Achiziţionarea centralizată a Dezinfectanților – Lista Suplimentară conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice- IMSP- pentru anul 2026

28 oct 2025, 09:27

Lot nr. 7 Șervețele umede fara alcool și clor pentru curațare și dezinfectarea

Dezinfectantul solicitat are statut de dispozitiv medical. Pentru a evita riscul achiziționării unui produs care nu a fost testat pentru eficiența antimicrobiană, solicităm înregistrarea acestuia la ANDM.

28 oct 2025, 10:05

lot 5 Peroxid de hidrogen 6%, ambalaj canistre până la 25 litri

Vă rugăm să clarificați ambalajul

28 oct 2025, 13:51

lot 4 peroxid de hidrogen 30-40%

Vă rugăm să rețineți că produsul peroxid de hidrogen 30-40% este un dezinfectant și este înregistrat doar în registrul ANSP, fără denumirea „MEDICAL” - pur și simplu - „peroxid de hidrogen 30-40%”. În acest sens, vă rugăm să excludeți cerința de înregistrare în AMDM și să excludeți termenul „medical”, deoarece acest lot este implicat în achiziționarea de DEZINFECTANȚI, domeniul de aplicare al acestui peroxid fiind dezinfecția și nu tratarea corpului uman.

28 oct 2025, 13:58

lot 4, actiunea dezinfectantului

Vă rugăm să clarificați pentru ce EN trebuie testat produsul în funcție de tipul de activitate.

29 oct 2025, 13:37

Lotul 4 peroxid de hidrogen 30-40% (medicinal)

COMENTARIU Institutiile medicale singure decid pentru care scop este achizitionat acest produs. Corpul uman nu se trateaza cu peroxid de hidrogen ci se dezinfecteaza ranile de pe corpul uman.

30 oct 2025, 12:36

Tip ambalaj

Bună ziua! La totul nr.4 nu este specificat tipul de ambalaj. Vă rugăm să ne comunicați dacă produsul trebuie să fie ambalat în sticle, canistre sau alt tip de ambalaj. Vă mulțumim!

3 nov 2025, 13:53

Activitate, expozitie, dimensiune, inregistrare

Bună ziua, În contextul evaluării lotului, vă rugăm să se completeze informațiile referitoare la activitatea produsului conform cerințelor microbiologice și de utilizare practică, după cum urmează: EN 14476 și/sau EN 16777 – vaccinia (c.m.) Aceasta standardizare certifică eficiența virucidă împotriva virusurilor învelite, inclusiv pentru virusuri relevante din punct de vedere clinic și epidemiologic. Testarea conform acestor norme asigură că produsul poate fi utilizat în siguranță în mediile medicale pentru prevenirea transmiterii infecțiilor virale. EN 13624 – levuricidă (c.m.) Testarea conform acestei norme garantează că produsul are eficiență antifungică împotriva levurilor, aspect esențial pentru prevenirea contaminării fungice pe suprafețele și instrumentele medicale. EN 16615 – bactericidă și levuricidă Aceasta confirmă eficiența produsului asupra unui spectru larg de bacterii și levuri în condiții de utilizare reală (suprafețe, manipulare directă). EN 13727 și EN 17387, EN 14348 – bactericidă (c.m.) Aceste standarde asigură activitatea bactericidă împotriva microorganismelor patogene, inclusiv a celor rezistente, conform cerințelor de siguranță și igienă în mediul medical. Timp de expunere recomandat: 5 minute Aceasta respectă parametrii de eficiență microbiologică pentru toate testele enumerate și corespunde practicii sigure de dezinfectare. Dimensiunea șervețelelor: minimum 20 x 20 cm si/sau un diapazon optim pentru participarea unui numar mai mare de operatori economici. Înregistrare: ca Dispozitiv Medical Această clasificare garantează respectarea reglementărilor legale și standardelor de siguranță pentru produsele utilizate în spitale și clinici. Având în vedere importanța utilizării corecte a dezinfectanților și asigurarea eficienței lor conform standardelor internaționale, aceste completări sunt necesare pentru a garanta protecția pacienților și a personalului medical. Vă mulțumim.

4 nov 2025, 12:35

lot 1

Buna Verificati bugetul sau calitatea solicitata. Cu siguranta este o neconcordanta intre ele. Multumesc!

4 nov 2025, 13:58

lot 7

Dimensiunea șervețelelor: 20 x 20 cm si/sau un diapazon optim +/- 2-3 cm, pentru a oferi posibilitatea participarii mai multor operatori economici

4 nov 2025, 16:07

Actiunea virucida

Bună ziua, Vă rugăm respectuos să specificați, în ceea ce privește acțiunea virucidă, pentru care tip de virusuri se solicită demonstrarea eficacității — împotriva virusurilor anvelopate, virucid incomplet sau virucid complet. În cazul în care se solicită virucid complet, menționăm că această afirmație presupune demonstrarea activității împotriva poliovirusului. Formulele bazate pe compuși de amoniu cuaternar (QUATs) întâmpină dificultăți în inactivarea poliovirusului, în special în condiții murdare (prezența materiei organice, precum sânge sau proteine). De asemenea, conform standardului EN 14885:2022, timpul de contact pentru suprafețele necritice poate fi de până la 60 de minute. Vă rugăm să confirmați cerința exactă pentru a putea asigura conformitatea produsului oferit.

4 nov 2025, 16:13

Specificatii tehnice

Bună ziua, Vă rugăm respectuos să specificați, în ceea ce privește acțiunea virucidă, pentru care categorie de virusuri se solicită demonstrarea eficacității — împotriva virusurilor anvelopate, virucid incomplet sau virucid complet. Menționăm că, potrivit standardului EN 14476, afirmația „virucid complet” presupune demonstrarea activității împotriva poliovirusului, adenovirusului și norovirusului. Formulele bazate pe compuși de amoniu cuaternar (QUATs) întâmpină dificultăți în inactivarea poliovirusului, în special în condiții murdare (prezența materiei organice precum sânge sau proteine). Conform EN 14885:2022, timpul de contact pentru suprafețele necritice poate fi de până la 60 de minute. Totodată, dorim să menționăm că standardul EN 16615 se aplică exclusiv pentru evaluarea eficienței bactericide și levuricide (Candida albicans), nefiind aplicabil pentru demonstrarea activității fungicide (Aspergillus brasiliensis). Conform reglementărilor europene, dispozitivele medicale pot fi curățate și dezinfectate exclusiv cu produse clasificate și marcate CE ca dispozitive medicale. Totuși, în specificațiile tehnice este indicat un produs biocid, ceea ce pare a fi o neconcordanță sau o eroare, întrucât un produs biocid nu este autorizat pentru utilizarea pe dispozitive medicale. Vă rugăm să confirmați cerințele exacte privind tipul de activitate antimicrobiană solicitată și statutul de reglementare al produsului (biocid/dispozitiv medical), pentru a asigura conformitatea completă a ofertei.