1
Период разъяснений
с 22.02.2022 17:47
по 13.03.2022 12:55
2
Подача предложений
с 13.03.2022 12:55
по 03.04.2022 13:55
3
Аукцион
не будет использоваться
4
Оценка

5
Контракт

Статус Оценка
Оценочная стоимость без НДС 5 014 000 MDL
Период уточнений: 22 фев 2022, 17:47 - 13 мар 2022, 12:55
Подача предложений: 13 мар 2022, 12:55 - 3 апр 2022, 13:55

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801


Данная процедура проводится без электронного аукциона. Ваша оферта является окончательной и должна содержать весь список необходимых документов.

Dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor potrivit listei de distribuție, pentru anul 2022 (listă suplimentară 1)

Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Веб сайт
---
Контактное лицо
Ф.И.О
Sergiu Balta
Контактный номер
+ 373 022 222 364
Эл. адрес
Данные о закупке
Дата создания
22 фев 2022, 17:47
Дата последних изменений
11 мар 2022, 12:55
Achizitii.md ID
21052264
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Документы процедуры закупок
contract model dispozitive.doc
Документация к предложению
Model de contract
22.02.22 17:47
duae_ro_0 (1).doc
Документация к предложению
DUAE
22.02.22 17:47
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Документация к предложению
Ordinul 115 din 15_09_2021al Ministerului Finanțelor
22.02.22 17:47
formularele.xlsx
Документация к предложению
Formularele Specificației de preț și Specificației tehnice
11.03.22 12:55
anunt de participare.signed.pdf anunt de participare.signed.pdf
Документация к предложению
Anunț de participare
11.03.22 12:55
caiet de sarcini -final.signed.pdf caiet de sarcini -final.signed.pdf
Документация к предложению
Caiet de sarcini
11.03.22 12:55
Дата:
23 фев 2022, 09:23
Название вопроса:
lotul 8
Вопрос:
Buna ziua, sunt dispozitive exact caracteristicile Dvs, insa sunt certificate de catre Agentia nationala de Sanatate publica prin avizare. Aceste dispozitive efectueaza intocmai cerintele IMSP. Asa dispozitive au fost livrate la IMSP Institutul Mamei si Copilului, Crepor etc. Solicitam respectuos pentru producatorii autohtoni sa fie adaugat si certificatul de la ANSP, pentru a participa la licitatie, Ms
Ответ (11 мар 2022, 10:07):
Producătorii autohtoni au posibilitatea de înregistrare a produsului în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Iar la dosar să prezinte certificat/extras de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale – copie.
Дата:
23 фев 2022, 10:49
Название вопроса:
Lista de sitributie
Вопрос:
Buna ziua, publicati va rog si lista de distributie
Ответ (23 фев 2022, 11:07):
Bună ziua, verificați vă rog, formularul specificației de preț (documentul atașat în format pdf.) sun indicate IMSP-urile beneficiare pentru fiecare lot împarte.
Дата:
23 фев 2022, 11:02
Название вопроса:
Oferta de pret
Вопрос:
In anunt de participare solicitati obligtoriu oferta de pret, va rugam sa incarcati formular pentru oferta de pret.
Ответ (23 фев 2022, 11:09):
Bună ziua, verificați documentul atașat- formulare în format Excel, este formularul specificației tehnice și formularul specificației de preț.
Дата:
23 фев 2022, 11:03
Название вопроса:
Lotul 10
Вопрос:
Cerinta - "implicarea simultana a min 4 instrumente bipolare cu configurare independenta" este specifica unui anume producator. Solicitam modificarea acestei cerinte, solicitand "implicarea simultana a min 2 instrumente bipolare cu configurare independenta". Acest lucru va permite participarea agentilor economici si cu alti prducatori. Solicitarea - "Virfuri de unica folosinta pentru manerul cu tub reutilizabil, tip Maryland de min. 20 cm" - 50 buc si "Virfuri de unica folosinta tip Maryland pentru instrumentul de sigilare reutilizabil cu min. 16 cm" - 30 buc - la fel este o cerinta specifica aceluiasi producator. Solicitam sa fie acceptate inclusiv virfurile si reutilizabile (si respectiv, modificarea cantitatii acestora). Aceasta schimbare va permite participarea si altor producator si ar permite utilizarea mult mai eficienta a banilor publici.
Ответ (11 мар 2022, 10:08):
Parametrul „Implicarea simultană a min. 4 instrumente bipolare cu configurare independent” dispune un șir de producători așa ca: Erbe, Bowa, KLS Martin, etc. Solicitarea de modificare a cerinței „Virfuri de unica folosinta pentru manerul cu tub reutilizabil, tip Maryland de min. 20 cm" - 50 buc si "Virfuri de unica folosinta tip Maryland pentru instrumentul de sigilare reutilizabil cu min. 16 cm" - 30 buc” nu poate fi acceptată. Practic toți producătorii trec la consumabile de unica folosință (vârfuri în cazul dat). În procesul de autoclavare nu dispare complet riscul de infectare. Este foarte important de menționat că în urma procesului de autoclavare scade performanța piesei și scade capacitatea de decontaminare a infecției după următorul pacient.
Дата:
23 фев 2022, 11:06
Название вопроса:
Garantia pentru echipament
Вопрос:
Solicitati in anunt 24/36 luni de garantie, va rugam sa specificati concret ce garantie solicitati, din cauz ca 99% de producatori ofera garantia de 12 luni, si garantia suplimentara este contra cost pentru fiecare an, ce creste oferta finala.
Ответ (23 фев 2022, 11:19):
Pentru fiecare lot în parte este menționată perioada de garanție a utilajelor medicale. Totodată, în anunțul de participare la pct. 16 subpct. 13 este menționat ,,perioada de garanței pentru echipament nu mai mic de 24/36 luni din data instalării/livrării, conform specificație tehnice pentru fiecare lot”
Дата:
23 фев 2022, 11:07
Название вопроса:
Lotul 10
Вопрос:
Solicitarea - Virfuri de unica folosinta pentru manerul cu tub reutilizabil, tip Maryland de min. 40 cm - 50 buc - la fel este o cerinta specifica aceluiasi producator. Solicitam sa fie acceptate inclusiv virfurile si reutilizabile (si respectiv, modificarea cantitatii acestora). Aceasta schimbare va permite participarea si altor producator si ar permite utilizarea mult mai eficienta a banilor publici.
Ответ (11 мар 2022, 10:08):
Practic toți producătorii trec la consumabile de unica folosință (vârfuri în cazul dat). În procesul de autoclavare nu dispare complet riscul de infectare. Este foarte important de menționat că în urma procesului de autoclavare scade performanța piesei și scade capacitatea de decontaminare a infecției după următorul pacient.
Дата:
23 фев 2022, 11:17
Название вопроса:
Oferta de pret
Вопрос:
"Bună ziua, verificați documentul atașat- formulare în format Excel, este formularul specificației tehnice și formularul specificației de preț." - D-ra solicitati in Anunt adaugator in afara de anexa de pret oferta. va rog sa excludeti nota nr 20 din anunt sau sa adugati formular de oferta. Sau reformulati textul din nota 20.
Ответ (23 фев 2022, 17:25):
Nota din pct. 16 subpct. 20 din anunțul de participare face referire la faptul că în sistemul electronic urmează a fi depusă ofertă pentru fiecare lot indicat în formularul specificațiilor de preț.
Дата:
23 фев 2022, 11:50
Название вопроса:
Lot nr. 11 Sistem motorizat pentru craniotomie si chirurgia spinala cu accesorii
Вопрос:
Se cere: Sistem motorizat cu display color, ecran tactil, doua iesiri (conexiuni) la motor, cu pompa de irigare integrata si modul USB integrat. Doua iesiri (conexiuni) la motor nu sunt atit de vitale pentru buna functionare a dispozitivului. Este o tehnologie invechita deja. Cerem sa fie acceptat - manevrare ușoară cu cuplare cu un singur clic pentru toate atașamentele; fapt ce va oferi mai multă flexibilitate intraoperatorie si va permite participarea mai multor agenti economici
Ответ (11 мар 2022, 10:09):
Va fi exclus parametrul „două ieșiri (conexiuni) la motor”.
Дата:
23 фев 2022, 11:52
Название вопроса:
Lot 11
Вопрос:
Se cere: Selectia programelor automata si recunoasterea motorului automata - solicitam sa fie aceptata si selectatarea programelor de la ecranul tactil sau cu comutatorul pe distanță (semnal acustic) - aceasta posibilitate tehnica este una inovatoare si performanta
Ответ (11 мар 2022, 10:10):
Selecția programelor automată și recunoașterea motorului automata este un parametru esențial și nu poate fi exclus, dar confirmăm că dacă operatorul va deține ca opțiune suplimentară la cea de bază și „selectarea programelor de la ecranul tactil sau cu comutatorul pe distanță (semnal acustic)” va fi un beneficiu și oferta va fi acceptată.
Lot nr. 1 Incubator pentru nou-născuți
Дата:
23 фев 2022, 17:21
Название вопроса:
Specificația tehnică
Вопрос:
Bună ziua, Intervin cu rugămintea pentru a face careva ajustări în specificația tehnică pentru a permite o concurență mai loială. Respectiv cu privire la lotul nr. 1 Incubator pentru nou născuți din sintagma Posibilitate de deschidere a canopiei prin ridicare integrală cu fixarea canopiei da, rog de a exclude cuvintele cu fixarea canopiei, din motiv că sunt producători care au prevăzut constructiv o manipulare mai ușoară a canopiei incubatorului fără a fi nevoie de a fixa canopia sau de a avea nevoie de o persoană de ajutor. Rog de a majora limita de zgomot fără alarmă din interiorul canopiei de la 45 la 47 dB, ajustarea acestui parametru fiind nesemnificativă, dar totodată permi.
Ответ (11 мар 2022, 10:30):
Se acceptă modificarea parametrului „Posibilitate de deschidere a canopiei prin ridicare integrală cu fixarea canopiei da” în „Posibilitate de deschidere a canopiei prin ridicare integrală pentru lucrări de curățire și dezinfectare” și parametrul „Zgomot de lucru în interiorul canopiei fără alarme Maximum 45 dB” în „Zgomot de lucru în interiorul canopiei fără alarme Maximum 47 dB”
Дата:
24 фев 2022, 10:07
Название вопроса:
Lista de distribuție
Вопрос:
Vă rog să atașați lista de distribuție a dispozitivelor medicale!
Ответ (11 мар 2022, 10:12):
Verificați vă rog formularul specificațiilor de preț (format excel) sunt indicați toți beneficiarii.
Дата:
25 фев 2022, 14:34
Название вопроса:
Dovada inregistrarii in lista producatorilor de echipamente electronice si electrice
Вопрос:
Solicitam modificarea pct.16, subpct.17 din anuntul de participare - prezentarea obligatorie a dovezii de inregistrare in lista producatorilor de EEE - sa fie prezentata in cazul in care este aplicabil, in functie de tipul utilajului medical. Nu toate dispozitivele medicale solicitate in cadrul prezentei licitatii se regasesc in Anexa 1B din HG nr. 212/2018 pentru aprobarea Regulamentului privind deseurile de echipamente electrice si electronice, respectiv, obligativitatea inregistrarii in lista producatorilor nu se aplica pentru toti potentialii participanti.
Ответ (11 мар 2022, 10:21):
cerință respectivă va fi modificată după cum urmează: Pentru Echipamente Electronice si Electrice se va prezenta Dovada înregistrării in lista producătorilor.
Дата:
1 мар 2022, 16:16
Название вопроса:
Lot 11. Sistem motorizat pentru craniotomie si chirurgia spinala cu accesorii .
Вопрос:
Daca facem referinta la recomandarile Organizatiei Mondiale a Sanatatii privind Decontaminarea și reprocesarea dispozitivelor medicale pentru unitățile sanitare (Decontamination and Reprocessing of Medical Devices for Health-care Facilities), si anume la Politica de decontaminare locală a echipamentelor reutilizabile conform clasificarii Spaulding, Burghiurile fac parte din categoria de risc – “High critical risk”, deoarece acestea intra intr-o cavitate sterila corpului (zona spinala, craniala), in cazul dispozitivului solicitat. Asadar, OMS recomandă insistent ca astfel de dispozitive/ accesorii de risc inalt si care sunt foarte greu de curățat, să fie desemnate ca materiale de unică folosință și să nu fie reprocesate și reutilizate. Utilizarea unica este opțiunea preferată pentru accesorii invasive, atat in interesul siguranței personalului cit și a pacienților. Ca urmare a celor expuse mai sus (referinta la recomandarile OMS), solicitam sa fie fie acceptate burghiurile de unica folosinta, pentru a asigura securitatea pacientului si pentru a urma recomandarile OMS, conform standardelor internationale
Ответ (11 мар 2022, 10:14):
Daca facem referința la recomandările Organizatiei Mondiale a Sănătății privind Decontaminarea și reprocesarea dispozitivelor medicale pentru unitățile sanitare (Decontamination and Reprocessing of Medical Devices for Health-care Facilities), si anume la Politica de decontaminare locală a echipamentelor reutilizabile conform clasificării Spaulding, Burghiurile fac parte din categoria de risc – “High critical risk” pe lângă instrumentele chirurgicale, implanturile, protezele, endoscoapele rigide, seringile, acele. (Table 2. Policy for the local decontamination of reusable equipment according to the Spaulding classification, pag. 22) Așadar, OMS RECOMANDA DAR NU OBLIGA ca astfel de dispozitive/ accesorii de risc înalt sa fie decontaminate prin sterilizare cu dispozitivele corespunzătoare. Astfel de dispozitive sunt prezente in cadrul IMSP SCR „Timofei Moșneaga” si in decursul a 7 ani de activitate si 3500 de intervenții chirurgicale nu au fost raportate contaminări ale pacienților sau incidente in timpul prelucrării si sterilizării burghiurilor existente in instituție. Utilizarea doar a burghiurilor de unica folosință implica cheltuieli mai mari in perspectiva.
Дата:
3 мар 2022, 08:36
Название вопроса:
Lot 10
Вопрос:
Conform caietului de sarcini este solicitatat cerinta ,,Implicarea simultană a min 4 instrumente bipolare cu configurare independentă” , tinand cont de faptul ca configurarea data este specifica unui singur producator, solicitam respectuos modificarea cerintei cu efectuarea modificarilor de rigoare in caietul de sarcini, si anume "Implicarea simultană a min 2 instrumente bipolare cu configurare independentă”. Acest lucru va permite participarea mai multor operatori economici si eficientizarea resurselor financiare.
Ответ (11 мар 2022, 10:14):
Parametrul „Implicarea simultană a min. 4 instrumente bipolare cu configurare independent” dispune un șir de producători așa ca: Erbe, Bowa, KLS Martin, etc.
Дата:
11 мар 2022, 11:56
Название вопроса:
Lot 11. Sistem motorizat pentru craniotomie si chirurgia spinala cu accesorii
Вопрос:
Răspuns Dvs (11 mart 2022, 10:14) pentru lot 11: Daca facem referința la recomandările Organizatiei Mondiale a Sănătății privind Decontaminarea și reprocesarea dispozitivelor medicale pentru unitățile sanitare (Decontamination and Reprocessing of Medical Devices for Health-care Facilities), si anume la Politica de decontaminare locală a echipamentelor reutilizabile conform clasificării Spaulding, Burghiurile fac parte din categoria de risc – “High critical risk” pe lângă instrumentele chirurgicale, implanturile, protezele, endoscoapele rigide, seringile, acele. (Table 2. Policy for the local decontamination of reusable equipment according to the Spaulding classification, pag. 22) Așadar, OMS RECOMANDA DAR NU OBLIGA ca astfel de dispozitive/ accesorii de risc înalt sa fie decontaminate prin sterilizare cu dispozitivele corespunzătoare. Astfel de dispozitive sunt prezente in cadrul IMSP SCR „Timofei Moșneaga” si in decursul a 7 ani de activitate si 3500 de intervenții chirurgicale nu au fost raportate contaminări ale pacienților sau incidente in timpul prelucrării si sterilizării burghiurilor existente in instituție. Utilizarea doar a burghiurilor de unica folosință implica cheltuieli mai mari in perspectiva. Ce tine de solicitarea privind lotul 10, s-a dat urmatorul raspuns: - Solicitarea de modificare a cerinței „Virfuri de unica folosinta pentru manerul cu tub reutilizabil, tip Maryland de min. 20 cm" - 50 buc si "Virfuri de unica folosinta tip Maryland pentru instrumentul de sigilare reutilizabil cu min. 16 cm" - 30 buc” nu poate fi acceptată. Practic toți producătorii trec la consumabile de unica folosință (vârfuri în cazul dat). În procesul de autoclavare nu dispare complet riscul de infectare. Este foarte important de menționat că în urma procesului de autoclavare scade performanța piesei și scade capacitatea de decontaminare a infecției după următorul pacient. Se contrazic cele doua raspunsuri, cu toate ca ambele utilaje (cat din Lot 10 atat si Lot 11) au o importanta majora pentru utilizare in interventii chiururgicale. Prin urmare, solicitam repetat sa fie acceptate burgiurile de unica folosinta, deoarece în urma procesului de autoclavare scade performanța burgiului și scade capacitatea de decontaminare a infecției după următorul pacient.
Ответ (11 мар 2022, 16:04):
Prin prezenta, va informam ca toate mențiunile de la OMS sunt doar ca recomandare si nu obligatorii. Respectiv fiecare beneficiar este in drept sa își planifice dispozitivele in așa mod in cit acestea sa fie cu o performanta maxima pentru ei din punct de vedere si tehnice si financiar.
Дата:
11 мар 2022, 18:06
Название вопроса:
Lot 4 Electroencefalograf pentru monitorizarea EEG continuă
Вопрос:
Pentru acest lot, avem urmatoarele întrebări: 1. Parametrul Video digital, are specificația LTM. Această specificație se atribuie la termenul Long Term Monitoring, sau Leica Thread-Mount ? Specificați vă rog. 2. La parametrul PC este indicat PC CPU Intel Core 2 Duo, HDD min. 1 TB, RAM min.4 Gb, Sistem de operare licențiat, Tip de stocare HDD. În cazul în care PC oferit de noi este va avea caracteristici tehnice mai performante(ceea ce va rezulta într-o funcționare mai bună a sistemului EEG), va fi acceptat? Sau este obligatoriu de livrat un PC strict cu caracteristicile indicate de Dvs.
Ответ (13 мар 2022, 10:58):
Conform cerințelor caietului de sarcina se solicită parametrul „Aplicații / LTM (Long Term Monitoring) - da”. Deci, la parametrul LTM solicitat este prezent în paranteză și descifrarea desfașurată. În privinta parametrelor PC, toate ofertele care vor fi conforme cerințelor solicitate sau mai performante decât solicitate vor fi acceptate și bine venite.
Дата:
11 мар 2022, 18:22
Название вопроса:
Lot 1 Incubator pentru nou-născuți
Вопрос:
1. Nu este o eroare modaliatea de indica parametrii în modul următor ,,Temperatură Copil'' ≤34 - ≥37°C ? Cum pot înterpreta acesta date? Dacă e mai mic sau egal de 34 și mai mare sau egal de 37, domeniul 34-37 este exclus. Asta inseamna ca ca temperatura trebuie sa fie setata de de la 0 pîna la 34 și mai mare de 37. Nu este o eroare? Exact acelasi lucru pentru urmatorii parametri ,,Aer'' ≤25 - ≥37°C , Intervalul de măsurare a umidității ≤15 - ≥99%, ≤40 - ≥90%.
Ответ (13 мар 2022, 10:59):
Conform cerințelor caietului de sarcină se solicită un diapazon „34 - 37°C”. Pentru a da posibilitatea de participare a diferitor produse și a nu limita concurența acest diapazon a fost modificat în „≤34 - ≥37°C”. Deci, diapazonul 34 - 37°C rămân o cerința obligatorie și se acceptă dispozitivele care vor fi ma performante avîn de exemplu parametrul dat în diapazon de 32 - 39°C. Cu aceeași logică a fost modificat cerințele și pentru celelalte diapazoane.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.