Выберите тип процедуры
Коммерческая закупка
21093452
1
Период разъяснений
с
21.09.2023 10:32
по 03.10.2023 11:00
по 03.10.2023 11:00
2
Подача предложений
с
03.10.2023 11:00
по 07.10.2023 11:00
по 07.10.2023 11:00
3
Аукцион
с
09.10.2023 15:00
по 09.10.2023 15:32
по 09.10.2023 15:32
4
Оценка
5
Контракт
Статус
Оценка
Оценочная стоимость без НДС
161 040 MDL
Период уточнений:
21 сен 2023, 10:32 - 3 окт 2023, 11:00
Подача предложений:
3 окт 2023, 11:00 - 7 окт 2023, 11:00
Техническая служба поддержки для поставщиков:
(+373) 79999801
Подписаться невозможно
в период Оценка
Achiziționarea dispozitivelor medicale întru realizarea Programului Naţional privind sănătatea și drepturile sexuale și reproductive pentru anul 2024
Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Веб сайт
---
Контактное лицо
Данные о закупке
Дата создания
21 сен 2023, 10:32
Дата последних изменений
21 сен 2023, 14:58
Achizitii.md ID
21093452
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Документы процедуры закупок
anunt_de_participare sexuale.signed.pdf
anunt_de_participare sexuale.signed.pdf
Документация к предложению
-
21.09.23 10:32
Дата:
21 сен 2023, 14:58
Название вопроса:
Inregistrarea dispozitivelor intrauterine
Вопрос:
Pe piata RM sunt plasate doar DI fabricate in China. Din pacate, producatorii au doar un singur certificat CE, iar AMDM cere sa fie 2, astfel este imposibil de a le inregistra. Va rugam sa modificati cerintele in Declaratie de conformitate, altfel riscati sa repetati licitatiile ca anul trecut. Referinta LP N 21064623 din 19.10.2022. DI citigate pe anul 2023 au fost livrate in timp, fara reclamatii.
Ответ (26 сен 2023, 14:00):
Menționă că cerința cu privire la prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, sau prezentarea notificării în vederea transmiterii la AMDM pentru înregistrare, este o cerința obligatorie pentru toate dispozitivele medicale și pentru toate procedurile de achiziții publice inițiate de către CAPCS.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.
Документ успешно подписан
OK