Imunoglobulinum humanum 50-100 mg/ml 20-200 ml
Техническая служба поддержки для поставщиков:
(+373) 79999801
ATC J06BA02. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura miligram.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificatul GMP
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- de către o Autoritate Sigură de Reglementare în domeniul medicamentului, membră/observatoare a Consiliului Internațional pentru Armonizarea Cerințelor Tehnice pentru produse farmaceutice de uz uman ICH.
Ниже доступны оферты участников, документы к офертам вы можете посмотреть нажав на иконку папки.
На основе Решения рабочей группы для выбора победителя требуется:
1) Выберите победителя нажав на кнопку признать победителем.
2) Отправить в течении 3 дней на почту AAP bap@tender.gov.md отсканированное решение рабочей группы.
3) После выбора победителя нажмите кнопку: “Принять решение”.
ICS "Farmina" SRL
Документы типа "Квалификационная документация", "финансовое предложение" и "иллюстрация" будут доступны всем для просмотра только после перехода оферты в статус "на рассмотрении".
DITA ESTFARM S.R.L
Документы типа "Квалификационная документация", "финансовое предложение" и "иллюстрация" будут доступны всем для просмотра только после перехода оферты в статус "на рассмотрении".