Selectaţi tipul procedurii
Achizițiе comercială
21569420
1
Perioada de actualizare
de la
19.02.2026 13:21
până la 28.02.2026 09:43
până la 28.02.2026 09:43
2
Propunerea ofertelor
de la
28.02.2026 09:43
până la 03.03.2026 09:43
până la 03.03.2026 09:43
3
Licitaţie
de la
04.03.2026 14:00
până la 04.03.2026 14:09
până la 04.03.2026 14:09
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
80 000 MDL
Perioada clarificărilor:
19 febr 2026, 13:21 - 28 febr 2026, 9:43
Perioada de depunere a ofertelor:
28 febr 2026, 9:43 - 3 mart 2026, 9:43
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Achiziționarea investigațiilor imunologice ( Test Procalcitonina (PCT) ) conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Municipal de Copii nr.1 pentru anul 2026
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
19 febr 2026, 13:21
Data ultimilor modificări
26 febr 2026, 9:43
Achizitii.md ID
21569420
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (bunuri)
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
anunt de participare 26.02.2026.signed.pdf
anunt de participare 26.02.2026.signed.pdf
Istoricul documentului
-
anunt de participare 26.02.2026.signed.pdf
anunt de participare 26.02.2026.signed.pdf
ID: c4007e5b-e4b8-47fd-8833-c029caf44c50
Documentele la ofertă
-
anunt de participare 19.02.2026.signed.pdf
anunt de participare 19.02.2026.signed.pdf
ID: c4007e5b-e4b8-47fd-8833-c029caf44c50
Documentele la ofertă
Documentele la ofertă
-
26.02.26 09:43
Data:
19 febr 2026, 15:05
Subiectul întrebării:
Reagenți solicitați
Întrebare:
Bună ziua! Vă atragem atenție, că QFT 9000 nu are PCT+hs-CRP+convențional CRP COMBO. Acest analizator are seturi aparte:
1. PCT
2. hs-CRP+ conventional CRP
3. PCT/CRP COMBO
Deci nu poate fi solicitat așa set de reagenți.
Solicităm revizuirea poziției și modificarea parametrilor măsurați.
Răspuns (26 febr 2026, 09:42):
Bună ziua. În urma analizei observațiilor prezentate, precizăm că cerința referitoare la testele de tip COMBO nu are caracter obligatoriu. Parametrul ce ține de seturile combinate (ex. PCT/CRP sau alte configurații similare) va fi considerat opțional, ofertanții urmând să propună configurația disponibilă pentru echipamentul ofertat, conform specificațiilor producătorului. Obligatorie rămâne posibilitatea determinării parametrului PCT (Procalcitonină), în conformitate cu cerințele tehnice stabilite.
Data:
19 febr 2026, 15:14
Subiectul întrebării:
P.S. Reagenți solicitați
Întrebare:
https://easydiagnosis.com/QFT9000.html
Răspuns (26 febr 2026, 09:42):
Bună ziua. Menționăm că evaluarea ofertelor se va realiza exclusiv în baza documentației de atribuire, a specificațiilor tehnice aprobate și a documentelor oficiale prezentate de ofertanți (fișe tehnice, declarații de conformitate, certificate etc.), care confirmă caracteristicile echipamentului și ale reactivilor propuși.
Data:
19 febr 2026, 15:30
Subiectul întrebării:
T3, T4, TSH, fT3, fT4
Întrebare:
Bună ziua! Vă atenționăm, că reagenți T3, T4, TSH, fT3, fT4 au timpul de reacție de 10 minute. Nu întră în cele <8 minute mentionate. - https://easydiagnosis.com/QFT9000.html. Solicităm reverificare și modificare.
Răspuns (26 febr 2026, 09:42):
Bună ziua. În urma verificării informațiilor prezentate referitor la timpul de reacție pentru anumiți parametri (ex. T3, T4, TSH, fT3, fT4), s-a constatat că unele teste pot avea un timp de procesare mai mare decât cel inițial prevăzut. În vederea asigurării proporționalității cerințelor tehnice și a evitării limitării nejustificate a participării operatorilor economici, autoritatea contractantă va modifica specificația tehnică aferentă timpului până la rezultat, după cum urmează: Timp până la rezultat: ≤ 15 minute, în funcție de parametrul determinat și conform specificațiilor producătorului.
Data:
19 febr 2026, 15:42
Subiectul întrebării:
Înregistrare produselor
Întrebare:
Bună ziua! Nu regăsim în registrul înregistrate nici analizator QFT 9000, nici reagenți PCT , nici producătorul.
Răspuns (20 febr 2026, 18:40):
Bună ziua. Potrivit documentației de atribuire, testele IVD ofertate trebuie să fie înregistrate conform legislației aplicabile, inclusiv în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, pentru a fi puse pe piață.
În situația în care se propune un echipament echivalent, acesta va trebui de asemenea să fie înregistrat și documentat corespunzător.
Obiectul de achiziție îl constituie teste PCT compatibile cu analizatorul aflat în dotare solicitate de instituția beneficiară, sau poate fi propusă o ofertă echivalentă cerințelor. Vă mulțumim.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK