Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice CODURI GENERICE pentru anul 2027

8 июл 2026, 16:41

Data depunerii

Prima licitatie depunerea era pe datade 18.08.2026 - Anulata Dupa corectarea bugetului depunerea este pe data de 06.08.2026 Cum explicati acest lucru?

9 июл 2026, 12:01

Lot 16

Buna ziua, Lampa germetica - spectru de raze -UV+vizibil. Lamuriti +vizibil?

9 июл 2026, 13:24

LOT 26

Vă rugăm să ne oferiți o clarificare cu privire la cerința din caietul de sarcini referitoare la: „Numărul de canale de conectare: ≥ 5” În mod obișnuit, un endoscop clasic: duodedenoscop, gastroscop sau un colonoscop este prevăzut cu mai multe canale funcționale (aer, apă, aspirație, canal de biopsie/lucru, canal de irigare etc.), iar unele modele dispun chiar de două canale de biopsie/lucru. În consecință, pentru reprocesarea simultană a două endoscoape este necesară conectarea tuturor canalelor fiecărui endoscop pentru a asigura spălarea și dezinfecția completă a acestora. În aceste condiții, vă rugăm să precizați cum considerați că pot fi conectate și reprocesate toate canalele celor două endoscoape în situația în care echipamentul este prevăzut cu doar minimum 5 canale de conectare. Totodată, menționăm că, inclusiv în specificațiile tehnice generice pentru mașinile automate destinate reprocesării unui singur endoscop, se solicită de regulă minimum 5 canale de conectare. Prin urmare, cerințele pentru un echipament destinat reprocesării simultane a două endoscoape nu asigură conectarea tuturor canalelor necesare și, implicit, efectuarea unui proces complet de dezinfecție. Rugam ajustarea corespunzatoare a specificatiei tehnice.

9 июл 2026, 13:25

LOT 26

Rugam sa ne explicati, ce presupune: Reservor, l ≥ 15 litri

9 июл 2026, 13:27

LOT 26

Va rugam sa ne explicati ce presupune: Adaptoare de conectare pentru: Olympus obligatoriu Fujifilm obligatoriu Pentax obligatoriu Storz obligatoriu Alți producători indicați producătorii oferiți Acestea sunt adaptoarele care trebuie incluse in oferta ? Daca da, nu cred ca institutia medicala are la moment endoscoape de la toti producatorii indicati in specificatia tehnica. Care este lista corecta de conectoare si pentru ce modele de endoscoape, este necesar de a fi livrate impreuna cu masina de reprocesare.

9 июл 2026, 13:34

Lot-26-Dispozitiv de reprocesarea automata a doua endoscope cu uscarea canalelor

Bugetul estimat de către CAPCS nu este unul realist ! În Lista Suplimentară nr. 19 a fost solicitată in luna Iunie o ofertă de preț pentru aceeași instituție medicală pentru acelasi dispozitiv, iar bugetul estimat la acel moment era unul mai apropiat de valoarea reală a pieței. Cu toate acestea, procedura de achiziție a fost anulată pe motiv că valoarea ofertelor pentru 7 ani a depășit bugetul disponibil. În acest context, vă rugăm să ne comunicați care au fost criteriile și considerentele care au stat la baza reducerii bugetului estimat în procedura curentă, având în vedere că nici bugetul anterior, care era mai mare, nu a fost suficient pentru finalizarea achiziției ?

9 июл 2026, 14:49

Lotul 34 - Solicitare de modificare a specificației tehnice

Vă solicităm eliminarea sau reformularea cerinței obligatorii „Fiecare port să suporte toate tipurile de sonde”. Această barieră tehnică este restrictivă și limitează artificial concurența, fără a aduce un beneficiu medical real. Pentru actul medical este complet irelevant în care slot fizic este conectată sonda. Esențial este ca sistemul să dispună de destule porturi active pentru a recunoaște și rula toate sondele solicitate. Faptul că o sondă se conectează la Portul 1 sau la Portul 3 nu influențează cu nimic calitatea diagnosticului, precizia măsurătorilor sau capacitatea de monitorizare a traumelor cranio-cerebrale. Impunerea ca fiecare port să fie universal exclude direct producători de top din piață și favorizează un singur brand. Unii folosesc porturi universale, în timp ce alții folosesc porturi dedicate, optimizate electronic pentru tipuri specifice de sonde . Ambele variante oferă aceeași performanță clinică.

9 июл 2026, 15:35

Lot-29-Electroencefalograf

Verificati , va rugam , bugetul pentru acest lot. Daca va uitati in acest an, a mai fost licitatie cu EEG 32 canale, unde bugetul este mult mai mare.

9 июл 2026, 15:37

Buget insuficient

Va rugam sa verificati suma bugetului pentru acest lot. Daca se doreste ca sa fie intr-adevar o concurenta cu mai multi producatori pe acest dispozitiv , revizuiti bugetul, deoarece este un buget total insuficient pentru un produs calitativ.

11 июл 2026, 17:33

Lot-26-Dispozitiv de reprocesarea automata a doua endoscope cu uscarea canalelor

Vă rugăm să concretizați ce presupune cerința: „Monitorizarea și controlul fluxului soluțiilor pe fiecare canal separat – obligatoriu”. În mod specific, vă rugăm să precizați în ce constă funcționalitatea de control al fluxului pentru fiecare canal. Se solicită doar monitorizarea și afișarea valorilor debitului sau este necesară și validarea acestora prin raportare la limite prestabilite (valori minime/maxime admisibile), cu generarea de alerte în cazul depășirii acestora?

13 июл 2026, 11:37

Lot-26-Dispozitiv de reprocesarea automata a doua endoscope cu uscarea canalelor

"Monitorizarea și control debit per fiecare canal separat" - cind indicati "control" va referiti la setarea fluxului pe fiecare canal de catre utilizator? Aceasta ar presupune > 5 pompe de recirculare pentru fiecare canal separat? Nu este clar cum acest parametrul din punct de vedere tehnic poate fi oferit sau se referă la capacitatea echipamentului de a asigura, supraveghea și valida individual fluxul de lichid prin fiecare canal al endoscopului, în vederea garantării eficienței procesului de curățare și dezinfecție.

13 июл 2026, 11:40

Lot-26-Dispozitiv de reprocesarea automata a doua endoscope cu uscarea canalelor

Va rog mult sa specificati "Numărul de canale de conectare ≥ 5 canale independente pentru spălare și dezinfectare" se refera la numarul total de canale a masinii de spalat indiferent de numarul de endoscoape/locuri? Adica daca se ofera masina de spalat cu 2 locuri va fi acceptat Numărul de canale de conectare ≥ 5?

17 июл 2026, 10:34

Video procesor – Semnale video de ieșire: priză tip VBS-1

Vă rugăm să clarificați necesitatea impunerii obligatorii a ieșirii video de tip VBS-1, având în vedere faptul că această interfață este o tehnologie analogică utilizată în generațiile anterioare de sisteme video endoscopice. Sistemele endoscopice moderne utilizează interfețe digitale de înaltă definiție, precum HDMI, DVI sau SDI, care asigură transmiterea semnalului video fără pierderi de calitate și permit exploatarea rezoluțiilor actuale HD/Full HD/4K. În acest context, solicităm modificarea cerinței astfel încât să fie acceptate: „Semnale video de ieșire: HDMI (sau echivalent digital), minim HDMI” sau, alternativ, să fie acceptate echipamentele care dispun de interfețe video digitale moderne echivalente, fără obligativitatea prezenței ieșirii VBS-1. Considerăm că această modificare ar permite participarea unui număr mai mare de producători de sisteme endoscopice moderne și ar asigura achiziția unui echipament conform standardelor tehnologice actuale.

17 июл 2026, 10:54

Adaptor video autoclavabil

Vă rugăm să reevaluați această cerință, deoarece în funcție de arhitectura sistemului video a producătorului, adaptorul video poate fi integrat direct în capul camerei și nu reprezintă o componentă separată. În cazul sistemelor cu adaptor video integrat în capul camerei, solicitarea unui adaptor video autoclavabil separat nu este aplicabilă din punct de vedere constructiv. Prin urmare, solicităm eliminarea cerinței „Adaptor video autoclavabil” sau acceptarea soluțiilor echivalente în care funcția adaptorului video este integrată în capul camerei.

17 июл 2026, 10:57

Sterilizare – Etilen-Oxid

Vă rugăm să clarificați dacă se acceptă și alte metode de sterilizare validate de producător, conform instrucțiunilor de utilizare ale echipamentului. Metoda de sterilizare cu oxid de etilenă reprezintă doar una dintre metodele existente și impunerea exclusivă a acesteia poate limita participarea producătorilor care utilizează alte metode de sterilizare aprobate pentru componentele respective. Solicităm modificarea cerinței astfel: „Sterilizare – conform instrucțiunilor producătorului (metodă validată), inclusiv oxid de etilenă sau echivalent.”

17 июл 2026, 11:00

Sursă de lumină: Xenon sau LED - Putere minimă: 250 W

Vă rugăm să clarificați această cerință, deoarece parametrul „putere minimă 250 W” este specific surselor de lumină de tip Xenon și nu poate fi aplicat în mod direct tehnologiei LED. În cazul surselor LED, performanța luminoasă este caracterizată prin parametri diferiți, cum ar fi fluxul luminos (lumeni), intensitatea luminoasă (lux), eficiența luminoasă și durata de viață a sursei. Solicităm modificarea cerinței prin introducerea unor criterii echivalente pentru tehnologia LED sau eliminarea parametrului „minim 250 W”, pentru a permite evaluarea corectă atât a surselor Xenon, cât și a surselor LED.

17 июл 2026, 11:03

Cablu fibră optică – autoclavabil; curățire la rece, chimic sau cu etilen-oxid

Vă rugăm să clarificați dacă este obligatorie îndeplinirea tuturor metodelor de sterilizare menționate. Metodele de sterilizare pentru cablurile de fibră optică sunt stabilite de producător în funcție de construcția și materialele utilizate, iar impunerea cumulativă a mai multor metode poate limita participarea producătorilor care utilizează o singură metodă de sterilizare validată. Solicităm modificarea cerinței astfel: „Cablu fibră optică – sterilizabil printr-o metodă validată de producător (autoclavare, curățire chimică la rece sau etilen-oxid).”

17 июл 2026, 11:05

Telescop optic – autoclavabil; sterilizare la rece cu Etilen-Oxid

Vă rugăm să clarificați dacă este obligatorie compatibilitatea cu ambele metode de sterilizare menționate. Metodele de sterilizare pentru telescoapele optice sunt stabilite de producător în funcție de construcția și materialele utilizate. Impunerea cumulativă a autoclavării și sterilizării cu etilen-oxid poate limita participarea producătorilor care utilizează o singură metodă de sterilizare validată. Solicităm modificarea cerinței astfel: „Telescop optic – sterilizabil printr-o metodă validată de producător (autoclavare sau sterilizare la rece cu etilen-oxid).”

17 июл 2026, 11:19

Pensă apucare atraumatică

Vă rugăm să clarificați dacă se acceptă lungimea vârfului activ de 26 mm. Diferența de 1 mm față de valoarea maximă solicitată nu afectează funcționalitatea și utilizarea clinică a instrumentului, iar acceptarea acestei valori permite participarea unor producători care utilizează configurații constructive echivalente. Solicităm modificarea cerinței astfel: Lungime vârf activ 23–26 mm.”

17 июл 2026, 11:28

Mîner metalic - pentru majoritatea instrumentelor laparoscopice.

Vă rugăm să clarificați dacă se acceptă mînere fabricate din materiale polimerice tehnice (plastic medical de înaltă rezistență), fără cremalieră. Materialele polimerice moderne utilizate la fabricarea mânerelor instrumentelor laparoscopice sunt validate pentru utilizare medicală, oferind rezistență mecanică ridicată, stabilitate la cicluri repetate de sterilizare și o greutate redusă a instrumentului. Utilizarea mânerelor din materiale polimerice contribuie la reducerea greutății totale a instrumentului, asigurând un confort ergonomic sporit pentru medic, reducerea oboselii în timpul intervențiilor laparoscopice de lungă durată și o manevrare mai precisă a instrumentului. Menționăm că numeroși producători internaționali de instrumente laparoscopice utilizează mânere din materiale polimerice tehnice, acestea reprezentând o soluție constructivă modernă și echivalentă din punct de vedere funcțional. Solicităm modificarea cerinței astfel: „Mîner fără cremalieră/cu cremalieră, realizat din metal sau material polimeric tehnic de înaltă rezistență, compatibil cu sterilizarea repetată conform instrucțiunilor producătorului.”

17 июл 2026, 11:33

Pensă extractoare. Lungime vârf activ 26–28 mm. Diametru 5 mm

Vă rugăm să clarificați dacă se acceptă pensă extractoare cu lungimea vârfului activ în intervalul 16–28 mm și diametrul instrumentului de 5 mm sau 10 mm. Caracteristicile constructive ale penselor extractoare pot varia în funcție de producător și destinația clinică, iar diferențele de lungime a vârfului activ nu afectează funcționalitatea instrumentului atunci când sunt asigurate aceleași caracteristici de manipulare, precizie și utilizare laparoscopică. De asemenea, acceptarea diametrului de 10 mm, pe lângă cel de 5 mm, permite utilizarea unei game mai largi de instrumente laparoscopice disponibile pe piață, fără limitarea participării producătorilor care utilizează dimensiuni standard diferite. Solicităm modificarea cerinței astfel: „Pensă extractoare. Lungime vârf activ 16–28 mm. Diametru 5 mm sau 10 mm.”

17 июл 2026, 12:11

Insert pensă prehensiune Vîrf cu fălci plate,... Lungime vîrf activ 25-30 mm

Solicităm modificarea parametrului „Lungime vârf activ 25–30 mm” în „Lungime vârf activ 14–30 mm”, pentru a permite participarea instrumentelor laparoscopice cu caracteristici funcționale echivalente.

17 июл 2026, 12:17

Insert pensă BABCOCK

Solicităm clarificarea/modificarea cerinței „Mâner: cu sistem de blocare, comandă de blocare cu degetul arătător”, deoarece poziționarea mecanismului de blocare reprezintă o caracteristică ergonomică specifică anumitor modele de instrumente și nu influențează funcționalitatea, siguranța sau eficiența utilizării pensei Babcock. Solicităm acceptarea oricărui sistem de blocare mecanică (inclusiv sistem de blocare tip cremalieră), care asigură fixarea sigură a fălcilor în poziția selectată.

17 июл 2026, 12:18

Insert pensă BABCOCK

Solicităm modificarea parametrului „Lungime fălci: minim 33 mm – max 50 mm” în „Lungime fălci: 30–50 mm”, deoarece diferența de câțiva milimetri nu influențează funcționalitatea pensei Babcock și permite participarea instrumentelor laparoscopice cu configurații constructive echivalente.

17 июл 2026, 12:47

Vîrf tip Crocodil 2x3 dinți

Solicităm modificarea parametrului „Diametru 5 mm” în „Diametru 5–10 mm”, pentru a permite participarea instrumentelor laparoscopice cu caracteristici funcționale echivalente. Extinderea intervalului de diametre nu influențează funcția pensei extractoare tip Crocodil cu vârf 2x3 dinți.

17 июл 2026, 12:49

Insert pensă pentru recuperare calculi

Solicităm modificarea parametrului „Lungime vârf activ 22–24 mm” în „Lungime vârf activ 15–24 mm”, deoarece lungimea vârfului activ poate varia în funcție de construcția instrumentului, fără a afecta funcția principală de recuperare a calculilor. Extinderea intervalului permite participarea instrumentelor laparoscopice cu caracteristici funcționale echivalente.

17 июл 2026, 12:52

Pensă bipolară

Solicităm modificarea cerinței „Fălci netede ușor curbate” în „Fălci netede sau cu microserrare fină, ușor curbate”, deoarece diferiți producători utilizează configurații constructive variate ale suprafeței active a fălcilor pentru pensele bipolare laparoscopice. Microserrarea fină asigură o prindere sigură a țesutului și nu afectează funcția de coagulare bipolară, menținând caracteristicile de utilizare clinică și siguranță.

17 июл 2026, 12:54

Foarfecă rotativă

Solicităm eliminarea termenului „Metzenbaum” din descrierea tehnică, deoarece acesta reprezintă o denumire specifică a unui tip de foarfecă și poate limita participarea producătorilor care utilizează alte denumiri comerciale sau constructive pentru instrumente laparoscopice cu aceeași funcționalitate. Caracteristicile relevante clinic sunt mecanismul rotativ 360°, forma curbată a lamelor și suprafața serată de tăiere.

17 июл 2026, 12:55

Depărtător metalic în evantai

Solicităm modificarea parametrului „Lungime 36–39 cm” în „Lungime 33–39 cm”, deoarece lungimea instrumentelor tip depărtător metalic în evantai poate varia în funcție de construcția producătorului, fără a influența funcționalitatea și utilizarea clinică a acestuia. Extinderea intervalului permite participarea instrumentelor cu caracteristici echivalente.

17 июл 2026, 12:57

Port- ac laporoscopic

Solicităm modificarea parametrului „Lungime 35–45 cm” în „Lungime 33–45 cm”, deoarece lungimea port-acelor laparoscopice poate varia în funcție de designul constructiv al producătorului, fără a afecta funcționalitatea, precizia suturării și caracteristicile de utilizare clinică ale instrumentului.

17 июл 2026, 13:00

Aplicator clipuri titan medii-mari

Solicităm înlocuirea cerinței „demontabilă în 3 părți componente pentru curățare facilă” cu „prevăzut cu port/canal de spălare pentru facilitarea curățării interne”, deoarece accesul pentru curățarea și procesarea instrumentului reprezintă aspectul relevant, iar realizarea acestuia prin demontare sau prin canal de spălare este o soluție constructivă specifică producătorului.

17 июл 2026, 13:02

Clipuri titan

Vă rugăm să clarificați semnificația abrevierii „SLS” din cerința tehnică „Clipuri titan medii-mari SLS și ML”. Se solicită un anumit sistem/producător de clipuri (ex. tip cartuș/aplicator SLS) sau abrevierea „SLS” reprezintă o altă caracteristică tehnică a clipurilor?

17 июл 2026, 13:05

Canulă metalică irigare/aspirație

Vă rugăm să acceptați modificarea cerinței tehnice după cum urmează: „Canulă metalică pentru irigare/aspirație cu mâner inclus, reutilizabilă, lungime 33–45 cm.” Configurația cu mâner inclus reprezintă o soluție constructivă utilizată de mai mulți producători și asigură aceeași funcționalitate clinică. Cerința privind lungimea de 43–45 cm limitează nejustificat participarea produselor echivalente, deoarece instrumentele cu lungimea cuprinsă între 33–45 cm asigură utilizarea în procedurile laparoscopice, păstrând funcționalitatea de irigare și aspirație.

17 июл 2026, 13:07

Insuflator electronic

Vă rugăm să completați cerința tehnică pentru insuflatorul electronic prin includerea funcției de încălzire a gazului CO₂ și a setului de furtun compatibil pentru această funcție. Cerință propusă: „Insuflator electronic cu funcție de încălzire a gazului CO₂ administrat către pacient, inclusiv set de tubulatură/furtun încălzit compatibil cu această funcție.” Funcția de încălzire a gazului CO₂ contribuie la menținerea temperaturii intraabdominale, reducerea formării condensului pe lentila opticii și îmbunătățirea condițiilor de vizualizare pe durata intervențiilor laparoscopice. Solicitarea setului de furtun pentru încălzire este necesară pentru utilizarea completă și funcțională a acestei caracteristici.

17 июл 2026, 13:14

Pompă de spălare

Vă rugăm să revizuiți cerințele tehnice pentru „Pompă de spălare automată”, deoarece anumite specificații impun soluții constructive specifice și pot limita participarea produselor echivalente. Propunem modificarea cerinței după cum urmează: „Sistem automat de irigare și aspirație laparoscopică. Funcțiile de irigare și aspirație vor fi controlate prin intermediul instrumentului laparoscopic dedicat și/sau prin unitatea de comandă a sistemului. Mânerul/tija de irigare-aspirație nu va face parte din componența pompei și va fi solicitat separat în poziția destinată instrumentelor laparoscopice.” De asemenea, solicităm eliminarea cerinței: „Aspirația prin pompă cu piston fără role”. Mânerul/tija de irigare-aspirație reprezintă un instrument laparoscopic de lucru și nu o componentă a pompei. Acesta trebuie solicitat separat, împreună cu celelalte instrumente laparoscopice, pentru a permite utilizarea unor soluții compatibile de la diferiți producători. Totodată, specificarea tipului de mecanism al pompei („piston fără role”) reprezintă o caracteristică constructivă a producătorului și nu un criteriu de performanță clinică. Diferite tehnologii de pompare (piston, role sau alte soluții tehnice echivalente) pot asigura funcții similare de irigare și aspirație laparoscopică. Solicităm ca cerințele să fie formulate pe baza parametrilor funcționali ai sistemului (debit, presiune, precizia reglajului și siguranța utilizării), fără limitarea la o anumită soluție constructivă.

17 июл 2026, 13:17

Pompă de spălare

Vă rugăm să revizuiți cerința privind debitele sistemului de irigare/aspirație: Cerința actuală: Debit de spălare minim 1,2 l/min Debit de aspirație minim 1,8 l/min Propunem modificarea cerinței: Debit de spălare minim 1,2 l/min Debit de aspirație minim 1,2 l/min Stabilirea unui debit minim de aspirație de 1,8 l/min reprezintă o cerință restrictivă, care poate limita participarea unor sisteme echivalente, fără a demonstra un avantaj clinic suplimentar. Pentru procedurile laparoscopice, performanța sistemului de irigare/aspirație este determinată de ansamblul parametrilor funcționali (controlul debitului, reglarea presiunii, eficiența evacuării lichidelor și utilizarea instrumentului corespunzător), nu exclusiv de valoarea maximă a debitului de aspirație. Un debit de aspirație de minimum 1,2 l/min asigură o funcționare adecvată pentru aplicațiile laparoscopice, menținând competitivitatea și permițând participarea mai multor producători cu soluții tehnice echivalente.

17 июл 2026, 13:24

Pompă de spălare

Vă rugăm să reevaluați cerința „Vacuum ≥60 kPa”, deoarece performanța de aspirație este deja caracterizată prin parametrul „Debit de aspirație”. Solicităm eliminarea acestei cerințe sau acceptarea unui parametru echivalent, deoarece valoarea vacuum-ului nu reprezintă în mod direct capacitatea de aspirație clinică a pompei.

17 июл 2026, 13:31

Pompă de spălare

Referitor la cerința tehnică „Mâner canulă irigare pentru canulă diametru diferit; Mâner cu sistem de oprire flux de lichide”, vă rugăm să clarificați necesitatea includerii acestui accesoriu ca cerință obligatorie pentru pompa de irigare/aspirație. Funcționalitatea sistemului de irigare/aspirație este determinată de parametrii tehnici principali ai pompei, precum debitul de irigare, debitul de aspirație și posibilitatea de reglare/control a fluxului. Mânerul cu canule de diferite diametre reprezintă o soluție constructivă specifică anumitor producători și nu constituie un indicator direct al performanței pompei. În acest context, solicităm eliminarea cerinței privind „mâner canulă irigare pentru canule cu diametru diferit și sistem de oprire a fluxului” sau acceptarea unor soluții tehnice echivalente care asigură controlul eficient al fluxului de irigare/aspirație.

17 июл 2026, 15:25

Lot.3 Higrometru/Psihrometru 0-25C

Vă rugăm să confirmați dacă cerința tehnică pentru higrometru poate fi modificată. În specificație este indicat: Domeniu de temperatură: 0…+25 °C; Domeniu de umiditate: 40…90 % RH. Din punct de vedere tehnic, majoritatea higrometrelor care funcționează în intervalul de temperatură 0…+25 °C au un domeniu de măsurare a umidității de 20…90 % RH, și nu încep de la 40 % RH. Se admite acceptarea unui higrometru cu domeniul de umiditate 20…90 % RH în loc de 40…90 % RH, având în vedere că acesta acoperă integral intervalul solicitat și oferă un domeniu de măsurare mai larg?

17 июл 2026, 15:29

Lot.15 Fotoliu ginecologic (caracteristici de baza)

Vă rugăm să confirmați dacă se admite ofertarea unui fotoliu ginecologic cu înălțime reglabilă în diapazon de 63 cm?

20 июл 2026, 09:32

Lot 28

Se cere Pensa de disecție/apucare rotativa 360 grade, mâner cu cremaliera cu mufa de conectare la cauter. Va rugam sa modificați mâner cu cremaliera cu/fără mufa de conectare la cauter. Pentru ca nu are nevoie de un pin HF (înaltă frecvență) deoarece este o pensă pur mecanică destinată exclusiv prinderii și extracției de țesuturi, nu electrocoagulării. Scop exclusiv mecanic, ca instrument rece (pentru prindere fermă, manipulare traumatică/atraumatică de țesut gros sau disecție pur mecanică). Neavând pin de coagulare pe nicio componentă, riscul de curent rezidual sau arc electric accidental în timpul procedurii este zero. Aplicarea curentului HF pe o suprafață de contact atât de agresivă ar cauza arsuri adânci, necontrolate și necroze severe ale țesuturilor înconjurătoare. Deși teaca este izolată electric, rolul acesteia este strict pasiv (protejează țesuturile de curentul accidental transferat de la alte instrumente active din jur )

20 июл 2026, 09:33

Lot 28

Se cere pensa bipolara laparoscopica. Dar nu se cere cablul bipolar pentru ea. La fel nu se cere la poziția Electrocoagulator. E de-ajuns 1. Aveți nevoie sau nu de cablu bipolar?

20 июл 2026, 12:08

Lot.25

Buna ziua, Având în vedere că ghidurile medicale și protocoalele de sterilizare naționale sau europene suferă actualizări periodice, iar instrucțiunile producătorilor de dispozitive medicale impun regimuri termice specifice, solicităm modificarea/completarea cerinței din: Regim de sterilizare prestabilite in: Regimuri de sterilizare prestabilite și/sau posibilitatea programării libere a parametrilor de lucru (temperatură și timp) prin crearea de cicluri personalizate de către utilizator.

24 июл 2026, 17:17

Cablu fibră optică

În urma răspunsului la solicitarea de clarificări, vă rugăm să precizați dacă cerința impune ca același cablu de fibră optică să fie validat de producător pentru toate metodele de reprocesare menționate (autoclavare, curățire chimică la rece și sterilizare cu etilen-oxid), sau este suficient ca produsul să fie compatibil cu una dintre metodele validate de producător. Menționăm că numeroși producători indică în instrucțiunile de utilizare doar metodele de reprocesare pe care le-au validat oficial și pentru care își asumă responsabilitatea. În cazul metodelor chimice există o varietate mare de agenți chimici, concentrații și proceduri de procesare, iar compatibilitatea poate depinde de acești factori. Din acest motiv, producătorii recomandă și declară în documentația tehnică exclusiv metodele validate prin propriile teste, fără a menționa toate metodele potențial aplicabile. În aceste condiții, impunerea cumulativă ca același produs să fie declarat oficial compatibil cu toate metodele de reprocesare menționate poate limita participarea unor producători care respectă standardele internaționale și furnizează documentația conform validărilor proprii. Totodată, având în vedere că prezenta specificație tehnică reprezintă o specificație generică utilizată la nivel național pentru achiziția acestui tip de dispozitive medicale, considerăm că aceasta ar trebui formulată astfel încât să permită participarea unui număr cât mai mare de operatori economici și producători care oferă produse conforme și sigure. Specificațiile tehnice ar trebui să descrie performanțele și funcționalitățile necesare utilizării clinice, fără a impune soluții constructive sau validări specifice unui număr restrâns de producători, asigurând astfel respectarea principiilor concurenței și tratamentului egal. În acest context, vă rugăm să reanalizați această cerință și să permiteți formularea: „Cablu fibră optică – sterilizabil printr-o metodă de reprocesare validată și specificată de producător (autoclavare, curățire chimică la rece sau etilen-oxid).”

29 июл 2026, 10:12

Lot 11

Buget insuficient! Vă rugăm să reevaluați bugetul alocat acestui lot, întrucât suma prevăzută este insuficientă pentru asigurarea unei concurențe reale și pentru ofertarea unor produse de calitate. Multumesc!

29 июл 2026, 11:23

Formulare

Stimata AC, va rugam sa indepliniti corect formularele specificatiilor tehnice si de pret, cu indicarea loturilor din Acord cadru, cum se face de obicei. mai mult ca atit, la LP N 21646263 CG-12 ati facut un haos cu indicarea incorecta a loturilor din AC

29 июл 2026, 12:57

Raspuns aberant

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă Formularele Tehnice și de Preț conform procedurii anunțate sunt indicate corespunzător numărului de ordine. La procedura 21646263 numărul loturilor au fost conform liste loturilor din acord Cadru. Vu vorbiti prostii, da mai bine ati deschide AC si v-ati informa corect. Lot-2-Tensiometru- la care pozitie din AC se atribuie? mai ales ca acolo sunt 2 loturi de Tensiometru

29 июл 2026, 13:03

Lotul 34 - Solicitare de modificare a specificației tehnice

Din păcate, acest parametru reprezintă o limitare artificială impusă de CAPCS, fiind o caracteristică specifică unui singur producător înregistrat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Prin menținerea acestei cerințe, CAPCS nu face decât să favorizeze un anumit operator economic, prin impunerea unei restricții tehnice nesemnificative din punct de vedere funcțional. În consecință, se limitează în mod nejustificat concurența și se creează premise pentru utilizarea ineficientă a fondurilor publice, prin acceptarea unei caracteristici fără relevanță practică, dar asociată unui cost semnificativ mai ridicat.