Lot nr. 90 Tensiometru electronic automat de triaj Adult 260780

21 febr 2026, 18:41

Lot nr. 90 Tensiometru electronic automat de triaj Adult 260780

Referitor la cerința „Limite de măsurare 0–300 mmHg”, menționăm că diferența dintre limita superioară de 299 mmHg și 300 mmHg nu are impact clinic sau funcțional. În acest context, considerăm că stabilirea exactă a valorii 300 mmHg reprezintă o limitare nejustificată a concurenței. Vă rugăm respectuos să acceptați echipamente cu limite de măsurare 0–minimum 299 mmHg. Totodată, se solicită următoarele: Conectare la PC USB / RC232 / Sdcart / ethernet. Vă rugăm să clarificați dacă este obligatoriu să includă toate cele 4 tipuri de conectare sau cel puțin 1. În cazul în care da, acestă solicitare este de ordinul să constrângă concureța într-un mod nejustificat. După cum cunoașteți, instituțiile medicale nu au sisteme informatice sofisticate la care ar putea fi conectate aceste tensiometre pentru transferul de date automat. Și chiar dacă ar avea, fără a aduce o ofensă medicilor, doar 0,1% ar ști cum să le utlizeze, iar restul de 99.9% plătesc pentru o opțiune tehnică de care nu vor face uz niciodată. Astfel, conectarea la PC prin cablu USB este mai mult decât suficient (parametru tehnic de care, la fel, foarte puțini medici fac uz). În acest context, solicităm acceptarea tensiometrelor cu conectare la PC prin USB sau RC232 sau Sdcart sau ethernet. Adică cel puțin o metodă din cele 4. Referitor la cerința privind tehnologiile de detecție a ritmului cardiac neregulat (IHB/PAD/AFIB), menționăm că această funcție nu este esențială pentru scopul principal al dispozitivului, care este măsurarea tensiunii arteriale neinvazive. Detectarea aritmiilor prin tensiometru are caracter orientativ, nu stabilește diagnostic și necesită confirmare obligatorie prin ECG sau consult cardiologic. De asemenea, utilizarea corectă a acestei funcții presupune condiții suplimentare (repaus, lipsa mișcărilor, lipsa artefactelor), precum și existența unor protocoale instituționale de screening și confirmare. În lipsa acestor condiții, funcția respectivă nu influențează actul medical propriu-zis și nu aduce un beneficiu clinic real. În acest context, solicităm excluderea caracterului obligatoriu al acestei cerințe. Vă rugăm să aduceți clarificare la ce se referă caracteristica tehnică solicitată ,,Ararmă sonoră” și care sunt beneficiile acestei alarme în procesul de acordare a asistenței medicale, în contextul în care procedura de măsurare a tensiunii arteriale este efectuată de către peronalul cu studii medicale. Considerăm că această solicitare este irelevantă pentru actul medical și pentru a evita unele speculații la etapa evaluării, solicităm respectuos excluderea acestei cerințe nejustificate și irelevante din punct de vedere a actului medical.