Achiziţie publică
21616074
Lot nr. 38 Test rapid HBV panel. ( 008153 )
Statut
Achiziţia nu a avut loc
Valoarea estimată fără TVA
79 125 MDL
Perioada clarificărilor:
7 mai 2026, 15:13 - 18 mai 2026, 11:30
Perioada de depunere a ofertelor:
18 mai 2026, 11:30 - 28 mai 2026, 14:00
Începutul licitației:
nu va fi folosită
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
Lot nr. 38 Test rapid HBV panel. ( 008153 )
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
7 mai 2026, 15:06
Data ultimilor modificări
8 mai 2026, 9:01
Valoarea estimată (fără TVA)
79 125 MDL
Achizitii.md ID
21616074
MTender ID
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Adresa de livrare
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Durata contractului
1 iul 2026 00:00 - 31 dec 2026 00:00
Lista pozițiilor
1)
Denumirea
Cantitatea: 2110.0
Unități de măsură: Litru; decimetru cub
Setările abonării sunt salvate.
Rețineți, puteți întotdeauna să vă întoarceți în secțiunea Abonări și să faceți modificări în frecvența primirii scrisorilor, să ștergeți sau să adăugați categorii și cumpărători.
Вы уже подписаны на данный CPV код
Fonduri insuficiente
Pe contul Dvs. nu sunt fonduri suficiente pentru a activa abonamentul. Supliniți contul, pentru a continua.
Configurarea abonamentelor
Abonați-vă la notificările zilnice pe email, conform categoriilor CPV și/sau IDNO selectate, pentru perioada:
Costul abonamentului este de 10 lei cu TVA pe lună.
Vezi Regulamentul
Documentele procedurii de achiziție
anunt de participare 07.05_reagenti repetat ii.signed.pdf
anunt de participare 07.05_reagenti repetat ii.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
7.05.26 15:13
Istoria licitației
Vezi licitația
Lot nr. 38 Test rapid HBV panel. ( 008153 )
Data:
8 mai 2026, 09:01
Subiectul întrebării:
Înregistrarea AMDM
Întrebare:
Bună ziua!
Dorim să vă atragem atenția asupra situației create privind poziția „test rapid HBV”.
Conform informațiilor de care dispunem (conform https://registru.dispozitive.amdm.gov.md/), pe teritoriul Republicii Moldova, în prezent, niciun producător străin nu are înregistrat un test rapid HBV. Mai mult decât atât, în majoritatea cazurilor, acest produs nu deține marcaj CE, fapt ce face imposibilă înregistrarea lui în modul stabilit.
Astfel, cerințele stabilite în forma actuală limitează obiectiv posibilitatea participării agenților economici și creează riscul real ca procedura de achiziție pentru acest lot să nu poată fi finalizată.
În susținerea celor menționate, vă informăm că în procedura repetată organizată de CAPCS din 24 februarie 2026 (https://achizitii.md/ro/public/tender/21543750/lot/12227618/questions), pentru achiziția a 2100 teste, produsul respectiv nu poate fi achiziționat de câteva luni, din motivele expuse mai sus.
Pentru a evita riscul eșuării procedurii și pentru a asigura cu produsul necesar, vă rugăm respectuos să reexaminați cerințele stabilite pentru acest lot. În special, propunem examinarea posibilității:
excluderii obligativității înregistrării în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale;
sau acceptării certificatului de calitate emis de producător, în calitate de document confirmativ.
În caz contrar, există un risc major ca procedura să nu fie finalizată, iar agenții economici să nu poată prezenta oferte conforme.
Vă mulțumim pentru înțelegere și mizăm pe o soluționare constructivă a acestei situații.
Răspuns (18 mai 2026, 10:08):
Vă mulțumim pentru interesul manifestat față de procedura de achiziție și pentru clarificările transmise. În urma examinării solicitării, comunicăm că autoritatea contractantă nu poate accepta excluderea obligativității înregistrării dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale și nici substituirea acestei cerințe prin prezentarea certificatului de calitate al producătorului. Conform legislației naționale în vigoare și normelor aplicabile în domeniul dispozitivelor medicale, toate dispozitivele medicale urmează să fie înregistrate în modul stabilit.
Cu părere de rău întrebările se pun doar în perioada "Activ".
Clarificări
Document semnat cu succes
OK