabilirea unei cerințe atât de ridicate privind productivitatea poate restrânge în mod nejustificat numărul echipamentelor și producătorilor care pot îndeplini această cerință, limitând astfel participarea operatorilor economici și concurența efectivă în cadrul procedurii. În acest context, vă solicităm respectuos să reanalizați și să dimensionați cerința privind productivitatea analizatorului în funcție de volumul real de investigații și de necesitățile efective ale laboratorului. Considerăm că o productivitate de minimum 1000 -1200 teste fotometrice/oră ar fi suficientă pentru acoperirea necesităților laboratorului, inclusiv în condițiile unui volum mediu de aproximativ 1.930 teste/zi. O astfel de capacitate permite procesarea volumului zilnic estimat într-un interval rezonabil al zilei de lucru, fără a impune o capacitate tehnică excesivă. Prin urmare, vă solicităm să luați în considerare reducerea cerinței de productivitate la minimum 1.000 - 1.200 teste fotometrice/oră, fapt care ar permite participarea unui număr mai larg de producători și operatori economici, ar contribui la extinderea concurenței și ar asigura respectarea principiilor proporționalității și tratamentului egal, fără a compromite capacitatea laboratorului de a procesa volumul de investigații estimat.

9 сен 2026, 16:14

Clarificare privind baza de calcul a garanției pentru ofertă (pct. 5 din anunț) — discrepanță 1 an / 4 ani

Stimată Autoritate Contractantă, La pct. 5 din tabelul documentelor obligatorii, clauza privind garanția pentru ofertă prevede: "2% din valoarea ofertei a dispozitivului medical fără TVA și valoarea specifică numărului de investigații specific pentru anul 2027." Această formulare sugerează o bază de calcul anuală (1 an). În același timp, punctul 22 din anunț prevede: "Evaluarea va fi efectuată conform criteriului de evaluare și datelor din Formularul costurilor recurente ale dispozitivului medical" — document care solicită cantități și valori calculate pentru 4 ani (48 luni). De asemenea, nota de la pct. 5 precizează: "Operatorul economic în platforma SIA 'RSAP' Mtender va indica suma ofertei totale (conform Formularul costurilor recurente...). Informațiile din platformă [...] trebuie să coincidă cu [...] Formularul costurilor recurente, în caz contrar oferta [...] va fi respinsă." Aceasta sugerează că "valoarea ofertei" afișată/înregistrată în sistem este cea calculată pe 4 ani. Există, așadar, o contradicție aparentă între formularea de la pct. 5 (bază anuală, "anul 2027") și cea de la pct. 22 coroborată cu nota privind SIA RSAP (bază pe 4 ani). Menționăm că această discrepanță este identică pentru toate cele 7 loturi ale procedurii, întrucât fiecare lot are, în paralel, o "Valoare estimată pentru 1 an" și o "Valoare estimată pentru 4 ani" în anunț, precum și formulare separate (Formularul de preț – 1 an; Formularul costurilor recurente – 4 ani). Vă rugăm să confirmați, cu aplicabilitate pentru toate loturile: Garanția pentru ofertă (2%) se calculează din valoarea estimată pentru 1 an (2027) sau din valoarea estimată pentru 4 ani? Vă mulțumim anticipat.

9 сен 2026, 17:23

Lot 6 Investigații imunologice cantitative prin imunocromatografie cu analizator în comodat

Ghidurile internationale recomanda probele de plasma sau sange integral pentru testarea markerilor cardiaci si a markerilor de sepsis, pentru a evita intârzierea diagnosticarii cauzata de timpii de prelucrare ai serului. Astfel, va rugam sa acceptati si analizor care determina parametrii solicitati din specimene de sânge integral sau de plasma.

9 сен 2026, 17:30

Lot 6 Investigații imunologice cantitative prin imunocromatografie cu analizator în comodat

Va rugam sa acceptati si produse cu termen de valabilitate de la livrare care porneste de la 4 luni. Producatorul stabileste pentru reactivii de PCT, Myo si CKMB, un termen de valabilitate de 8 luni de la fabricatie si pentru cTni si NTproBNP un termen de 12 luni de la fabricatie. Astfel, ca, la livrarea catre clienti, in functie de momentul comenzii si stocul disponibil, reactivii pot avea un termen de valabilitate pornind de la 4 luni. Avand in vedere ca obiectul procedurii este un acord/contract pe 1 an de zile, livrarile se vor efectua eșalonat, pe baza de comenzi ferme, corelate cu consumul. Un termen de valabilitate de minim 4 luni la receptie acopera in totalitate și in deplina siguranta rulajul stocurilor solicitate prin comenzile punctuale, eliminand riscul de expirare a produselor in depozitul autoritatii.

9 сен 2026, 17:51

Lot 6 Investigații imunologice cantitative prin imunocromatografie cu analizator în comodat

Analizorul pe care dorim sa il ofertam functioneaza pe sistemul “drop’n go”: plasezi proba si analizorul efectueaza in mod automat toti pasii necesari analizei pana la afisarea rezultatelor. Pentru a pastra traseul de lucru pregatit corespunzator pentru toate activitatile automate, la fiecare 200 de teste este necesara o curatare a sistemului. Aceasta se efectueaza automat, ca si analiza de sange.

10 сен 2026, 08:23

Lotul 1 - Investigații biochimice cu analizator în regim de comodat

Cerința actuală: „Număr probe pe bord: minim 300” Solicitare de modificare: Vă solicităm respectuos modificarea cerinței după cum urmează: „Număr probe pe bord: minim 150 probe, cu condiția ca analizatorul să fie de tip random access și să permită încărcarea continuă a probelor, fără funcționarea în sesiuni.” Considerăm că cerința de minimum 300 probe simultan la bord este excesivă în raport cu principiul de funcționare al unui analizator automat de tip random access cu încărcare continuă. În cazul unui astfel de sistem, probele nu trebuie să rămână toate simultan pe instrument pentru a asigura un flux continuu de lucru. De îndată ce un rack este procesat, acesta poate fi descărcat și înlocuit cu un alt rack, fără întreruperea procesului de analiză și fără necesitatea finalizării unei sesiuni de lucru. Prin urmare, capacitatea de încărcare simultană a 150 de probe, în combinație cu posibilitatea de încărcare/înlocuire continuă a rack-urilor și funcționarea în regim random access, este suficientă pentru asigurarea unui flux continuu și eficient de lucru, fără a afecta capacitatea analizatorului de a procesa volumul de investigații solicitat. Menținerea cerinței de minimum 300 probe simultan la bord poate limita în mod nejustificat numărul echipamentelor care pot participa la procedură, deși acestea pot oferi aceeași funcționalitate și capacitate de procesare prin încărcarea continuă a probelor. În acest context, vă rugăm să modificați cerința la minimum 150 probe la bord simultan, cu condiția ca analizatorul să fie random access, să permită încărcarea continuă a probelor și să nu necesite lucrul în sesiuni, astfel încât, după finalizarea unui rack, acesta să poată fi descărcat și/sau înlocuit imediat cu un alt rack. Considerăm că această modificare va permite participarea unui număr mai larg de echipamente și producători, va favoriza concurența și va menține în același timp cerințele funcționale necesare pentru procesarea eficientă a volumului de probe.

10 сен 2026, 09:33

Solicitare clarificare – formularul costurilor recurente - pret echipament

Stimați organizatori, Vă rugăm să ne clarificați următorul aspect referitor la formularul costurilor recurente: având în vedere că echipamentul aferent este oferit în regim de comodat (fără cost separat de achiziție), solicităm precizarea dacă în formularul costurilor recurente este necesar de indicat prețul per echipament, sau acesta urmează a fi completat exclusiv cu costurile reactivilor/consumabilelor aferente perioadei respective, echipamentul nefiind supus unei valori de vânzare separate. Vă mulțumim pentru clarificare.

10 сен 2026, 13:33

Solicitam modificarile aduse sa fie expuse in documentatia procedurii

In Formularul costurilor recurente: „5 ore/zi × 21 zile lucrătoare × 12 luni", in raspunsul CAPCS pe platforma e 8 ore

10 сен 2026, 14:23

Lot 7

Stimată autoritate contractantă, Având în vedere cerințele tehnice prevăzute în documentația de atribuire pentru punerea la dispoziție a unui analizator automat destinat determinării vitezei de sedimentare a hematiilor (VSH/ESR), care descriu un echipament Diesse Cube, dorim să aducem în atenția dumneavoastră avantajele tehnice și operaționale ale altui sistem existent în piață, soluție de generație modernă pentru determinarea automată a VSH. Considerăm că, pentru evaluarea unei astfel de soluții, este important ca analiza conformității și a performanței să ia în considerare nu numai principiul tradițional al sedimentării eritrocitelor, ci și timpul de obținere a rezultatului, productivitatea, gradul de automatizare, consumul de probă, stabilitatea probelor, trasabilitatea și eficiența generală a fluxului de lucru. 1. Timp de obținere a rezultatului – avantaj major pentru activitatea de laborator Un avantaj esențial al tehnologiei propuse îl constituie timpul extrem de redus necesar obținerii rezultatului. Sistemul pe care dorim să îl propunem furnizează rezultatul VSH în aproximativ 20 de secunde, în timp ce sistemele bazate pe sedimentarea propriu-zisă, precum DIESSE CUBE 30 TOUCH, necesită aproximativ 20 de minute pentru determinarea VSH. Diferența este deosebit de relevantă într-un laborator cu activitate continuă, unde reducerea timpului de răspuns poate contribui direct la eficientizarea fluxului de lucru și la furnizarea mai rapidă a rezultatelor către clinician. Prin urmare, Sistemul pe care dorim să îl propunem nu se limitează la îndeplinirea unei cerințe minime de productivitate, ci oferă o reducere substanțială a timpului analitic, cu impact direct asupra timpului de răspuns (Turnaround Time). 2. Productivitate ridicată Sistemul pe care dorim să îl propunem poate atinge o productivitate de până la 180 rezultate/oră, depășind semnificativ cerința minimă de 60 teste/oră. Această capacitate este relevantă în special pentru laboratoarele cu volum crescut de probe și pentru funcționarea 24/7, unde timpul de procesare și capacitatea de răspuns reprezintă elemente esențiale ale eficienței operaționale. 3. Tehnologie modernă de determinare – fotometrie reologică pe care dorim să îl propunem utilizează tehnologia Photometric Rheology, care evaluează formarea agregatelor eritrocitare (rouleaux), reprezentând etapa timpurie și critică a procesului de sedimentare. Această abordare permite obținerea unui rezultat foarte rapid, rezultatele fiind corelate cu metoda Westergren și raportate în mm/h. Prin comparație, analizorul descris în cerința tehnică respective Diesse CUBE 30 TOUCH utilizează o metodă bazată pe sedimentarea propriu-zisă, cu citirea optică a nivelului coloanei eritrocitare după perioada de sedimentare. Documentația DIESSE indică obținerea rezultatului după aproximativ 20 de minute, fașă de 20 de secunde utilizând Sistemul pe care dorim să îl propunem . 4. Utilizarea directă a eprubetei primare cu EDTA Sistemul pe care dorim să îl propunem permite introducerea directă a eprubetei primare cu EDTA în analizator, fără necesitatea transferului probei într-un tub dedicat. Această caracteristică permite menținerea unui flux de lucru simplu și reduce manipularea suplimentară a probei. Sistemul este astfel adecvat pentru integrarea într-un flux modern de hematologie, în care probele sunt deja disponibile în eprubete primare EDTA. 5. Volum foarte redus de probă Sistemul pe care dorim să îl propunem necesită un volum total de aproximativ 500 µL, din care volumul aspirat pentru determinare este de numai 100 µL. Acest aspect reprezintă un avantaj important în situațiile în care volumul de probă este limitat și este deosebit de relevant pentru probe pediatrice sau pentru pacienți de la care recoltarea unei cantități suplimentare de sânge poate fi dificilă. 6. Automatizare și reducerea intervenției operatorului Sistemul pe care dorim să îl propunem este conceput pentru un flux de lucru de tip walk-away, cu un timp de intervenție manuală foarte redus. Producătorul indică mai puțin de 3 secunde de intervenție manuală pentru procesarea unei probe, în cazul Sistemului pe care dorim să îl propunem Sistemul realizează automat etapele de amestecare, prelevare și citire, reducând astfel intervențiile manuale și contribuind la standardizarea procesului analitic. Pentru un laborator cu funcționare 24/7, reducerea timpului petrecut de personal pentru fiecare determinare reprezintă un avantaj operațional semnificativ. 7. Stabilitatea probelor Sistemul pe care dorim să îl propunem oferă o stabilitate a probelor de până la 28 de ore la temperatura camerei și 48 de ore în condiții de refrigerare, conform specificațiilor producătorului. Această caracteristică oferă o flexibilitate considerabilă în organizarea fluxului de probe și reduce presiunea asupra laboratorului de a procesa imediat toate probele recepționate. În cazul unui laborator cu activitate permanentă, stabilitatea extinsă a probelor poate avea un impact important asupra logisticii și organizării activității. 8. Identificare, trasabilitate și conectivitate LIS Sistemul pe care dorim să îl propunem dispune de identificare prin cod de bare și posibilități de conectare la LIS, facilitând integrarea analizatorului în infrastructura informatică existentă a laboratorului. Integrarea informatică contribuie la reducerea introducerii manuale a datelor și la creșterea trasabilității rezultatelor. 9. Controlul calității Sistemul pe care dorim să îl propunem utilizează materiale dedicate pentru controlul calității, iar datele de control pot fi gestionate în cadrul sistemului. Considerăm important ca evaluarea sistemelor ofertate să ia în calcul nu doar existența unui material de control, ci și posibilitatea integrării procedurilor QC în fluxul de lucru al analizatorului și trasabilitatea acestora. 10. Diferențe operaționale față de DIESSE CUBE 30 TOUCH Fără a pune în discuție faptul că DIESSE CUBE 30 TOUCH este un sistem automat de determinare a VSH, considerăm că există diferențe tehnologice importante care trebuie avute în vedere în evaluarea ofertelor. CUBE 30 TOUCH determină VSH prin urmărirea sedimentării eritrocitare și furnizează rezultatul după aproximativ 20 de minute. Sistemul are o capacitate de 30 de probe și este proiectat pentru determinarea directă din eprubeta EDTA, fără extragerea sângelui și fără producerea de deșeuri lichide. (DIESSE Diagnostica Senese⁠) Aceste caracteristici reprezintă avantaje ale sistemului DIESSE, însă, din perspectiva eficienței fluxului de laborator, trebuie avute în vedere și următoarele diferențe: • timpul de obținere a rezultatului este semnificativ mai mare; • procesul se bazează pe o perioadă efectivă de sedimentare; • productivitatea și capacitatea de procesare trebuie analizate împreună cu timpul efectiv până la disponibilitatea rezultatului; • într-un laborator cu activitate 24/7, timpul de răspuns poate avea o importanță cel puțin egală cu numărul de poziții disponibile simultan. Prin urmare, apreciem că o evaluare bazată exclusiv pe caracteristici precum „număr de probe pe bord” sau pe utilizarea unei anumite tehnologii de sedimentare poate conduce la o apreciere incompletă a performanței reale a analizatorului. 11. Relevanța pentru un laborator cu funcționare 24/7 Cerința privind utilizarea analizatorului în regim 24/7 face cu atât mai importantă evaluarea eficienței operaționale. În acest context, considerăm că trebuie analizate cumulativ: timpul până la rezultat + productivitatea + intervenția operatorului + stabilitatea probelor + integrarea LIS + trasabilitatea + consumul de probă. Din această perspectivă, Sistemul pe care dorim să îl propunem oferă avantaje importante prin rezultatul disponibil în aproximativ 20 de secunde, productivitate de până la 180 rezultate/oră, automatizare de tip walk-away, utilizarea directă a probei primare EDTA și stabilitate extinsă a probelor. 12. Solicitare privind asigurarea unei competiții reale între soluțiile tehnologice Având în vedere evoluția tehnologiilor de determinare a VSH și existența unor soluții automatizate care utilizează principii analitice diferite de sedimentarea tradițională, considerăm important ca specificațiile tehnice să fie formulate astfel încât să permită participarea tuturor soluțiilor care pot demonstra îndeplinirea obiectivului clinic și analitic solicitat. În acest sens, solicităm respectuos ca evaluarea ofertelor să se realizeze pe baza performanței funcționale și a rezultatului analitic, fără favorizarea implicită a unui anumit principiu tehnologic, în măsura în care soluția ofertată: • utilizează probă primară EDTA; • furnizează rezultate în mm/h; • prezintă corelare demonstrată cu metoda Westergren; • permite automatizarea determinării; • îndeplinește cerințele de productivitate; • permite identificarea și trasabilitatea probelor; • permite conectarea la LIS; • dispune de proceduri adecvate de control al calității; • îndeplinește cerințele aplicabile privind conformitatea IVDR.

10 сен 2026, 17:05

Lotul 5 - Investigații hematologice cu analizatorul în comodat

Clarificarea cantităților minime Buna Ziua! Este indicată cantitatea de 42617 investigații pentru anul 2027. Au existat precedente, în care un participant face calculele pentru comodat în baza cantității investigațiilor indicate, dar, în final, beneficiarul va achiziționa o cantitate mult mai mică de investigații din contract. În plus, Beneficiarul are în dotare și alte analizatoare hematologice active, iar acest număr de 42617 investigații pare destul de mare. Poate această cantitate include investigații care vor fi făcute la alte analizatoare? Vă rugăm să confirmați sau să infirmați acest lucru la beneficiar. De asemenea, vă rugăm, să concretizați și să precizați numărul minim exact de investigații, pe care beneficiarul va trebui să le efectueze anual în baza contractului pe acest analizator. Este imposibil de propus un analizator Nou în comodat, neștiind cantitatea minimă de investigații garantate. Mulțumim.

10 сен 2026, 17:10

ce planuri are CAPCS pentru IMSP SCR

Stimata autoritate contractanta, va rugam sa explicati ce doriti sa obtineti prin acesta procedura? Spuneti va rog, va fi sau nu va fi semnat acord cadru pe 4 ani? Daca va fi semnat, acesta va fi semnat cu un singur operator economic sau cu mai multi operatori economici? daca nu va fi semnat Acord cadru pentru 4 ani cu un singur operator economic, atunci OE vor trebui sa ia in calcul ca "rascumpararea" analizatoarelor trebuie sa fie facuta nu in 4 ani, dar peste 1 an (OE nu va putea fi sigur ca daca castiga in 2027, va gastiga si in urmatorii 3 ani). Iar aceasta va genera situatia ca IMSP SCR va fi nevoita sa achite cost pentru reagenti cat costul pentru reagenti+intregul cost al analizatorului/analizatoarelor

10 сен 2026, 17:13

eschivare de la raspuns pentru intrebarea " Solicitare de clarificare privind justificarea perioadei de comodat de 1 an" din 1 sept 2026, 16:19

va rugam sa spuneti clar ce doriti sa faceti. din ceea ce raspundeti plus ceea ce scrie in anunt de participare reiese ca nici CAPCS nu stie ce vrea sa faca.

11 сен 2026, 08:39

Referitor la natura juridică a contractual pe 4 ani.

Prin răspunsul din 09.09.2026, ora 15:59, ați precizat că „perioada de comodat a analizatorului este prevăzută pentru un termen de 4 ani", iar numărul de investigații a fost estimat pentru întreaga perioadă de 4 ani. Această precizare este în contradicție directă cu documentația publicată: - pct. 12.6 din contractul-model prevede că acesta este valabil până la 31.12.2027; - Anexa nr. 5 la contract prevede că analizatorul „va rămâne la beneficiar până la epuizarea stocului de reactivi livrați, dar nu mai mult de 180 zile de la expirarea termenului de valabilitate a contractului"; - procedura este declarată licitație deschisă, nu acord-cadru, iar Regulamentul aprobat prin HG nr. 694/2020 nu este invocat; - denumirea procedurii este „pentru anul 2027". Vă rugăm să precizați: 1) Care este instrumentul juridic prin care se asigură menținerea comodatului în perioada 01.01.2028 – 31.12.2030, dat fiind că singurul contract publicat expiră la 31.12.2027? 2) Dacă intenția autorității contractante este încheierea unui acord-cadru, de ce procedura nu este inițiată și desfășurată conform Regulamentului aprobat prin HG nr. 694/2020, iar anexa nr. 26 din Documentația standard nu este utilizată? 3) În ce mod se va asigura achiziționarea reactivilor pentru anii 2028–2030 și ce se întâmplă cu analizatorul aflat în comodat în cazul în care, pentru anii respectivi, contractul este atribuit altui operator economic? 4) Precizarea privind comodatul de 4 ani constituie o modificare a condițiilor documentației de atribuire. Urmează a fi publicat un anunț modificat și prelungit termenul de depunere a ofertelor?

11 сен 2026, 08:42

Referitor la modificarea cantității la Lotul 6.

Prin răspunsul din 09.09.2026, ora 16:09, ați dispus excluderea poziției 6.2 (cTnI, 2.093 investigații), cantitatea reținută fiind cea de la poziția 6.5 (4.403 investigații). Cantitatea totală a Lotului 6 se reduce astfel de la 23.252 la 21.159 investigații, în timp ce valoarea estimată publicată rămâne 1.634.807,44 lei pentru un an, respectiv 6.539.229,78 lei pentru patru ani. Vă rugăm să precizați: 1) Valoarea estimată a Lotului 6 se recalculează corespunzător cantității reduse? 2) Având în vedere că modificarea cantităților după publicarea procedurii nu este operabilă în SIA RSAP fără anularea și republicarea procedurii, care este soluția procedurală avută în vedere pentru Lotul 6? 3) Cum se aplică prevederea din anunț conform căreia „ofertele nu vor fi acceptate în cazul în care vor depăși valoarea estimativă [...] cu 30% și mai mult", în condițiile în care cantitatea s-a modificat, iar valoarea estimată nu?

11 сен 2026, 08:45

Referitor la includerea prețului echipamentului în Formularul costurilor recurente (aplicabil tuturor loturilor).

Rândul 1 din Formularul costurilor recurente („Date despre dispozitivele medicale") solicită cantitatea și datele de identificare ale analizatorului, iar antetul coloanei M prevede „Suma (fără TVA) a echipamentelor medicale / costului pentru 4 ani inclusiv consumului de energie electrică". În același timp, formula „Total COST" din formular însumează exclusiv rândul 3 (consumabile, calibratori, soluții de lucru, controale și reactivi) și rândul 4 (consum de energie electrică), rândul 1 nefiind inclus în total. Pe fila „Lotul nr. 1", celula „Total COST" nu conține nicio formulă. Totodată, Specificația de preț conține, pentru fiecare lot, o poziție distinctă pentru analizator (de exemplu poziția 3.1, Bucată, 1), cu coloane de preț unitar și sumă destinate completării de către ofertant. Vă rugăm să precizați, cu aplicabilitate pentru toate loturile: 1) Valoarea analizatorului oferit în comodat se include sau nu în „Total COST" din Formularul costurilor recurente? 2) La poziția x.1 din Specificația de preț (analizatorul), se indică valoarea echipamentului sau valoarea zero, dat fiind că bunul se transmite în comodat și rămâne în proprietatea operatorului economic? 3) Cum se asigură comparabilitatea ofertelor în situația în care un ofertant include valoarea echipamentului, iar altul nu? 4) Va fi corectată formula din fila „Lotul nr. 1", care în prezent nu conține niciun calcul?

11 сен 2026, 08:49

Referitor la ierarhia documentelor contractuale și la documentele fără formular publicat.

Punctul C din contractul-model stabilește ordinea de prioritate a documentelor componente în caz de discrepanțe, enumerând specificația tehnică, specificația de preț, garanția de bună execuție, declarația privind conduita etică și termenii de livrare. Formularul costurilor recurente, care conform pct. 22 din anunț constituie baza evaluării ofertelor, nu figurează printre documentele contractuale și nu are un rang în această ierarhie. De asemenea, anunțul de participare nu este inclus. Totodată, „declarația privind conduita etică și neimplicarea în practici frauduloase și de corupere", enumerată la pct. B din contract ca document integrant, nu are un formular publicat în documentația de atribuire și nu figurează în lista documentelor obligatorii de la pct. 16 din anunț. Vă rugăm să precizați: 1) Care este rangul Formularului costurilor recurente în ierarhia documentelor contractuale, în special în raport cu Specificația de preț, cele două fiind întocmite pe baze de cantitate diferite (4 ani, respectiv 1 an)? 2) Unde poate fi obținut formularul declarației privind conduita etică și în ce etapă a procedurii se prezintă? 3) Unde pot fi obținute modelele celor două angajamente contractuale obligatorii menționate în notele de la pct. 21 din anunț?

11 сен 2026, 09:19

Perioada de clarificari

Bună ziua! Respectuos solicităm prelungirea perioadei de clarificări. Ne trebuie mai mult timp pentru discuții cu producatori și pentru a analiza suplimentar specificațiile tehnice. Vom fi recunascatori, daca va fi prelingirea pina la 17 septembrie. O zi reușită!

11 сен 2026, 10:14

Pozitii 6.4-6.6

Bună ziua! În Lotul nr. 6, indicați posibilitatea de determinare a parametrilor cTnI, NT-proBNP, CK-MB/cTnI/Myo și PCT. Mai jos, însă, la cantitățile de investigații, parametrul CK-MB/cTnI/Myo este împărțit în trei poziții separate – 6.4, 6.5 și 6.6, cu aceeași cantitate pentru fiecare, ceea ce nu este corect. CK-MB/cTnI/Myo reprezintă o singură casetă de test (triplu test) și nu poate fi divizat în trei poziții separate. Menționarea acestuia ca trei investigații distincte este incorectă și poate crea o interpretare eronată a cantității necesare. În cazul în care fiecare parametru ar fi considerat separat, cantitatea necesară pentru această casetă triplu test ar fi, în mod artificial, triplată. Prin urmare, vă rugăm să modificați acest aspect și să reuniți pozițiile 6.4–6.6 într-o singură poziție: CK-MB/cTnI/Myo – triplu test, cu cantitatea totală de 4403 investigații. Considerăm că aceasta este modalitatea corectă de prezentare a necesității și corespunde modului efectiv de utilizare a produsului.

11 сен 2026, 10:22

Solicitare să se răspundă complet la clarificări

Referitor la răspunsul transmis la data de 11.09.2026, ora 09:40, privind clarificarea „Modalitatea de livrare și facturare a consumabilelor”, considerăm că răspunsul oferit este incomplet și nu răspunde tuturor aspectelor solicitate. Vă rugăm să ne oferiți o clarificare completă privind modalitatea de livrare, recepție și facturare a consumabilelor, inclusiv în cazul consumabilelor care se livrează periodic pe parcursul perioadei contractuale. În funcție de specificul echipamentului, anumite consumabile pot fi livrate periodic, conform unui grafic de aprovizionare sau în funcție de solicitarea beneficiarului. De exemplu, unele kituri de control pot fi suficiente pentru un anumit număr de investigații și se livrează la intervale regulate, în timp ce reactivii pot fi livrați în funcție de necesarul beneficiarului. În acest context, vă rugăm să precizați: Cum se va efectua livrarea consumabilelor pe parcursul perioadei contractuale? Care va fi modalitatea de recepție a consumabilelor livrate periodic? Cum vor fi întocmite documentele de recepție și facturare pentru fiecare livrare? În cazul în care costul consumabilelor este inclus în costul per investigație, cum va fi reflectată valoarea consumabilelor în documentele de livrare/ recepție?

11 сен 2026, 10:29

Clarificare cu privire la situațiile în care volumul efectiv de investigații diferă de cel estimat

Având în vedere că, conform anunțului de participare, numărul de investigații este estimativ, solicităm o clarificare cu privire la situațiile în care volumul estimativ de investigații realizat de beneficiar diferă semnificativ de volumul estimat în documentația de atribuire. La elaborarea ofertei, operatorul economic calculează necesarul de reactivi, controale, calibratori și alte consumabile în baza numărului estimativ de investigații indicat de autoritatea contractantă și ținând cont de caracteristicile tehnice ale echipamentului și de consumul specific al producătorului. Totuși, în practică pot exista situații în care beneficiarul nu utilizează echipamentul conform volumului estimat de investigații. De exemplu, dacă în anunțul de participare este indicat un anumit număr de investigații pentru o perioadă determinată, din care rezultă un anumit număr mediu de investigații pe zi, însă beneficiarul efectuează în realitate un număr mult mai mic de investigații, chiar și sub jumătate din volumul estimat, vă rugăm să precizați cum va fi gestionată această situație în ceea ce privește consumul și necesarul de reactivi

11 сен 2026, 11:41

21.Declarație de la Ofertant / din Anunt de participare

Buna Ziua! Conform anunțului de participare pct.21 - Se solicită Declarație de la ofertant cu privire la garantarea de către operatorul economic că nu va modifica prețul reagenților, inclusiv toate componentele necesare, indicate în formularul costurilor, pe un termen de cel puțin 48 luni și pentru toată cantitatea minimă solicitată, în perioada de garanție a dispozitivului medical. Vă rugăm să concretizați, care este cantitatea minimă pentru Lotul 5. Mulțumim.

11 сен 2026, 11:44

Răspuns CAPCS din (9 sept 2026, 16:04):

Buna ziua! In raspunsul dvs: "Răspuns (9 sept 2026, 16:04): Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificare. Nu se admite modificarea metodei de determinare. Metodele indirecte de determinare sunt aplicabile în practica de rutină, nu și în condițiile din instituția beneficiară, cu o rată mare de probe patologice, cu hematocrit ridicat sau scăzut și alte abateri de la normă, care influențează aceste metode. Astfel, se resping solicitările 1) și 2). Solicitările 3) și 4) se acceptă și se vor opera modificările corespunzătoare. Totodată, ținem să vă informăm că pe piața mondială există mai mulți producători care oferă asemenea soluții." dvs afirmati ca sunt mai multi producatori - afirmatie gresita, deoarece este un singur producator in lume: DIESSE. In caz ca ati gasit producatori care produc dispozitive care se incadreaza in cerintele stipulate de dvs, va rugam sa scrieti care anume? Din ce vedem la moment, este favorizarea de catre CAPCS a unui singur producator si a unui singur reprezentant in Moldova.

11 сен 2026, 12:43

Lot nr 1 Numar de teste/ora

Va rugam sa accepati un echipament de ultima generatie care efectueaza 1200 teste fotometrice/ora si 600 teste de ISE, in total 1800 teste/ora.

11 сен 2026, 12:44

Lot nr 1. Lungimi de undă

Va rugam sa accetati  ca sistemul de biochimie propus la sistemul fotometric de citire a densitatilor optime sa aiba 11 lungimi de unda de la 340 nm la 805 nm, mentionand totodata ca sistemul optic poate masura densitatile optice pentru  toate teste solicitate in caietul de sarcini

11 сен 2026, 12:45

Lot nr 1. Feritina

Va rugam sa acceptati ca Feritina sa fie procesata pe sistemul de imunologie, avand in vedere specificitatea crescuta a metodei de lucru.

11 сен 2026, 12:47

Lot nr 1. Conectare aparate de Biochimie

Va rugam sa mentionati daca se accepta conectarea celor doua module de biochimie a 1800 teste fiecare (3600 teste total), la un modul de preanalitic care are o capacitate de incarcare de 440 de tuburi /ora si cu o viteza de trasport de 500 de tuburi/ora.

11 сен 2026, 12:50

Lot nr 4. Pozitii pentru reactivi

Va rugam sa acceptati un sistem de imunologie care are rotor cu 42 de pozitii pentru reactivi primari si 42 de pozitii pentru reactivi auxiliari, cu un număr total de 84 de pozitii.

11 сен 2026, 12:52

Lot nr 4. Tacrolimus

Va rugam să acceptati ca Tacrolimus sa fie procesat pe analizoarul de biochimie ofertat, care utilizeaza o tehnica speciala enzimatica omogena cu specificitate crescuta.

11 сен 2026, 12:57

Teste în număr extrem de mic

Va rugam ca pentru urmatoarele teste enumerate (ACTH, Everolimos, CA 72-4, HGH si IGF-1), sa acceptati solutii alternative efectuate pe alte siteme.

11 сен 2026, 13:01

Valabilitatea garanției de bună execuție

Referitor la valabilitatea garanției de bună execuție - există o discrepanță între Anunt și contractul atașat în sistem, sunt două termene diferite Conform Contractului: c) garanția de bună execuție a contractului în cuantum de 5% din valoarea contractului, valabilă 8 luni din data înregistrării de către CAPCS; Conform Anunțului: Garanția de bună execuție va fi valabilă pînă la 31.01.2028 Vă rugăm să corectați termenul indicat eronat. Mulțumim.