1
Период разъяснений
с 22.05.2023 18:13
по 05.06.2023 11:00
2
Подача предложений
с 05.06.2023 11:00
по 28.07.2023 14:00
3
Аукцион
не будет использоваться
4
Оценка

5
Контракт

Статус Оценка
Оценочная стоимость без НДС 96 920 080,25 MDL
Период уточнений: 22 май 2023, 18:13 - 5 июн 2023, 11:00
Подача предложений: 5 июн 2023, 11:00 - 28 июл 2023, 14:00

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801


Данная процедура проводится без электронного аукциона. Ваша оферта является окончательной и должна содержать весь список необходимых документов.

“Achiziționarea medicamentelor oncologice şi imunosupresive necesare instituţiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2024”

Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Веб сайт
---
Контактное лицо
Ф.И.О
Macari Doina
Контактный номер
+37322222490
Эл. адрес
Данные о закупке
Дата создания
22 май 2023, 17:32
Дата последних изменений
24 май 2023, 10:43
Achizitii.md ID
21080919
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Лот № 1 - Acidum ibandronicum 6 mg/6 ml
Бюджет: 1565969.53 MDL
Активный
Лот № 5 - Anastrozolum 1 mg
Бюджет: 408800.0 MDL
Активный
Лот № 6 - Asparaginasum 10000 UI
Бюджет: 285033.13 MDL
Активный
Лот № 7 - Azathioprinum 50 mg
Бюджет: 1029.54 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 8 - Basiliximabum 20mg+5ml
Бюджет: 467731.82 MDL
Активный
Лот № 9 - Bendamustinum 100 mg
Бюджет: 1300500.0 MDL
Активный
Лот № 10 - Bevacizumabum 100 mg/4 ml
Бюджет: 33219.05 MDL
Активный
Лот № 11 - Bevacizumabum 400 mg/16 ml
Бюджет: 6735758.13 MDL
Активный
Лот № 12 - Bicalutamidum 150 mg
Бюджет: 254700.0 MDL
Активный
Лот № 13 - Bicalutamidum 50 mg
Бюджет: 270453.47 MDL
Активный
Лот № 14 - Bleomycinum 15 UI
Бюджет: 249200.0 MDL
Активный
Лот № 15 - Bortezomibum 3.5 mg/flacon
Бюджет: 430907.69 MDL
Активный
Лот № 16 - Calcii folinas 30 mg/3 ml
Бюджет: 187920.0 MDL
Активный
Лот № 17 - Capecitabinum 500 mg
Бюджет: 1959955.56 MDL
Активный
Лот № 18 - Carboplatinum 150 mg/15 ml
Бюджет: 2081610.74 MDL
Активный
Лот № 19 - Chlorambucilum 2 mg
Бюджет: 131355.0 MDL
Активный
Лот № 20 - Cisplatinum 50 mg/50 ml
Бюджет: 1843259.31 MDL
Активный
Лот № 22 - Cyclophosphamidum 200 mg
Бюджет: 497743.75 MDL
Активный
Лот № 23 - Cyclosporinum 25 mg
Бюджет: 234.62 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 24 - Cyclosporinum 50 mg
Бюджет: 94392.67 MDL
Активный
Лот № 25 - Cyproteronum 50 mg
Бюджет: 255555.56 MDL
Активный
Лот № 28 - Dacarbazinum 200 mg
Бюджет: 196196.78 MDL
Активный
Закупка не состоялась
Лот № 30 - Decitabinum 50 mg
Бюджет: 255409.26 MDL
Активный
Закупка не состоялась
Лот № 32 - Deflazacortum 30 mg
Бюджет: 6573.97 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 33 - Deflazacortum 6 mg
Бюджет: 2442.0 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 34 - Docetaxelum 20 mg/ml 1 ml
Бюджет: 66601.63 MDL
Активный
Лот № 35 - Docetaxelum 80 mg/flacon
Бюджет: 219922.96 MDL
Активный
Лот № 36 - Doxorubicinum 2 mg/ml 10 ml
Бюджет: 338103.46 MDL
Активный
Лот № 39 - Epirubicinum 10 mg
Бюджет: 496100.0 MDL
Активный
Лот № 41 - Etoposidum 100 mg/5 ml
Бюджет: 309166.67 MDL
Активный
Лот № 42 - Everolimus 0,75 mg
Бюджет: 106797.41 MDL
Активный
Лот № 45 - Fluorouracilum 5% 5 ml
Бюджет: 694159.63 MDL
Активный
Лот № 46 - Gemcitabinum 1000 mg
Бюджет: 1099361.61 MDL
Активный
Лот № 48 - Ibrutinibum 140 mg
Бюджет: 12628090.5 MDL
Активный
Лот № 49 - Idarubicinum 5 mg
Бюджет: 619920.0 MDL
Активный
Лот № 50 - Ifosfamidum 1000 mg
Бюджет: 217873.26 MDL
Активный
Лот № 51 - Ifosfamidum 500 mg
Бюджет: 10030.65 MDL
Активный
Лот № 53 - Interferonum alfa-2a 3 MUI
Бюджет: 1063700.0 MDL
Активный
Лот № 54 - Irinotecanum 100 mg/5 ml
Бюджет: 1555200.0 MDL
Активный
Лот № 55 - Leuprorelinum 3.75 mg
Бюджет: 655203.7 MDL
Активный
Лот № 56 - Lomustinum 40 mg
Бюджет: 31744.0 MDL
Активный
Лот № 57 - Melphalanum 2 mg
Бюджет: 14175.0 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 58 - Mercaptopurinum 50 mg
Бюджет: 78400.0 MDL
Активный
Лот № 59 - Mesnum 400mg/4ml
Бюджет: 130935.0 MDL
Активный
Лот № 61 - Mitomycinum 20 mg
Бюджет: 160500.0 MDL
Активный
Лот № 62 - Mitoxantronum 20 mg/10 ml
Бюджет: 128129.63 MDL
Активный
Закупка не состоялась
Закупка не состоялась
Лот № 65 - Oxaliplatinum 100 mg
Бюджет: 1078062.55 MDL
Активный
Лот № 69 - Pegaspargase 750UI/ml 5ml
Бюджет: 250500.0 MDL
Активный
Лот № 70 - Pertuzumabum 30 mg/ml 14 ml
Бюджет: 10892781.52 MDL
Активный
Лот № 71 - Procarbazinum 50 mg
Бюджет: 53293.5 MDL
Активный
Лот № 72 - Rituximabum 100 mg/10 ml
Бюджет: 1638223.01 MDL
Активный
Лот № 73 - Rituximabum 500 mg/50 ml
Бюджет: 6049462.13 MDL
Активный
Лот № 74 - Sorafenibum 200 mg
Бюджет: 177156.0 MDL
Активный
Лот № 75 - Tacrolimus 0.5 mg
Бюджет: 4710.37 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 76 - Tacrolimus 1 mg
Бюджет: 32400.0 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 77 - Tacrolimus 5 mg
Бюджет: 10857.07 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 78 - Tamoxifenum 20 mg
Бюджет: 332055.56 MDL
Активный
Лот № 79 - Tegafurum 400 mg
Бюджет: 131176.67 MDL
Активный
Лот № 80 - Temozolomidum 100 mg
Бюджет: 91601.03 MDL
Активный
Лот № 81 - Temozolomidum 20 mg
Бюджет: 47033.52 MDL
Активный
Лот № 82 - Temozolomidum 250 mg
Бюджет: 345754.91 MDL
Активный
Лот № 83 - Temozolomidum 5 mg
Бюджет: 13260.0 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 84 - Thalidomidum 100 mg
Бюджет: 14880.0 MDL
Активный
Лот № 85 - Tioguaninum 40 mg
Бюджет: 60438.84 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 87 - Trastuzumabum 150 mg
Бюджет: 9867000.0 MDL
Активный
Лот № 88 - Trastuzumabum 600 mg/5 ml
Бюджет: 3047929.42 MDL
Активный
Лот № 89 - Tretioninum 10 mg
Бюджет: 176050.0 MDL
Активный
Лот № 90 - Vemurafenib 240 mg
Бюджет: 9564735.7 MDL
Активный
Лот № 91 - Vinblastinum 10 mg
Бюджет: 94800.0 MDL
Активный
Лот № 92 - Vincristinum 1 mg/1 ml
Бюджет: 39000.0 MDL
Активный
Лот № 93 - Vinorelbinum 50 mg/5 ml
Бюджет: 227500.0 MDL
Активный
Документы процедуры закупок
Documentatia standard.signed
Документация к предложению
Documentatia standard.signed
22.05.23 18:13
Scrisoare de garantie bancara_Model
Документация к предложению
Scrisoare de garantie bancara_Model
22.05.23 18:13
Declaratie beneficiari efectivi_Model
Документация к предложению
Declaratie beneficiari efectivi_Model
22.05.23 18:13
Cerere de participare_Model
Документация к предложению
Cerere de participare_Model
22.05.23 18:13
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
Документация к предложению
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
22.05.23 18:13
Lista de distributie
Документация к предложению
Lista de distributie
22.05.23 18:13
DUAE Model
Документация к предложению
DUAE Model
22.05.23 18:13
Propunerea tehnică din 09.06.2023.xlsx
Документация к предложению
Propunerea tehnică din 09.06.2023.xlsx
12.06.23 12:45
Propunerea financiară din 27.06.2023.xlsx
Документация к предложению
Propunerea financiară din 27.06.2023.xlsx
28.06.23 12:47
Model de contract din 27.06.2023.doc
Документация к предложению
Model de contract din 27.06.2023.doc
28.06.23 12:54
Anunt de participare 17.07.2023.signed.pdf
Документация к предложению
Anunt de participare 17.07.2023.signed.pdf
18.07.23 14:00
Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml
Дата:
24 май 2023, 10:43
Название вопроса:
autorizate / neautorizate
Вопрос:
Buna ziua. Va rog sa clarificați dacă preparatul respectiv se admite neautorizat în rep. Moldova și dacă se admite alta doza decit cea indicată. Multi mari producători au alta dozare și atunci apare o întrebare rezonabila ca doza data a fost indicată special pentru a favoriza doar un participant. Cu respect Viorel Rusu
Ответ (26 май 2023, 20:27):
Bună ziua! 1. În conformitate cu pct. 16, subpct. 16 din Anunțul de participare, pentru lotul nr. 52 “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” se acceptă inclusiv medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor); 2. Reieșind din prevederile art. 37, alin. (1) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, fiecare cerinţă şi criteriu stabilite de către autoritatea contractantă în documentația de atribuire trebuie să fie îndeplinite de către ofertanți, inclusiv cerința în partea ce ține de doza solicitată (2000 UI 40 ml); 3. Precizăm că specificațiile tehnice ale medicamentelor incluse în documentația de atribuire au fost elaborate în baza necesarului prezentat de către specialiștii din cadrul instituțiilor beneficiare, care la rîndul său s-au condus de prevederile standardelor de tratament. Or, în conformitate cu prevederile pct. 27, subpct. 1) și pct. 29, subpct. 1) din Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, examinarea și concretizarea necesităților de bunuri ține de competența grupului de lucru din cadrul autorității contractante (CAPCS acționînd în cazul dat ca autoritate centrală de achiziție). Având în vedere dispozițiile legale menționate, se conchide oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită calitate și performanță, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia. 4. Pe parcursul ultimilor 3 ani, pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” specificațiile tehnice au rămas neschimbate inclusiv în partea ce ține de doza medicamentului solicitat, fiind ofertate medicamente precum „Human Hepatitis B Immunoglobulin, 2000 UI 40 ml, Sol. perf. prod.: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co., Ltd., China”, “Hepatect CP, 2000 UI 40 ml, Sol. perf., prod.: Biotest Pharma GmbH, Germania”. 5. Vă atragem atenția că anterior, pentru lotul menționat, au parvenit propuneri din partea operatorilor economici privind acceptarea dozei de 5000 UI per flacon, care însă a fost respinsă din considerentul că o mare parte din conținutul flaconului nu se administrează și se aruncă, avînd în vedere că soluția medicamentului trebuie administrată imediat după deschiderea flaconului. 6. Totodată, în vederea examinării oportunității extinderii concurenței prin modificarea cerinței în partea ce ține doza medicamentului solicitată pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml”, solicităm respectuos înaintarea propunerii Dvs. privind redactarea cerinței menționate sau indicarea expresă a dozei medicamentului pe care ați dori să-l ofertați, în scopul consultării specialiștilor din cadrul instituției beneficiare. Vă mulțumim pentru clarificare!
Дата:
24 май 2023, 15:53
Название вопроса:
Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor
Вопрос:
Unde poate fi gasit registrul indicat în Nota 1. Statutul medicamentelor conform Nomenclatorului de Stat al Medicamentelor din Republica Moldova - Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor
Ответ (25 май 2023, 09:52):
Bună ziua! "Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor" poate fi găsit pe site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) (https://amdm.gov.md/ro). Vă informăm că Comisia Medicamentului din cadrul AMDM organizează ședințe o dată în lună în vederea stabilirii listei medicamentelor care se admit pentru a fi înregistrate în Republica Moldova. În urma ședinței menționate, AMDM plasează pe site-ul său oficial lista medicamentelor pentru care a fost decisă autorizarea acestora, denumită "Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor". De exemplu, în cadrul celei mai recente ședințe a Comisiei Medicamentului din cadrul AMDM au fost autorizate 58 medicamentele (lista respectivă poate fi vizualizată prin accesarea link-ului https://amdm.gov.md/ro/news/alte-aproximativ-60-de-produse-farmaceutice-autorizate-de-c-tre-comisia-medicamentului). Vă atragem atenția, că reieșind din informația plasată pe site-ul oficial al AMDM, pînă la termenul-limită de depunere a ofertelor (28.07.2023) urmează să aibă loc 2 ședințe ale Comisiei Medicamentului din cadrul AMDM - la 16 iunie și 14 iulie. Vă mulțumim pentru clarificare!
Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml
Дата:
26 май 2023, 09:26
Название вопроса:
preparat neautorizat
Вопрос:
Buna ziua. Va rog sa clarificați dacă preparatul respectiv se admite la licitație fiind neautorizat în rep. Moldova și dacă se admite alta doza decit cea indicată. De fapt așa dozare nici nu exista pentru așa preparat. Va rog sa verificați corectitudinea informației postate . Cu respect Viorel Rusu
Ответ (26 май 2023, 20:27):
Bună ziua! 1. În conformitate cu pct. 16, subpct. 16 din Anunțul de participare, pentru lotul nr. 52 “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” se acceptă inclusiv medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor); 2. Reieșind din prevederile art. 37, alin. (1) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, fiecare cerinţă şi criteriu stabilite de către autoritatea contractantă în documentația de atribuire trebuie să fie îndeplinite de către ofertanți, inclusiv cerința în partea ce ține de doza solicitată (2000 UI 40 ml); 3. Precizăm că specificațiile tehnice ale medicamentelor incluse în documentația de atribuire au fost elaborate în baza necesarului prezentat de către specialiștii din cadrul instituțiilor beneficiare, care la rîndul său s-au condus de prevederile standardelor de tratament. Or, în conformitate cu prevederile pct. 27, subpct. 1) și pct. 29, subpct. 1) din Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, examinarea și concretizarea necesităților de bunuri ține de competența grupului de lucru din cadrul autorității contractante (CAPCS acționînd în cazul dat ca autoritate centrală de achiziție). Având în vedere dispozițiile legale menționate, se conchide oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită calitate și performanță, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia. 4. Pe parcursul ultimilor 3 ani, pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” specificațiile tehnice au rămas neschimbate inclusiv în partea ce ține de doza medicamentului solicitat, fiind ofertate medicamente precum „Human Hepatitis B Immunoglobulin, 2000 UI 40 ml, Sol. perf. prod.: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co., Ltd., China”, “Hepatect CP, 2000 UI 40 ml, Sol. perf., prod.: Biotest Pharma GmbH, Germania”. 5. Vă atragem atenția că anterior, pentru lotul menționat, au parvenit propuneri din partea operatorilor economici privind acceptarea dozei de 5000 UI per flacon, care însă a fost respinsă din considerentul că o mare parte din conținutul flaconului nu se administrează și se aruncă, avînd în vedere că soluția medicamentului trebuie administrată imediat după deschiderea flaconului. 6. Totodată, în vederea examinării oportunității extinderii concurenței prin modificarea cerinței în partea ce ține doza medicamentului solicitată pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml”, solicităm respectuos înaintarea propunerii Dvs. privind redactarea cerinței menționate sau indicarea expresă a dozei medicamentului pe care ați dori să-l ofertați, în scopul consultării specialiștilor din cadrul instituției beneficiare. Vă mulțumim pentru clarificare!
Fludarabinum, 50 mg/flacon
Дата:
31 май 2023, 13:18
Название вопроса:
Forma farmaceutica
Вопрос:
Pentru lotul nr.44 se solicita forma farmaceutica "Pulb./sol.inj.". In acelasi timp este indicata doza medicamentului "50mg/10ml". Acestea doua solicitari se contrazic. Pulbere pentru solutie injectabila nu poate fi masurata in mililitri. Solicitam excluderea mentiunei "10 ml" pentru a exclude contradictia in specificatia tehnica solicitata pentru lotul nr.44.
Ответ (31 май 2023, 15:24):
Bună ziua! Vom corecta numaidecît documentația de atribuire. Astfel, după redacție va fi admisă doza 50 mg/flacon, fiind acceptate formele farmaceutice - "Pulb./sol. inj." sau "Sol. inj.". Vă mulțumim pentru clarificare!
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.