Выберите тип процедуры
1
Период разъяснений
с
03.10.2023 18:08
по 15.10.2023 16:10
по 15.10.2023 16:10
2
Подача предложений
с
15.10.2023 16:10
по 20.10.2023 12:00
по 20.10.2023 12:00
3
Аукцион
не будет использоваться
4
Оценка
5
Контракт
Статус
Оценка
Оценочная стоимость без НДС
200 000 MDL
Период уточнений:
3 окт 2023, 18:08 - 15 окт 2023, 16:10
Подача предложений:
15 окт 2023, 16:10 - 20 окт 2023, 12:00
Техническая служба поддержки для поставщиков:
(+373) 79999801
Данная процедура проводится без электронного аукциона. Ваша оферта является окончательной и должна содержать весь список необходимых документов.
Подписаться невозможно
в период Оценка
Echipamente medicale - Analizator hematologic automat (5 diff), cu sistem de tip închis
Информация о заказчике
Наименование
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2004, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, mun. Chişinău, sec. Buiucani, str. Ciorbă Toma, 18A
Веб сайт
---
Контактное лицо
Данные о закупке
Дата создания
3 окт 2023, 17:48
Дата последних изменений
5 окт 2023, 11:14
Achizitii.md ID
21096637
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Лот № 1 - LOT I. Analizator hematologic automat (5 diff), cu sistem de tip închis:
Бюджет: 200000.0 MDL
Активный
Документы процедуры закупок
#170_GDH_ITQ3 Echipament Hemoleucograma PN HIV_102023
Техническая спецификация
ITQ #170/GD/H.3
3.10.23 18:08
#170_GDH3_Formular Oferta EquipHemoleucograma_102023
Техническая спецификация
Nou_Formular Oferta.3
3.10.23 18:08
Дата:
5 окт 2023, 11:14
Название вопроса:
Certificat de origine
Вопрос:
Buna ziua. Va rugam sa concretizati cu privire la certificatul de origine, il vom prezenta la livrare?
Ответ (5 окт 2023, 14:55):
In conformitate cu Caietul de sarcini ITQ #170/GD/H, "Cerințe minime de certificare", sunt solicitate urmatoarele acte/Certificate de Conformitate cu sistemul de calitate al producătorului:
- ISO 13485:2003 Quality Systems si /sau ISO 9001:2008 Quality Systems;
- Declarație de conformitate CE, EN sau echivalent;
- Toate certificatele prezentate trebuie să fie valabile.
Дата:
9 окт 2023, 11:50
Название вопроса:
Referitor la cerința: Metode de măsurare:impendansmetrică, citometrie în flux cu fluorescență optică (5 diff)
Вопрос:
Referitor la această cerință, facem precizarea că fiecare producător dezvoltă propria tehnologie pentru măsurarea parametrilor pe care îi determină. Scopul Autorității Contractante este acela de a achiziționa un analizor de hematologie care să furnizeze rezultate corecte și complete, metodele prin care aceștia sunt determinați fiind specifice; în acest caz îngrădind participarea mai multor producători de echipamente de hematologie din piață. Concret, analizorul pe care intenționăm să îl propunem are capacitatea de a identifica și clasifica celulele fără utilizarea tehnologiei citometriei în flux cu fluorescență, acesta utilizând tehnologia flow-citometriei cu gatting dinamic, respectiv principiul impedanței cu focusare hidrodinamică (Principiul Coulter) pentru leucocite, eritrocite și trombocite. Principiul Coulter numără şi dimensionează cu precizie celulele prin detectarea şi măsurarea schimbărilor rezistenţei electrice atunci când o particulă (cum ar fi o celulă) dintr-un lichid conductor trece printr-o mică apertură. În plus, analizorul pe care dorim să îl propunem utilizează metoda optică pentru diferențierea celor 5 populații de leucocite.
În ceea ce privește măsurarea hemoglobinei, analizorul pe care dorim să îl ofertăm determină acest parametru prin spectrofotometrie utilizând reactivi fără cianuri.
Având în vedere cele mai sus menționate, vă rugăm să aveți amabilitatea de a accepta și un analizor automat de hematologie care utilizează următoarele metode de măsurare: citometrie în flux (metoda optica – 5 diff), impedanța și spectrofotometria.
Ответ (13 окт 2023, 16:10):
Caietul de sarcini ITQ #170/GD/H, este stabilit in conformtitate cu Specificatiile tehnice solicitate si aprobate de catre beneficiarul echipamentului si ramine in vigoare in versiunea publicata, fara modificari & completari.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.
Документ успешно подписан
OK