Consumabile medicale pentru blocul operator a.2026, AC

În vederea elaborării unei oferte conforme și pentru a garanta compatibilitatea deplină a dispozitivului medical consumabil cu echipamentul aflat în dotarea instituției dumneavoastră, Vă rugăm să ne comunicați: 1) Marca și modelul sistemului laser la care urmează să fie conectată fibra optică solicitată. 2) Lungimea de undă (nm) a laserului utilizat.

3.Laser Surgery Fiber – Hemorrhoid Fiber Probe 600 µm

Date:

15 Apr 2026, 12:53

Question's name:

Care este modelul laserului si lungimea de unda nm ?

Question:

4.Laser Surgery Fiber – Fused Diffuse Emission Fiber 400 µm

Date:

15 Apr 2026, 12:54

Question's name:

Care este modelul laserului si lungimea de unda nm ?

Question:

5.Laser Surgery Fiber – Fused Diffuse Emission Fiber 600 µm

Date:

15 Apr 2026, 12:55

Question's name:

Care este modelul laserului si lungimea de unda nm ?

Question:

1.Bare optical fiber (600µm fiber core, 3 m long, SMA905 connector/open-ended, reusable – up to 10 sterilization)

Date:

15 Apr 2026, 15:28

Question's name:

Are laserul in dotare un sistem de recunoaștere „închis” cu cip de recunoaștere?

Question:

În vederea pregătirii unei oferte tehnice conforme și pentru a asigura buna funcționare a dispozitivelor medicale solicitate, Vă rugăm să ne oferiți clarificări cu privire la următoarele aspecte: 1. Compatibilitatea cu sistemul de control: Având în vedere că specificația prevede o fibră optică "reutilizabilă până la 10 sterilizări", Vă rugăm să precizați dacă echipamentul laser din dotarea instituției Dumneavoastră necesită fibre dotate cu sistem de recunoaștere electronică (cip/RFID) pentru monitorizarea numărului de utilizări sau dacă acesta acceptă fibre universale cu conector standard SMA905, fără componentă electronică. 2. Prevenirea riscurilor tehnice: Pentru a evita riscul de deteriorare a sistemului optic de ieșire al laserului (optical socket) și pentru a asigura o centrare perfectă a fasciculului, este esențial să știm dacă echipamentul impune o anumită geometrie specifică a pinului conectorului sau dacă orice fibră conformă standardului internațional SMA905 este considerată compatibilă. 3. Protocolul de comunicare: În cazul în care echipamentul dispune de un sistem de securitate de tip „Plug & Play”, Vă rugăm să ne comunicați dacă acesta blochează emisia laser în absența unei identificări automate a consumabilului, pentru a putea prezenta un produs care să fie funcțional din punct de vedere software pe unitatea Dumneavoastră. Absența acestor detalii poate duce la situația în care un produs care respectă dimensiunile fizice (600μm, 3m) să fie respins la recepție din motive de incompatibilitate software sau de recunoaștere, generând întârzieri în actul medical. Clarificarea acestor aspecte este necesară pentru a asigura respectarea principiului transparenței și al utilizării eficiente a fondurilor publice, permițând participarea tuturor operatorilor economici care dețin produse compatibile. Totodată ținem să menționăm, că conform Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, specificațiile tehnice trebuie să asigure un acces egal al ofertanților și să nu aibă ca efect crearea de obstacole nejustificate în calea deschiderii achizițiilor publice către concurență. În cazul in care laserul în dotare are un sistem de recunoaștere „închis” (proprietar), aceasta restricționează participarea altor producători de fibre optice medicale care respectă toți parametrii fizici (600μm, 3m, SMA905), dar nu dețin tehnologia de codificare specifică a producătorului laserului și limitează achiziția la un singur brand, generând o situație de monopol de facto pentru livrarea consumabilelor.

Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.