Achiziționarea medicamentului Remdesivirum necesar pentru prevenirea și controlul infecției COVID-19 conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2022

Статус Отменен

Оценочная стоимость без НДС 1 117 759,40 MDL

Период уточнений: 30 ноя 2021, 13:33 - 14 дек 2021, 16:00

Подача предложений: 14 дек 2021, 16:00 - 22 дек 2021, 16:00

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801

Данная процедура проводится без электронного аукциона. Ваша оферта является окончательной и должна содержать весь список необходимых документов.

Описание
Разъяснения (0)

Achiziționarea medicamentului Remdesivirum necesar pentru prevenirea și controlul infecției COVID-19 conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2022

Документы

Информация об отмене

Причина отмены

S-a dedus eronat TVA-ul din suma planificata.

Дата отмены

30 ноя 2021, 14:53

Информация о заказчике

Наименование

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Фискальный код/IDNO

1016601000212

Адрес

MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3

Веб сайт

---

Контактное лицо

Ф.И.О

Nina Lipciu

Контактный номер

+37379705522

Эл. адрес

nina.lipciu@capcs.md

Данные о закупке

Дата создания

30 ноя 2021, 11:45

Дата последних изменений

30 ноя 2021, 15:09

Achizitii.md ID

21047803

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1638265556908

CPV

33600000-6 - Produse farmaceutice

Тип процедуры

Открытый торг

Критерии присуждения

Самая низкая цена

Источники финансирования

20036207

Список лотов

Лот № 1 - Remdesivirum 100 mg, ATC -. Forma farmaceutica Conc./sol. perf. sau pulb. liof./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură: flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate în Republica Moldova, se va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Documente prin care se confirmă autorizarea condiționată de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau de către Biroului Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA); sau să fie autorizate condiționat în cel puțin o țară din Elveția, Canada, Japonia, Australia sau dovada autorizării condiționate în una din țările Spațiului Economic European sau dovada autorizării condiționate în țara de origine. 2. Acord privind licențierea producerii (RDV License Agreement) prin care se confirmă că: producătorul medicamentului original oferă consimțămîntul privind producerea medicamentului de către alți producători. 3. Certificat GMP - copie în limba de stat sau rusă sau engleză cu aplicarea suplimentară a semnăturii și stampilei participantului, valabil la momentul deschiderii ofertei.

Бюджет: 1117759.4 MDL

Отменена

Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.