Achiziționarea investigațiilor pentru determinarea hemoglobinei cu analizatoare în comodat conform necesităților Centrului Național de Transfuzie pentru anul 2026

Perioada de actualizare

de la 03.04.2026 12:17
până la 21.04.2026 12:13

Propunerea ofertelor

de la 21.04.2026 12:13
până la 02.05.2026 12:13

au rămas 6 zile

Licitaţie

04.05.2026 15:00

Evaluare

Contract

Statut Propunerea ofertelor

Valoarea estimată fără TVA 810 000 MDL

Perioada clarificărilor: 3 apr 2026, 12:17 - 21 apr 2026, 12:13

Perioada de depunere a ofertelor: 21 apr 2026, 12:13 - 2 mai 2026, 12:13

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Descriere
Clarificări (10)

Achiziționarea investigațiilor pentru determinarea hemoglobinei cu analizatoare în comodat conform necesităților Centrului Național de Transfuzie pentru anul 2026

Documente

Informaţia despre solicitant

Denumirea

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Codul fiscal/IDNO

1016601000212

Adresa

MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2

Web site

---

Persoana de contact

Nume Prenume

Mariana Jantuan

Telefonul de contact

+ 373 022 222 364

E-mail

mariana.jantuan@capcs.md

Datele achizitiei

Data publicării

3 apr 2026, 12:17

Data ultimilor modificări

17 apr 2026, 12:13

Achizitii.md ID

21592839

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1775207703251

CPV

33100000-1 - Echipamente medicale

Tipul procedurii

Licitație deschisă

Criteriu de atribuire

Preţul cel mai scăzut

Surse de finanțare

20539767

Lista loturilor

Lotul nr. 1 - Lot nr. 1 Investigații pentru determinarea hemoglobinei cu analizatoare în comodat

Buget: 810000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Documentele procedurii de achiziție

formularul costurilor recurente.xlsx

Documentele la ofertă

3.04.26 12:17

formularele_03.04.2026.xlsx

Documentele la ofertă

3.04.26 12:17

contract nou.docx

Documentele la ofertă

3.04.26 12:17

duae_ro_0 (1).doc

Documentele la ofertă

3.04.26 12:17

ds_bunuri_servicii.docx

Documentele la ofertă

3.04.26 12:17

anunt de participare 17.04.2026.docx

Documentele la ofertă

17.04.26 12:13

anunt de participare 17.04.2026.signed.pdf

Documentele la ofertă

17.04.26 12:13

Data:

3 apr 2026, 13:16

Subiectul întrebării:

Cuve din sticlă/test individual

Întrebare:

Bună ziua! Se are în vedere - sau cuve de sticlă sau test individual? Mulțumim pentru precizare!

Răspuns (17 apr 2026, 11:11):

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată. În ceea ce privește aspectul menționat, se acceptă ambele tehnologii, respectiv utilizarea cuvelor de sticlă, precum și sistemele bazate pe teste individuale, cu condiția respectării cerințelor tehnice și funcționale prevăzute în documentația de atribuire.

Data:

3 apr 2026, 15:12

Subiectul întrebării:

Interval de masurare

Întrebare:

Bună ziua! În urma analizei specificației tehnice, dorim să atragem atenția asupra cerinței privind intervalul de măsurare al hemoglobinei stabilit la 1–25 g/dL. Menționăm că acest interval este specific analizatoarelor care utilizează tehnologia cu microcuve (cuvete individuale) - Spectrophotometry, metodă recunoscută pentru acuratețea și reproductibilitatea superioară a rezultatelor, datorită volumului fix de probă și determinării fotometrice standardizate. Astfel de sisteme oferă, în mod caracteristic, un interval extins de măsurare, de exemplu: 1. HemoCue Hb 201+ – 0,61- 25,6 g/dL (https://hemocue.com/wp-content/uploads/2024/05/GPM322INT-Glucose-201-Product-Sheet-240712.pdf) 2. DiaSpect Tm Hand-held hemoglobin analyzer - 0,5-25,5 g/dL (https://www.ekfdiagnostics.com/wp-content/uploads/2025/03/DiaSpect-Tm-Data-EN-EU-5.0-11.2024.pdf) În același timp, pe piață sunt disponibile și analizatoare portabile bazate pe tehnologia strip (test rapid), care utilizează un principiu diferit de determinare - Reflectance Photometry. Aceste sisteme sunt recunoscute pentru simplitate și accesibilitate, însă, din considerente tehnologice (variabilitatea volumului de probă, influența hematocritului și a condițiilor de aplicare), prezintă o precizie și stabilitate analitică relativ mai redusă comparativ cu sistemele pe bază de microcuve și, corespunzător, un interval de măsurare ușor diferit. Exemple relevante: 1. URIT-12 - 4.0 g/dL-24.0 g/dL (https://www.pioway.com/literature/urit-12.pdf) 2. LABMATE hemoglobin meter - 4.5 to 25.6 g/dL (https://www.labmate.com/portable-haemoglobin-meter/lmbm-a100) Având în vedere că documentația permite utilizarea ambelor tipuri de tehnologii (microcuve și strip), considerăm că impunerea unui interval unic de 1–25 g/dL favorizează implicit doar o singură categorie de dispozitive. În acest context, propunem ajustarea cerinței tehnice prin diferențierea intervalului de măsurare în funcție de tehnologia utilizată, după cum urmează: pentru analizatoare bazate pe microcuve: 1–25 g/dL pentru analizatoare bazate pe strip/test rapid: 5–25 g/dL Menționăm că, în practică, intervalele pentru sistemele de tip strip pot varia ușor între producători (de exemplu 4–24 g/dL, 5–26 g/dL, 4,5–25,6 g/dL, 4–25 g/dL), însă aceste variații nu afectează relevanța clinică a determinării și acoperă intervalele necesare în practica medicală. Considerăm că o astfel de abordare: 1. reflectă corect particularitățile tehnologice ale echipamentelor existente pe piață 2. asigură tratament egal pentru operatorii economici 3. nu limitează concurența și permite participarea unui spectru mai larg de soluții tehnice echivalente Vă rugăm respectuos să examinați posibilitatea ajustării cerinței conform celor expuse. Vă mulțumim!

Răspuns (17 apr 2026, 11:55):

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru argumentarea tehnică detaliată prezentată. În urma analizei, se constată că observațiile formulate sunt pertinente și reflectă diferențele tehnologice existente între analizatoarele bazate pe microcuve și cele bazate pe strip/test rapid, inclusiv în ceea ce privește intervalele de măsurare ale hemoglobinei. Totodată, având în vedere că documentația de atribuire permite utilizarea ambelor tipuri de tehnologii, menținerea unui interval unic de măsurare poate conduce la limitarea participării unor echipamente care, deși utilizează principii diferite de determinare, asigură rezultate conforme cerințelor clinice și operaționale. În acest context, în vederea asigurării respectării principiilor tratamentului egal și al proporționalității, precum și pentru a permite o concurență reală între operatorii economici, se acceptă ajustarea cerinței privind intervalul de măsurare al hemoglobinei, diferențiat în funcție de tehnologia utilizată. Prin urmare, specificația tehnică va fi modificată după cum urmează: pentru analizatoare bazate pe tehnologia cu microcuve: interval de măsurare 1–25 g/dL; pentru analizatoare bazate pe tehnologia strip/test rapid: interval de măsurare 5–25 g/dL. Această formulare permite includerea variațiilor minore între producători, fără a afecta relevanța clinică a determinărilor. În acest context, vor fi operate modificările corespunzătoare în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru contribuția constructivă la îmbunătățirea specificațiilor tehnice și pentru interesul acordat procedurii de achiziție publică.

Data:

6 apr 2026, 08:01

Subiectul întrebării:

Operatorul economic va fi respins din cadrul procedurii de atribuire în cazul în care nu va încărca în SIA RSAP (Mtender) descifrarea costurilor pentru perioada indicată conform loturilor care sunt indicate în formularul specificațiilor de preț.

Întrebare:

Bună ziua! Aveți în vedere ca descifrarea să fie anume în formularul? Nu în specificația de preț? Mulțumim.

Răspuns (10 apr 2026, 09:51):

Bună ziua, Autoritatea contractantă precizează că este obligatorie completarea și prezentarea formularului de descifrare a costurilor, conform cerințelor documentației de atribuire, întrucât acesta reflectă structura detaliată a lotului, inclusiv informații privind componentele, numărul de înregistrare și trimiterea la documentele confirmative. Totodată, nu se consideră o neconformitate faptul că aceste informații se regăsesc și în alte formulare ale ofertei (inclusiv în specificația de preț), însă formularul dedicat descifrării costurilor trebuie prezentat distinct, conform cerințelor stabilite. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

6 apr 2026, 08:04

Subiectul întrebării:

Documentație

Întrebare:

Bună ziua! Vă rugăm respectuos să încărcați specificația tehnică în formatul redactabil (anunțul de participare în word sau specificația tehnică în excel). Mulțumim.

Răspuns (10 apr 2026, 09:52):

Bună ziua. Anunțul de Participare în formatul Word a fost încărcat în sistem.

Data:

6 apr 2026, 08:19

Subiectul întrebării:

Anul producerii

Întrebare:

Bună ziua! Anul producerii în specificația tehnică este indicat - minim 2024. Punctul 16, subpunctul 15 presupune nu mai vechi de anul 2023. Se apare contrazicerea. Vă rugăm să precizați care este anul corect. Mulțumim/

Răspuns (17 apr 2026, 11:56):

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru atenția acordată documentației de atribuire. În urma analizei, se confirmă existența unei neconcordanțe între prevederile specificației tehnice privind anul de producere al echipamentului. Cerința corectă este ca echipamentul ofertat să fie fabricat nu mai devreme de anul 2024. În vederea asigurării coerenței documentației și evitării oricăror interpretări ambigue, se va proceda la corectarea subpunctului menționat, astfel încât toate referințele să fie aliniate la cerința „minim anul 2024”. În acest context, vor fi operate modificările corespunzătoare în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru clarificare și pentru interesul acordat procedurii de achiziție publică.

Data:

8 apr 2026, 08:51

Subiectul întrebării:

Sursa de alimentare

Întrebare:

Bună ziua! Menționăm că, în funcție de tehnologia utilizată, analizatoarele portabile de hemoglobină disponibile pe piață prezintă diferențe semnificative și în ceea ce privește sursa de alimentare. Astfel, analizatoarele bazate pe tehnologia cu microcuve (cuvete), care sunt considerate echipamente mai apropiate de categoria dispozitivelor de laborator portabile, sunt de regulă dotate cu baterii reîncărcabile integrate. De exemplu: - DiaSpect Tm (EKF Diagnostics) – baterie internă reîncărcabilă Li-Ion, autonomie până la 40 zile sau aproximativ 10.000 teste Această abordare este specifică dispozitivelor mai complexe, cu precizie ridicată și funcționalități extinse (fotometrie avansată, compensare optică etc.). În schimb, analizatoarele bazate pe tehnologia strip (test rapid), similare glucometrelor, sunt concepute pentru utilizare simplificată și portabilitate maximă, fiind alimentate în mod uzual prin: - baterii standard (AAA/AA) - și/sau adaptor de rețea (AC/USB) Această soluție este larg utilizată în dispozitivele POCT destinate screeningului rapid, deoarece permite: - înlocuirea rapidă a sursei de energie - utilizarea în condiții de teren fără dependență de reîncărcare - costuri reduse de exploatare Prin urmare, cerința strictă privind utilizarea bateriei reîncărcabile nu reflectă diversitatea tehnologică existentă pe piață și poate conduce la limitarea participării analizatoarelor bazate pe strip, care reprezintă o categorie distinctă, larg utilizată în practică. În acest context, propunem acceptarea ambelor variante ca echivalente din punct de vedere funcțional: - baterie reîncărcabilă (pentru sisteme bazate pe microcuve) - baterii standard (AAA/AA) și/sau adaptor de rețea (pentru sisteme bazate pe strip) Vă mulțumim pentru înțelegerea Dvs.!

Răspuns (17 apr 2026, 11:34):

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru argumentele prezentate. În urma analizei, menționăm că cerința privind utilizarea unei baterii reîncărcabile a fost stabilită în vederea asigurării unei autonomii sporite, a continuității în operare și a reducerii intervențiilor frecvente pentru înlocuirea sursei de alimentare, aspecte relevante în utilizarea curentă a echipamentului. Totodată, precizăm că pe piață există o gamă variată de soluții tehnice care utilizează baterii reîncărcabile, inclusiv în formate standard (ex. tip AA/AAA reîncărcabile), ceea ce permite ofertarea unei diversități largi de echipamente fără a limita participarea operatorilor economici. Prin urmare, cerința nu restricționează concurența, ci stabilește un nivel minim de funcționalitate și eficiență operațională, indiferent de tehnologia utilizată de producător. În acest context, propunerea de acceptare alternativă a bateriilor de unică folosință nu se acceptă, iar documentația de atribuire se menține în forma actuală. Vă mulțumim pentru interesul acordat procedurii de achiziție publică.

Data:

8 apr 2026, 10:51

Subiectul întrebării:

Control

Întrebare:

Bună ziua! Referitor la cerința privind includerea în ofertă a costurilor pentru efectuarea controlului calității, inclusiv mențiunea privind realizarea acestuia în fiecare zi lucrătoare. Menționăm că, potrivit practicii internaționale în utilizarea analizatoarelor portabile de tip POCT, frecvența efectuării controlului calității nu este una uniformă și depinde de tipul tehnologiei utilizate, de recomandările producătorului și de contextul de utilizare. În mod uzual, controlul calității este realizat în anumite momente cheie (de exemplu la deschiderea unui nou lot, la prima utilizare, în cazul rezultatelor suspecte sau după intervenții tehnice), iar nu neapărat ca procedură zilnică rigidă pentru fiecare dispozitiv. Totodată, nu contestăm faptul că fiecare instituție medicală poate aplica propriile protocoale interne de control al calității, în funcție de politicile și standardele sale interne. Cu toate acestea, în lipsa unei descrieri clare a modului concret de aplicare a acestor proceduri de către beneficiar, există riscul unor interpretări diferite din partea operatorilor economici, ceea ce poate conduce la variații semnificative în calcularea costurilor și, implicit, la oferte necomparabile. În acest context, pentru a asigura o abordare uniformă și corectă în elaborarea ofertelor financiare, vă rugăm respectuos să precizați modul efectiv de realizare a controlului calității în cadrul beneficiarului sau să consultați beneficiarul în vederea furnizării unor indicații clare privind frecvența și volumul estimat al controalelor. Vă mulțumim!

Răspuns (17 apr 2026, 11:56):

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru argumentele prezentate. În urma analizei, precizăm că cerința privind includerea costurilor pentru controlul calității are drept scop asigurarea funcționării corecte și fiabile a echipamentului, precum și obținerea unor rezultate valide din punct de vedere clinic. Totodată, autoritatea contractantă recunoaște faptul că frecvența efectuării controlului calității poate varia în funcție de tehnologia utilizată, recomandările producătorului și bunele practici aplicabile echipamentelor de tip POCT. În acest sens, cerința privind realizarea controlului calității „zilnic” urmează a fi interpretată în sensul asigurării unui control al calității adecvat și conform instrucțiunilor producătorului, precum și protocoalelor aplicabile, fără a impune o frecvență rigidă identică pentru toate tipurile de echipamente. Operatorii economici vor include în ofertă toate costurile aferente controlului calității, estimate în baza recomandărilor producătorului echipamentului ofertat și a practicilor standard de utilizare, astfel încât să fie asigurată funcționarea corespunzătoare a dispozitivului pe întreaga perioadă contractuală. Această abordare permite o evaluare corectă și comparabilă a ofertelor, fără a restricționa soluțiile tehnice disponibile. În acest context, pentru e evita interpretările din partea participanților, documentația de atribuire pentru cerința dată va fi reformulată.. Vă mulțumim pentru interesul acordat procedurii de achiziție publică.

Data:

8 apr 2026, 11:07

Subiectul întrebării:

Consumabile aditionale

Întrebare:

Bună ziua! Dorim să atragem atenția asupra faptului că, în cazul analizatoarelor bazate pe tehnologia strip (test rapid), pentru efectuarea corectă a testării sunt necesare anumite consumabile specifice, care nu sunt detaliate în mod explicit în documentația de atribuire. Astfel, în cazul determinării hemoglobinei din sânge capilar, utilizarea dispozitivelor de tip tub capilar de transfer este esențială, acestea fiind destinate colectării și transferului unui volum precis de probă (aproximativ 10 µL). După cum este indicat și în documentația tehnică a acestor sisteme, proba trebuie colectată și aplicată controlat pentru a asigura acuratețea rezultatului, iar utilizarea altor metode, cum ar fi pipetarea manuală, este dificil de realizat în condiții de rutină și poate genera variații în rezultate . În practică, pentru fiecare determinare se utilizează un tub capilar de transfer individual, ceea ce contribuie atât la standardizarea volumului de probă, cât și la ușurința și siguranța utilizării în condiții de screening. În lipsa unei mențiuni explicite privind acest consumabil, există riscul ca operatorii economici să elaboreze oferte diferite din punct de vedere al structurii costurilor, ceea ce poate afecta comparabilitatea acestora. În acest context, considerăm necesară includerea explicită a tubului capilar de transfer ca element obligatoriu în cadrul consumabilelor aferente testării, acolo unde tehnologia utilizată impune acest lucru. De asemenea, menționăm că documentația nu conține precizări clare referitoare la utilizarea lancetelor pentru recoltarea sângelui capilar, acestea putând fi considerate, în funcție de practica beneficiarului, fie consumabile obligatorii, fie opționale. În vederea evitării unor interpretări diferite, vă rugăm respectuos să consultați beneficiarul și să clarificați dacă lancetele urmează a fi incluse ca parte obligatorie a ofertei sau nu. Considerăm că aceste clarificări sunt esențiale pentru asigurarea unei evaluări corecte și uniforme a ofertelor. Vă mulțumim!

Răspuns (17 apr 2026, 11:57):

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru observațiile detaliate. Documentația de atribuire prevede în mod general obligația operatorilor economici de a include în ofertă toate consumabilele și accesoriile necesare pentru efectuarea investigațiilor solicitate, în funcție de tehnologia echipamentului ofertat. Astfel, pentru analizatoarele bazate pe tehnologia strip/test rapid, consumabilele specifice procesului de testare (inclusiv, după caz, tuburi capilare de transfer sau alte dispozitive echivalente necesare pentru colectarea și aplicarea probei) vor fi incluse obligatoriu în ofertă, dacă acestea sunt prevăzute de producător ca parte a fluxului de lucru. În ceea ce privește lancetele pentru recoltarea sângelui capilar, acestea sunt considerate consumabile necesare procesului de testare și vor fi incluse în ofertă, în măsura în care sunt necesare pentru utilizarea echipamentului ofertat în condiții de rutină. Prin urmare, operatorii economici vor include în ofertă toate consumabilele specifice tehnologiei propuse, astfel încât să fie asigurată realizarea completă a numărului de investigații solicitate, fără costuri suplimentare. În acest context, pentru e evita interpretările din partea participanților, documentația de atribuire pentru cerința dată va fi reformulată. Vă mulțumim pentru interesul acordat procedurii de achiziție publică.

Data:

10 apr 2026, 15:37

Subiectul întrebării:

controlul calitatii

Întrebare:

Ce presupune un control al calitatii? controlul intern al cuvei/stripului, sau un control cu nivele diferite si curbe curbele Lewey-Jenings ? Va rog sa clarificati, Pentru ca sunt lucruri absolut diferite. Unul e doar pentru calitatea cuvei/stripului, altul este pentru asigurarea calitatii investigatiilor la nivel de laborator, conform atandardelor de baza.

Răspuns (17 apr 2026, 11:15):

Bună ziua. Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru clarificarea aspectelor tehnice. În cadrul prezentei proceduri, prin „control al calității” se are în vedere controlul calității analitice a investigațiilor, realizat cu utilizarea materialelor de control dedicate (cu valori cunoscute), în conformitate cu recomandările producătorului echipamentului și bunele practici aplicabile dispozitivelor de tip POCT. Aceasta include utilizarea soluțiilor de control pe unul sau mai multe nivele, după caz, în vederea verificării corectitudinii și reproductibilității rezultatelor obținute. Controlul intern al cuvei/stripului, integrat în dispozitiv (verificări automate de funcționare), reprezintă o funcționalitate tehnică a echipamentului, însă nu substituie controlul calității analitice și nu este considerat suficient în sensul cerinței din documentația de atribuire. În acest context, operatorii economici vor include în ofertă toate materialele necesare pentru realizarea controlului calității analitice, conform instrucțiunilor producătorului.

Data:

10 apr 2026, 15:39

Subiectul întrebării:

Intrebare generala

Întrebare:

Acceptati analizor pentru folosire individuala, sau profesionala?

Răspuns (17 apr 2026, 11:13):

Bună ziua. În cadrul prezentei proceduri se solicită echipamente destinate utilizării profesionale, în cadrul instituțiilor medicale, care să asigure performanța analitică, fiabilitatea și trasabilitatea rezultatelor, în conformitate cu cerințele clinice și standardele aplicabile. Prin urmare, nu se acceptă dispozitive destinate exclusiv utilizării individuale (self-testing), ci doar echipamente medicale destinate utilizării profesionale (POCT), care permit efectuarea controlului calității și integrarea în fluxul de lucru al instituției.

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.