Analizator biochimic automat

Specificațiile tehnice au fost stabilite pentru a asigura o descriere completă a obiectului achiziției, corespunzător nevoilor de modernizare ale laboratorului instituției. Chiar dacă anumite investigații nu figurează în prezent pe site-ul public (care reflectă capacitatea actuală, limitată de echipamentele vechi), achiziția are ca scop tocmai extinderea spectrului de analize oferite beneficiarilor.

Autoritatea Contractantă respinge afirmația privind încălcarea legislației, dar va proceda la o ajustare a parametrilor pentru a sublinia caracterul generic al solicitării. Conformitatea cu art. 37, alin. 6: AC nu a făcut referire la nicio marcă comercială, brevet sau producător specific. Parametrii tehnici reprezintă cerințe minime de performanță și funcționalitate (conform Art. 37, alin. 10, lit. a) necesare pentru volumul de lucru al instituției. Există multiple echipamente de la diverși producători (ex: Mindray, Erba, Roche, Beckman Coulter ) care pot atinge sau depăși acești parametri de bază. Specificațiile CAPCS sunt puncte de referință, însă AC are dreptul, conform Art. 37, alin. 1, să definească specificațiile astfel încât să îndeplinească necesitățile proprii, cu condiția să permită accesul egal.

Autoritatea contractantă respinge ferm afirmațiile privind favorizarea unui anumit producător sau model de echipament. Specificațiile tehnice au fost elaborate pornind de la necesitățile funcționale ale instituției, raportate la volumul de activitate și la tipul investigațiilor efectuate în cadrul laboratorului. Totodată, autoritatea contractantă precizează următoarele: 1. Tehnologia ISE (inclusiv tipul de electrod utilizat) nu reprezintă un criteriu esențial în sine, atât timp cât sunt asigurate performanța analitică, acuratețea și stabilitatea rezultatelor. Determinarea CO₂ –nu constituie un element restrictiv, atâta timp cât este validată clinic și integrată în sistem. 2. Autoritatea contractantă nu a indicat în documentație niciun model, producător sau marcă comercială și nu a impus caracteristici care să menționeze explicit un echipament anume. Autoritatea contractantă reafirmă că scopul procedurii este asigurarea unui echipament care să răspundă necesităților medicale reale ale instituției, cu respectarea principiilor tratamentului egal, proporționalității și concurenței loiale. Operatorii economici sunt încurajați să participe cu orice echipament care îndeplinește cerințele funcționale și de performanță revizuite.

Autoritatea contractantă asigură respectarea principiilor tratamentului egal, proporționalității și nediscriminării. Echipamentul ofertat trebuie să fie conform legislației aplicabile dispozitivelor medicale pentru diagnostic pentru punerea pe piață în Republica Moldova și Uniunea Europeană (marcaj CE conform IVDR sau echivalent). Orice alte certificări internaționale prezentate se acceptă.

Termenul de livrare stabilit inițial a avut la bază necesitatea operațională urgentă a instituției și asigurarea continuității serviciilor medicale.

Grupul de lucru va examina propunerile OE

Termenul de livrare a fost stabilit în funcție de necesitatea operațională a instituției și de caracterul urgent al dotării, echipamentul fiind indispensabil pentru asigurarea continuității serviciilor medicale. Autoritatea contractantă a stabilit un termen care, în aprecierea sa, este proporțional și rezonabil raportat la specificul bunului și la practica pieței, fără a impune obligația deținerii produsului în stoc. Extinderea termenului la 90 de zile ar afecta realizarea obiectivului achiziției și buna funcționare a instituției.

Termenul de depunere a ofertelor în cadrul procedurii de Cerere a Ofertelor de Preț (COP) a fost stabilit cu respectarea prevederilor Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, inclusiv a termenelor minime aplicabile acestei proceduri. Totodată, autoritatea contractantă menționează că prezenta achiziție este determinată de o necesitate operațională urgentă, echipamentul vizat fiind indispensabil pentru asigurarea continuității activității medicale și a serviciilor acordate beneficiarilor.

Autoritatea contractantă precizează că specificațiile tehnice aferente procedurii de achiziție au fost elaborate în strictă conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice, în special: art. 8 alin. (3) – principiul tratamentului egal, nediscriminării și transparenței; art. 68 alin. (2) – obligația elaborării specificațiilor tehnice fără a crea obstacole nejustificate în calea concurenței; art. 69 alin. (1)–(3) – interdicția indicării unor caracteristici restrictive sau orientate către un anumit producător, cu utilizarea sintagmei „sau echivalent”; art. 70 alin. (1) – obligația acceptării soluțiilor echivalente care îndeplinesc cerințele funcționale și de performanță. 🔹 Precizări ale autorității contractante Specificațiile tehnice au fost stabilite pe baza necesităților funcționale ale instituției, fără caracter restrictiv sau discriminatoriu. Nu se urmărește indicarea sau favorizarea unui anumit producător, model sau marcă comercială. Sunt admise produse care prezintă caracteristici tehnice similare sau superioare celor solicitate, inclusiv cu abateri privind dimensiuni sau parametri constructivi, în măsura în care aceste abateri: nu afectează funcționalitatea; nu diminuează performanța; nu compromit siguranța sau scopul utilizării echipamentului. Orice ofertă care propune o soluție echivalentă va fi evaluată în mod obiectiv și egal, pe baza criteriilor stabilite în documentația de atribuire.

Autoritatea contractanta menține pozitia de conformare la cadrul legal prevăzut pe teritoriul R.Moldova, respecta tratamentul egal, transparența și asigurarea concurenței

"certificarea FDA 510(k)" se accepta. Autoritatea contractanta nu acceptă sa fie constrinsa de a perfecta caietul de sarcini dupa solicitarile impuse

Impunerea acestor restricții și cerințe specifice poate fi interpretată ca o încălcare a normelor privind concurența loială și tratamentul egal al tuturor părților implicate.

Echipamentele produse in SUA sunt admise in RM. Echipamentul importat urmeaza a fi inregistrat in Registrul Dispozitivelor medicale al RM

Alte branduri folosesc tehnologii echivalente sau superioare

Grupul de lucru va examina propunerile OE

Grupul de lucru va examina propunerile OE

Atragem atenția asupra necesității unui dialog bazat pe respect și adevăr. Utilizarea unor afirmații defăimătoare sau eronate în corespondența oficială poate atrage consecințe juridice privind răspunderea civilă și contravențională.

Grupul de lucru va examina propunerile OE

Grupul de lucru va examina propunerile OE

Termenul de livrare a fost stabilit în funcție de necesitatea operațională a instituției și de caracterul urgent al dotării, echipamentul fiind indispensabil pentru asigurarea continuității serviciilor medicale. Autoritatea contractantă a stabilit un termen care, în aprecierea sa, este proporțional și rezonabil raportat la specificul bunului și la practica pieței, fără a impune obligația deținerii produsului în stoc. Extinderea termenului la 90 de zile ar afecta realizarea obiectivului achiziției și buna funcționare a instituției.

Stimate operator economic. Examinati cu atenție documentatia de atribuire

Stabilirea termenului de livrare a fost dictată de o necesitate obiectivă și stringentă, determinată de riscul iminent de întrerupere a activității medicale specifice. Menționăm că lipsa acestui dispozitiv generează costuri suplimentare semnificative prin necesitatea externalizării serviciilor către terți, afectând totodată promptitudinea actului medical. Această situație se încadrează în prevederile Legii 131/2015 privind achizițiile publice, care permite autorității să adapteze termenele în funcție de urgența necesității, fără ca aceasta să constituie o barieră discriminatorie, atâta timp cât se urmărește interesul public și continuitatea serviciului de sănătate. Pentru achizițiile ulterioare, unde factorul timp nu este critic, autoritatea va aplica termenele standard de piață (60-90 zile), confirmând astfel respectarea principiului transparenței și liberei concurențe.

In anuntul de participare p.12