Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (Lista Suplimentară 35)

Stimata autoritate, solicitam modificarea parametrului Panel de control touch ≥ 12" in ≥ 10" pentru a da posibilitate mai multor producatori cu modele compatibile sa participe la procedura, 2" chiar nu sunt critici si in procedura aceasta cerinta este de fapt mai mult restrictiva.. Multumim !

Ответ (25 авг 2026, 08:30):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Solicităm respectuos să precizați la care lot se specifică clarificarea.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

20 авг 2026, 09:58

Название вопроса:

Solicitare de modificare a parametrilor

Вопрос:

Pentru a permite participarea la procedură a unui număr mai mare de operatori economici, (producători europeni și lideri mondiali în domeniu) și pentru a evita limitarea concurenței prin cerințe tehnice specifice, vă solicităm modificarea specificațiilor tehnice prevăzute pentru Lotul nr. 14.1 – Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă, caracteristici avansate, prin eliminarea următoarelor cerințe: „Modul TIVA”; „Mod secvențial”. Referitor la Modul TIVA. TIVA (Total Intravenous Anaesthesia) reprezintă o tehnică de anestezie generală în care medicamentele anestezice sunt administrate intravenos. Considerăm că TIVA nu reprezintă în sine o funcție obligatorie pentru o pompă de seringă. Administrarea medicamentelor anestezice pe cale intravenoasă poate fi efectuată utilizând modurile standard de perfuzie. În situațiile în care este necesară administrarea controlată în funcție de concentrația-țintă, poate fi utilizat modul TCI (Target Controlled Infusion). Astfel, existența unui mod separat denumit „TIVA” nu este indispensabilă pentru administrarea intravenoasă a medicamentelor utilizate în anestezie. În opinia noastră, această cerință poate fi eliminată fără a afecta posibilitatea utilizării pompei pentru terapia intravenoasă și pentru anestezia TIVA. Referitor la Modul secvențial Modul secvențial permite programarea mai multor etape succesive ale perfuziei, cu parametri diferiți pentru fiecare etapă. Considerăm că această funcție poate fi utilă în anumite situații, însă nu reprezintă o funcție de bază necesară pentru utilizarea unei pompe de seringă. Perfuzia poate fi efectuată prin utilizarea modurilor standard disponibile, iar modificarea parametrilor de administrare poate fi realizată în funcție de protocolul terapeutic și indicația medicului. În acest sens, solicităm ca „Modul secvențial” să nu fie stabilit drept cerință obligatorie, deoarece impunerea unei funcții software specifice poate limita participarea unor produse care oferă soluții tehnice diferite pentru realizarea aceleiași terapii. În baza celor expuse, vă solicităm: Eliminarea cerinței „Modul TIVA – obligatoriu”; Eliminarea cerinței „Modul secvențial – obligatoriu”. Considerăm că eliminarea acestor două cerințe va permite participarea unui număr mai mare de produse echivalente din punct de vedere funcțional, fără a afecta siguranța pacientului și posibilitățile de administrare a terapiei intravenoase. Totodată, considerăm oportun ca specificațiile tehnice să fie orientate în primul rând spre funcțiile necesare utilizatorului și rezultatul clinic urmărit, fără impunerea unor denumiri sau soluții software specifice. Vă rugăm să examinați solicitarea și să dispuneți modificarea specificației tehnice în acest sens.

Ответ (1 сен 2026, 14:28):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Referitor la eliminarea funcției TIVA Solicitarea nu se acceptă. TIVA reprezintă tehnica de anestezie total intravenoasă. Este adevărat că aceasta poate fi efectuată și prin perfuzie manuală, însă necesitatea IMU nu se limitează la simpla administrare continuă a unui anestezic intravenos. Funcționalitatea TIVA solicitată trebuie să permită: • programarea în funcție de greutatea pacientului; • introducerea concentrației medicamentului; • programarea dozei prescrise; • administrarea unei doze de încărcare sau a unui bolus; • trecerea la perfuzia de menținere; • afișarea și înregistrarea parametrilor administrării. Pentru evitarea condiționării de o denumire comercială, cerința se va interpreta astfel: „Funcționalitate pentru realizarea anesteziei totale intravenoase, cu programarea administrării în funcție de greutatea pacientului, concentrația medicamentului și doza prescrisă, inclusiv doză de încărcare/bolus și perfuzie de menținere, indiferent de denumirea comercială utilizată de producător.” Se acceptă orice soluție echivalentă care îndeplinește integral rezultatul funcțional solicitat. Referitor la modul secvențial Solicitarea de eliminare a modului secvențial nu se acceptă. Modul secvențial este necesar pentru programarea anticipată a mai multor etape succesive ale terapiei, cu rate, volume și/sau durate diferite și cu trecerea automată între etape. Această funcționalitate: • reduce necesitatea reprogramării manuale repetate; • reduce riscul omiterii sau întârzierii unei modificări; • permite aplicarea uniformă a protocoalelor; • asigură înregistrarea etapelor administrării. Se acceptă orice denumire comercială echivalentă, cu condiția ca pompa să permită programarea a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

20 авг 2026, 10:02

Название вопроса:

Solicitare de corectare a parametrului KVO

Вопрос:

În specificația tehnică pentru Lotul nr. 14.1 – Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă, caracteristici avansate pentru parametrul Rata KVO este indicat următorul interval: Rata KVO: 0,01–3 ml/h, pasul de incrementare: 0,1 ml/h. Vă rugăm să verificați această cerință, deoarece există o neconcordanță între valoarea minimă solicitată și pasul de incrementare indicat. Dacă pasul de incrementare este de 0,1 ml/h, valoarea de 0,01 ml/h nu poate fi setată în cadrul acestui pas de incrementare. În acest sens, considerăm că valoarea minimă a ratei KVO trebuie să fie corelată cu pasul de incrementare prevăzut în aceeași specificație. Prin urmare, vă solicităm corectarea cerinței după cum urmează: Rata KVO: 0,1–3 ml/h, pasul de incrementare: 0,1 ml/h Considerăm că această modificare are caracter de corectare tehnică și asigură coerența dintre intervalul de reglare și pasul de incrementare indicat în specificația tehnică. Vă rugăm să examinați solicitarea și să efectuați corectarea corespunzătoare a specificației tehnice.

Ответ (1 сен 2026, 14:30):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Referitor la parametrul KVO Solicitarea se acceptă parțial, numai în ceea ce privește corectarea modului de exprimare a pasului de incrementare. Nu se acceptă majorarea valorii minime de la 0,01 ml/h la 0,1 ml/h. Cerința se reformulează astfel: „Rata KVO configurabilă: 0,01–3 ml/h; pas de incrementare de maximum 0,01 ml/h pentru valorile sub 0,1 ml/h și de maximum 0,1 ml/h pentru valorile începând cu 0,1 ml/h. Funcția KVO trebuie să poată fi dezactivată.” Posibilitatea dezactivării KVO este necesară deoarece trecerea automată la KVO nu este indicată în cazul perfuziilor cu propofol sau remifentanil utilizate pentru TIVA/TCI.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

20 авг 2026, 10:03

Название вопроса:

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Вопрос:

Stimată autoritate, Pentru posibilitatea de a participa la procedura de achiziție a mai multor producători și nu doar unul, de DM conform caietului de sarcini, solicităm modificarea următorilor parametri restrictivi: 1. Rata fluxului: 0.01 – 999 mL/h în 0.1 - 999+ ml/h; 2. Dozarea bolusului: min. 1 - 1800 ml/h în 1 - 1500 ml/h; 3. Moduri de infuzie: Mod intermitent obligatoriu în opțional; Modul TCI obligatoriu în opțional; 4. Jurnalul de evidență: Medicamente injectate obligatoriu în opțional; Bolus solicitat obligatoriu în opțional 5. Accesorii: Capac pentru port de interconectare stații - 1 buc în - opțional. Va multumim !

Ответ (1 сен 2026, 14:33):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă Referitor la rata minimă a fluxului Solicitarea de modificare a limitei minime de la 0,01 ml/h la 0,1 ml/h nu se acceptă. Rata minimă de 0,01 ml/h este necesară pentru administrarea controlată a medicamentelor cu potență ridicată și a terapiilor cu volume reduse, inclusiv medicamente vasoactive, sedative și analgezice utilizate în terapie intensivă. Cerința se menține astfel: „Rata fluxului: minimum 0,01–999 ml/h.” Se acceptă variația ratei maxime în sens superior. Referitor la rata bolusului Solicitarea de reducere a ratei maxime a bolusului de la 1.800 ml/h la 1.500 ml/h nu se acceptă. Pompele TCI avansate pot utiliza rate mari pentru administrarea controlată a dozei de inducție, inclusiv în cadrul inducției cu secvență rapidă. Această capacitate este relevantă pentru activitatea unui institut de urgență. Cerința se menține astfel: „Rata bolusului: minimum 1–1.800 ml/h, în funcție de capacitatea seringii și de destinația declarată de producător.” Valoarea de 1.800 ml/h reprezintă capacitatea tehnică maximă a dispozitivului. Rata efectivă va fi selectată exclusiv de medicul anesteziolog, potrivit pacientului, medicamentului și protocolului clinic. Referitor la modul intermitent Solicitarea de transformare a modului intermitent din obligatoriu în opțional nu se acceptă. Modul intermitent permite programarea automată a ciclurilor de administrare și pauză/menținere, fără ca personalul să reprogrameze manual fiecare ciclu. Funcția este justificată de diversitatea protocoalelor terapeutice aplicate în ATI și în perioada perioperatorie. Referitor la funcția TCI Solicitarea de transformare a funcției TCI din obligatorie în opțională nu se acceptă. TCI nu este echivalentă cu perfuzia standard. În regim TCI, pompa utilizează un model farmacocinetic pentru a calcula automat bolusul inițial și ratele succesive de perfuzie, în funcție de: • medicamentul selectat; • modelul farmacocinetic; • parametrii pacientului; • concentrația-țintă plasmatică sau la nivelul locului de efect; • modificările concentrației-țintă stabilite de medic. Perfuzia manuală presupune ca medicul să efectueze și să modifice repetat setările ratei. În TCI, aceste ajustări sunt calculate automat, fiind documentate și reproductibile. Cerința TCI se menține obligatorie. Pompa trebuie să includă modele farmacocinetice validate pentru medicamentele declarate de producător și să permită stabilirea concentrației-țintă plasmatice și/sau la nivelul locului de efect. Modurile TIVA și TCI sunt complementare. Modul TIVA manual rămâne necesar atunci când pacientul sau situația clinică nu se încadrează în domeniul de validare al unui model TCI. Referitor la jurnalul medicamentelor și bolusurilor Solicitarea de transformare a acestor cerințe în opționale nu se acceptă. Jurnalul pompei trebuie să înregistreze și/sau să permită exportul cel puțin al următoarelor informații: • medicamentul selectat și programat; • rata și doza programată; • volumul administrat; • pornirea, oprirea și modificarea perfuziei; • bolusul solicitat, programat și/sau administrat; • alarmele și intervențiile relevante; • data și ora fiecărui eveniment. Aceste informații sunt necesare pentru trasabilitatea tratamentului, analiza incidentelor, continuitatea documentării și integrarea cu EKZ. Se acceptă modificarea cerinței (Accesorii: Capac pentru port de interconectare stații), după cum urmează: din “capac pentru port de interconectare stații - 1 buc.” în “capac pentru port de interconectare stații - 1 buc. sau opțional dacă stația nu necesită capac”.

Дата:

21 авг 2026, 13:47

Название вопроса:

Lotul nr. 3 – Ultrasonograf General OB-GYN, performanță înaltă

Вопрос:

În specificația tehnică se solicită: “Monitor principal cu diagonala ≥ 27" și tehnologie OLED”, cu rezoluția minimă 1920 × 1080. Vă rugăm să revizuiți această cerință prin eliminarea obligativității tehnologiei OLED și reducerea diagonalei minime a monitorului la ≥ 23". Cerința actuală ≥ 27" + OLED limitează semnificativ numărul ultrasonografelor de performanță înaltă disponibile pe piață, fiind caracteristică unui număr foarte restrâns de echipamente, inclusiv unor modele Samsung HERA. În același timp, numeroase sisteme ultrasonografice premium ale altor producători utilizează monitoare profesionale cu diagonale de aproximativ 23–24", fără ca aceasta să limiteze performanța clinică sau calitatea diagnosticului. Totodată, considerăm că impunerea unei diagonale de minimum 27" nu este justificată prin rezoluția solicitată de numai 1920 × 1080, aceeași rezoluție fiind disponibilă și pe monitoare cu diagonale mai mici. În vederea asigurării unei concurențe mai largi între producători, propunem reformularea cerinței astfel: “Monitor principal cu diagonala ≥ 23", tehnologie OLED/LCD sau echivalentă, rezoluție minimă 1920 × 1080.”

Ответ (25 авг 2026, 08:34):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Monitor principal cu diagonala se va modifica ≥ 27" și tehnologie OLED” se va modifica în Monitor principal cu diagonala ≥ 23", tehnologie OLED/LCD sau echivalentă, rezoluție minimă 1920 × 1080.

Дата:

21 авг 2026, 17:32

Название вопроса:

LOT 1 USG General, Ginecologie cardiologie si vascular

Вопрос:

Va rugam sa corectati specificatia tehnica, sint repetari pe anuiti paramatrei care se repeta de unile cazuri ca obtional in alte cazuti ca integrare in ecograf.

Ответ (25 авг 2026, 08:51):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Solicităm respectuos să precizați parametrii care se repeta de unile cazuri ca obtional in alte cazuti ca integrare in ecograf.

Дата:

21 авг 2026, 17:37

Название вопроса:

LOT 1 USG General, Ginecologie cardiologie si vascular

Вопрос:

Va rugam sa eliminati componetele Servetele de microfibra pentru stergerea a sondelor 300 buc si Solutie pentru dezinfectare sondelor 5 L. Aceste solutii nu sint vindute de producatori a echipamentului de baza care este ecograf find consumabile care se procura de la compani la fel specilizate. Astefel obligind ofertatul pentru echipamentul de baza sa poarta raspundere pentru aceste pozitii. Aceste pozitii pot fi incluse ca lot separt astfel dint posiblitatea ofertarea de catre companiile care au aceste produse in portofoliu.

Ответ (26 авг 2026, 11:59):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Specificațiile se mențin. Consumabilele respective sunt necesare pentru asigurarea utilizării dispozitivului în condiții corespunzătoare, începând cu momentul punerii în funcțiune.

Дата:

21 авг 2026, 17:41

Название вопроса:

LOT 1 USG General, Ginecologie cardiologie si vascular

Вопрос:

Deservirea de lunga durata minim 5 ani. Ce presupune acesta cerinta mentenanta echipamentului sau mentenanta echipamentului cu piese in caz de defect va rugam includeti detalile ca sa fie o claritate si o interpretare corecta, pentru periaoda de 5 ani.

Ответ (25 авг 2026, 09:04):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Deservirea de lunga durata minim 5 ani, presupune asigurarea disponibilității serviciilor tehnice postgaranție și a pieselor de schimb pe o perioadă de cel puțin 5 ani. Pentru claritate și pentru a evita interpretările de către ofertanți, cerința va fi modificată.

Дата:

21 авг 2026, 17:45

Название вопроса:

LOT 1 USG General, Ginecologie cardiologie si vascular

Вопрос:

Care este volumul a memorie interne se solicta de 2 ori in anutul de participare o data de 1000 GB si urmatoarea data de 500 GB. Elliminati cerintile care se dubleaza in unile cazuri se tripleaza.

Ответ (25 авг 2026, 09:16):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Conform caietului de sarcini, pentru lotul respectiv se solicită stocarea imaginilor cu o capacitate de minimum 1000 GB/1 TB tip SSD. Cerința privind SSD de minimum 500 GB este indicată separat, în configurația aferentă lotului nr. 2.

Дата:

21 авг 2026, 17:50

Название вопроса:

Lot 2 USG Ginecologic obstetrician

Вопрос:

In caietul de sarcina nu se regasesc nici o sonda, cu care sonde este necesar de echipat echipamentul sau cu care sonde disponibile la benficiar este necesar sa fie compatibil USG sau confirmati ca echipamentul este necesar de ofertat fara nici o sonda.

Ответ (25 авг 2026, 09:11):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Pentru lotul 2, sondele necesare sunt indicate în compartimentul CONFIGURATIE DE LIVRARE: 2. Transductor convex multifrecventa și 3. Transductor liniar

Дата:

25 авг 2026, 09:24

Название вопроса:

Lotul 4. Panel de control touch ≥ 12"

Вопрос:

Precizam ca la lotul nr.4 este precizarea: "Stimata autoritate, solicitam modificarea parametrului Panel de control touch ≥ 12" in ≥ 10" pentru a da posibilitate mai multor producatori cu modele compatibile sa participe la procedura, 2" chiar nu sunt critici si in procedura aceasta cerinta este de fapt mai mult restrictiva..." Multumim anticipat !

Ответ (1 сен 2026, 14:35):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Se acceptă diminuarea parametrului din control touch ≥ 12" in ≥ 10"

Дата:

25 авг 2026, 14:26

Название вопроса:

Lotul nr. 1 – Ultrasonograf General, Ginecologic, Cardiologic, Vascular

Вопрос:

În specificația tehnică este prevăzută cerința: "Porturi pentru traductor CW – minim 1, opțiune disponibilă.” Totodată, în configurația solicitată pentru livrare sunt prevăzute o sondă liniară, două sonde convexe și o sondă microconvexă/endocavitară, fără a fi solicitată o sondă CW. Vă rugăm să clarificați scopul solicitării unui port dedicat pentru traductor CW, în condițiile în care în configurația de livrare nu este solicitat și un traductor CW. De asemenea, conform denumirii Lotului nr. 1, ultrasonograful este destinat inclusiv investigațiilor cardiologice. Pentru examinările ecocardiografice se utilizează în mod uzual sonde sectoriale de tip phased-array, însă o asemenea sondă nu este prevăzută în configurația solicitată. În acest context, vă rugăm să clarificați: 1. Este necesară ofertarea unei sonde CW împreună cu portul CW solicitat? 2. Este necesară ofertarea unei sonde phased-array pentru efectuarea investigațiilor cardiologice? 3. În cazul în care aceste sonde nu sunt necesare în configurația de livrare, vă rugăm să confirmați dacă cerința „Porturi pentru traductor CW – minim 1, opțiune disponibilă” poate fi exclusă din specificația tehnică. Mulțumesc anticipt!

Ответ (26 авг 2026, 12:03):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. La momentul actual, configurația se menține conform solicitării beneficiarului. Totodată, cerința privind minimum 1 port pentru traductor CW opțiune disponibilă, se menține, fiind necesară pentru a permite, la necesitate, actualizarea și extinderea ulterioară a funcționalității echipamentului.

Дата:

25 авг 2026, 17:17

Название вопроса:

Lot 4 - Ultrasonograf General, Cardiac, performanţă înaltă

Вопрос:

Se cere "CW PROBE PORTURI ACTIVE minim 1" dar nu se cere sondă ultrasonografică CW (pencil probe) Vă rugăm să comunicați dacă se cere sau nu se cere de oferit sondă ultrasonografică de tip CW! Se cere o PROBE TIP LINEAR 4-13 MHz și PROBE TIP CONVEX 1,5 - 5,5 MHz. De ce nu se cere și PROBE TIP PHASED ARRAY ? De regulă sondele ultrasonografice fazate sunt utilizate pentru investigații cardiologice

Ответ (1 сен 2026, 14:36):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Configurația de livrare rămâne nemodificată, conform solicitării beneficiarului final.

Дата:

26 авг 2026, 10:18

Название вопроса:

Lotul nr. 2 – USG Ginecologic-obstetrical

Вопрос:

În Anunțul de participare, în configurația de livrare sunt solicitate următoarele sonde ultrasonografice: "2. Transductor convex multifrecvență”; "3. Transductor liniar”. Având în vedere că ultrasonograful solicitat este destinat investigațiilor ginecologice și obstetricale, vă rugăm să clarificați dacă nu este necesară includerea în configurația de livrare și a unei sonde endocavitare/transvaginale, utilizată în mod uzual pentru examinările ginecologice și obstetricale. În cazul în care acestă sondă este necesară, vă rugăm să completați corespunzător configurația de livrare pentru Lotul nr. 2.

Ответ (26 авг 2026, 12:05):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Denumirea lotului va fi corectată în „Ultrasonograf general, părți moi, ginecologie și obstetrică”. Configurația de livrare rămâne nemodificată, conform solicitării beneficiarului final.

Дата:

26 авг 2026, 10:41

Название вопроса:

Lotul nr. 2 – USG Ginecologic-obstetrical

Вопрос:

În Anunțul de participare, la compartimentul „Panou de control”, sunt prevăzute următoarele cerințe: „Ecran tactil – Tehnologia LCD”; „Diagonala minim 15 inches”. În vederea asigurării unei participări cât mai largi a operatorilor economici și a evitării limitării echipamentelor eligibile prin impunerea unei anumite tehnologii de afișare, vă rugăm să modificați cerința „Tehnologia LCD” după cum urmează: „Tehnologia LCD, LED-backlit LCD, OLED sau tehnologie echivalentă/superioară.” Totodată, cerința privind diagonala ecranului tactil de minimum 15 inches limitează posibilitatea ofertării unor ultrasonografe care dispun de panouri de control cu ecrane tactile de dimensiuni mai mici, inclusiv de aproximativ 13 inches, fără ca aceasta să afecteze calitatea imaginii ecografice, performanța de diagnostic sau posibilitățile clinice ale echipamentului. Dimensiunea ecranului tactil al panoului de control reprezintă în principal o caracteristică de ergonomie și interacțiune cu utilizatorul, și nu un parametru determinant al calității imaginii diagnostice. În acest context, pentru extinderea concurenței și posibilitatea participării unui număr mai mare de producători, vă rugăm să modificați cerința „Diagonala minim 15 inches” în „Diagonala minim 13 inches”.

Ответ (26 авг 2026, 12:07):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Se acceptă modificarea în "Ecran tactil Diagonala minim 13 inch"

Дата:

26 авг 2026, 15:57

Название вопроса:

Lot 4 - Ultrasonograf General, Cardiac, performanţă înalt

Вопрос:

Doppler CW si Analiza cantitiva TDI, Urmarirea miscarii tesuturilor (Tissue Tracking) sint softuri care sint doar cu sonda cardio. Va rugam sa verificati daca nu s-a produs o greseala si acele obtiuni sint necesare de indicata ca obtiuni cu posibiltatea de activare ulterioara pentru ca altfel nici unul din ofertanti nu va putea sa le demonstreze daca echipamentul nu este dotat cu sonda care permite aceste functii. Si in acest caz sint riscuri mari ca unii ofertati sa nu le oferteze in final, din necesitatea de a fi mai retabil financiar in licitatie sau pentru ca producatoru nu permite activarea softurilor fara achiztia sondei care comunica cu aceste obtiuni de soft.

Ответ (2 сен 2026, 08:54):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă Se acceptă medificarea parametrilor, după cum urmează: din "Analiza cantitativa TDI - obligatoriu" în "Analiza cantitativa TDI - opțional" ; din "Urmărirea mișcării țesuturilor (Tissue Tracking) - obligatoriu" în " Urmărirea mișcării țesuturilor (Tissue Tracking) - opțional " ; din "DOPPLER Tip CW, PW, CFM, HPRF" în "DOPPLER Tip PW, CFM, HPRF ( CW - opțional )"

Дата:

26 авг 2026, 16:06

Название вопроса:

Specificatii actualizate

Вопрос:

daca faceti schimbari in specifficatii, va rugam sa puneti si anunt de participare actualizat. multutmim

Ответ (2 сен 2026, 08:59):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă Anunțul de participare se va actualiza cu succes.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

2 сен 2026, 09:26

Название вопроса:

4. Solicitare repetată privind modificarea parametrului KVO Lotul nr. 14.1 – Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă, caracteristici avansate

Вопрос:

Vă mulțumim pentru răspunsul oferit la solicitarea noastră din 20 august 2026 privind parametrul KVO. Dorim să revenim asupra acestui subiect, având în vedere o clarificare oferită de CAPCS în cadrul unei proceduri anterioare de achiziție. În cadrul Listei suplimentare nr. 12, răspunsul din 17 aprilie 2026, în urma analizei specificațiilor echipamentelor disponibile pe piață și a practicilor clinice uzuale, Autoritatea contractantă a constatat că valoarea KVO de 0,1–3 ml/h acoperă necesitățile funcționale ale echipamentului, fără a afecta siguranța pacientului sau calitatea actului medical. În același răspuns, invocând necesitatea asigurării unei concurențe reale și respectarea principiului proporționalității, a fost acceptată modificarea parametrului la: Rata KVO: 0,1–3 ml/h. În procedura actuală, însă, este solicitată o valoare minimă de 0,01 ml/h, iar solicitarea noastră de modificare la 0,1–3 ml/h a fost respinsă. În acest context, considerăm necesară o clarificare privind motivul acestei diferențe de abordare. Dacă în aprilie 2026 s-a constatat, în baza analizei pieței și a practicii clinice, că intervalul 0,1–3 ml/h este suficient și nu afectează siguranța pacientului, vă rugăm să ne explicați ce necesitate clinică sau tehnică nouă a apărut între timp și justifică solicitarea unei valori minime de 0,01 ml/h în procedura actuală. Menționăm că solicitarea noastră nu urmărește reducerea nivelului de siguranță al echipamentului. Dorim doar aplicarea unei cerințe care a fost deja considerată suficientă de către Autoritatea contractantă într-o procedură recentă și care permite participarea unui număr mai mare de produse disponibile pe piață. De asemenea, considerăm că diferența dintre 0,01 ml/h și 0,1 ml/h trebuie justificată printr-o necesitate clinică concretă, nu doar prin posibilitatea tehnică a anumitor pompe de a seta o valoare mai mică. Prin urmare, vă solicităm să reanalizați cerința și să modificați parametrul după cum urmează: Rata KVO: 0,1–3 ml/h.

Ответ (4 сен 2026, 13:03):

Vă mulțumim pentru clarificare. Menționăm că cerințele tehnice stabilite în cadrul fiecărei proceduri de achiziție sunt determinate în funcție de necesitățile și condițiile de utilizare ale beneficiarului final și nu presupun în mod obligatoriu aplicarea identică a parametrilor din proceduri anterioare. În cazul procedurii actuale, cerința privind rata KVO de minimum 0,01 ml/h a fost stabilită în conformitate cu necesitățile funcționale ale echipamentului și urmărește asigurarea unui control cât mai fin al debitului în regim KVO. Posibilitatea de a seta o valoare minimă de 0,01 ml/h oferă un domeniu mai larg de ajustare și permite adaptarea administrării la diferite situații clinice și categorii de pacienți. Faptul că într-o procedură anterioară a fost acceptată valoarea de 0,1–3 ml/h nu exclude posibilitatea stabilirii unei cerințe diferite în cadrul unei alte proceduri, în condițiile în care necesitățile beneficiarului final sunt diferite. Cerința actuală nu are drept scop restrângerea concurenței, ci stabilirea nivelului minim de performanță solicitat pentru echipamentul destinat utilizării în cadrul prezentei proceduri.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

2 сен 2026, 09:27

Название вопроса:

3. Solicitare repetată privind cerința „modul secvențial” Lotul nr. 14.1 – Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă, caracteristici avansate

Вопрос:

Vă mulțumim pentru răspunsul oferit la solicitarea noastră din 20.08.2026. Am analizat explicațiile prezentate și înțelegem avantajele utilizării unui mod secvențial, în special posibilitatea programării mai multor etape și trecerea automată între acestea. Totuși, considerăm că utilitatea acestei funcții nu justifică automat includerea ei ca cerință obligatorie pentru toate pompele de seringă. În răspunsul dumneavoastră se menționează obligativitatea programării a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea. Vă rugăm să clarificați dacă această cerință rezultă dintr-o necesitate clinică concretă a beneficiarului final și dacă există un protocol medical care impune în mod obligatoriu această funcție. Considerăm că trebuie făcută o diferență între o funcție care poate fi utilă în anumite situații și o funcție care este indispensabilă pentru utilizarea clinică a pompei. Există pe piață pompe de seringă moderne și consacrate care nu dispun de un „mod secvențial” ca funcție software separată, dar sunt utilizate pentru administrarea sigură și controlată a medicamentelor în terapie intensivă și anestezie. În acest context, menținerea acestei cerințe ca obligatorie poate limita participarea unor producători fără ca din răspunsul oferit să rezulte o justificare clinică suficientă. Considerăm relevant și faptul că, în cadrul procedurii de achiziție anterioare (Lista suplimentară 12) pentru pompe, „modul secvențial” nu a fost prevăzut ca cerință obligatorie. Din acest motiv, vă rugăm să clarificați ce necesitate clinică nouă a determinat introducerea acestei cerințe în procedura actuală. Prin urmare, vă solicităm să reanalizați cerința și să luați în considerare eliminarea „modului secvențial” din lista cerințelor obligatorii. Totodată, vă rugăm să consultați beneficiarul final și să verificați împreună cu acesta dacă această funcție este într-adevăr indispensabilă pentru protocoalele clinice care urmează să fie utilizate.

Ответ (4 сен 2026, 13:04):

Vă mulțumim pentru clarificare. Modul secvențial solicitat permite programarea și administrarea automată a mai multor etape succesive, cu trecerea automată de la o etapă la alta, fără intervenția suplimentară a operatorului. Această funcționalitate oferă un control mai flexibil al administrării medicamentelor și reduce necesitatea intervențiilor manuale pe parcursul administrării. Faptul că în cadrul unei proceduri de achiziție anterioare această funcție nu a fost prevăzută ca cerință obligatorie nu determină în mod automat aplicarea aceleiași cerințe în procedura actuală, întrucât prezenta procedură are cantități și specificații tehnice diferite, stabilite în funcție de necesitățile actuale ale beneficiarului final. Totodată, precizăm că cerința nu limitează operatorii economici la o anumită denumire comercială a funcției. Conform clarificării din 01.09.2026, ora 14:28, se acceptă orice denumire comercială echivalentă, cu condiția ca pompa să permită programarea a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea. Prin urmare, obligatorie este asigurarea funcționalității solicitate, și nu utilizarea unei anumite denumiri comerciale pentru aceasta. Operatorii economici pot oferta orice soluție tehnică echivalentă, indiferent de denumirea utilizată de producător, cu condiția ca aceasta să permită beneficiarului final programarea a cel puțin trei etape succesive și trecerea automată între acestea.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

2 сен 2026, 09:28

Название вопроса:

Solicităm respectuos clarificarea următorului parametru

Вопрос:

Conectare HIS/LIS bidirecțională, HL7 sau echivalent Prin comunicarea bidirecțională, în ambele direcții, între pompele de infuzie și sistemul informațional al spitalului (HIS/LIS), prin protocolul HL7 sau echivalent, se înțelege: -transmiterea datelor de la pompele de infuzie către HIS/LIS; și -transmiterea comenzilor/indicațiilor de administrare de la HIS/LIS către pompele de infuzie. Vă rugăm să confirmați dacă aceasta este interpretarea corectă a cerinței sau dacă se solicită un alt tip de comunicare bidirecțională.

Ответ (4 сен 2026, 13:04):

Vă mulțumim pentru clarificare. Da, interpretarea este corectă. Prin comunicare bidirecțională se înțelege atât transmiterea datelor de la pompele de infuzie către sistemul HIS/LIS, cât și transmiterea comenzilor/indicațiilor de administrare de la HIS/LIS către pompele de infuzie. Comunicarea se va realiza prin protocolul HL7 sau un protocol echivalent.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

2 сен 2026, 09:29

Название вопроса:

Solicităm respectuos clarificarea următorului parametru

Вопрос:

Proprietățile pompei – Acuratețea ≤2% Vă rugăm să clarificați dacă cerința privind acuratețea de ≤2% trebuie demonstrată și confirmată pentru pompa de infuzie împreună cu setul de accesorii/consumabile obligatorii incluse în ofertă. Dorim să menționăm că acuratețea pompelor de infuzie este o caracteristică tehnică determinată și declarată de producător în conformitate cu condițiile și metodele de încercare prevăzute de standardul IEC 60601-2-24 și este inclusă în documentele tehnice ale producătorului (Manualul de utilizare). Performanțele declarate de producător sunt determinate în condiții de testare specificate și utilizând consumabilele/seturile de administrare cu care pompa a fost validată. Prin urmare, rezultatul privind acuratețea poate depinde inclusiv de tipul și caracteristicile consumabilelor utilizate. În acest context, vă rugăm să confirmați dacă cerința privind acuratețea de ≤2% trebuie să fie demonstrată pentru combinația dintre pompa de infuzie și accesoriile/consumabilele obligatorii propuse în ofertă, sau dacă pot fi ofertate orice accesorii compatibile cu pompa, fără ca acuratețea de ≤2% să fie confirmată pentru combinația respectivă.

Ответ (4 сен 2026, 13:05):

Vă mulțumim pentru clarificare. Cerința privind acuratețea ≤2% se referă la performanța pompei de infuzie în condițiile de utilizare prevăzute de producător și trebuie să fie demonstrată prin documentația tehnică oficială a producătorului, conform standardului IEC 60601-2-24. În cazul în care acuratețea declarată depinde de utilizarea unor anumite seturi de administrare/consumabile, acestea trebuie să fie compatibile și validate de producător pentru utilizarea cu pompa ofertată. Prin urmare, accesoriile/consumabilele propuse trebuie să asigure menținerea performanței declarate a pompei. Acuratețea ≤2% trebuie confirmată prin documentele tehnice ale producătorului pentru configurația ofertată.

Дата:

2 сен 2026, 10:36

Название вопроса:

Lot 10 -Distilator

Вопрос:

Va rugam la parametrul "Putere" sa corectați unitatea de măsura.

Ответ (4 сен 2026, 13:05):

Mulțumim pentru clarificarea. Unitatea de măsura este Putere 750 – 800W

Дата:

2 сен 2026, 14:18

Название вопроса:

Lotul 7 - Lampa chirurgicală pentru examinare cu braț flexibil

Вопрос:

Vă rugăm respectuos să analizați posibilitatea acceptării și a unei lămpi mobile echipate cu bază cu 4 roți . Argumentele noastre tehnice sunt următoarele: Stabilitatea echipamentului este determinată în principal de geometria bazei, diametrul acesteia, distribuția centrului de greutate și sistemul de frânare al roților, nu exclusiv de numărul acestora. Numărul de roți nu influențează performanțele clinice ale dispozitivului, respectiv: nivelul de iluminare; calitatea luminii; indicele de redare a culorii; temperatura de culoare; durata de viață a sursei LED; siguranța electrică și conformitatea cu standardele medicale aplicabile. Acceptarea unei configurații cu 4 sau 5 roți ar permite o competiție mai largă între ofertanți, fără diminuarea performanțelor tehnice, funcționale sau a siguranței utilizării echipamentului.

Ответ (4 сен 2026, 13:05):

Vă mulțumim pentru clarificare. Se acceptă atât baza cu 4 roți, cât și cea cu 5 roți, cu condiția ca soluția constructivă ofertată să asigure stabilitatea mecanică, manevrabilitatea și siguranța echipamentului în timpul deplasării și utilizării.Prin urmare, cerința se modifică astfel: Bază mobilă cu minimum 4 roți, cu asigurarea stabilității mecanice și a siguranței în utilizare.

Дата:

3 сен 2026, 11:20

Название вопроса:

Lot 4 - Ultrasonograf General, Cardiac, performanţă înalt

Вопрос:

Pentru asigurarea unui tratament egal al tuturor ofertanților și a unei comparații corecte a ofertelor financiare, solicităm indicarea expresă a faptului că aceste funcționalități nu trebuie incluse obligatoriu în configurația inițială, ci trebuie să existe posibilitatea activării/achiziționării lor ulterioare, odată cu sonda cardiacă.

Ответ (4 сен 2026, 13:06):

Vă mulțumim pentru clarificare. Se confirmă că funcționalitățile respective nu sunt obligatorii în configurația inițială. Acestea trebuie însă să fie disponibile pentru activare/achiziționare ulterioară, inclusiv odată cu sonda cardiacă, în funcție de necesitățile beneficiarului final. Mențiunea va fi indicată în anunt

Дата:

3 сен 2026, 11:22

Название вопроса:

Lot 4 - Ultrasonograf General, Cardiac, performanţă înalt

Вопрос:

Se acceptă medificarea parametrilor, după cum urmează: din "Analiza cantitativa TDI - obligatoriu" în "Analiza cantitativa TDI - opțional" ; din "Urmărirea mișcării țesuturilor (Tissue Tracking) - obligatoriu" în " Urmărirea mișcării țesuturilor (Tissue Tracking) - opțional " ; din "DOPPLER Tip CW, PW, CFM, HPRF" în "DOPPLER Tip PW, CFM, HPRF ( CW - opțional )" Totodată, rugăm să se precizeze că funcțiile CW, analiza cantitativă TDI și Tissue Tracking trebuie să fie disponibile pe echipamentul ofertat ca opțiuni ce pot fi achiziționate și activate ulterior, împreună cu sonda cardiacă compatibilă. Considerăm necesară această clarificare deoarece, în formularea actuală, cerințele pot fi interpretate diferit de către ofertanți: unii pot include aceste opțiuni și licențe în configurația și prețul ofertei inițiale, iar alții le pot considera doar funcționalități disponibile opțional. În același timp, aceste tehnologii sunt destinate utilizării împreună cu sonda cardiacă și nu prezintă utilitate practică în lipsa acesteia. Prin urmare, menținerea unei formulări neclare poate conduce la configurații tehnice diferite și, implicit, la diferențe nejustificate de preț între ofertele depuse, afectând comparabilitatea acestora în cadrul procedurii de achiziție. Pentru asigurarea unui tratament egal al tuturor ofertanților și a unei comparații corecte a ofertelor financiare, solicităm indicarea expresă a faptului că aceste funcționalități nu trebuie incluse obligatoriu în configurația inițială, ci trebuie să existe posibilitatea activării/achiziționării lor ulterioare, odată cu sonda cardiacă.

Ответ (4 сен 2026, 13:06):

USG Ginecologic obstetrician

Дата:

3 сен 2026, 11:29

Название вопроса:

Lot nr. 2 - USG Ginecologic obstetrician

Вопрос:

1. Cerința „Sistem de blocare a celor 4 roți E” În specificația tehnică este indicată cerința: „Sistem de blocare a celor 4 roți E”. Vă rugăm să clarificați dacă prin această cerință se solicită ca toate cele 4 roți ale echipamentului să fie prevăzute cu sistem de blocare/frânare a deplasării. Totodată, vă rugăm să precizați semnificația literei „E” din formularea cerinței. 2. Cerința „Formator de unde digital” În specificația tehnică este indicată cerința: „Formator de unde digital”. Vă rugăm să clarificați ce caracteristică tehnică se are în vedere prin această cerință și, după caz, să indicați terminologia tehnică internațională corespunzătoare (de exemplu, Digital Beamformer/Digital Beamforming, Digital Waveform Generator sau altă tehnologie avută în vedere), pentru a permite ofertanților identificarea și demonstrarea univocă a conformității echipamentului propus. 3. Cerința „Minim 4 taste configurabile de către utilizator” În specificația tehnică este indicată cerința: „Minim 4 taste configurabile de către utilizator”. Vă rugăm să confirmați dacă prin această cerință se înțelege existența a minimum 4 taste/butoane programabile (configurabile) de către utilizator, cărora le pot fi atribuite diferite funcții ale echipamentului, inclusiv funcții utilizate frecvent. În cazul în care cerința are o altă semnificație, vă rugăm să o precizați.

Ответ (4 сен 2026, 13:07):

Răspuns: Mulțumim pentru clarificare! 1. Litera E indicate va fi exclusă. Este necesar sisitem de frânare a celor 4 roți. 2. Formator de unde digital Prin această cerință se are în vedere tehnologia Digital Beamformer (Digital Beamforming), utilizată pentru formarea și procesarea digitală a fasciculului ultrasonic în sistemul de imagistică. Se acceptă și o tehnologie echivalentă care asigură aceeași funcționalitate. 3. Minim 4 taste configurabile de către utilizator Da, interpretarea este corectă. Se solicită minimum 4 taste/butoane programabile, cărora utilizatorul le poate atribui diferite funcții ale echipamentului, inclusiv funcții utilizate frecvent.

USG General, Ginecologic, Cardiologice, Vascular

Дата:

3 сен 2026, 16:49

Название вопроса:

Cimp de vedere maxim

Вопрос:

Pentru toate cele 4 sonde solicitam excluderea parametrilor de ,,FOV (Field of View) maxim XX" (ex: maxim 60 mm; maxim 90grade; maxim 100 grade...). Acesti parametri limiteaza participantii care permit un cimp de vedere mai superior decit cel solicitat, astfel chiar daca unii concurenti asigura cimpuri de vedere mai superior celor solicitate, vor fi descalificati.

Ответ (4 сен 2026, 13:07):

Mulțumim pentru clarificare! Valoarea maximă va fi exclusă pentru a permite participarea cu un unghi mai superior

Дата:

3 сен 2026, 17:17

Название вопроса:

Lotul 7 - Lampa chirurgicală pentru examinare cu braț flexibil

Вопрос:

Prin prezenta, solicităm reconsiderarea și eliminarea cerinței tehnice: „Creșterea temperaturii în câmpul luminos ≤ 1°C” Motivarea solicitării este următoarea: Această caracteristică nu reprezintă un parametru standardizat și nu mai este declarată de majoritatea producătorilor consacrați de lămpi medicale cu tehnologie LED. În documentațiile tehnice actuale ale producătorilor europeni, acest indicator nu este specificat și nu face parte din setul uzual de parametri utilizați pentru evaluarea performanței unei lămpi de examinare. Din punct de vedere fizic, orice sursă de lumină transformă o parte din energia electrică în energie termică. Prin urmare, existența unei creșteri de temperatură în zona iluminată este inevitabilă, iar stabilirea unei limite fixe de ≤ 1°C poate conduce la restricționarea nejustificată a concurenței, fără a reflecta în mod real performanța clinică sau siguranța echipamentului. Tehnologia LED modernă este deja evaluată prin parametri consacrați, precum: - nivelul de iluminare (lux); - indicele de redare a culorii (CRI/Ra); - temperatura de culoare; - adâncimea de iluminare; - eficiența energetică; - durata de viață a sursei de lumină. În consecință, solicităm eliminarea acestei cerințe din specificația tehnică sau acceptarea echipamentelor pentru care acest parametru nu este declarat de producător. Considerăm că această modificare va asigura respectarea principiilor concurenței loiale și va permite participarea unui număr mai mare de producători de renume internațional, fără diminuarea nivelului de calitate și siguranță solicitat pentru echipamentul achiziționat.

Ответ (4 сен 2026, 13:09):

Vă mulțumim pentru clarificare. Ținând cont de argumentele prezentate, se acceptă echipamentele pentru care parametrul privind creșterea temperaturii în câmpul luminos nu este declarat în documentația tehnică a producătorului, cu condiția respectării celorlalți parametri tehnici și de siguranță solicitați. Prin urmare, cerința „Creșterea temperaturii în câmpul luminos ≤ 1°C” se elimină.

Ultrasonograf General, OB-GYN, performanță înaltă

Дата:

3 сен 2026, 17:46

Название вопроса:

Sonda convexa

Вопрос:

Solicitam eliminarea parametrului: ,, cu posibilitate de mărire pină la minim 140grade " . Pentru sonda convexa un astfel de unghi de vizualizare extins va forma penetrare slaba a frecvenței înalte, iar rezoluția frecvenței ultra-joase va fi scăzută. Link-ul- https://www.scirp.org/journal/paperinformation?paperid=59364 sugereaza un FOV maxim de 70-90 grade. In caz ca se se foloseste un unghi mai larg va fi afectat numarul de cadre si calitatea imaginii la adincime mai mare.

Ответ (4 сен 2026, 13:09):

Vă mulțumim pentru clarificare. Cerința privind câmpul de vedere de minimum 70°, cu posibilitate de mărire până la minimum 140°, a fost stabilită în funcție de necesitățile clinice ale beneficiarului final, în special pentru evaluarea corelată a anatomiei fetale și a structurilor materne relevante într-un singur plan de imagine. Având în vedere scopul clinic urmărit, cerința se menține. Parametrul solicitat reprezintă o caracteristică funcțională a sondei 3D/4D necesară pentru realizarea evaluărilor solicitate și nu se referă exclusiv la calitatea imaginii sau la frecvența de lucru a sondei.

USG Ginecologic obstetrician

Дата:

4 сен 2026, 13:56

Название вопроса:

Parametru optional/ obligatoriu

Вопрос:

Va rugam sa precizati unde se termina solicitatea : ,,Softuri si periferice disponibile optional pe sistem cu achizitia la necesitatea utilizatorului 4D.... Care din optiunile de mai jos de aceasta solicitare sunt optionale si care sunt obligatorii?

Ответ (4 сен 2026, 14:16):

Vă mulțumim pentru clarificare. Precizăm că formularea corectă a cerinței este: „Softuri și periferice disponibile opțional pe sistem, cu achiziția la necesitatea utilizatorului.” Totodată, sintagma „4D” se referă la cerința: „4D/3D softuri de prelucrare a volumului.”

USG Ginecologic obstetrician

Дата:

4 сен 2026, 14:16

Название вопроса:

Taste configurabile

Вопрос:

Va rugam sa modificati sintagma: ,,Minim 4 butoane configurabile de catre utilizator pe consola" , cu ,,Butoane configurabile de catre utilizator pe consola" sau ,, Posibilitatea de a redacta butoanele functionale de pe touch-screen". Majoritatea producatorilor permit modificarea functiilor de pe ecranul touch, prin ascunderea sau inlocuirea acestora, iar butoane fizice aditionale pe panoul de control pur si simplu dubleaza functiile de pe touch-screen.

Ответ (4 сен 2026, 15:55):

Vă mulțumim pentru clarificare. Se acceptă modificati sintagma: ,,Minim 4 butoane configurabile de catre utilizator pe consola" , cu ,,Butoane configurabile de catre utilizator pe consola" sau ,, Posibilitatea de a redacta butoanele functionale de pe touch-screen".

USG Ginecologic obstetrician

Дата:

4 сен 2026, 15:01

Название вопроса:

Parametru optional/ obligatoriu

Вопрос:

Deci cerintele de mai jos sunt optionale: ,,4D/3D softuri de prelucrare a volumului - __Vizualizare a volumului in slice-uri 2D cu grosime reglabila - Vizualizare a unei sectiuni in volum definita dupa orice plan trasat de catre utilizator " ?

Ответ (4 сен 2026, 16:23):

Mulțumim pentru clarificare! Pentru “4D/3D softuri de prelucrare a volumului -Vizualizare a volumului in slice-uri 2D cu grosime reglabila - Vizualizare a unei sectiuni in volum definita dupa orice plan trasat de catre utilizator” sunt disponibile optional pe sistem cu achizitia la necesitatea utilizatorului

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

4 сен 2026, 15:08

Название вопроса:

Clarificari Rata KVO. Solicitarea Nr.3

Вопрос:

Vă mulțumim pentru răspuns. Revenim pentru a treia oară asupra solicitării de ajustare a parametrului KVO, întrucât considerăm că răspunsurile prezentate fără argumente concrete nu demonstrează necesitatea clinică a valorii minime de 0,01 ml/h. Dorim să subliniem că funcția KVO (Keep Vein Open) are rolul de a menține temporar permeabilitatea căii venoase după finalizarea administrării și nu influențează doza, viteza sau eficiența terapeutică a medicamentului. În acest context, considerăm că diferența dintre 0,01 ml/h și 0,1 ml/h nu are o relevanță clinică demonstrabilă. Pompele de seringă sunt utilizate pentru administrarea medicamentelor la debite semnificativ mai mari, frecvent în intervalul de aprox. 5–20 ml/h sau mai mult, în funcție de medicament și indicație. De asemenea, nu este cunoscută existența unei necesități clinice general recunoscute care să impună în mod specific o valoare KVO de 0,01 ml/h. Posibilitatea tehnică a anumitor pompe de a seta această valoare nu constituie, în sine, o necesitate clinică. Prin urmare, vă rugăm să reanalizați această cerință în spiritul proporționalității și asigurării unei concurențe reale și să acceptați modificarea: Rata KVO: 0,1–3 ml/h.

Ответ (4 сен 2026, 15:57):

Vă mulțumim pentru clarificare Se acceptă modificarea Rata KVO: 0,1–3 ml/h.

Pompă de infuzie (perfuzor) cu seringă (caracteristici avansate)

Дата:

4 сен 2026, 15:08

Название вопроса:

Clarificări suplimentare modul secvential (min. trei etape). Solicitarea nr.3

Вопрос:

Vă mulțumim pentru răspunsul oferit. Totuși, considerăm că răspunsul oferit nu clarifică aspectul esențial al solicitării noastre, respectiv necesitatea clinică concretă care justifică impunerea obligatorie a acestei funcționalități? Menționarea avantajelor generale ale automatizării – flexibilitate în administrarea medicamentelor și reducerea intervențiilor manuale – nu demonstrează că programarea obligatorie a minimum trei etape succesive reprezintă o necesitate clinică indispensabilă pentru utilizarea pompei de seringă în cadrul beneficiarului final. În acest context, vă rugăm să indicați concret: 1. Pentru care medicamente, scheme de administrare sau proceduri clinice utilizate de beneficiarul final este obligatorie această opțiune? 2. Există un protocol clinic, standard sau procedură internă a beneficiarului final care impune programarea obligatorie a minimum trei etape succesive cu trecere automată între acestea? 3. Care este justificarea clinică pentru stabilirea exactă a cerinței de min. trei etape successive, și nu de exemplu, utilizarea succesivă a unor programe/rate de administrare disponibile în mod obișnuit la pompele de seringă?

Ответ (4 сен 2026, 15:58):

Vă mulțumim pentru clarificare Sintagma mini 3 trepte v-a fi exclusă și se va modifica în mod secvential sau echivalent.

Дата:

6 сен 2026, 14:46

Название вопроса:

Update anunt de participate

Вопрос:

Rugam sa faceti update la anuntul de participare si formulare, cu modificarile efectuate. Multumim

Ответ (7 сен 2026, 10:59):

Vă mulțumim pentru clarificare Anunțul de participare s-a actualizat cu succes.

USG Ginecologic obstetrician

Дата:

8 сен 2026, 11:59

Название вопроса:

Taste configurabile

Вопрос:

Pentru acelasi lot solicitarea de 4 taste configurabile se repeta: ,, Panou de control Minim 4 taste configurabile de catre utilizator " Rugam modificarea si a acestui punct

Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.