Selectaţi tipul procedurii
1
Perioada de actualizare
de la
25.03.2026 11:07
până la 16.04.2026 17:00
până la 16.04.2026 17:00
a rămas 1 zi
2
Propunerea ofertelor
de la
16.04.2026 17:00
până la 21.04.2026 12:00
până la 21.04.2026 12:00
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Perioada de actualizare
Valoarea estimată fără TVA
666 000 MDL
Perioada clarificărilor:
25 mart 2026, 11:07 - 16 apr 2026, 17:00
Perioada de depunere a ofertelor:
16 apr 2026, 17:00 - 21 apr 2026, 12:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
Imposibil de abonat
în perioada Perioada de actualizare
Tuburi pentru medii nutritive pentru Laboratorul National de Referinta in Microbiologia TB
Informaţia despre solicitant
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2004, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, mun. Chişinău, sec. Buiucani, str. Ciorbă Toma, 18A
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
25 mart 2026, 11:02
Data ultimilor modificări
14 apr 2026, 15:24
Achizitii.md ID
21586745
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
Data:
27 mart 2026, 16:43
Subiectul întrebării:
Specificatii tehnice
Întrebare:
Buna ziua!
Vă rugăm să concretizați în specificațiile tehnice:
- din ce material trebuie sa fie produse eprubetele?
- sterile sau nu?
- care este volumul eprubetei?
Mulțumim!
Răspuns (30 mart 2026, 11:43):
Buna ziua,
Tuburile nutritive utilizate pentru prepararea mediului Lowenstein–Jensen trebuie să fie confecționate din sticlă transparentă, rezistentă la temperaturi înalte, adecvată pentru sterilizare și coagulare termică. Multumesc!
Data:
3 apr 2026, 14:30
Subiectul întrebării:
Specificatii tehnice
Întrebare:
1. Ce volum trebue sa aiba eprubeta? (ml)
2. Ce inaltime trebuie sa aiba eprubeta? (mm)
3. Ce diametru trebuie sa aiba eprubeta? (mm)
4. Ce fel de dop: cauciuc sau teflon sau capac cu filet din aluminiu sau plastic?
5. Cum trebuie sa fie fundul? Plat sau rotund?
6. La livrare sa fie sterile sau nesterile?
Informatia actuala nu permite identificarea produsului dorit de Dumneavoasta. Va multumesc
Răspuns (14 apr 2026, 11:49):
Buna ziua,
Va prezentam mai jos raspunsul receptionat din partea beneficiarului final referitor la solicitarea Dstra, dupa cum urmeaza:
1. Ce volum trebuie să aibă eprubeta? (ml) - Aproximativ 20–30 ml (la o lungime de 150–160 mm și diametru de 17–18 mm, volumul standard se încadrează în acest interval)
2. Ce înălțime trebuie să aibă eprubeta? (mm) -150–160 mm (conform specificației transmise anterior)
3. Ce diametru trebuie să aibă eprubeta? (mm) - 17–18 mm diametru extern, Diametrul intern al gâtului: minim 12 mm (conform specificației transmise anterior)
4. Ce fel de dop?- Capac din plastic (polipropilenă de înaltă densitate), cu închidere/deschidere ușoară (tip flip sau filet) (conform specificației transmise anterior)
5. Cum trebuie să fie fundul? - Plat (conform specificației transmise anterior)
6. La livrare să fie sterile sau nesterile? - Nesterile
O zi buna!
Obiectul achiziției
Data:
3 apr 2026, 16:19
Subiectul întrebării:
Termenul de valabilitate
Întrebare:
Buna ziua. In caiet de sarcini este mentionat criteriu termenul de valabilitate pentru tuburi nu mai mic de 80%. La ce se refera acest criteriu? Tuburile nu sunt sterile si nu au termenul de valabilitate, si reiesind din faptul ca sunt de sticla termenul lor de valabilitate nu este determinat. Care este sensul aplicarii acestui criteriu pentru valabilitatea? Este posibil de anulat acest criteriu din caietul de sarcini?.
Răspuns (3 apr 2026, 17:40):
Buna ziua,
In urma discutiilor cu beneficiarul final care a inaintat specificatiile tehnice, confirmam ca orice produs are un termen de valabilitate, mai ales cele destinate pentru laboratoarele medicale. Sunt niste cerinte standardizate pentru astfel de produse farmaceutice si prin urmare, nu se modifica acest criteriu din ITQ. Multumesc!
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK