Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine

5 окт 2020, 09:24

termenul de livrare

Buna ziua, ati indicat termenul de livrare 30 zile. Dorim sa va informam ca setul LEB se produce doar la comanda, producerea si testarea dureaza 45-60 zile, de aceea va rugam sa modificati termenul de livrare in 45 zile lucratoare, cum a fost solicitat si la licitatiile anterioare.

5 окт 2020, 09:42

documente de calificare

Buna ziua, am verificat in documentatia standart (FDA) si nu am vazut lista documentelor obligatorii ce trebuie depuse impreuna cu oferta. Unde putem gasi aceasta lista?

5 окт 2020, 20:21

Clarificare referitor la documente suport

Conform specificațiilor tehnice depline si a standardelor de referință solicitate conform FDA, dumneavoastră solicitați minimele cerințe si specificații tehnice determinabile fata de bunurile necesare spre achiziționare. Solicitam sa clarificați daca este obligatoriu sau nu este obligatoriu sa prezentam in a oferta mijloace probante pentru dovada conformității bunului ofertat in raport cu fiecare cerință tehnica solicitata de către dumneavoastră?

5 окт 2020, 20:22

Clarificare referitor la certificatul de calitate sau alt document care atesta calitatea produsului

Potrivit documentelor de atribuire este solicitat a fi prezentat un certificat de calitate sau alt document care atesta calitatea produsului. Cerem clarificare la următoarele: - certificatul de calitate prezentat trebuie sa fie pentru bunurile care vor fi livrate către dumneavoastră? - certificatul de calitate prezentat trebuie sa indice denumirea produsului ofertat, valabilitatea produsului ofertat si numărul lotului de fabricare ofertat? - certificatul de calitate solicitat trebuie prezentat la depunerea ofertei sau la transmiterea bunurilor?

6 окт 2020, 09:05

documente de calificare

dat find faptul ca la licitatia precedenta pentru achizitionarea acestui set mai multi operatori economici au propus acelasi set de la un producator, respectiv au aparut divergente in determinarea care operator economic a fost autorizat de producator sa participe la licitatie cu acest produs, solicitam sa fie inclusa autorizatia de la producator la documente obligatorii necesare de prezentat impreuna cu oferta, ca pe viitor sa nu mai apara probleme de acest gen. Dorim sa mentionam ca la licitatiile organizate de Agentia Nationala pentru Siguranta Alimentelor se solicita obligatoriu de prezentat autorizatia de la producator, respectiv nu apar probleme de acest gen. Dat fiind faptul ca CRDV se subordoneaza ANSA, ar fi necesar ca in cadrul licitatiilor organizate de CRDV sa se solicitate acelasi gen de documente.

6 окт 2020, 11:50

Termenul de livrare

Daca nu acceptati schimbarea termenului de livrare in 45 – 60 de zile, poate acceptati sa livram setul LEBCONTROL peste termenul de 30 de zile?

6 окт 2020, 14:57

documente de calificare

Nu inteleg cum se favorizeaza un producator sau produs daca se solicita autorizatie de la producator la licitatie. Orice operator economic care doreste sa participe la aceasta licitatie, poate fi autorizat de producatorul cu produsele caruia participa la aceasta licitatie, respectiv prin aceasta operatorul economic isi asuma obligatia sa livreze produsul in termenii stabiliti la licitatie.

6 окт 2020, 15:59

Clarificare repetata la documente suport

Solicitam sa clarificați daca este obligatoriu sau nu este obligatoriu sa prezentam in a oferta probe documentare pentru dovada conformității bunului ofertat in raport cu fiecare cerință tehnica solicitata de către dumneavoastră?

6 окт 2020, 16:49

Concretizare referitor la specificatiile tehnice solicitate

In documentele de atribuire dumneavoastra impuneti cerinta fata de: “antigen LEB” standardizat fata de ser de referinta OIE-E05. Spuneti-mi, va rog, daca se accepta antigen LEB din setul ofertat care nu este standardizat fata de serul de referinta OIE-E05 insa detine un certificat de calitate si un buletin de analiza care nu confirma standardizarea solicitata de catre dumneavoastra?

6 окт 2020, 17:31

Clarificare la certificatul de calitate

Certificatul de calitate sau alt act care confirmă calitatea produsului care trebuie anexat la pachetul de acte pentru deschiderea ofertelor, trebuie sa includă valabilitatea produsului si numărul lotului de fabricare a produsului ofertat?

6 окт 2020, 18:49

Clarificare la documentul suport de conformare a specifiicatiilor tehnice

In cazul când menționați ca certificatul de calitate a produsului va reprezenta dovada conformității bunului, solicitam sa ne clarificați daca certificatul ce urmează a fi prezentat trebuie sa includă obligatoriu/sau nu trebuie sa includă următoarele informații: 1. Antigenul LEB – este standardizat fata de serul de referinta OIE-E05? 2. Termenul de valabilitate al produsului propus? 3. Forma de expunere a antigenului, serului pozitiv si agarului din set? In cazul cand nu sunt obligatorii respectivele informații, atunci care documente trebuie sa le prezentam pentru a confirma cerințele tehnice a produsului?

7 окт 2020, 11:48

Clarificare referitor la cerinta obligatorie a standartizarii antigenului fata de serul de referinta OIE – E05

Buna ziua, În documentatia de atribuire a procedurii de achizitie publica in cauza este stabilita de catre DVS cerinta obligaorie a respectarii Standartului OIE-E05 pentru Antigenul LEB solicitat. Respectiva cerinta este justificata si se incadreaza in angajamentul Republicii Moldova fata de cerintele Organizatiei Internationale de Epizootitii (OIE) la care suntem parte din anul 1994 si avem obligatia de a le respecta. Insa OIE prin coroborare cu UE a stabilit – Serul E05 - drept standart pentru testele AGID si ELISA a leucozei enzootice bovine, conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU pentru UE. Respectiv, potrivit procedurilor de standartizare stabilite conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU standartizarea Antigenului LEB la serul de referinta E05 se efectuiaza in UE doar de catre un singur laborator desemnat ca laborator de standartizare(referinta) ce este împuternicit sa emita dovada documentara de standartizare a Antigenului LEB la serul de referinta E05 pentru leucoză bovină enzootică. Respectiv, conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU unicul laborator cu aceste drepturi și atributii este desemnat Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania –Friedrich, Loeffler-Südufer, Greifswald - Insel Riems, alte laboaratoare din UE nu sunt inputermicite sa elibereze certificate de confirmare a standartizarii Antigenului LEB la serul de referinta OIE-05. În cazul dat se constată că DVS prin cerinta în cauza limitati participarea altor produse de origine SUA, CANADA, RUSIA și facilitati participarea doar a produselor din UE. În acest context, solicitam clarificarea la urmatoarele: Potentialul producător al produselor noastre este din UE, însă la moment nu detinem actul doveditor/certificatul valabil de standartizare al Antigenului LEB la serul de referinta E05 eliberat de către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania, însă deținem un document eliberat de către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania care confirmă depunerea dosarului si aplicarea cererii pentru standartizarea Antigenului LEB la serul de referinta 05. În cazul, prezentarii in oferta a certificatui de standartizare expirat și a cererii către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania –Friedrich, Loeffler-Südufer, Greifswald - Insel Riems, applicate pentru eliberarea noului act de confirmare a standartizarii la serul E05 vor constitui pentr DVS dovada întrunirii cerintei standardizării Antigenului LEB fata de serul de referinta OIE-E05?

9 окт 2020, 13:35

Solicitare de a retine

În cadrul procedurii de achizitie se atestă o serie de actiuni ilegale ce contrazic pricipiilor de minimizare a riscurilor, asigurării concurenţei și a combaterii practicilor anticoncurențiale în domeniul achiziţiilor publice. Prin stabilirea cerintelor in redacția actuală a documentatie de atribuire s-a urmarit scopul de a facilita un singur producator anume Romvac, Romania care deja are o intelegerea prelalabilă și punctată cu o exclusivitate pentru un singur operator economic din RM. Solicitam să se rețină că autoritatea contractanta nici la o clarificare solicitată la specificatii tehnice sau la cerintele documentelor nu a dat răspunsuri clare, complete şi fără ambiguităţi care ar asigura operatorilor economici o abordare echidistantă la eventuala examinare si evaluare a ofertelor. Au fost acordate raspunsuri generalizate și cu deplasare de la subiect care ar permite ulterior avantajarea produsului Lebcontrol.