Achiziționarea mobilierului pentru sistemul medical conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2026 Repetat și Suplimentar

Buna ziua, Cerințele tehnice aferente lotului 3 și lotului 64 au fost elaborate de beneficiari diferiți, având în vedere necesități funcționale distincte, condiții de utilizare diferite și priorități interne specifice fiecărui beneficiar. Bugetele estimate pentru fiecare lot au fost stabilite independent de fiecare beneficiar în dependență de resurselor financiare disponibile. Diferențele dintre cerințele tehnice și bugetele estimate nu implică în mod obligatoriu o corelație direct proporțională, întrucât valoarea estimată reflectă capacitatea financiară și planificarea bugetară a fiecărui beneficiar, iar nu exclusiv nivelul de complexitate tehnică al produsului.Vă mulțumim pentru întrebarea adresată.

În documentația de atribuire este prevăzută obligativitatea înregistrării în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale pentru bunurile catalogate de producător drept dispozitive medicale. Totodată, pentru bunurile care nu sunt încadrate ca dispozitive medicale, se solicită prezentarea declarației de conformitate CE/SM și/sau a certificatului de conformitate CE/SM, precum și a certificatului de calitate care confirmă conformitatea produsului ofertat. Se va acorda prioritate dispozitivelor medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Vă mulțumim pentru clarificarea transmisă.

Buna ziua, Conform cerinței tehnice se solicită o mărime minimă necesară „Dimensiuni saltea: minim 195 cm (lungime) x 85 cm (lățime) x 7 cm (înălțime)”. Ca urmare, o mărimea mai mică decât cea stabilită conform caietului de sarcină nu se acceptă.

Bună ziua, imaginile din anunțul de participare au caracter orientativ; referința de bază rămâne specificația tehnică solicitată în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru clarificarea transmisă.

Bună ziua, imaginile din anunțul de participare au caracter orientativ; referința de bază rămâne specificația tehnică solicitată în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru clarificarea transmisă.

Bună ziua, imaginile din anunțul de participare au caracter orientativ; referința de bază rămâne specificația tehnică solicitată în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru clarificarea transmisă.

Buna ziua, Conform cerinței caietului de sarcină este stabilită o greutate minim necesară. Orice produs oferit cu o greutate de susținere mai mică decât cea solicitată de caietul de sarcină nu va fi acceptată. Vă mulțumim pentru clarificarea transmisă.

Buna ziua, Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice privind grosimea oțelului inoxidabil AISI 304 specificată în documentația de atribuire. Grosimea materialului influențează direct rigiditatea, rezistența mecanică și durabilitatea produselor finite. O reducere a grosimii cu 0,2 mm, în special pentru valorile de 1,0 mm și 1,5 mm, conduce la diminuarea capacității portante și la creșterea riscului de deformare în timp, în condiții de utilizare permanent, (de exemplu, trecerea de la 1,0 mm la 0,8 mm înseamnă o reducere de ~20% a secțiunii). Deși tipul de material (AISI 304) își păstrează proprietățile mecanice de bază, performanța structurală a produselor este determinată de grosimea efectivă a tablei, care influențează comportamentul la solicitări statice și dinamice, precum și rezistența la uzură pe termen lung. Având în vedere faptul că mobilierul este destinat utilizării continue și pe o perioadă îndelungată, cerințele privind grosimea minimă de 1,0 mm și respectiv 1,5 mm sunt necesare pentru asigurarea funcționalității, siguranței în exploatare și durabilității produselor. Stabilirea acestor specificații tehnice minime este justificată obiectiv de necesitățile beneficiarului și nu are ca scop restrângerea nejustificată a concurenței, ci asigurarea unui nivel corespunzător de calitate și performanță a produselor achiziționate. Multumim.

Buna ziua, Modificarea cerinței tehnice nu se acceptă Conform caietului de sarcini, pentru „Blat suplimentar de masă” este stabilit un diapazon minim obligatoriu de reglare pe înălțime 72–105 cm. Această cerință reprezintă o performanță minimă necesară pentru a asigura utilizarea ergonomică și sigură a produsului în raport cu diferite categorii de pacienți și situații clinice. Pe piați există multe produse care dispun de o performanță mai înaltă de reglare pe înălțime. O decrementare a performanție duce doar la limitarea posibilității beneficiarului în utilizare ulterioară. O limită mai mică a înaltă de reglare de asemenea poate provoca desconfort în utilizare pentru pacient. Multumim mult.

Bună ziua. Autoritatea contractantă precizează că obiectul procedurii îl constituie bunuri destinate utilizării în cadrul instituțiilor medico-sanitare publice, în spații cu regim medical (bloc operator, secții ATI, laboratoare, săli de tratament etc.), unde cerințele privind siguranța, igiena, controlul infecțiilor și compatibilitatea cu activitatea medicală sunt esențiale. În acest context, pentru anumite categorii de produse (inclusiv mobilier medical, mese de laborator, cărucioare, dulapuri și alte echipamente auxiliare utilizate direct în actul medical sau în proximitatea acestuia), autoritatea contractantă a stabilit cerința prezentării dovezii înregistrării în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, în măsura în care produsele sunt încadrate de către producător ca dispozitive medicale sau sunt introduse pe piață cu o astfel de destinație. Autoritatea contractantă nu impune reîncadrarea forțată a unor produse care, potrivit declarației producătorului și documentației tehnice, nu întrunesc definiția dispozitivului medical conform Legii nr. 102/2017 privind dispozitivele medicale. În asemenea cazuri, ofertanții vor prezenta documente justificative care confirmă statutul produsului. Referitor la mențiunea privind termenul de valabilitate, aceasta este aplicabilă exclusiv produselor pentru care, potrivit documentației producătorului, este stabilit un termen de valabilitate sau o durată de utilizare. În măsura în care, pentru un anumit lot, toate produsele ofertate nu întrunesc definiția legală a dispozitivului medical, evaluarea se va realiza exclusiv în baza cerințelor tehnice și a documentelor aplicabile naturii bunurilor respective, fără a condiționa sau favoriza înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Evaluarea ofertelor se va desfășura cu respectarea principiilor prevăzute la art. 7 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, asigurând tratament egal, nediscriminare și proporționalitate. Cerințele stabilite urmăresc exclusiv garantarea siguranței utilizării bunurilor în mediul spitalicesc și protejarea interesului public. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Autoritatea contractantă nu impune reîncadrarea forțată a unor produse care, potrivit declarației producătorului și documentației tehnice, nu întrunesc definiția dispozitivului medical conform Legii nr. 102/2017 privind dispozitivele medicale. În asemenea cazuri, ofertanții vor prezenta documente justificative care confirmă statutul produsului.

Autoritatea contractantă precizează următoarele: 1. Obligativitatea înregistrării în Registrul de Stat Pentru loturile ce vizează mobilier medical și echipamente auxiliare (mese, dulapuri, rafturi, cărucioare etc.), înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale nu este o condiție obligatorie de calificare în situația în care produsul ofertat, conform declarației producătorului și documentației tehnice, nu întrunește definiția legală a dispozitivului medical prevăzută la art. 2 din Legea nr. 102/2017 privind dispozitivelor medicale. 2. Lipsa certificatului de înregistrare În consecință, lipsa certificatului de înregistrare pentru produsele care nu sunt dispozitive medicale nu va conduce la respingerea ofertei, în cazul în care toate ofertele depuse per lot vor avea aceleași condiții (nu vor fi dispozitive medicale). 3. Temei legal Cerința înregistrării în Registrul de Stat se aplică doar produselor încadrate de producător ca dispozitive medicale, conform art. 2 din Legea nr. 102/2017 privind dispozitivelor medicale. Pentru bunurile care nu sunt declarate de către producător ca dispozitive medicale (mobilier, echipamente auxiliare), nu există obligație legală de înregistrare. 4. Principii aplicabile în evaluare Evaluarea ofertelor se va desfășura cu respectarea principiilor prevăzute la art. 7 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, inclusiv tratament egal, nediscriminare, proporționalitate și asigurarea concurenței efective. Cerințele stabilite urmăresc exclusiv siguranța și funcționalitatea bunurilor în activitatea spitalicească.