Bosentanum 62.5 mg

Статус Отменен

Оценочная стоимость без НДС 282 072 MDL

Период уточнений: 18 янв 2019, 14:19 - 23 янв 2019, 17:16

Подача предложений: 23 янв 2019, 17:16 - 28 янв 2019, 15:16

Начало аукциона: 29 янв 2019, 14:00

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801

Bosentanum 62.5 mg
ATC C02KX01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masură comprimat.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificatul GMP
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- de către o Autoritate Sigură de Reglementare în domeniul medicamentului, membră/observatoare a Consiliului Internațional pentru Armonizarea Cerințelor Tehnice pentru produse farmaceutice de uz uman ICH.

Информация о заказчике

Наименование

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Фискальный код/IDNO

1016601000212

Адрес

MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3

Веб сайт

---

Контактное лицо

Ф.И.О

Constantin Nedelea

Контактный номер

022884348

Эл. адрес

constantin.nedelea@capcs.md

Данные о закупке

Дата создания

17 янв 2019, 14:55

Дата последних изменений

22 янв 2019, 8:25

Оценочная стоимость (без НДС)

282 072 MDL

Размер минимального шага понижения цены

112,83 MDL

Achizitii.md ID

21004613

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1547729760800

Тип процедуры

Procedură de valoare mică (товары)

Критерии присуждения

Самая низкая цена

Адрес поставки

MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, Republica Moldova, Chişinău, str. Testemitanu 20

Срок действия контракта

1 фев 2019 12:50 - 30 дек 2019 12:51

Список позиций

Название

Bosentanum 62.5 mg ATC C02KX01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masură comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - de către o Autoritate Sigură de Reglementare în domeniul medicamentului, membră/observatoare a Consiliului Internațional pentru Armonizarea Cerințelor Tehnice pentru produse farmaceutice de uz uman ICH. CPV: 33600000-6 - Фармацевтические продукты

Количество: 730.0

Ед. измерения: Bucata

Документы процедуры закупок

contract model program national hipertensiune pulmonara pentru 2019.semnat.pdf

Проект договора

Model de contract

18.01.19 14:19

criterii si cerinte de calificare_pn hipertensiunea pulmonara 2019.semnat.pdf

Критерии соответствия

Criterii si cerinte de calificare

18.01.19 14:19

duae_pn hipertensiunea pulmonara 2019.semnat.pdf