Achiziționarea dispozitivelor medicale cu specificații tehnice generice conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice PARTEA II

Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Da, este necesar ca dispozitivul oferit să fie înregistrat în Registrul de stat al dispozitivelor medicale.

Data:

16 febr 2026, 12:11

Subiectul întrebării:

Anunt de participare

Întrebare:

va rugam sa incarcati anuntul de participare si lista de distributie

Răspuns (16 febr 2026, 13:40):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă Lista de distribuție și anunțul de participare a fost atașat!

Data:

16 febr 2026, 16:43

Subiectul întrebării:

Lotul nr. 12 - Lot nr. 75 Monitor Holter ECG (caracteristici de baza) 260260

Întrebare:

În vederea încurajării unei competiții cât mai largi și a garantării unui proces de tender transparent și echitabil, vă rugăm să analizați posibilitatea ajustării parametrului: GREUTATE FARA ACCESORII SI BATERIE <=100 gr. in GREUTATE FARA ACCESORII SI BATERIE <=130 gr. Se considera ca modificarea acestui parametru cu doar 30 gr nu modifica performanta si nu reprezinta o plus greutate care ar crea probleme pacientului. Ca exemplu, greutatea unui ceas de mana este de 100-250 gr, respectiv o greutate de 130 gr nu se va resimti dat fiind faptului ca se fixeaza la brau sau in jurul toracelui. Multumim anticipat!

Răspuns (23 febr 2026, 14:18):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Greutatea fără accesorii și baterie ≤ 130 gr”

Data:

17 febr 2026, 11:09

Subiectul întrebării:

Лот № 53 - Lot nr. 116 Alcotest cu imprimantă portabilă

Întrebare:

Vă rog să clarificați dacă este necesară înregistrarea etilotestului în registrul AMDM și dacă este nevoie de un număr de înregistrare?

Răspuns (23 febr 2026, 13:47):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Bună ziua, referitor la necesitatea înregistrării în RSDM a Alcotest cu imprimantă portabilă, precizăm că obligația de înregistrare depinde de clasificarea produsului de către producător. În situația în care Alcotest cu imprimantă portabilă este declarat și introdus pe piață ca dispozitiv medical, acesta va trebui să fie înregistrat în RSDM conform cadrului normativ aplicabil.

Data:

17 febr 2026, 12:24

Subiectul întrebării:

Lot 49 si 50

Întrebare:

Stimate autoritate, in caz ca dispunem de dispozitive medicale conform cerintelor din caietul de sarcini cu un functional chiar peste cel necesar dar, care au un monitor de 21.5" ceea ce putin mai mic decat 22" si 23" solicitati, se vor accepta asa oferte ?

Răspuns (23 febr 2026, 13:48):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Dispozitivul oferit trebuie să corespundă tuturor cerințelor prevăzute în caietul de sarcini. Nu se va accepta oferta unui dispozitiv cu monitor de dimensiuni mai mici decât cele specificate (22” sau 23”). Pe piață există multe dispozitive care întrunesc aceste caracteristici tehnice.

Lot nr. 73 Electrocardiograf cu 3 canale, caracteristici de baza 260200

Data:

17 febr 2026, 15:39

Subiectul întrebării:

imprimanta: viteza de inscriere 5,10, 25, 50 mm/s

Întrebare:

Vă adresăm rugămintea de a accepta în cadrul procedurii de achiziție o viteză de imprimare a printerului electrocardiografului de 12 mm/s, în loc de 10 mm/s, așa cum este prevăzut în specificațiile tehnice. Menționăm că diferența dintre 10 mm/s și 12 mm/s nu influențează acuratețea înregistrării, interpretarea traseului ECG sau performanța clinică a echipamentului. Parametrul solicitat de 12 mm/s se încadrează în standardele uzuale de funcționare ale echipamentelor moderne și nu afectează în niciun fel calitatea actului medical. Astfel consideram ca specificatia tehnica ar trebui modifica astfel: 5, 10/12.5, 25, 50 mm/s. Multumim frumos

Răspuns (23 febr 2026, 13:49):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Imprimantă / Viteza de înscriere 5, 10/12.5, 25, 50 mm/s”.

Lot nr. 73 Electrocardiograf cu 3 canale, caracteristici de baza 260200

Data:

17 febr 2026, 15:51

Subiectul întrebării:

Display LCD monocrom

Întrebare:

Se solicita ca parametrul Display LCD monocrom sa se modifice in Display LCD (monocrom optional) Dorim să aducem la cunoștință câteva aspecte referitoare la utilizarea unui display monocrom pentru un electrocardiograf cu 3 canale:Vizualizarea limitată a informațiilor complexe Display-ul monocrom poate afișa traseele ECG doar într-o singură culoare, ceea ce poate face mai dificilă diferențierea rapidă a celor trei canale atunci când se suprapun sau când există artefacte. Lipsa evidențierii grafice selective Funcțiile de alertare sau evidențiere a unor parametri critici (de ex. depășiri de praguri sau evenimente aritmice) nu pot fi afișate prin coduri de culoare, ceea ce ar putea crește timpul necesar interpretării. Limitări în prezentarea datelor adiționale Ecranele monocrom nu permit afișarea simultană a altor grafice sau trenduri în culori diferite, ceea ce ar fi util pentru monitorizarea evoluției parametrilor pacientului sau pentru comparații rapide. Confort vizual redus În anumite condiții de iluminare sau la examinări prelungite, un display monocrom poate fi mai obositor pentru operator comparativ cu un ecran color, care permite o delimitare mai clară a elementelor vizuale. In cazul in care nu se modifica si se solicita obligatoriu Display monocrom, limiteaza participarea cu produse mai performante ceea ce contravine modului in care ar trebui sa aiba loc licitatia.

Răspuns (23 febr 2026, 13:50):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerințelor prevăzute în caietul de sarcini, se solicită un nivel minim de performanță tehnică, respectiv display LCD monocrom. Ofertarea unui dispozitiv cu performanțe superioare, inclusiv cu display LCD color, este acceptată, cu condiția respectării tuturor celorlalte cerințe tehnice specificate. Prin urmare, utilizarea unui display color nu constituie un motiv de neconformitate, fiind considerată o caracteristică tehnică superioară celei minime solicitate.

Lot nr. 73 Electrocardiograf cu 3 canale, caracteristici de baza 260200

Data:

17 febr 2026, 16:04

Subiectul întrebării:

Ritm cardiac Acuratetea +-1 BPM sau +-1%

Întrebare:

Dorim să semnalăm că parametrul tehnic actual privind acuratețea (+-1 BPM sau +-1%) este prea restrictiv Producători recunoscuți precum: GE, model MAC 600, Mindray, model H3, SCHILLER, model AT-1G2 respectă acuratețea de +/-10% sau +/-5 BPM, conform specificațiilor lor oficiale. Linkuri justificative: Mindray H3: https://www.mindray.com/content/dam/xpace/en_gb/resources/downloads/products/electrocardiograph/beneheart-r3/BeneHeart-R3-Brochure-and-Specifications.pdf GE MAC 600: https://www.medisolhealthcare.it/upload/docs/products/94/mac600-technical-specifications-62befeff7d2ea.pdf În schimb, numai producătorul COMEN se încadrează în parametrul actual. Datasheet-ul lor poate fi consultat aici: https://orangenz.co.nz/wp-content/uploads/2024/06/Comen_H3_Brochure_SPec.pdf?srsltid=AfmBOopX-qPvkxgR8a2z8S2rJrAVDM77ZL5c5zlRynYB7l0AWunXVXPd Concluzie: Solicităm modificarea parametrului tehnic in +/-10% sau +/-5 BPM, astfel încât și producătorii de renume să fie eligibili, nu doar cei care își definesc propriile specificații. Această ajustare va asigura o competiție corectă și va respecta principiul tratamentului nediscriminatoriu între ofertanți. Vă mulțumim pentru atenție și cooperare.

Răspuns (23 febr 2026, 13:58):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „ Ritmului cardiac / Acuratețea ± 5 BPM sau 10%”.

Lot nr. 112 Ultrasonograf General, OB-GYN, performanţă medie 300210

Data:

19 febr 2026, 14:35

Subiectul întrebării:

Buget prea mic

Întrebare:

Buna ziua. In 2025, la Lista suplimenatara 21 a fost un lot asemanator si bugetul a fost de 833.333 fara TVA. De ce acum bugetul a fost injumatatit?

Răspuns (23 febr 2026, 13:59):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Bugetul estimativ a fost stabilit în baza analizării ofertelor financiare depuse în cadrul procedurilor anterioare desfășurate pentru dispozitive cu aceleași cerințe tehnice prevăzute în caietul de sarcini. Valoarea estimată reflectă prețurile actuale identificate pe piață pentru echipamente cu aceste specificații.

Lot nr. 113 Ultrasonograf General, OB-GYN, performanţă obișnuită 300220

Data:

19 febr 2026, 14:43

Subiectul întrebării:

Sonda endorectala

Întrebare:

Solicitam scoaterea cerintei : Tehnologie: XDClear/Single Crystal/CMU.... . Asemenea sonda nu se include in bugetul disponibil. Solicitatea de 192 de elemente este destula pentru a fi livrata o sonda destul de buna.

Răspuns (23 febr 2026, 13:59):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Solicitarea de excludere a cerinței privind tehnologia „XDClear/Single Crystal/CMU” nu se acceptă. Cerințele prevăzute în caietul de sarcini stabilesc un nivel minim de performanță tehnică necesar pentru asigurarea calității investigațiilor. Pe piață există mai mulți producători care furnizează echipamente ce întrunesc această specificație tehnice. Totodată, specificația referitoare la 192 de elemente nu este echivalentă și nu poate fi considerată comparabilă cu cerința privind tehnologia „XDClear/Single Crystal/CMU”, întrucât reprezintă parametri tehnici diferiți.

Lot nr. 112 Ultrasonograf General, OB-GYN, performanţă medie 300210

Data:

19 febr 2026, 17:43

Subiectul întrebării:

Modificarea parametru

Întrebare:

Parametru pentru sonda endovaginala ,,Radius ≤ 9 mm ,, limiteaza participarea mai multor operatori economici. In 2025, la licitatia cu numarul ocds-b3wdp1-MD-1752663924426 , cu specificatie asemanatoare au participat doar 2 concurenti, din care unul nu se incadra in cerinte iar al doilea a depasit bugetul cu 29%. Rugam modificarea parametrului mentionat in: ,, Radius ≤ 9 mm +- 2mm " . Un Radius mai mai mare va permite si un unghi de vizualizare de peste 190° si v-a permite participatea altor companii.

Răspuns (23 febr 2026, 13:59):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Nu se acceptă modificare cerinței tehnice ,,Radius ≤ 9 mm”. Pe piață există mai mulți producători care furnizează echipamente ce întrunesc această specificație tehnice.

Lot nr. 108 Laparoscop 280300

Data:

20 febr 2026, 16:50

Subiectul întrebării:

Lot nr. 108 Laparoscop 280300

Întrebare:

Dorim să atragem atenția asupra faptului că o procedură similară pentru cod 280300 organizată în anul 2023 (MTender nr. 21080839) nu a avut finalitate prin desemnarea unui câștigător, din cauza imposibilității întrunirii cumulative a tuturor cerințelor tehnice. În vederea evitării repetării acestei situații și pentru asigurarea unui cadru concurențial real, solicităm revizuirea parametrilor tehnici astfel încât aceștia să fie formulați funcțional și proporțional, cu acceptarea soluțiilor echivalente.

Răspuns (23 febr 2026, 14:00):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerințele tehnice vor fi analizate și, după caz, ajustate în vederea asigurării respectării principiilor de concurență și proporționalitate.

Data:

20 febr 2026, 17:11

Subiectul întrebării:

Lot nr. 108 Laparoscop 280300

Întrebare:

Totodată, menționăm că și procedura recentă publicată pe platforma achiziții.md (MTender nr. 21261412, lot 11866407) a fost anulată în temeiul art. 71 alin. (1) lit. d) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, motivul invocat fiind faptul că au fost depuse numai oferte neconforme sau inacceptabile.

Răspuns (23 febr 2026, 14:01):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerințele tehnice vor fi analizate și, după caz, ajustate în vederea asigurării respectării principiilor de concurență și proporționalitate.

Data:

20 febr 2026, 17:39

Subiectul întrebării:

Лот № 53 - Lot nr. 116 Alcotest cu imprimantă portabilă

Întrebare:

Vă rog să clarificați dacă este necesară înregistrarea etilotestului în registrul AMDM și dacă este nevoie de un număr de înregistrare?

Răspuns (23 febr 2026, 14:01):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Referitor la necesitatea înregistrării în RSDM a Alcotest cu imprimantă portabilă, precizăm că obligația de înregistrare depinde de clasificarea produsului de către producător. În situația în care Alcotest cu imprimantă portabilă este declarat și introdus pe piață ca dispozitiv medical, acesta va trebui să fie înregistrat în RSDM conform cadrului normativ aplicabil.

Lot nr. 86 Tensiometru semi-automat Adult 260740

Data:

21 febr 2026, 14:35

Subiectul întrebării:

Lot nr. 86 Tensiometru semi-automat Adult 260740

Întrebare:

Răspuns (23 febr 2026, 14:02):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Parametri tehnici limite de măsurare 0-299 mm Hg”.

Lot nr. 88 Tensiometru electronic automat Adult 260760

Data:

21 febr 2026, 14:57

Subiectul întrebării:

Lot nr. 88 Tensiometru electronic automat Adult 260760

Întrebare:

Răspuns (23 febr 2026, 14:09):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „ Parametri tehnici limite de măsurare 0-299 mm Hg”. Ce ține de cerința tehnică „ Conectare la PC USB / RC232 / Sdcart / ethernet”, permite oferirea produselor cu performanța tehnică de conectare PC prin USB sau RC232 sau Sdcart sau ethernet (/ - sau). Se solicită minim o posibilitate de conectare cu PC din toate cele menționate

Lot nr. 88 Tensiometru electronic automat Adult 260760

Data:

21 febr 2026, 15:03

Subiectul întrebării:

Lot nr. 88 Tensiometru electronic automat Adult 260760

Întrebare:

Vă rugăm să aduceți clarificare la ce se referă caracteristica tehnică solicitată ,,Ararmă sonoră” și care sunt beneficiile acestei alarme în procesul de acordare a asistenței medicale, în contextul în care procedura de măsurare a tensiunii arteriale este efectuată de către peronalul cu studii medicale. Considerăm că această solicitare este irelevantă pentru actul medical și pentru a evita unele speculații la etapa evaluării, solicităm respectuos excluderea acestei cerințe nejustificate și irelevante din punct de vedere a actului medical.

Răspuns (23 febr 2026, 14:15):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerința tehnică privind „alarmă sonoră” nu va fi eliminată. Aceasta este necesară pentru ca dispozitivul să emită un semnal acustic în anumite situații, cum ar fi: finalizarea măsurătorii tensiunii arteriale, detectarea poziționării incorecte a manșetei, mișcarea excesivă a pacientului în timpul măsurătorii, depășirea valorilor presetate sau valori critice detectate. Această funcționalitate contribuie la siguranța pacientului și la calitatea actului medical, oferind un mecanism suplimentar de control chiar și atunci când măsurarea este realizată de personal calificat.

Lot nr. 90 Tensiometru electronic automat de triaj Adult 260780

Data:

21 febr 2026, 18:41

Subiectul întrebării:

Lot nr. 90 Tensiometru electronic automat de triaj Adult 260780

Întrebare:

Referitor la cerința „Limite de măsurare 0–300 mmHg”, menționăm că diferența dintre limita superioară de 299 mmHg și 300 mmHg nu are impact clinic sau funcțional. În acest context, considerăm că stabilirea exactă a valorii 300 mmHg reprezintă o limitare nejustificată a concurenței. Vă rugăm respectuos să acceptați echipamente cu limite de măsurare 0–minimum 299 mmHg. Totodată, se solicită următoarele: Conectare la PC USB / RC232 / Sdcart / ethernet. Vă rugăm să clarificați dacă este obligatoriu să includă toate cele 4 tipuri de conectare sau cel puțin 1. În cazul în care da, acestă solicitare este de ordinul să constrângă concureța într-un mod nejustificat. După cum cunoașteți, instituțiile medicale nu au sisteme informatice sofisticate la care ar putea fi conectate aceste tensiometre pentru transferul de date automat. Și chiar dacă ar avea, fără a aduce o ofensă medicilor, doar 0,1% ar ști cum să le utlizeze, iar restul de 99.9% plătesc pentru o opțiune tehnică de care nu vor face uz niciodată. Astfel, conectarea la PC prin cablu USB este mai mult decât suficient (parametru tehnic de care, la fel, foarte puțini medici fac uz). În acest context, solicităm acceptarea tensiometrelor cu conectare la PC prin USB sau RC232 sau Sdcart sau ethernet. Adică cel puțin o metodă din cele 4. Referitor la cerința privind tehnologiile de detecție a ritmului cardiac neregulat (IHB/PAD/AFIB), menționăm că această funcție nu este esențială pentru scopul principal al dispozitivului, care este măsurarea tensiunii arteriale neinvazive. Detectarea aritmiilor prin tensiometru are caracter orientativ, nu stabilește diagnostic și necesită confirmare obligatorie prin ECG sau consult cardiologic. De asemenea, utilizarea corectă a acestei funcții presupune condiții suplimentare (repaus, lipsa mișcărilor, lipsa artefactelor), precum și existența unor protocoale instituționale de screening și confirmare. În lipsa acestor condiții, funcția respectivă nu influențează actul medical propriu-zis și nu aduce un beneficiu clinic real. În acest context, solicităm excluderea caracterului obligatoriu al acestei cerințe. Vă rugăm să aduceți clarificare la ce se referă caracteristica tehnică solicitată ,,Ararmă sonoră” și care sunt beneficiile acestei alarme în procesul de acordare a asistenței medicale, în contextul în care procedura de măsurare a tensiunii arteriale este efectuată de către peronalul cu studii medicale. Considerăm că această solicitare este irelevantă pentru actul medical și pentru a evita unele speculații la etapa evaluării, solicităm respectuos excluderea acestei cerințe nejustificate și irelevante din punct de vedere a actului medical.

Răspuns (23 febr 2026, 14:15):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „ Parametri tehnici limite de măsurare 0-299 mm Hg”. 2. Ce ține de cerința tehnică „ Conectare la PC USB / RC232 / Sdcart / ethernet”, permite oferirea produselor cu performanța tehnică de conectare PC prin USB sau RC232 sau Sdcart sau ethernet (/ - sau). Se solicită minim o posibilitate de conectare cu PC din toate cele menționate. 3. Referitor la cerința privind tehnologiile de detecție a ritmului cardiac neregulat (IHB/PAD/AFIB), această funcție este necesară pentru personalul medical deoarece: permite alertarea timpurie asupra posibilelor aritmii, chiar dacă diagnosticul final se confirmă prin ECG, contribuie la siguranța pacientului, semnalând situații ce pot necesita intervenție imediată, sprijină monitorizarea preventivă și poate ghida deciziile clinice în timp real. 4. Cerința tehnică privind „alarmă sonoră” nu va fi eliminată. Aceasta este necesară pentru ca dispozitivul să emită un semnal acustic în anumite situații, cum ar fi: finalizarea măsurătorii tensiunii arteriale, detectarea poziționării incorecte a manșetei, mișcarea excesivă a pacientului în timpul măsurătorii, depășirea valorilor presetate sau valori critice detectate. Această funcționalitate contribuie la siguranța pacientului și la calitatea actului medical, oferind un mecanism suplimentar de control chiar și atunci când măsurarea este realizată de personal calificat.

Data:

23 febr 2026, 09:26

Subiectul întrebării:

Lot 17 Dermatom electric

Întrebare:

Dat fiind faptul ca scopul organizarii licitatiei este de a achizitiona un dispozitiv avansat la un pret optim si de a permite participarea cator mai multi agenti economici, rog sa permiteti modificarea dimensiunilor Placilor de reducere pentru dermatom: pentru reducerea latimii de taiere 50 mm +- 1mm, 75 mm +-1 mm, 100 mm+-1 mm. Rog sa acceptati si marimile 40mm, 60mm, 80mm, 100 mm. In caz contrat exista riscul de participare a unui singur operator. Va multumesc.

Răspuns (23 febr 2026, 14:16):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! În cadrul procedurii nu se regăsește necesar de „Lot 17 Dermatom electric”.

Data:

23 febr 2026, 09:46

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se solicita pensa apucare atraumatica rotativa 360 grade cu lungime varf activ 23-25 mm. Intrebarea este ce lungime anume se cere? Acceasi intrebare pentru cerinta pentru pensa extractoare rotativa 360 grade - lungimea varfului care trebuie sa fie?

Răspuns (23 febr 2026, 14:16):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerinței caietului de sarcină se solicită un diapazon admisibil de „Lungime vîrf activ 23-25 mm” și lungimea pensei cu un diapazon admisibil de „ Lungime 320-360 mm”. Iar pentru pentru pensa extractoare, rotativă 360 grade se solicită „Lungime vîrf activ 26-28 mm” și „Lungime minim 320 mm”, pentru posibilitatea de participare a mai multor produse.

Data:

23 febr 2026, 09:51

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Pentru pensa pentru disectie/ apucare, rotativa 360 grade se cere maner cu cremaliera cu mufa conectare la cauter. Socitam acceptarea manerului cu cremaliera cu/ fara mufa conectare la cauter, deoarece ofera un cost mai mic, fără risc electric, ideală dacă folosești hemostază separată (electrod monopolar/bipolar dedicat).

Răspuns (23 febr 2026, 14:17):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Modificarea cerinței tehnice nu se acceptă. Sunt produse care dispun de o asemenea performanță tehnică

Data:

23 febr 2026, 10:28

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se solicita Port-ac laparoscopic cu diametru 5-10 mm. Intrebarea este ce diametru se vrea?

Răspuns (23 febr 2026, 14:17):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerinței caietului de sarcină se solicită un diapazon admisibil de „Diametrul 5 - 10 mm” și „Lungime 35 - 45 cm”, pentru posibilitatea de participare a mai multor produse.

Data:

23 febr 2026, 15:34

Subiectul întrebării:

Răspuns (23 febr 2026, 13:44): Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Da, este necesar ca dispozitivul oferit să fie înregistrat în Registrul de stat al dispozitivelor medicale.

Întrebare:

Bună ziua, rugăm să verificați, alcoometrul nu este considerat Dispozitiv medical, respectiv nu este necesara inregistrare in Registrul de Stat. Alcoolmetrul utilizat pentru măsurarea concentrației de alcool din aerul expirat este clasificat drept instrument de măsură legal sau aparat de testare. Multumim

Răspuns (24 febr 2026, 14:40):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Referitor la necesitatea înregistrării în RSDM a Alcoolmetrul, precizăm că obligația de înregistrare depinde de clasificarea produsului de către producător. În situația în care Alcoolmetrul este declarat și introdus pe piață ca dispozitiv medical, acesta va trebui să fie înregistrat în RSDM conform cadrului normativ aplicabil.

Lot nr. 112 Ultrasonograf General, OB-GYN, performanţă medie 300210

Data:

23 febr 2026, 16:13

Subiectul întrebării:

Modificarea parametru

Întrebare:

Buna ziua. Va rog sa enumerati care ,,mai multi,, producatori in bugetul dat? La licitatiile trecute au participat doar 2 companii. O companie sa incadra cu acest parametru dar nu corespundea cu alti parametri, deci ramine doar un singur concurent care are sanse de cistig.

Răspuns (25 febr 2026, 14:10):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Pentru posibilitatea de participare a mai multor participanți cerința tehnică se modifică în „Edovaginal/Endorectală Radius: ≤ 10 mm”.

Lot nr. 113 Ultrasonograf General, OB-GYN, performanţă obișnuită 300220

Data:

24 febr 2026, 10:57

Subiectul întrebării:

Diagonala monitorului

Întrebare:

Conform informațiilor din anunțul de participare, cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru fiecare lot, iar cerințele minime obligatorii pentru ofertele alternative sunt cele marcate cu roșu. Cerința referitoare la diagonala monitorului nu este marcată cu roșu, prin urmare nu reprezintă o cerință minimă obligatorie. În plus, această caracteristică nu influențează funcționalitatea sau performanța clinică a echipamentului. Prin urmare, vă rugăm să acceptați o diagonală a monitorului cere ≥ 21.5", întrucât aceasta permite utilizarea normală și eficientă a aparatului. În forma actuală, formularea specificației poate crea impresia unei restricționări nejustificate a concurenței.

Răspuns (25 febr 2026, 14:10):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! În urma analizării solicitării de modificare a cerinței tehnice privind diagonala monitorului, autoritatea contractantă precizează că specificația „MONITOR / Diagonală ≥ 23 inch” este stabilită în raport direct cu necesitățile clinice ale examinării ecografice în specialitatea OB-GYN și cu obligația de a asigura condiții optime pentru desfășurarea actului medical. În cadrul investigațiilor obstetricale și ginecologice, interpretarea corectă a structurilor anatomice fine, efectuarea măsurătorilor biometrice, analiza fluxurilor Doppler și utilizarea simultană a mai multor moduri de afișare necesită o suprafață de vizualizare adecvată. O diagonală a monitorului de minimum 23 inch permite afișarea completă și clară a informațiilor fără comprimare excesivă a imaginii, contribuind la precizia diagnosticului și la reducerea riscului de eroare de interpretare. Dimensiunea monitorului influențează în mod direct calitatea vizualizării detaliilor și eficiența utilizării interfeței echipamentului. Totodată, utilizarea unui monitor de dimensiuni corespunzătoare are impact asupra ergonomiei operatorului, în special în contextul examinãrilor de durată, reducând solicitarea vizuală și facilitând poziționarea corectă în raport cu pacientul. Echipamentele moderne din această categorie sunt în mod uzual dotate cu monitoare de minimum 23 inch, ceea ce confirmă caracterul justificat și proporțional al cerinței stabilite. Specificația este formulată în termeni minimi și nu indică un anumit producător sau model, iar pe piață există mai mulți operatori economici care pot furniza echipamente conforme. În aceste condiții, cerința nu poate fi considerată o restricționare nejustificată a concurenței. În baza considerentelor tehnice, clinice și funcționale expuse, cerința privind „MONITOR / Diagonală ≥ 23 inch” este menținută. Cerința rămâne nemodificată.

Data:

24 febr 2026, 11:55

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Răspuns (25 febr 2026, 14:11):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Referitor la propunerea de acceptare a altor metode de sterilizare (H₂O₂, peroxid de hidrogen, gaz, plasmă etc.), autoritatea contractantă precizează că stabilirea cerinței de autoclavare are la bază necesitatea asigurării compatibilității cu infrastructura existentă în toate instituțiile beneficiare. Nu toate unitățile medicale dispun de echipamente pentru sterilizare prin plasmă sau peroxid de hidrogen, în timp ce sterilizarea prin abur sub presiune (autoclavare) reprezintă metoda standard, disponibilă în mod uzual și uniform la nivel instituțional. Impunerea unei metode alternative care ar exclude posibilitatea sterilizării prin autoclavare ar putea genera situații în care anumite instituții nu ar putea procesa dispozitivul conform cerințelor de prevenire a infecțiilor asociate actului medical. Această situație ar afecta direct siguranța pacientului, continuitatea actului chirurgical și funcționalitatea echipamentului în condiții reale de utilizare. Cerința privind autoclavabilitatea asigură universalitate, interoperabilitate instituțională și posibilitatea utilizării echipamentului în condiții de siguranță în toate unitățile beneficiare, fără a crea dependență de infrastructuri suplimentare sau tehnologii de sterilizare indisponibile. În aceste condiții, modificarea cerinței nu este justificată din punct de vedere tehnic și funcțional. Cerința rămâne nemodificată.

Data:

24 febr 2026, 11:57

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se cere: pensa bipolara laparoscopica dar nu se cere cablu necesar pu ea. Este necesar sa fie inclus cablul?

Răspuns (25 febr 2026, 14:11):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Da, este necesar de cablu bipolar. În cerința tehnică va fi inclus „Cablu bipolar - Lungimea de minim 3 m

Data:

24 febr 2026, 12:00

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se cer clipuri titan medii-mari. In descriere se descriu ca SLS si ML (Medii-largi). Constatam ca SLS este denumire comerciala dar nu marime de clip. Marimea este ML. Rugam sa confirmati.

Răspuns (25 febr 2026, 14:12):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerința tehnică a fost revizuită și modificată în „Clipuri titan medii-mari ML”.

Data:

24 febr 2026, 12:32

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se cere pensa pu disectie/ apucare, rotativ 360 grade. Insistam sa permiteti cu sau fara conectare la cauter, deoarece nu afecteaza functionalitatea actului medical. Pensa este destinata pu disectie sau apucare. Tot aici se cere lungimea de 360-380 mm, ceea ce limiteaza alti producatori. Rugam sa mariti diapazonul 330-420 mm pentru a asigura transparenta si concurenta sanatoasa

Răspuns (25 febr 2026, 14:12):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Modificarea cerinței tehnice nu se acceptă. Sunt produse care dispun de o asemenea performanță tehnică. Autoritatea contractantă urmărește în mod justificat un instrument multifuncțional (disecție + hemostază). Conectarea la electrocauter nu mai este o funcție opțională, Ci o cerință funcțională esențială pentru îndeplinirea scopului medical. O pensă standard de disecție/apucare: realizează doar prindere și manipulare mecanică. O pensă cu posibilitate de conectare la electrocauter: permite disecție, permite prindere, permite coagulare/hemostază fără schimbarea instrumentului, reduce timpul operator și schimbările repetate de instrumentar. Ce ține cerința lungimea „Pensă pentru disecție/apucare, rotativă 360 grade Lungime 360-380 mm” va fi modificată în „Lungime 330-420 mm”.

Data:

24 febr 2026, 12:34

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se cer clipuri de titan medii-mari. Ce cantitate se cere? Indicati

Răspuns (25 febr 2026, 14:13):

Cerința va fi modificată în „Aplicator, (clipuri titan medii-mari - 20 buc.), rotativ 360 grade”.

Data:

24 febr 2026, 14:08

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se cere: Insert pensa BABCOCK. In descriere se mentioneaza: sistem modular: teaca, insert, maner. Ce se cere anume - doar insert pensa Babcock sau tot sistemul modular (teaca, insert, maner)?

Răspuns (25 febr 2026, 14:13):

Se solicită furnizarea unui sistem modular complet (teacă + insert + mâner), compatibile între ele, care să formeze pensă tip BABCOCK conform cerințelor tehnice indicate. Menționarea „Insert pensă BABCOCK” reprezintă denumirea poziției, însă cerința tehnică vizează ansamblul modular complet necesar funcționării instrumentului

Data:

24 febr 2026, 15:18

Subiectul întrebării:

Lot 93, Autoclav 15-20L, fara vacuum, clasa A

Întrebare:

1. Se cere autoclav cu ciclu fara vacuum, dar cu sistem de uscare. Pe ce principiu trebuie sa se bazeze uscarea daca nu se accepta vacuum?

Răspuns (25 febr 2026, 14:13):

Uscarea în autoclavele de tip fără vacuum se realizează printr-un proces pasiv, bazat pe căldura reziduală generată în timpul ciclului de sterilizare și pe ventilația naturală a camerei. Acest tip de autoclav a fost solicitat având în vedere bugetul limitat și nevoia de echipament funcțional pentru sterilizare simplă. Totodată, se acceptă ca ofertă îmbunătățită și autoclavul cu vacuum, care oferă uscarea activă și o flexibilitate mai mare în sterilizarea încărcăturilor complexe sau ambalate

Data:

24 febr 2026, 15:21

Subiectul întrebării:

Lot 93, Autoclav 15-20L, fara vacuum, clasa A

Întrebare:

Conform EN 13060, exista clasele B, S, si N. Conform carui clasament se cere clasa A?

Răspuns (25 febr 2026, 14:14):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform standardului EN 13060 este necesar de autoclav de clasa N.

Data:

24 febr 2026, 16:42

Subiectul întrebării:

Lot 95, Autoclav 100 l cu încărcare orizontală (oțel inox) cu ciclu de vacuum

Întrebare:

Se solicita autoclav cu volumul 100 l, ± 10 l. Cerem respectuos modificarea volumului de la 100l la 150l. Sau, alternativ, acceptarea autoclavelor cu o singura usa. Modificarea propusă ar permite participarea unui număr mai mare de operatori economici care pot oferi echipamente de calitate.

Răspuns (25 febr 2026, 14:14):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerința tehnică va fi modificată în „Volum interior 90 - 150 l”.

Data:

24 febr 2026, 21:33

Subiectul întrebării:

Lot 86, 88, 90 Tensiometre automate

Întrebare:

Dezactivarea alarmei sonore a tonometrului electronic este necesară pentru a asigura un mediu medical adecvat, conform standardelor de confort și siguranță pentru pacienți. În cadrul instituției, dispozitivul este utilizat frecvent în saloane, cabinete și secții unde prezența semnalelor acustice repetitive poate genera disconfort, anxietate sau stres suplimentar pacienților, în special celor vârstnici, cardiaci sau cu afecțiuni neurologice. Totodată: 1. Reducerea poluării fonice – În spațiile medicale este importantă menținerea unui nivel redus de zgomot pentru a favoriza recuperarea pacienților. 2. Prevenirea panicii nejustificate – Semnalul sonor poate fi interpretat eronat de pacienți sau aparținători ca o situație de urgență. 3. Monitorizare directă de către personal medical – Aparatul este utilizat exclusiv de personal calificat, care supraveghează vizual valorile afișate, astfel încât semnalul acustic nu este indispensabil. 4. Conformitate cu procedurile interne – Utilizarea echipamentului se realizează în baza protocoalelor interne, unde citirea parametrilor este verificată imediat după efectuarea măsurării. Menționăm că dezactivarea alarmei sonore nu afectează funcționalitatea de bază a dispozitivului și nici acuratețea măsurătorilor, fiind o ajustare realizată strict pentru optimizarea condițiilor de utilizare în mediul clinic. În acest context, solicităm să fie exclusă cerința tehnică obligatorie pentru ,,Alarma sonoră” la toate tonometrele automate solcitate.

Răspuns (25 febr 2026, 14:15):

Referitor la solicitarea de eliminare a cerinței tehnice obligatorii privind funcția de „alarmă sonoră” pentru tonometrele automate, autoritatea contractantă a analizat argumentele prezentate și comunică următoarele: Cerința privind prezența alarmei sonore este menținută, întrucât aceasta reprezintă un element funcțional relevant pentru siguranța pacientului și pentru desfășurarea corespunzătoare a actului medical. Semnalul acustic are rol de notificare în situații precum finalizarea măsurării, poziționarea incorectă a manșetei, mișcarea pacientului în timpul determinării, precum și în cazul înregistrării unor valori tensionale critice sau în afara limitelor presetate. Această funcționalitate asigură un mecanism suplimentar de avertizare și reduce riscul de omisiuni sau interpretări întârziate. Utilizarea dispozitivelor exclusiv de către personal calificat nu elimină necesitatea existenței unor sisteme redundante de notificare, întrucât practica medicală impune integrarea avertizărilor vizuale și acustice pentru creșterea nivelului de siguranță și pentru prevenirea erorilor operaționale, inclusiv în condiții de activitate simultană cu mai mulți pacienți sau în medii cu flux crescut de lucru. În ceea ce privește argumentele referitoare la confortul acustic, se menționează că prezența funcției de alarmă nu exclude posibilitatea reglării sau gestionării acesteia conform specificațiilor tehnice ale producătorului, însă eliminarea completă a cerinței ar conduce la diminuarea nivelului minim de siguranță solicitat pentru echipamentele medicale achiziționate. În aceste condiții, având în vedere necesitatea asigurării siguranței pacientului, a funcționalității complete a dispozitivului și a conformității cu bunele practici medicale, cerința rămâne nemodificată.

Lot nr. 93 Autoclav 15-20L, fara vacuum, clasa A 270100

Data:

25 febr 2026, 10:41

Subiectul întrebării:

Facilitati de setare a temperaturii / Gama de temperatura, diapazon minim 105–134 C

Întrebare:

Buna ziua rugam sa concretizati la ce se refera specificatia ,,Facilitati de setare a temperaturii si timpului de sterilizare''. Conform Standardelor europene (EN13060) nu se permite setarea aleatorie a temperaturii si timpului de catre utilizatori necalificati (doctori, ingineri biomedicali fara certificate oficiale de la producator), acest fapt compromite siguranta procesului de sterilizare. Acelasi lucru se refera si la specificatia ,,Gama de temperatura ,diapazon minim 105 - 134 grade C''. Producatorii de autoclave conforme cu EN 13060 prevad cicluri standardizate de sterilizare (de regula 121C si 134C), iar posibilitatea de a seta manual o gama de temperaturi nu este compatibila cu reglementarile de siguranta. Rugam sa fie excluse aceste specificatii !!

Răspuns (25 febr 2026, 14:15):

Prin formularea respectivă, autoritatea contractantă nu a avut în vedere permiterea modificării necontrolate sau aleatorii a parametrilor critici ai ciclurilor validate de sterilizare, cu încălcarea standardelor aplicabile. Cerința se referă la existența unor programe prestabilite, conforme cu standardele europene în vigoare, care să permită selectarea tipului de ciclu adecvat materialului sterilizat, precum și la posibilitatea configurării parametrilor operaționali în limitele admise de producător, în condiții de siguranță și trasabilitate. Totodată, se are în vedere ca echipamentul să permită setări funcționale uzuale, precum alegerea programului de sterilizare, controlul duratei fazelor auxiliare (unde este permis de producător), eliberarea automată a vaporilor și opțiunea de răcire rapidă, fără a compromite validarea ciclului și fără a permite intervenții care ar afecta eficiența sterilizării. Aceste facilități reprezintă funcționalități standard pentru autoclavele din categoria solicitată și sunt necesare pentru adaptarea procesului la tipologia instrumentarului și la fluxul de lucru din unitatea medicală. Cerința urmărește asigurarea funcționalității complete a echipamentului, flexibilitate operațională în limitele siguranței validate și menținerea conformității cu standardele europene aplicabile, fără a permite modificări care ar putea compromite procesul de sterilizare sau siguranța pacientului. În aceste condiții, cerința rămâne nemodificată. Ce ține de cerința „Gama de temperatură diapazon minim 105 - 134 grade C”, acesta va fi eliminată

Data:

25 febr 2026, 11:38

Subiectul întrebării:

Lot 93

Întrebare:

Solicitam respectuos sa se modifice specificatia „Clasa autoclavului: Clasa A” in „Clasa autoclavului: Clasa A sau B”. Respectiv trebuie ajustat si termenul „fara vacuum” in „fara vacuum sau cu vacuum”. Acest lucru va permite propunerea unor echipamente mai eficiente care se incadreaza in bugetul alocat.

Răspuns (25 febr 2026, 14:16):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea cerinței tehnice în „Ciclu de vacuum fară vacuum sau cu vacuum”.

Data:

25 febr 2026, 14:29

Subiectul întrebării:

Specificatii de pret Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Va rugam sa ne dati raspuns la urmatoarea situatie. Conform ultimelor modificari legislative, dispozitivele medicale inregistrate in Registru de Stat a Dispozitivelor Medicale sunt vamuite cu 8%TVA si anume dispozitivele sub codul vamal 901890...Reiesind din faptul ca in setul solicitat sunt pozitii care nu sunt clasificate sub codul vamal 901890 (ex. cablu, tubulatura) dar sunt inregistrate, se vamuiesc cu 20 %TVA . Cum procedam la formarea pretului cu TVA, in cazul in care un numar de item-uri pot fi vamuite sub 8%TVA, altele sub 20% TVA? Lotul prevede un pret unic total dar nu per pozitie, cum se va emite factura?

Răspuns (25 febr 2026, 16:03):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! La formarea prețului se va respecta legislația fiscală în vigoare. Operatorul economic va aplica cota TVA corespunzătoare fiecării poziții în parte, în funcție de clasificarea vamală a produsului. Astfel dispozitivele medicale ce se încadrează la codul vamal 901890 și sunt înregistrate in RSDM vor fi taxate cu cota redusă de 8% TVA, iar produsele care nu se încadrează la acest cod vor fi taxate cu cota standard de 20% TVA. Prețul total al contractului va reprezenta suma valorilor cu TVA calculate distinct pe fiecare poziție.

Data:

25 febr 2026, 14:30

Subiectul întrebării:

Diagonala monitorului

Întrebare:

Conform analizei pieței echipamentelor ecografice din segmentul solicitat, dimensiunea monitorului de 23 inch nu reprezintă un standard generalizat, ci o opțiune prezentă doar la o parte dintre producători și modele. Majoritatea sistemelor performante din această categorie sunt echipate cu monitoare cu diagonala cuprinsă între 21,5 și 22 inch, dimensiune care asigură în mod adecvat vizualizarea parametrilor clinici și utilizarea tuturor funcționalităților aparatului, fără impact asupra performanței diagnostice. Diferența dintre 21,5 inch și 23 inch reprezintă aproximativ 7% în diagonală și circa 15% în suprafața de vizualizare, ceea ce constituie o variație ergonomică moderată, fără relevanță clinică demonstrată în ghiduri sau standarde internaționale. Prin urmare, stabilirea unei valori minime fixe de 23 inch nu poate fi considerată o necesitate clinică strictă, ci mai degrabă o preferință de configurare, care poate conduce la restrângerea nejustificată a competiției, în condițiile în care există multiple echipamente conforme funcțional cu monitoare de 21,5–22 inch. În acest context, considerăm justificată acceptarea unei valori ≥21,5 inch, care asigură pe deplin utilizarea eficientă și sigură a echipamentului, menținând totodată principiile concurenței reale și proporționalității cerințelor tehnice.

Răspuns (25 febr 2026, 15:42):

În urma analizării solicitării de modificare a cerinței tehnice privind diagonala monitorului, autoritatea contractantă precizează că specificația „MONITOR / Diagonală ≥ 23 inch” este stabilită în raport direct cu necesitățile clinice ale examinării ecografice în specialitatea OB-GYN și cu obligația de a asigura condiții optime pentru desfășurarea actului medical. În cadrul investigațiilor obstetricale și ginecologice, interpretarea corectă a structurilor anatomice fine, efectuarea măsurătorilor biometrice, analiza fluxurilor Doppler și utilizarea simultană a mai multor moduri de afișare necesită o suprafață de vizualizare adecvată. O diagonală a monitorului de minimum 23 inch permite afișarea completă și clară a informațiilor fără comprimare excesivă a imaginii, contribuind la precizia diagnosticului și la reducerea riscului de eroare de interpretare. Dimensiunea monitorului influențează în mod direct calitatea vizualizării detaliilor și eficiența utilizării interfeței echipamentului. Totodată, utilizarea unui monitor de dimensiuni corespunzătoare are impact asupra ergonomiei operatorului, în special în contextul examinãrilor de durată, reducând solicitarea vizuală și facilitând poziționarea corectă în raport cu pacientul. Echipamentele moderne din această categorie sunt în mod uzual dotate cu monitoare de minimum 23 inch, ceea ce confirmă caracterul justificat și proporțional al cerinței stabilite. Specificația este formulată în termeni minimi și nu indică un anumit producător sau model, iar pe piață există mai mulți operatori economici care pot furniza echipamente conforme. În aceste condiții, cerința nu poate fi considerată o restricționare nejustificată a concurenței. În baza considerentelor tehnice, clinice și funcționale expuse, cerința privind „MONITOR / Diagonală ≥ 23 inch” este menținută. Cerința rămâne nemodificată.

Lot nr. 93 Autoclav 15-20L, fara vacuum, clasa A 270100

Data:

25 febr 2026, 14:40

Subiectul întrebării:

Lot nr. 93 Autoclav 15-20L, fara vacuum, clasa A 270100

Întrebare:

Bună ziua, se solicită ”Rafturi da, min. 3 tavi”. Fiind că volumul autoclavului este mic, utilizarea a 3 rafturi va face incomodă utilizarea. Rugăm de a acccepta și modifica in ”Rafturi da, min. 2 tavi”

Răspuns (25 febr 2026, 15:43):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerințelor s-a stabilit un parametru minim necesar. Rugăm să respectați cerințele caietului de sarcină stabilite.

Lot nr. 94 Autoclav 26-40L, cu vacuum, clasa B 270120

Data:

25 febr 2026, 14:43

Subiectul întrebării:

Lot nr. 94 Autoclav 26-40L, cu vacuum, clasa B 270120

Întrebare:

Bună ziua, se solicită ”Rafturi da, min. 4 tavi”. Fiind că volumul autoclavului este mic, utilizarea a 4 rafturi va face incomodă utilizarea. Rugăm de a acccepta și modifica in ”Rafturi da, min. 3 tavi”

Răspuns (25 febr 2026, 15:43):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerințelor s-a stabilit un parametru minim necesar. Rugăm să respectați cerințele caietului de sarcină stabilite.

Data:

25 febr 2026, 14:48

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Răspuns (25 febr 2026, 15:43):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerințelor s-a stabilit un parametru minim necesar. Rugăm să respectați cerințele caietului de sarcină stabilite.

Data:

26 febr 2026, 18:14

Subiectul întrebării:

Lot 88, 89, 90, 91

Întrebare:

Vă rugăm să acceptați fie alarmă sonoră, fie atenționare vizuală pe ecranul tensiometrului în cazul poziționării incorecte a manșetei, mișcării pacientului etc. Vă mulțumim anticipat!

Răspuns (27 febr 2026, 11:21):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform caietului de sarcină se solicită parametrul „alarmă sonoră”.

Lot nr. 94 Autoclav 26-40L, cu vacuum, clasa B 270120

Data:

27 febr 2026, 09:22

Subiectul întrebării:

Autoclav 26-40L 270120

Întrebare:

Se solicita autoclav cu volumul 26-40 L. Cerem respectuos modificarea volumului maxim de la 40 la 50L. Modificarea propusă ar permite participarea unui număr mai mare de operatori economici care pot oferi echipamente de calitate și volumul mai mare ar prezenta un avantaj considerabil pentru beneficiari.

Răspuns (27 febr 2026, 15:09):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerința Caietului de sarcini este stabilită cu un diapazon acceptat. Modificarea cerinței nu se acceptă.

Data:

27 febr 2026, 14:30

Subiectul întrebării:

Laparoscop Lot 108

Întrebare:

Dupa desemnare castigatorului, la semnarea contractului, solicitam introducerea anexei 1.1 pentru specificatia bunurilor componente ale setului cu indicarea per pozitie a pretului fara TVA si cu TVA, pentru a putea livra SETUL per pozitie in dependenta de incadrarea de catre Serviciul Vamal la vamuirea bunurilor cu cotele 8% (cod tarifar vamal 901890...) si respectiv 20% (alte coduri vamale care sunt inregistrate in registru ca dispozitiv medical cu cota 8%, dar autoritatea vamala nu le accepta conform codului vamal ca dispozitiv medical si aplica 20% TVA). Aceasta Anexa adaugatoarea ar putea facilita la o livrarea corecta si ar acorda beneficiarului o claritate mai bine definita pentru coponentele setului livrat. La fel aceasta anexa va servi ca baza pentru a putea livra pozitiile vamuite cu 8% si respectiv 20% TVA, asigurand astfel beneficiarul cu un pret mai redus la pozitiile ce sunt inregistrate in Registrul de stat al Dispozitivelor Medicale si incadrate la vamuire de catre Serviciul Vamal ca si cota redusa pentru ele. In caz contrat Furnizorul nu vede alta optiune decat vamuirea componentelor ce fac parte din set cu cota standard 20% (in cazul pretului total per lot dar nu per fiecare pozitie in parte cu TVA 8% si 20%) si respectiv livrarea acestora catre beneficiar, la fel consideram ca aceasta va facilita economisirea banului public.

Răspuns (27 febr 2026, 15:18):

Data:

27 febr 2026, 14:41

Subiectul întrebării:

Lot 108 Laparoscop

Întrebare:

Se cere: adaptor video autoclavabil. Se presupune prin aceasta cerinta cap camera? Tot aici se cere: autoclavabil. Solicitam sa fie acceptate si alte metode de sterilizare mai performante (ex. H2O2, hidrogen peroxid, gas, plasma etc) Raspunsul Dvs: Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Referitor la propunerea de acceptare a altor metode de sterilizare (H₂O₂, peroxid de hidrogen, gaz, plasmă etc.), autoritatea contractantă precizează că stabilirea cerinței de autoclavare are la bază necesitatea asigurării compatibilității cu infrastructura existentă în toate instituțiile beneficiare. Nu toate unitățile medicale dispun de echipamente pentru sterilizare prin plasmă sau peroxid de hidrogen, în timp ce sterilizarea prin abur sub presiune (autoclavare) reprezintă metoda standard, disponibilă în mod uzual și uniform la nivel instituțional. Impunerea unei metode alternative care ar exclude posibilitatea sterilizării prin autoclavare ar putea genera situații în care anumite instituții nu ar putea procesa dispozitivul conform cerințelor de prevenire a infecțiilor asociate actului medical. Această situație ar afecta direct siguranța pacientului, continuitatea actului chirurgical și funcționalitatea echipamentului în condiții reale de utilizare. Cerința privind autoclavabilitatea asigură universalitate, interoperabilitate instituțională și posibilitatea utilizării echipamentului în condiții de siguranță în toate unitățile beneficiare, fără a crea dependență de infrastructuri suplimentare sau tehnologii de sterilizare indisponibile. În aceste condiții, modificarea cerinței nu este justificată din punct de vedere tehnic și funcțional. Cerința rămâne nemodificată. Intrebare repetata: Toate institutiile din Republica Moldova, inclusiv IMSP SPITALUL CLINIC MUNICIPAL SFANTUL ARHANGHEL MIHAIL (conform listei de distributie) dispun si de alte metode de sterilizare. Asadar, insistam sa fie acceptate si alte metode de sterilizare. Raspunsul repetat al DVS: Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerințelor s-a stabilit un parametru minim necesar. Rugăm să respectați cerințele caietului de sarcină stabilite. INTREBARE REPETATA: Ca urmare a raspunsului Dvs - "s-a stabilit un parametru minim necesar" reiese ca pot fi oferite si alte metode de sterilizare, cum ar fi: 1. Sterilizarea cu Plasmă de Peroxid de Hidrogen (ex: STERRAD), Ciclu rapid , nu lasă reziduuri toxice (se transformă în apă și oxigen) și nu necesită aerisire îndelungată si este Validată pentru aproape toate modelele cap camera. 2. Sterilizarea Chimică Lichidă (Acid Peracetic), O alternativă excelentă, automatizată, care oferă un nivel înalt de siguranță. 3. Oxidul de Etilenă (EtO), Metoda tradițională "standard de aur" pentru penetrarea canalelor înguste si Compatibilitate excelentă cu majoritatea materialelor medicale. V-PRO (Steris) și imersie chimică. 4. Cidex/Chimic: Validat pentru majoritatea modelelor prin imersie (soakable). 5. si Altele

Răspuns (27 febr 2026, 15:16):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Conform cerințelor s-a stabilit un parametru minim necesar. Rugăm să respectați cerințele caietului de sarcină stabilite.

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.