Selectaţi tipul procedurii
21659603
1
Perioada de actualizare
de la
24.07.2026 16:13
până la 21.08.2026 21:09
până la 21.08.2026 21:09
au rămas 19 ore
2
Propunerea ofertelor
de la
21.08.2026 21:09
până la 28.08.2026 21:19
până la 28.08.2026 21:19
3
Licitaţie
01.09.2026 14:00
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Perioada de actualizare
Valoarea estimată fără TVA
2 463 407,64 MDL
Perioada clarificărilor:
24 iul 2026, 16:13 - 21 aug 2026, 21:09
Perioada de depunere a ofertelor:
21 aug 2026, 21:09 - 28 aug 2026, 21:19
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Perioada de actualizare
„Achiziționarea medicamentelor necesare instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) și instituțiilor bugetare care prestează servicii medicale și sociale pentru anul 2026 (în contextul rezilierii poziților)”
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
24 iul 2026, 16:00
Data ultimilor modificări
26 iul 2026, 17:48
Achizitii.md ID
21659603
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Lotul nr. 3 - Ferri (III) cum saccharosum complexus 100 mg/5 ml
Buget: 31696.87 MDL
Activ
Documentele procedurii de achiziție
Documentatia standard LD Swiss.signed
Documentele la ofertă
Documentatia standard LD Swiss.signed
24.07.26 16:13
Declaratie beneficiari efectivi_Model
Documentele la ofertă
Declaratie beneficiari efectivi_Model
24.07.26 16:13
Scrisoare de garantie bancara_Model
Documentele la ofertă
Scrisoare de garantie bancara_Model
24.07.26 16:13
Anunt de participare LD Swiss.signed
Documentele la ofertă
Anunt de participare LD Swiss.signed
24.07.26 16:13
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
Documentele la ofertă
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
24.07.26 16:13
Data:
26 iul 2026, 17:48
Subiectul întrebării:
În contextul rezilierii poziților
Întrebare:
Bună ziua,
În ce context au fost reziliate poziții și va fi aplicată penalizarea furnizorului pentru poziții reziliate?
Răspuns (19 aug 2026, 21:09):
Bună ziua,
Pozițiile respective au fost reziliate în contextul retragerii de către producător a medicamentelor fabricate de ”Swiss Parenterals Limited, India”, conform informației comunicate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Aspectele ce țin de aplicarea eventualelor penalități vor fi examinate în conformitate cu prevederile cadrului normativ și ale contractelor de achiziție aplicabile.
Vă mulțumim pentru clarificare.
Data:
26 iul 2026, 17:52
Subiectul întrebării:
în contextul rezilierii poziților
Întrebare:
Bună ziua, În ce context au fost reziliate poziții și va fi aplicată penalizarea furnizorului pentru poziții reziliate?
Răspuns (19 aug 2026, 21:08):
Bună ziua,
Pozițiile respective au fost reziliate în contextul retragerii de către producător a medicamentelor fabricate de ”Swiss Parenterals Limited, India”, conform informației comunicate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Aspectele ce țin de aplicarea eventualelor penalități vor fi examinate în conformitate cu prevederile cadrului normativ și ale contractelor de achiziție aplicabile.
Vă mulțumim pentru clarificare.
Data:
27 iul 2026, 08:35
Subiectul întrebării:
în contextul rezilierii poziților
Întrebare:
Bună ziua, În ce context au fost reziliate poziții și va fi aplicată penalizarea furnizorului pentru poziții reziliate?
Răspuns (18 aug 2026, 11:15):
Bună ziua,
Pozițiile respective au fost reziliate în contextul retragerii de către producător a medicamentelor fabricate de ”Swiss Parenterals Limited, India”, conform informației comunicate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Aspectele ce țin de aplicarea eventualelor penalități vor fi examinate în conformitate cu prevederile cadrului normativ și ale contractelor de achiziție aplicabile.
Vă mulțumim pentru clarificare.
Data:
28 iul 2026, 14:00
Subiectul întrebării:
Pentru loturile cu nr. 1,2,3 si 5
Întrebare:
Bună ziua!
Având în vedere faptul că procedura se va desfășura prin licitație electronică, solicităm revizuirea documentației de atribuire și stabilirea expresă a obligației ca pentru loturile menționate să fie acceptate exclusiv produse înregistrate.
Pentru aceste loturi există produse cu înregistrări valabile în Nomenclatorul de Stat, astfel încât nu există niciun temei obiectiv pentru admiterea produselor neînregistrate. Acceptarea unor astfel de oferte ar crea un avantaj nejustificat pentru operatorii economici care nu au parcurs procedura legală de înregistrare și nu au suportat costurile aferente, în detrimentul operatorilor care respectă cadrul legal.
În cadrul unei licitații electronice, competiția trebuie să se desfășoare între produse aflate în aceleași condiții de eligibilitate. Este inadmisibil ca operatorii economici care oferă produse înregistrate să fie obligați să concureze exclusiv la preț cu operatori care propun produse neînregistrate și care beneficiază astfel de un avantaj competitiv nejustificat.
Prin urmare, solicităm ca pentru toate loturile menționate să fie admise exclusiv produse înregistrate, cu excepția lotului nr. 4, pentru care acceptarea unui produs cu statut neînregistrat poate fi justificată.
În caz contrar, documentația va genera un tratament inegal al operatorilor economici și va afecta desfășurarea unei concurențe loiale, contrar principiilor care guvernează procedurile de achiziții publice.
Solicităm modificarea documentației în acest sens înainte de desfășurarea licitației electronice.
Răspuns (18 aug 2026, 11:09):
Bună ziua,
Ca urmare a clarificării înaintate, vă informăm că documentația de atribuire stabilește în mod expres modalitatea și consecutivitatea evaluării ofertelor în funcție de statutul de autorizare al medicamentelor ofertate.
Astfel, conform prevederilor Anunțului de participare, prioritate vor avea medicamentele autorizate în Republica Moldova la data deschiderii ofertelor, precum și medicamentele autorizate, la momentul deschiderii ofertelor, în cadrul Comisiei Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor, conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM.
Evaluarea ofertelor de medicamente neautorizate va avea loc doar în cazul în care ofertele de medicamente autorizate, examinate cu prioritate, vor fi constatate neconforme cu cerințele documentației de atribuire.
În consecință, considerăm oportună menținerea prevederilor actuale ale documentației de atribuire.
Vă mulțumim pentru clarificare.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK