Selectaţi tipul procedurii
Achizițiе comercială
21642677
1
Perioada de actualizare
de la
01.07.2026 22:12
până la 23.07.2026 11:33
până la 23.07.2026 11:33
au rămas 21 de ore
2
Propunerea ofertelor
de la
23.07.2026 11:33
până la 10.08.2026 14:33
până la 10.08.2026 14:33
3
Licitaţie
11.08.2026 15:00
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Perioada de actualizare
Valoarea estimată fără TVA
13 083 333,33 MDL
Perioada clarificărilor:
1 iul 2026, 22:12 - 23 iul 2026, 11:33
Perioada de depunere a ofertelor:
23 iul 2026, 11:33 - 10 aug 2026, 14:33
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Perioada de actualizare
Achiziționarea dispozitivelor medicale Tomograf computerizat conform necesităților IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
1 iul 2026, 22:12
Data ultimilor modificări
21 iul 2026, 11:33
Achizitii.md ID
21642677
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Costul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
anunț de participare 21.07.2026.signed.pdf
anunț de participare 21.07.2026.signed.pdf
Istoricul documentului
-
anunț de participare 21.07.2026.signed.pdf
anunț de participare 21.07.2026.signed.pdf
ID: 3f81c4b6-e7ee-438a-9844-d2ab3e13a792
Documentele la ofertă
-
anunț de participare.signed.pdf
anunț de participare.signed.pdf
ID: 3f81c4b6-e7ee-438a-9844-d2ab3e13a792
Documentele la ofertă
Documentele la ofertă
-
21.07.26 11:33
Achiziționarea dispozitivelor medicale Tomograf computerizat conform necesităților IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală
Data:
7 iul 2026, 16:23
Subiectul întrebării:
Gantry Diametru, cm ≥75
Întrebare:
Solicitarea unui diametru minim al gantry-ului de 75 cm restrânge în mod nejustificat concurența, limitând participarea unor producători consacrați care oferă sisteme CT-uri validate clinic și utilizate pe scară largă în instituții medicale din întreaga lume.
Diametrul gantry-ului de la 70 cm reprezintă un standard clinic recunoscut, fiind suficient pentru efectuarea majorității investigațiilor CT, inclusiv examinări neurologice, toracice, abdominale, musculo-scheletale și angiografice. Acesta asigură poziționarea corespunzătoare a pacientului, confort în timpul examinării și rezultate imagistice de înaltă calitate.
Totodată, performanța unui sistem CT nu este determinată exclusiv de diametrul gantry-ului, ci de ansamblul caracteristicilor tehnice, precum performanța detectorului, puterea generatorului, viteza de achiziție, algoritmii de reconstrucție a imaginii, reducerea dozei și aplicațiile software. În literatura de specialitate și în practica clinică nu există dovezi care să demonstreze un beneficiu clinic semnificativ al unui gantry de minimum 75 cm față de unul de 70 cm pentru utilizarea clinică generală.
Modificarea cerinței la „Gantry Diametru ≥70 cm” va permite participarea unui număr mai mare de producători și operatori economici, fără a diminua performanța, siguranța sau calitatea actului medical. În același timp, această modificare va asigura respectarea principiilor concurenței loiale, tratamentului egal, oferind autorității contractante posibilitatea de a beneficia de un număr mai mare de oferte competitive și conforme cu necesitățile clinice.
Răspuns (21 iul 2026, 11:16):
vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Solicitarea de modificare a cerinței tehnice „Gantry Diametru, cm ≥75” nu se acceptă. Diametrul gantry-ului reprezintă un parametru constructiv important, care influențează accesibilitatea pacientului, flexibilitatea poziționării și posibilitatea efectuării unei game extinse de investigații în condiții optime. Un gantry cu diametrul de minimum 75 cm oferă următoarele avantaje clinice și operaționale: facilitează examinarea pacienților bariatrici și a celor cu constituție corporală voluminoasă; permite poziționarea mai ușoară a pacienților cu traumatisme, a celor imobilizați, precum și a pacienților monitorizați prin echipamente de terapie intensivă, reducând riscul de contact între pacient și gantry; oferă spațiu suplimentar pentru utilizarea accesoriilor de imobilizare, a sistemelor de suport pentru membre, a dispozitivelor de monitorizare și a altor echipamente auxiliare utilizate în practica clinică; îmbunătățește confortul pacientului, în special al persoanelor cu anxietate sau claustrofobie, contribuind la reducerea mișcărilor involuntare și la obținerea unor imagini de calitate superioară; permite efectuarea mai facilă a examinărilor în poziții speciale (de exemplu, cu brațele ridicate, examinări ortopedice sau pentru planificarea radioterapiei), precum și utilizarea unor accesorii dedicate acestor aplicații. Este de menționat că pe piață sunt echipamente care dispun de o performanță tehnică cu un gandry mai mare ca exemplu 78 cm, 80 cm, 82 cm, etc.
Data:
8 iul 2026, 13:58
Subiectul întrebării:
Injector automat al mediului de contrast
Întrebare:
Solicităm respectuos să verificați corectitudinea specificației tehnice aferente Injectomatului automat al mediului de contrast, întrucât în Anunțul de participare pe lângă coloana cu specificația tehnică solicitată, a fost adăugată o coloană care conține specificația tehnică corespunzătoare producătorului Nemoto, fiind indicată inclusiv denumirea acestuia.
Menționăm că includerea denumirii unui producător în specificațiile tehnice contravine principiilor prevăzute de legislația privind achizițiile publice, deoarece specificațiile tehnice nu trebuie să facă referire la un anumit producător, marcă, origine sau model, decât în cazurile expres prevăzute de lege și numai însoțite de mențiunea „sau echivalent”.
Prin urmare, solicităm eliminarea referirii la producătorul Nemoto și prezentarea specificațiilor tehnice într-o formă neutră, care să asigure respectarea principiilor concurenței loiale și tratamentului egal.
Răspuns (21 iul 2026, 11:16):
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Este o greșeală tehnică. Parametrii vor fi eliminați.
Achiziționarea dispozitivelor medicale Tomograf computerizat conform necesităților IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală
Data:
8 iul 2026, 14:47
Subiectul întrebării:
anul producerii produsului este nu mai vechi de anul 2025
Întrebare:
Întrucât licitația va avea loc în luna august 2026, iar livrarea până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS, solicităm modificarea cerinței privind anul producerii după cum urmează:
„Anul producerii produsului: nu mai vechi de anul 2026.”
Această modificare va asigura livrarea unui echipament nou, fabricat cât mai aproape de data livrării, care încorporează cele mai recente tehnologii și oferă o durată maximă de exploatare, în beneficiul beneficiarului.
Răspuns (21 iul 2026, 11:16):
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Conform cerinței caietului de sarcină se solicită „Anul producerii minim 2025”. Ca urmare, oferta unui produs cu anul producerii din 2026 va fi acceptată și bine venită
Data:
13 iul 2026, 01:34
Subiectul întrebării:
Numar de slice-uri generate/reconstruite ≥128
Întrebare:
Intrucat performanta clinica a sistemului CT este determinata de ansamblul caracteristicilor de achizitie si reconstructie, apreciem ca un prag minim de 128 slice-uri generate/reconstruite raspunde integral necesitatilor clinice urmarite de autoritatea contractanta.
In contextul in care caietul de sarcini solicita simultan parametri de performanta precum timp de rotatie de maximum 0,35 s, acoperire minima a detectorului de 38 mm, capabilitati avansate de reconstructie si parametri specifici pentru calitatea imaginii, un sistem care genereaza/reconstruieste minimum 128 slice-uri este capabil sa efectueze intregul spectru de investigatii CT solicitate, inclusiv examinari neurologice, toracice, abdominale, oncologice, vasculare si cardiace, fara impact asupra actului medical sau asupra performantelor diagnostice urmarite de beneficiar.
Avand in vedere cele de mai sus, consideram ca acceptarea valorii de minimum 128 slice-uri generate/reconstruite permite participarea unor echipamente care indeplinesc integral obiectivul clinic al achizitiei, fara diminuarea performantelor functionale solicitate.
Răspuns (21 iul 2026, 11:17):
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Cerința tehnică se menține, deoarece aceasta reprezintă un parametru tehnic esențial care influențează performanța sistemului CT, viteza de achiziție și reconstrucție a imaginilor, precum și capacitatea de realizare a examinărilor avansate. Având în vedere că obiectul achiziției este un tomograf computerizat de 128 slice-uri destinat utilizării într-un spectru extins de aplicații clinice, capacitatea de generare/reconstrucție a unui număr mai mare de slice-uri contribuie la obținerea unei rezoluții anatomice superioare, reducerea artefactelor de mișcare și optimizarea fluxului de lucru. Cerința a fost stabilită în baza necesităților clinice și operaționale ale instituției și nu limitează concurența, existând mai mulți producători de sisteme CT care pot îndeplini această specificație. Prin urmare, documentația de atribuire rămâne nemodificată.
Data:
13 iul 2026, 01:36
Subiectul întrebării:
Numarul fizic de randuri pe detector (slices) ≥ 128
Întrebare:
Va rugam sa acceptati modificarea cerintei la:
„Numarul fizic de randuri pe detector (slices) ≥ 64”
Capacitatea unui sistem CT de a sustine aplicatii clinice avansate este determinata de functionarea integrata a ansamblului de achizitie si reconstructie, respectiv de corelarea dintre acoperirea detectorului, viteza de scanare, rezolutia imaginii si algoritmii de reconstructie disponibili. In conditiile indeplinirii tuturor acestor cerinte, o configuratie cu minimum 64 de randuri fizice pe detector permite realizarea examinarii rapide a volumelor anatomice de interes si efectuarea intregii game de investigatii specifice categoriei de echipament solicitate.
Totodata, asocierea dintre minimum 64 de randuri detector, o acoperire de minimum 38 mm si un timp de rotatie de maximum 0,35 s asigura performantele necesare pentru efectuarea investigatiilor neurologice, toracice, abdominale, vasculare si cardiace, raspunzand integral necesitatilor clinice si operationale ale beneficiarului.
In aceste conditii, consideram ca acceptarea unei valori minime de 64 de randuri fizice pe detector mentine integral obiectivul medical si nivelul de performanta urmarit prin documentatia de atribuire, fara impact asupra calitatii diagnostice sau asupra actului medical.
Răspuns (21 iul 2026, 11:17):
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Cerința tehnică se menține, deoarece aceasta reprezintă un parametru tehnic esențial care influențează performanța sistemului CT, viteza de achiziție și reconstrucție a imaginilor, precum și capacitatea de realizare a examinărilor avansate. Având în vedere că obiectul achiziției este un tomograf computerizat de 128 slice-uri destinat utilizării într-un spectru extins de aplicații clinice, capacitatea de generare/reconstrucție a unui număr mai mare de slice-uri contribuie la obținerea unei rezoluții anatomice superioare, reducerea artefactelor de mișcare și optimizarea fluxului de lucru. Cerința a fost stabilită în baza necesităților clinice și operaționale ale instituției și nu limitează concurența, existând mai mulți producători de sisteme CT care pot îndeplini această specificație. Prin urmare, documentația de atribuire rămâne nemodificată.
Data:
13 iul 2026, 01:38
Subiectul întrebării:
Rezoluție spațială [mm] MTF (transfer de modulație funcţie) 2%MTF, lp / cm ≥15
Întrebare:
Va rugam sa acceptati modificarea cerintei la:
“Rezoluție spațială [mm] MTF (transfer de modulație funcţie) 0% sau 2% MTF, lp / cm ≥15
Evaluarea rezolutiei spatiale prin intermediul functiei MTF nu este standardizata identic intre producatorii de echipamente CT, valorile raportate fiind influentate de metodologia de masurare utilizata, de fantoma de testare, de algoritmii de calcul si de pragul procentual ales pentru raportare.
Avand in vedere ca obiectivul clinic al cerintei il reprezinta obtinerea unei rezolutii spatiale ridicate necesare pentru vizualizarea structurilor anatomice fine, consideram ca performanta solicitata poate fi demonstrata in mod echivalent prin valorile declarate conform metodologiei proprii fiecarui producator, fara afectarea calitatii imaginii sau a capacitatii diagnostice a sistemului.
In aceste conditii, apreciem ca modificarea solicitata mentine integral nivelul de performanta clinica urmarit de autoritatea contractanta, asigurand totodata respectarea principiului tratamentului egal al operatorilor economici.
Răspuns (21 iul 2026, 11:17):
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Rezoluție spațială [mm] MTF (transfer de modulație funcţie) 0% - 2% MTF, lp / cm ≥15”.
Data:
13 iul 2026, 01:39
Subiectul întrebării:
Disiparea termica, kHU/min (nu se accepta valori echivalente) ≥1200
Întrebare:
Va rugam sa acceptati modificarea cerintei la:
„ Disiparea termica, kHU/min (nu se accepta valori echivalente ≥1000 kHU/min”
Consideram ca o capacitate de disipare termica de minimum 1000 kHU/min asigura integral functionalitatea clinica si operationala necesara desfasurarii activitatii medicale pentru tipologia de investigatii avute in vedere de autoritatea contractanta.
In conditiile indeplinirii celorlalte cerinte minime din caietul de sarcini, inclusiv cele referitoare la viteza de achizitie, timpii de examinare si aplicatiile clinice solicitate, o valoare de minimum 1000 kHU/min permite efectuarea fara restrictii a investigatiilor CT de rutina si a aplicatiilor avansate prevazute pentru acest tip de echipament.
Prin urmare, apreciem ca acceptarea unei valori de minimum 1000 kHU/min mentine integral capacitatea de exploatare clinica urmarita de beneficiar, asigurand in acelasi timp respectarea principiilor proportionalitatii si tratamentului egal al operatorilor economici.
Răspuns (21 iul 2026, 11:18):
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Solicitarea de modificare a cerinței tehnice „Disiparea termică, kHU/min (nu se acceptă valori echivalente) ≥1200” nu se acceptă. Capacitatea de disipare termică a tubului radiogen reprezintă un parametru esențial care influențează disponibilitatea sistemului CT pentru efectuarea investigațiilor succesive, fără întreruperi generate de acumularea excesivă de căldură în ansamblul tubului. O capacitate de disipare termică de minimum 1200 kHU/min permite: efectuarea unui număr mai mare de examinări consecutive, cu intervale reduse între investigații; desfășurarea examinărilor complexe, inclusiv investigații multiphase, angiografii CT și protocoale de perfuzie, fără limitări determinate de răcirea tubului; reducerea riscului apariției timpilor de așteptare impuși de protecția termică a sistemului; menținerea unui flux continuu de examinare în condițiile unui volum ridicat de pacienți și ale utilizării intensive a echipamentului; creșterea disponibilității operaționale și reducerea timpilor morți ai sistemului pe întreaga durată de exploatare. Valoarea propusă de 1000 kHU/min reprezintă o reducere de aproximativ 17% față de cerința minimă solicitată și diminuează rezerva de performanță necesară pentru exploatarea intensivă a echipamentului pe termen lung. Cerința tehnică a fost stabilită în raport cu necesitățile clinice și operaționale ale instituției, având ca obiectiv asigurarea funcționării continue și eficiente a sistemului CT în condiții de încărcare ridicată, fără limitări generate de capacitatea de răcire a tubului radiogen. În consecință, cerința tehnică „Disiparea termică ≥1200 kHU/min” se menține nemodificată.
Data:
21 iul 2026, 12:49
Subiectul întrebării:
Răspuns (21 iul 2026, 11:16): Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Conform cerinței caietului de sarcină se solicită „Anul producerii minim 2025”. Ca urmare, oferta unui produs cu anul producerii din 2026 va fi acceptată și bine venită
Întrebare:
Menținerea cerinței „Anul producerii minim 2025” permite ofertarea unui echipament fabricat în anul 2025, care, la momentul livrării, va avea deja o vechime de aproximativ doi ani.
Având în vedere că licitația va avea loc în august 2026, iar termenul de livrare este de până la 90 de zile de la înregistrarea contractului, livrarea și punerea în funcțiune vor avea loc, cel mai probabil, în anul 2027. Considerăm că beneficiarul ar trebui să primească un echipament fabricat cât mai aproape de data livrării, beneficiind astfel de cele mai recente actualizări tehnologice și de o durată maximă de exploatare.
Prin urmare, solicitam respectuos solicitarea de modificare a cerinței după cum urmează:
„Anul producerii produsului: nu mai vechi de anul 2026.”
Această modificare nu restrânge concurența, ci asigură achiziționarea unui echipament nou, fabricat într-o perioadă apropiată de livrare, în beneficiul instituției.
Răspuns (22 iul 2026, 08:40):
Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.
Anul producerii minim 2025 se încadrează în perioada anului 2026, deci se va accepta Anul producerii 2025 și mai mare.
Data:
21 iul 2026, 16:32
Subiectul întrebării:
„Disiparea termica, kHU/min (nu se accepta valori echivalente) ≥1200”
Întrebare:
Va rugam sa acceptati modificarea cerintei la:
„Disiparea termică, kHU/min (nu se acceptă valori echivalente) ≥1050kHU/min”
Capacitatea de disipare termică reprezintă un parametru asociat gestionării încărcării termice a tubului radiogen, fără a avea un impact direct asupra calității imaginii, rezoluției spațiale, performanței temporale sau capabilităților clinice ale sistemului CT.
O valoare de 1050 kHU/min permite evacuarea eficientă a energiei termice acumulate în timpul examinării și susține desfășurarea activității clinice curente, inclusiv pentru protocoale cu grad ridicat de complexitate, în condițiile respectării celorlalte cerințe tehnice solicitate prin caietul de sarcini.
Totodată, performanța operațională a unui sistem CT este rezultatul interacțiunii dintre capacitatea termică a tubului, puterea generatorului, protocoalele de achiziție și strategiile de control al încărcării termice, iar evaluarea exclusivă prin raportare la o valoare minimă de 1200 kHU/min poate conduce la restrângerea participării unor echipamente care răspund în mod corespunzător necesităților clinice urmărite prin prezenta procedură.
În aceste condiții, solicităm acceptarea unei valori minime de 1050 kHU/min, menținându-se integral funcționalitatea clinică și operațională necesară utilizării sistemului CT.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK