Achiziționarea dispozitivelor medicale Sisteme radiografice digitale conform necesităților IMSP pentru anul 2026

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Lista de Distribuție s-a atașat.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Performanța tehnică de „AEC cu 4 câmpuri de control” este necesar pentru asigurarea unei flexibilități sporite în poziționarea și selecția zonei de interes, în special în contextul examinării unei game variate de segmente anatomice și al variabilității conformației pacienților. Configurația cu 4 câmpuri permite o adaptare mai precisă a expunerii, contribuie la optimizarea dozei și la reducerea riscului de repetare a investigațiilor, aspecte relevante în unitățile cu adresabilitate crescută și patologie diversă. Cerința nu este disproporționată și nu restricționează nejustificat concurența, întrucât pe piață există mai mulți producători care oferă această configurație. În consecință, pentru a asigura un nivel tehnic superior și o versatilitate clinică adecvată necesităților instituției, cerința privind AEC cu 4 câmpuri de control rămâne nemodificată

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! În cadrul procedurii de achiziție se optează la achiziționarea dispozitivului medical cu termenul de garanție de 24 luni și adițional cu 5 ani de mentenanță post-garanție (inclusiv consumabile etc.) Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului și modalitatea de atribuire a contractului: cel mai mic cost, cu corespunderea tuturor cerințelor, per lot

Evaluarea va fi efectuată conform criteriului de evaluare și datelor din Formularul costurilor recurente ale dispozitivului medical. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului și modalitatea de atribuire a contractului: cel mai mic cost, cu corespunderea tuturor cerințelor, per lot.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Ecran montat pe Colimator sau pe Tubul de raze X care va afișa permanent valorile pentru SID, tip Filtru, inclinare. obligatoriu, nu se va accepta ofertele în care parametrii solicitați sunt necesari să fie regăsiți prin meniu”.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Operatorii economici vor ajusta valoarea mentenaței anual în scopul îmbunătățirii

Nu se acceptă propunerea formulată. Autoritatea contractantă are obligația de a asigura transparența, tratamentul egal al operatorilor economici și utilizarea eficientă și previzibilă a fondurilor alocate. În contextul achiziției unui dispozitiv medical de tip X-ray staționar, lista pieselor critice, inclusiv codurile și prețurile de catalog sau regionale, reprezintă un element esențial pentru evaluarea completă a costului total de deținere, estimarea cheltuielilor de mentenanță pe durata ciclului de viață și fundamentarea bugetară corectă. Lipsa acestor informații la etapa depunerii ofertei ar limita capacitatea beneficiarului de a compara obiectiv ofertele și ar genera riscuri financiare ulterioare, afectând principiul previzibilității cheltuielilor publice. Informațiile solicitate sunt pentru evaluarea conformității și sustenabilității economice a ofertei, în condiții egale pentru toți participanții. Prin urmare, lista pieselor critice și prețurile aferente trebuie prezentate odată cu oferta, ca parte integrantă a acesteia, neputând fi amânată pentru etapa semnării contractului.

Nu se acceptă propunerea de modificare sau excludere a cerinței. Autoritatea contractantă nu solicită divulgarea procedurilor tehnice detaliate pas cu pas, ci prezentarea unui Plan detaliat de mentenanță emis sau asumat de producător, care să descrie în mod clar tipurile de lucrări preventive preconizate, periodicitatea acestora, piesele de schimb și consumabilele estimate a fi utilizate, precum și condițiile generale de exploatare care influențează programul de mentenanță. Un astfel de document este necesar pentru a asigura o planificare bugetară realistă pe întreaga durată de viață a echipamentului, pentru a fundamenta costul total de deținere și pentru a permite verificarea ulterioară a conformității lucrărilor executate. Diferențele dintre perioada de garanție și post-garanție nu exonerează ofertantul de obligația de a prezenta un cadru estimativ și fundamentat de mentenanță, bazat pe recomandările producătorului și pe parametrii tehnici ai echipamentului ofertat. Cerința are ca scop asigurarea transparenței, previzibilității cheltuielilor și protejarea interesului beneficiarului, fără a solicita divulgarea informațiilor confidențiale protejate.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Operatorii economici vor ajusta valoarea mentenaței anual în scopul îmbunătățirii

: Nu se acceptă eliminarea parametrului tehnic „Capacitatea de încălzire, HU ≥ 8000–30000”. Parametrul respectiv caracterizează capacitatea tubului de raze X de a suporta expuneri repetate fără risc de supraîncălzire și este relevant pentru asigurarea funcționării stabile a echipamentului în condiții de utilizare clinică intensivă. În practica stomatologică este frecventă efectuarea examinării succesive a mai multor pacienți într-un interval scurt de timp, iar capacitatea termică a tubului influențează direct posibilitatea realizării acestor expuneri fără perioade îndelungate de răcire. O capacitate termică adecvată contribuie la menținerea stabilității performanței tubului, la prelungirea duratei de viață a componentelor și la asigurarea continuității fluxului de lucru în cabinetul stomatologic sau în serviciile de imagistică dentară. Parametrul solicitat reprezintă o caracteristică tehnică uzuală indicată de producători pentru evaluarea performanței tuburilor de raze X și permite compararea obiectivă a echipamentelor. Prin urmare cerința stabilită reprezintă un parametru minim necesar pentru funcționarea fiabilă a sistemului radiografic intraoral și nu poate fi eliminată

Nu se acceptă modificarea parametrului „Mărimea pixelului ≤140 µm”. Cerința stabilită în caietul de sarcini reprezintă un parametru minim de performanță tehnică solicitat pentru sistemele radiografice digitale și are rolul de a asigura o rezoluție spațială adecvată pentru examinările de radiografie generală. Dimensiunea pixelului detectorului influențează direct capacitatea sistemului de a reda detalii fine ale imaginii radiologice, fiind un element tehnic complementar parametrilor de performanță precum DQE și rezoluția matricei. Propunerea de reformulare a cerinței la „≤150 µm, cu respectarea valorilor DQE solicitate” ar reprezenta o diminuare a nivelului de performanță tehnică stabilit de autoritatea contractantă, deoarece o dimensiune mai mare a pixelului poate conduce la o rezoluție spațială mai redusă și la o capacitate mai mică de evidențiere a detaliilor anatomice fine. În anumite situații clinice, aceasta poate influența calitatea diagnosticului și poate necesita parametri de expunere mai mari pentru obținerea unei imagini echivalente, ceea ce nu este în concordanță cu principiul optimizării dozei pentru pacient. Totodată, cerințele tehnice prevăd deja valori minime pentru indicatorii de eficiență a detectorului, inclusiv „DQE @ ≤1.0 lp/mm” și „DQE @ ≥2.0 lp/mm”, precum și cerințe privind rezoluția imaginii, acești parametri fiind complementari și nu substitutivi dimensiunii pixelului. Menționăm că pe piața echipamentelor radiologice digitale există numeroși producători care oferă detectoare cu dimensiunea pixelului ≤140 µm, inclusiv tehnologii moderne cu valori de aproximativ 100–125 µm, ceea ce confirmă că cerința stabilită nu limitează concurența și corespunde nivelului tehnologic actual al echipamentelor de radiografie digitală. În consecință, autoritatea contractantă menține cerința tehnică „Mărimea pixelului ≤140 µm”, aceasta fiind considerată justificată din punct de vedere tehnic și proporțională cu necesitățile clinice ale echipamentului solicitat.

Nu se acceptă modificarea parametrului „Puterea generator ≥ 32 kW”. Cerința stabilită în caietul de sarcini reprezintă un nivel minim de performanță tehnică necesar pentru asigurarea calității imaginii radiologice în condiții clinice variate și pentru menținerea stabilității parametrilor de expunere în examinările realizate cu sisteme radiologice mobile. Puterea generatorului determină capacitatea sistemului de a furniza curenți și timpi de expunere adecvați pentru diferite tipuri de examinări, inclusiv radiografie toracică la pacienți cu habitus corporal crescut, examinări în secții ATI sau traumatologie. Generatoarele cu putere ≥ 32 kW permit utilizarea unor valori mai ridicate ale curentului anodic și a unor timpi de expunere mai scurți, ceea ce contribuie la reducerea artefactelor de mișcare, la optimizarea raportului semnal-zgomot. Diferența de putere dintre 30 kW și 32 kW nu poate fi evaluată exclusiv procentual deoarece puterea generatorului influențează direct domeniul de combinații kV–mA disponibile și capacitatea sistemului de a menține performanțe constante în condiții clinice diverse. Pe piața echipamentelor radiologice mobile există mai mulți producători care furnizează sisteme cu generatoare ≥ 32 kW (chiar și 35, 40, 50 kW), precum Siemens Healthineers, GE HealthCare, Philips sau Canon Medical Systems, ceea ce confirmă faptul că parametrul solicitat reprezintă o specificație tehnică uzuală pentru această categorie de echipamente. Prin urmare cerința stabilită în documentația de atribuire reprezintă un prag minim de performanță tehnică și nu poate fi diminuată, fiind acceptate echipamente care îndeplinesc sau depășesc valoarea solicitată a puterii generatorului ≥ 32 kW.

Nu se acceptă modificarea parametrului „Diapazon curent anodic ≥ 50–400 mA”. Cerința stabilită în caietul de sarcini reprezintă un parametru minim de performanță tehnică necesar pentru asigurarea flexibilității protocolare și a calității imaginii radiologice în diverse tipuri de examinări realizate cu unități radiologice mobile. Domeniul curentului anodic determină direct capacitatea generatorului de a furniza valori adecvate ale produsului mAs în combinație cu timpi scurți de expunere, aspect esențial pentru reducerea artefactelor de mișcare la pacienți critici sau la examinări realizate în secții de terapie intensivă, traumatologie sau pediatrie. Limitarea curentului maxim la 300 mA reduce domeniul de combinații kV–mA disponibile și poate conduce la necesitatea utilizării unor timpi de expunere mai lungi pentru obținerea aceleiași doze la detector, ceea ce poate crește probabilitatea apariției artefactelor de mișcare și poate afecta calitatea imaginii diagnostice. Valoarea ridicată a parametrului DQE al detectorului digital nu substituie necesitatea unui domeniu adecvat al curentului anodic deoarece performanța sistemului radiologic este determinată de funcționarea integrată a generatorului, tubului radiologic. Pe piața echipamentelor de radiografie mobilă există numeroși producători care oferă sisteme cu domeniu al curentului anodic de până la cel puțin 400 mA, inclusiv Siemens Healthineers, GE HealthCare, Philips și Canon Medical Systems, ceea ce confirmă faptul că parametrul solicitat reprezintă o specificație tehnică uzuală pentru această categorie de echipamente Prin urmare cerința stabilită în documentația de atribuire reprezintă un nivel minim de performanță tehnică și nu poate fi diminuată, fiind acceptate echipamente care îndeplinesc sau depășesc domeniul curentului anodic solicitat ≥ 50–400 mA.

Nu se acceptă modificarea parametrului „DETECTOR DIGITAL: Autonomie baterie detector digital în regim de utilizare minim 7 ore”. Cerința stabilită în caietul de sarcini reprezintă un parametru minim de performanță operațională necesar pentru utilizarea continuă a detectorului digital în activitatea clinică desfășurată cu unități de radiografie mobilă în secții precum terapie intensivă, urgență sau saloane de spitalizare unde ciclurile de utilizare sunt frecvente și uneori neîntrerupte. Autonomia bateriei detectorului determină capacitatea sistemului de a menține funcționarea continuă pentru achiziția și transmiterea imaginilor radiologice fără necesitatea înlocuirii sau reîncărcării frecvente a bateriei în timpul fluxului clinic. Funcționalitatea de încărcare automată a detectorului în sertarele de transport ale unității reprezintă o soluție constructivă utilă, însă aceasta nu poate substitui autonomia intrinsecă a bateriei detectorului deoarece în practica clinică detectorul este frecvent utilizat în afara compartimentului de transport pentru perioade variabile de timp, inclusiv în situații de examinare consecutivă a mai multor pacienți sau în proceduri unde detectorul rămâne poziționat sub pacient.

Nu se acceptă modificarea parametrului „CPU ≥ Core i7 sau echivalent”. Cerința stabilită în caietul de sarcini reprezintă un parametru minim de performanță hardware necesar pentru funcționarea optimă a stației de lucru integrate în consola mobilă a sistemului de radiografie digitală și pentru asigurarea procesării rapide a imaginilor medicale de înaltă rezoluție. Stația de lucru integrată gestionează simultan mai multe procese critice, inclusiv achiziția imaginilor de la detectorul digital, procesarea algoritmică a imaginii, post-procesarea radiologică, afișarea imaginilor pe monitor diagnostic, precum și transmiterea datelor către sistemele informatice spitalicești prin protocoale standard precum DICOM și integrarea în sisteme PACS Procesarea imaginilor radiologice digitale implică operații intensive de calcul, inclusiv corecții de detector, filtrare spațială, optimizare a contrastului și algoritmi de reducere a zgomotului, procese care necesită resurse de procesare suficiente pentru a menține timpi reduși de reconstrucție și afișare a imaginii. Deși utilizarea unui sistem de operare de tip Linux poate contribui la eficiența gestionării resurselor hardware, aceasta nu substituie necesitatea unui nivel adecvat de performanță al procesorului, deoarece capacitatea de procesare depinde în principal de arhitectura CPU, numărul de nuclee și frecvența de operare. Procesoarele din familia Intel Core i7 oferă în mod uzual performanțe superioare față de modelele Intel Core i5 în ceea ce privește capacitatea de procesare paralelă, memoria cache și performanța în aplicații de calcul intensiv, aspecte relevante pentru fluxul de lucru al sistemelor moderne de imagistică medicală.

Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Linux / Ubuntu / Windows 10 sau mai avansat”.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Parametrul solicitat privind deplasarea laterală a tabliei mesei a fost stabilit ca o cerință minim necesară pentru a asigura flexibilitate în poziționarea pacientului și alinierea corectă a regiunii anatomice investigate cu fasciculul de radiație și detectorul digital. O amplitudine suficientă a deplasării laterale permite realizarea unui spectru larg de examinări radiografice fără necesitatea repoziționării frecvente a pacientului, ceea ce este important în special în cazul pacienților cu mobilitate redusă sau în situații de urgență. Prin urmare cerința stabilită reprezintă un parametru minim necesar pentru utilizarea clinică eficientă a sistemului radiografic. Se acceptă oferte care prezintă performanțe tehnice egale sau mai avansate decât cele solicitate.

Performanța tehnică de „AEC cu 4 câmpuri de control” este necesar pentru asigurarea unei flexibilități sporite în poziționarea și selecția zonei de interes, în special în contextul examinării unei game variate de segmente anatomice și al variabilității conformației pacienților. Configurația cu 4 câmpuri permite o adaptare mai precisă a expunerii, contribuie la optimizarea dozei și la reducerea riscului de repetare a investigațiilor, aspecte relevante în unitățile cu adresabilitate crescută și patologie diversă. Cerința nu este disproporționată și nu restricționează nejustificat concurența, întrucât pe piață există mai mulți producători care oferă această configurație. În consecință, pentru a asigura un nivel tehnic superior și o versatilitate clinică adecvată necesităților instituției, cerința privind AEC cu 4 câmpuri de control rămâne nemodificată

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice „DQE @ ≤ 1.0 lp/mm ≥ 65 % , DQE @ ≥ 2.0 lp/mm ≥ 37 %”. Parametrii DQE stabiliți în specificație reprezintă valori minime necesare pentru asigurarea performanței diagnostice în toate aplicațiile clinice solicitate, inclusiv torace, abdomen și ortopedie, și garantează reproducibilitatea și consistența calității imaginii în intervalele de frecvență relevante pentru detaliile fine. Valorile mai mici decât cele specificate pot conduce la pierderi de detaliu fin, chiar dacă performanța este bună la frecvențe mai joase și nu respectă criteriul minim de calitate definit pentru evaluarea tuturor tipurilor de examinări radiografice. Se acceptă oferte care respectă sau depășesc valorile minime de „DQE @ ≤ 1.0 lp/mm ≥ 65 % , DQE @ ≥ 2.0 lp/mm ≥ 37 %”, ceea ce asigură conformitatea tehnică și performanța optimă a sistemului radiografic digital.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice „Generator de raze X / Intensitatea maximă la 100 kV ≥ 650 mA”. Valoarea specificată reprezintă parametrul minim necesar pentru asigurarea flexibilității în efectuarea tuturor tipurilor de examinări radiologice și pentru menținerea calității imaginii în condiții de siguranță și durabilitate a tubului X-ray. Toți producătorii de echipamente radiologice oferă modele care ating sau depășesc această valoare, asigurând astfel performanța minimă solicitată și posibilitatea de utilizare în condiții clinice diverse.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice „Tub de raze X – Capacitatea termică ≥ 400 kHU și rata de răcire ≥ 120 kHU/min”. Valorile specificate reprezintă parametrii minim necesari pentru a asigura posibilitatea efectuării tuturor tipurilor de examinări radiologice programate, inclusiv expuneri multiple sau proceduri care necesită doze mari, fără risc de suprasolicitare termică a tubului. Capacitatea termică și rata de răcire stabilite garantează durabilitatea tubului, stabilitatea focarului și continuitatea fluxului de lucru în condiții clinice diverse. În practică, utilizarea unui tub cu capacitate termică sub valoarea minimă specificată ar putea limita performanța în cicluri de examinări intensive. Se acceptă numai oferte care respectă sau depășesc valorile minime solicitate.

Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Consola de achizitie integrată (PC Tehnician radiolog) / Monitor medical pentru imagistică radiologică, destinat vizualizării imaginilor medicale (radiografii) - luminozitate calibrată ≥ 250 cd/m², conform standardul DICOM Part 14 (Grayscale Standard Display Function – GSDF)” și „Stație de arhivare și procesare a imaginii / Monitor medical pentru imagistică radiologică, destinat afișării imaginilor medicale (radiografii) ”.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Sunt multe produse care dispun de o asemenea performanță tehnică.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Parametrul solicitat privind deplasarea laterală a tabliei mesei a fost stabilit ca o cerință minim necesară pentru a asigura flexibilitate în poziționarea pacientului și alinierea corectă a regiunii anatomice investigate cu fasciculul de radiație și detectorul digital. O amplitudine suficientă a deplasării laterale permite realizarea unui spectru larg de examinări radiografice fără necesitatea repoziționării frecvente a pacientului, ceea ce este important în special în cazul pacienților cu mobilitate redusă sau în situații de urgență. Prin urmare cerința stabilită reprezintă un parametru minim necesar pentru utilizarea clinică eficientă a sistemului radiografic. Se acceptă oferte care prezintă performanțe tehnice egale sau mai avansate decât cele solicitate.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice „DQE @ ≤ 1.0 lp/mm ≥ 65 % , DQE @ ≥ 2.0 lp/mm ≥ 37 %”. Parametrii DQE stabiliți în specificație reprezintă valori minime necesare pentru asigurarea performanței diagnostice în toate aplicațiile clinice solicitate, inclusiv torace, abdomen și ortopedie, și garantează reproducibilitatea și consistența calității imaginii în intervalele de frecvență relevante pentru detaliile fine. Valorile mai mici decât cele specificate pot conduce la pierderi de detaliu fin, chiar dacă performanța este bună la frecvențe mai joase și nu respectă criteriul minim de calitate definit pentru evaluarea tuturor tipurilor de examinări radiografice. Se acceptă oferte care respectă sau depășesc valorile minime de „DQE @ ≤ 1.0 lp/mm ≥ 65 % , DQE @ ≥ 2.0 lp/mm ≥ 37 %”, ceea ce asigură conformitatea tehnică și performanța optimă a sistemului radiografic digital.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice „Generator de raze X / Intensitatea maximă la 100 kV ≥ 650 mA”. Valoarea specificată reprezintă parametrul minim necesar pentru asigurarea flexibilității în efectuarea tuturor tipurilor de examinări radiologice și pentru menținerea calității imaginii în condiții de siguranță și durabilitate a tubului X-ray. Toți producătorii de echipamente radiologice oferă modele care ating sau depășesc această valoare, asigurând astfel performanța minimă solicitată și posibilitatea de utilizare în condiții clinice diverse.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice „Tub de raze X – Capacitatea termică ≥ 400 kHU și rata de răcire ≥ 120 kHU/min”. Valorile specificate reprezintă parametrii minim necesari pentru a asigura posibilitatea efectuării tuturor tipurilor de examinări radiologice programate, inclusiv expuneri multiple sau proceduri care necesită doze mari, fără risc de suprasolicitare termică a tubului. Capacitatea termică și rata de răcire stabilite garantează durabilitatea tubului, stabilitatea focarului și continuitatea fluxului de lucru în condiții clinice diverse. În practică, utilizarea unui tub cu capacitate termică sub valoarea minimă specificată ar putea limita performanța în cicluri de examinări intensive. Se acceptă numai oferte care respectă sau depășesc valorile minime solicitate.

Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Consola de achizitie integrată (PC Tehnician radiolog) / Monitor medical pentru imagistică radiologică, destinat vizualizării imaginilor medicale (radiografii) - luminozitate calibrată ≥ 250 cd/m², conform standardul DICOM Part 14 (Grayscale Standard Display Function – GSDF)” și „Stație de arhivare și procesare a imaginii / Monitor medical pentru imagistică radiologică, destinat afișării imaginilor medicale (radiografii) ”.

Nu se acceptă modificarea cerinței tehnice. Sunt multe produse care dispun de o asemenea performanță tehnică.

Conform cerinței tehnice se acceptă oferta cu un dispozitiv de tip staționar sau un dispozitiv de tip portabil. Participanții pot depune oferte de acel produs de care dispun „staţionar sau portabil”. Scopul final este unul procurarea „Unităţile radiografice dentare sunt utilizate pentru imagistica dentiţiei, anatomia individuală a dintelui (coroană, gît, rădăcină) şi alte probleme dentare. Radiografia intraorală necesită filmul dentar sau senzorul digital pentru a fi plasate în interiorul gurii pacientului pentru imagistica ocluzală, periapicală, etc.”