Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2026

16 sept 2025, 16:08

Ace chirurgcale

Buna ziua, Va rugam mult sa divizati loturile in pozitii aparte, pentru a oferi agentilor economici posibilitatea de participare si pentru a primi oferte mai avantajoase commercial Dar in asa conditii veti limita alti concurenti sa participe la licitatia data.

16 sept 2025, 16:09

Ace chirurgicale

Va rugam mult sa divizati loturile in pozitii aparte, pentru a oferi agentilor economici posibilitatea de participare si pentru a primi oferte mai avantajoase commercial Dar in asa conditii veti limita alti concurenti sa participe la licitatia data.

16 sept 2025, 16:51

Lot nr. 192 Set clismă unică folosință

Bună ziua, pentru produsul Set clismă unică folosință a fost semnat Acord-Cadru.

16 sept 2025, 16:52

Lot nr. 224 Sterilete

Bună ziua, pentru produsul Sterilete a fost semnat Acord-Cadru.

16 sept 2025, 17:43

licitatie dupa acord cardu

Buna ziua. Rugam sa explicati de ce a fost anuntata aceasta procedura daca pentru majoritatea loturilor listate la moment se semneaza acord cadru pentru anii 2026-2028

17 sept 2025, 09:21

Răspuns (17 sept 2025, 08:34): Bună dimineața. Într-adevăr, pentru produsul Set clismă unică folosință, a fost semnat Acord-Cadru. Însă, cantitatea din Acord-Cadru, nu este suficientă pentru a acoperi în totalitate necesarul instituțiilor medicale, pentru anul 2026. Astfel, cantitatea suplimentară necesară, a fost inclusă în prezenta procedură de achiziție publică. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua, pentru anul 2025 au fost achiziționate 700 bucăti, în Acord Cadru cantitatea maximă este 2800 bucăți, iar în licitația dată pentru anul 2026 sunt anunțate 2242 bucăti, solicităm să verificați corectitudinea cantităților.

17 sept 2025, 11:32

Ace chirurgcale

Buna ziua, In Denumirea poziției si Specificația tehnică Mărimile acelor nu se potrivesc. Lot 27 Ac chirurgical GE 548 si altele -verificati va rog și scrieți dimensiunile corecte ale tuturor acelor

18 sept 2025, 16:06

Sistemul de aspiratie este pt 24 ore sau 72 ore?

Sistemul de aspiratie in circuit inchis pentru adulti este pt 24 ore sau 72 ore? in denumire apare mentionat 24ore, iar in specificatii apare 72 ore. multumim

19 sept 2025, 08:18

Specificatie

Rugam sa acceptati devierea: dimensiunea 10cm x 10cm (±2cm). Multumim.

19 sept 2025, 08:20

Specificatie

Solicitam excluderea frazei "pentru pansarea rănilor acute și cronice ce au nevoie de un mediu umed pentru vindecare" din specificatia tehnica solicitata de catre autoritatea contractanta.Multumim!

19 sept 2025, 08:32

Specificatie tehnica solicitata

Va rugam sa excludeti din specificatie tehnica solicitata cerinta referitor la forma exacta a recipientului "Forma - paralelipiped dreptunghic" si dimensiunile exacte ale acestuia "dimensiuni 8x8x15-17cm", deoarece acest lot a fost anulat de câteva ori din cauza faptului ca nici o oferta nu avea exact așa dimensiuni si forma. Rugam sa indicati dimensiunile maxime in care este nevoie sa se incadreze acest recipient de 1 l, astfel incat sa puteti obtine mai multe oferte cu preturi competitive. Multumim!

19 sept 2025, 08:34

Specificatie tehnica solicitata

Rugam sa excludeti cerinta "Dotat cu mâner" pentru acest produs din specificatia tehnica solicitata. Multumim.

19 sept 2025, 08:38

Specificatie tehnica solicitata

Rugam sa modificati cerinta "Capacitate 0,75 litri (devierea admisibilă doar în creștere până la 20%)" din specificatia tehnica solicitata si sa acceptati volumul incepand cu 0,7 litri. Multumim.

19 sept 2025, 08:51

Specificatie tehnica

Rugam sa concretizati, se solicita stent cu ambele capete deschise sau unul inchis si altul deschis? La fel, rugam sa veniti cu concretizari referitor la tipul si dimensiunile conductorului. Multumim.

19 sept 2025, 08:51

Specificatie tehnica

Rugam sa concretizati, se solicita stent cu ambele capete deschise sau unul inchis si altul deschis? La fel, rugam sa veniti cu concretizari referitor la tipul si dimensiunile conductorului. Multumim.

19 sept 2025, 08:51

Specificatie tehnica

Rugam sa concretizati, se solicita stent cu ambele capete deschise sau unul inchis si altul deschis? La fel, rugam sa veniti cu concretizari referitor la tipul si dimensiunile conductorului. Multumim.

19 sept 2025, 08:51

Specificatie tehnica

Rugam sa concretizati, se solicita stent cu ambele capete deschise sau unul inchis si altul deschis? La fel, rugam sa veniti cu concretizari referitor la tipul si dimensiunile conductorului. Multumim.

19 sept 2025, 08:52

Specificatie tehnica

Rugam sa concretizati, se solicita stent cu ambele capete deschise sau unul inchis si altul deschis? La fel, rugam sa veniti cu concretizari referitor la tipul si dimensiunile conductorului. Multumim.

19 sept 2025, 08:55

Specificatie tehnica

Rugam sa excludeti din specificatia tehnica solicitata "cu strat superior din bumbac 100%" cerinta referitor la 100%, pastrand doar "cu strat superior din bumbac".

19 sept 2025, 08:55

Specificatie tehnica

Rugam sa excludeti din specificatia tehnica solicitata "cu strat superior din bumbac 100%" cerinta referitor la 100%, pastrand doar "cu strat superior din bumbac".

22 sept 2025, 09:24

Clarificare

Menționăm că referirea exclusivă la Directivele 93/42/CEE și 2007/47/CE nu este conformă cu cadrul legislativ actual. Începând cu mai 2021, dispozitivele medicale sunt reglementate prin Regulamentul (UE) 2017/745 (MDR). Totuși, în baza art. 120 din MDR, certificatele emise sub Directiva 93/42/CEE rămân valabile pe perioada de tranziție și permit punerea pe piață a produselor până în anii 2027/2028. Solicităm clarificarea documentației astfel încât să fie acceptate dispozitivele conforme MDR, precum și cele aflate legal pe piață în perioada de tranziție conform art. 120 MDR. Totodată, solicităm clarificarea următoarelor aspecte tehnice: • să se clarifice dacă banda adezivă este prevăzută exclusiv în jurul orificiului sau dacă se solicită o folie de incizie care să acopere întreaga zonă de incizie. • să se clarifice dacă orificiul de incizie este prevăzut sub forma unui cerc cu diametrul de 10 cm sau a unui pătrat de 10 × 10 cm; Menționăm că specificația referitoare la „zonă absorbantă pe toată suprafața inciziei” este neclară și contradictorie cu practica medicală. În mod uzual, zona de incizie este acoperită cu folie de incizie impermeabilă și autoadezivă, iar zonele absorbante și ranforsate sunt prevăzute în jurul acesteia. Solicităm clarificarea dacă se dorește ranforsare suplimentara în jurul inciziei (mentionand materialul si dimensiunea, daca este cazul) sau folie de incizie impermeabilă pe zona inciziei propriu-zise, conform standardelor EN 13795-1.

22 sept 2025, 09:25

clarificare

să se clarifice dacă prin mențiunea „zonă adezivă aplicată nemijlocit pe marginea câmpului, impregnată în țesătură, fără cute” se face, de fapt, referire la utilizarea unei folii de incizie integrate. În acest caz, solicităm confirmarea acceptării foliei de incizie conform standardului EN 13795-1. să se accepte și câmpuri realizate din material SMS, întrucât acesta oferă calități echivalente sau chiar superioare din punct de vedere al performanței, fiind recunoscut la nivel european pentru utilizarea în dispozitive medicale sterile. să se accepte, de asemenea, câmpuri fabricate din material cu gramaj de 35 g/m², având în vedere că tehnologiile moderne de producție permit obținerea unor proprietăți superioare de barieră microbiană și rezistență mecanică la acest nivel de gramaj. Totodată, utilizarea unui astfel de material asigură un grad sporit de maleabilitate pe pacient, fără a afecta performanța și siguranța dispozitivului, proprietățile finale fiind conforme cu cerințele standardului armonizat EN 13795-1. Solicităm punerea la dispoziție a unei schițe sau a unui desen tehnic al articolului, pentru a asigura o ofertare corectă, completă și conformă cu necesitățile autorității contractante.

22 sept 2025, 09:26

solicităm clarificarea următoarelor aspecte

• care este dimensiunea exactă a cearșafului; • care este materialul din care trebuie realizat cearșaful; • dacă dimensiunea 800 × 500 mm reprezintă dimensiunea unui singur buzunar sau a întregului cearșaf; • care este numărul exact de buzunare solicitate și poziționarea acestora în raport cu cearșaful; • dacă se acceptă ca buzunarul să fie realizat din același material cu cearșaful sau este obligatorie utilizarea materialului polietilenă / a se mentiona materialul. • Solicităm punerea la dispoziție a unei schițe sau a unui desen tehnic al articolului, pentru a asigura o ofertare corectă, completă și conformă cu necesitățile autorității contractante.

22 sept 2025, 09:26

solicităm clarificarea următoarelor aspecte

1. Material – să se clarifice dacă prin material se înțelege SMS sau material nețesut tristratificat de tip PP(netesut hidrofil)+PE(hidrofob)+PP(netesut hidrofil). 2. Zona absorbantă – să se clarifice dacă termenul „absorbant” se referă la o ranforsare suplimentară aplicată pe câmp; în caz afirmativ, să se precizeze dacă dimensiunea acestei ranforsări este de 100 × 75 cm. 3. Stratul confort – să se clarifice dacă „stratul confort (din celuloză)” reprezintă de fapt stratul inferior al materialului tristratificat, realizat din material nețesut. 4. Zona adezivă –„zonă adezivă aplicată nemijlocit pe marginea câmpului, impregnată în țesătură” să se precizeze exact ce reprezintă această zonă adezivă, unde este aplicată și care este dimensiunea acesteia. Din descriere nu reiese dimensiunea unui orificiu de incizie sau locul inciziei. Solicităm punerea la dispoziție a unei schițe sau a unui desen tehnic al articolului, pentru a asigura o ofertare corectă, completă și conformă cu necesitățile autorității contractante.

22 sept 2025, 09:27

solicităm clarificarea următoarelor aspecte:

1. Material – să se accepte și câmpuri realizate din material SMS 35 g/m² sau material bistratificat PP+PE 60 g/m², întrucât acestea respectă standardele armonizate aplicabile (EN 13795-1) și asigură calitate superioară din punct de vedere al barierei microbiene, rezistenței mecanice și confortului pacientului, fără a influența actul medical. 2. Accesorii – să se confirme dacă acest articol trebuie să fie prevăzut cu pungă colectoare, orificiu de incizie sau degetar, pentru a se evita interpretările contradictorii și a asigura o ofertare corectă și conformă. Solicităm punerea la dispoziție a unei schițe sau a unui desen tehnic al articolului, pentru a asigura o ofertare corectă, completă și conformă cu necesitățile autorității contractante.

22 sept 2025, 09:28

clarificari

Referitor la specificația: „Dispozitiv de colectare a fluidului, 120 ml, înălțime minimă 7 cm, gradat, cu eticheta «risc biologic», cu capac transparent, canal pentru eliminarea țintită a lichidului rezidual în tamponul absorbant, dotat cu o supapă pentru reducerea riscului de stropire, robinete acoperiți cu cauciuc pentru o manevrare mai ușoară” – solicităm clarificarea următoarelor aspecte: 1. să se precizeze dacă descrierea se referă la produsul de tip urocultor steril 120 ml cu sistem de aspirație; în caz afirmativ, solicităm punerea la dispoziție a unei imagini/schițe tehnice sau imagini jpg pentru a asigura o ofertare corectă și conformă; Solicităm clarificarea următoarelor aspecte: - să se accepte și variante fără acoperire de cauciuc pentru robineți, întrucât produsele conforme CE pot fi prevăzute cu robineți de dimensiuni crescute, care asigură o prindere facilă și un grad ridicat de siguranță la manevrare, îndeplinind aceeași funcționalitate prevăzută în caietul de sarcini. Referitor la specificația Forceps arteră tip Mosquito, dreaptă, din metal – 1 buc., solicităm acceptarea echivalenței cu produs realizat din plastic medical, întrucât întreg setul este conceput ca fiind de unică folosință. Această variantă respectă necesitatea alinierii la normele prevăzute de Regulamentul (UE) 2017/745 (MDR) privind pachetele chirurgicale de unică folosință și nu împiedică desfășurarea corespunzătoare a actului chirurgical.

22 sept 2025, 09:29

clarificare

• Referitor la specificația: „1 buc.: câmp cu bord adeziv 50 × 50 cm (±5 cm), cu bord adeziv impregnat (nu se va accepta lipici cu 2 fețe), bordul adeziv aplicat nemijlocit pe marginea câmpului pentru evitarea acumulării de lichide” – solicităm clarificarea motivului pentru care nu se acceptă utilizarea benzii dublu-adezive, având în vedere că în acest caz nu este vorba despre o folie de incizie, întrucât nu există orificiu. Specificația restrânge participarea operatorilor economici care oferă produse certificate CE, utilizate la scară largă în practica medicală, tehnologia benzii dublu-adezive fiind recunoscută ca având performanțe superioare de aderență pe pacient. • Referitor la specificația: „1 buc.: câmp superabsorbant 35 × 50 cm (±5 cm), extra-absorbant, polistratificat, minimum 6 straturi absorbante din viscoză și poliester, minimum 50 g/m², cu bandă adezivă, capacitate de absorbție minimum 500 ml lichide” – solicităm acceptarea și a variantelor realizate din material tristratificat cu gramaj superior (ex. 70 g/m²), întrucât în cadrul procedurilor de achiziție nu este permisă interzicerea participării ofertanților care utilizează tehnologii de producție diferite, dar conforme, asigurând calitate și performanțe cel puțin echivalente sau superioare celor solicitate.

22 sept 2025, 09:31

nu se va accepta lipici cu 2 fețe

Menționăm că specificația „nu se va accepta lipici cu 2 fețe” este neclară și lipsită de fundament tehnic sau legal.In lipsa unei justificări bazate pe standarde armonizate aplicabile (ex. EN 13795-1) sau pe reglementări europene (MDR 2017/745), această interdicție reprezintă o condiție arbitrară. Tehnologia benzii dublu-adezive este utilizată pe scară largă în producția de câmpuri chirurgicale sterile, fiind certificată CE și validată clinic pentru performanțe superioare de fixare pe pacient, fără a compromite siguranța barierei sterile. Excluderea acestei soluții tehnice echivalente restrânge nejustificat concurența și limitează participarea operatorilor economici care furnizează produse conforme MDR și CE, contravenind principiului proporționalității și tratamentului egal prevăzut de Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice. Solicităm, așadar, eliminarea acestei interdicții și acceptarea tuturor tehnologiilor conforme CE, inclusiv a celor bazate pe bandă dublu-adezivă, care îndeplinesc aceleași cerințe de performanță și siguranță clinică.

22 sept 2025, 09:32

clarificare

2. Referitor la specificația: „1 buc.: câmp superabsorbant 35 × 45 cm (±5 cm), extra-absorbant, polistratificat, minimum 6 straturi, din viscoză și poliester, minimum 50 g/m², cu bandă adezivă, capacitatea de absorbție minimum 500 ml lichide” 3. Referitor la specificația: „1 buc.: câmp absorbant 50 × 50 cm (±2 cm), polistratificat, minimum 3 straturi pe toată suprafața: a) strat confort pentru pacient din polipropilenă; b) strat impermeabil din polietilenă minimum 40 μm grosime; c) strat absorbant din viscoză minimum 20 g/m²” Solicităm acceptarea și a variantelor realizate din material tristratificat cu gramaj superior (ex. 70 g/m²), întrucât legislația aplicabilă în materia achizițiilor publice nu permite excluderea ofertanților care utilizează tehnologii de producție diferite, dar conforme. Aceste variante asigură calitate și performanțe cel puțin echivalente sau chiar superioare celor solicitate, respectând cerințele standardelor armonizate aplicabile (EN 13795-1).

22 sept 2025, 09:32

mâneca cusută cu laser pentru a asigura impermeabilitatea la microbi și lichide, se va exclude mâneca cusută cu acul

Referitor la specificația „mâneca cusută cu laser pentru a asigura impermeabilitatea la microbi și lichide, se va exclude mâneca cusută cu acul”, solicităm acceptarea și a tehnologiei de lipire prin ultrasunete, întrucât aceasta este o metodă consacrată și utilizată pe scară largă în producția de articole chirurgicale sterile, oferind același nivel de impermeabilitate și protecție împotriva microorganismelor și lichidelor. Restrângerea doar la tehnologia laser ar exclude nejustificat produse conforme CE și MDR care utilizează alte tehnologii de sudare echivalente, cu performanțe cel puțin similare, contravenind principiilor proporționalității și tratamentului egal prevăzute de legislația achizițiilor publice.

22 sept 2025, 09:33

clarificare

Referitor la specificația privind 4 perechi de mănuși sterile, nepudrate (mărimi: N7,0 – 1 pereche; N7,5 – 2 perechi; N8,0 – 1 pereche), din cauciuc deproteinizat, cu potențial alergen scăzut, rezistente la intervenții chirurgicale cu utilizarea ghidurilor metalice; apirogenice; rezistența la rupere – minimum 18 N; grosimea la degete – minimum 0,27 mm; acoperite pe interior cu biogel; AQL – maximum 0,65, conform EN 374-2:2014 – menționăm următoarele: 1. Specificațiile tehnice depășesc cadrul standardelor armonizate aplicabile. De exemplu, cerința privind grosimea la degete de minimum 0,27 mm și utilizarea expresă a „biogelului” nu sunt prevăzute în standardele EN 455 și EN 374 aplicabile mănușilor chirurgicale, ci constituie caracteristici comerciale proprii anumitor producători. 2. Introducerea unor valori fixe (18 N, 0,27 mm, AQL ≤ 0,65) fără trimitere la standardele aplicabile contravine art. 156 alin. (1) din Legea nr. 98/2016, care impune raportarea exclusiv la standarde tehnice recunoscute. Standardul armonizat EN 455 stabilește valori minime de referință, nu praguri fixe, astfel încât solicitarea unor valori precise, fără justificare tehnică, limitează accesul altor produse conforme CE. 3. Mențiunea expresă a „biogelului” constituie un indiciu evident că specificația a fost preluată din documentația tehnică a unui anumit furnizor, ceea ce contravine principiului tratamentului egal și nediscriminării. Solicităm, așadar, eliminarea cerințelor restrictive și alinierea specificațiilor la standardele armonizate aplicabile (EN 455, EN 374), pentru a permite participarea nediscriminatorie a tuturor operatorilor economici care furnizează produse conforme CE și MDR.

22 sept 2025, 09:33

clarificare

Referitor la specificația 1 buc.: Ghid angiografic – lungime minimă 175 cm, tip J, cu manevrabilitate avansată de tip constructiv FC-FS (fixed core – finger-straightenable), 0,035”, acoperire PTFE, ghid metalic din nickel-crom – menționăm că aceste caracteristici par a fi preluate din documentația tehnică a unui anumit producător, întrucât includ denumiri constructive comerciale (ex. FC-FS – fixed core, finger-straightenable), care nu se regăsesc ca cerințe generale în standardele aplicabile. Solicităm clarificarea dacă această cerință reprezintă o descriere generică a performanței produsului sau dacă se impune utilizarea unei tehnologii proprietare. Totodată, solicităm acceptarea oricăror ghiduri angiografice conforme CE și MDR, cu aceleași caracteristici funcționale (lungime, diametru, acoperire PTFE, manevrabilitate avansată), indiferent de denumirea comercială utilizată, pentru a evita restrângerea nejustificată a concurenței și a asigura respectarea principiului tratamentului egal prevăzut de Legea nr. 98/2016.

22 sept 2025, 09:33

clarificare

Referitor la specificația «Y-conector standard – 1 bucată», solicităm detalierea acestei cerințe prin indicarea exactă a caracteristicilor tehnice și funcționale ale produsului (dimensiuni, material, tipul de utilizare – ex. compatibilitate cu catetere/ghiduri, dacă este prevăzut cu valve anti-retur sau adaptor luer-lock etc.), pentru a evita interpretările contradictorii și a permite ofertarea conformă. Mențiunea generică «standard» nu oferă suficiente repere tehnice și poate conduce la neclarități în procesul de ofertare.

22 sept 2025, 09:34

clarificare

Referitor la specificația «cu bord adeziv impregnat în jurul orificiilor (nu se va accepta lipici cu 2 fețe)», solicităm clarificarea fundamentului tehnic pentru care se exclude utilizarea benzii dublu-adezive. Tehnologia dublu-adezivă este utilizată pe scară largă în producția câmpurilor chirurgicale sterile, fiind certificată CE și recunoscută ca având performanțe superioare de fixare pe pacient. În lipsa unei justificări bazate pe standardele armonizate aplicabile (ex. EN 13795-1), interdicția impusă reprezintă o condiție arbitrară, care restrânge participarea ofertanților și limitează concurența, contravenind principiului tratamentului egal prevăzut de Legea nr. 98/2016. Referitor la specificația «câmp superabsorbant 35 × 45 cm (±5 cm), extra-absorbant, polistratificat, minimum 6 straturi, din vâscoză și poliester minimum 50 g/m², cu bandă adezivă», solicităm acceptarea și a variantelor realizate din material tristratificat de 70 g/m² sau bistratificat de 54 g/m², întrucât acestea depășesc cerința de gramaj solicitat și asigură performanțe cel puțin echivalente sau superioare. Excluderea acestor variante ar restrânge nejustificat participarea ofertanților, contrar principiilor proporționalității și tratamentului egal prevăzute de Legea nr. 98/2016, având în vedere că toate produsele propuse respectă cerințele de calitate și siguranță stabilite prin standardul armonizat EN 13795-1. Referitor la specificația «3 perechi: mănuși sterile, nepudrate (mărimi: N7,5 – 2 perechi; N8,0 – 1 pereche), din cauciuc deproteinizat, cu potențial alergen scăzut (conținut de proteine extractibile ≤ 50 µg/g), rezistente la intervenții chirurgicale cu utilizarea ghidurilor metalice; apirogenice; rezistența la rupere ≥ 18 N; grosimea la degete ≥ 0,27 mm; acoperite pe interior cu biogel; AQL ≤ 0,65, conform EN 374-2:2014» – solicităm clarificarea următoarelor aspecte: 1. Cerința privind grosimea la degete de minimum 0,27 mm și mențiunea expresă a stratului interior de tip „biogel” nu sunt prevăzute în standardele armonizate aplicabile (EN 455, EN 374), ci reprezintă caracteristici comerciale specifice unui anumit producător. Solicităm confirmarea că vor fi acceptate toate produsele conforme CE și MDR, care respectă cerințele standardelor aplicabile, indiferent de denumirea tehnologică a stratului interior utilizat. 2. Solicităm, de asemenea, clarificarea bazei tehnice pentru impunerea valorii fixe de 18 N, în condițiile în care EN 455 stabilește valori minime de rezistență, dar nu praguri exacte. Stabilirea unor valori fixe, fără trimitere la metodologia de testare utilizată, restrânge nejustificat concurența și contravine art. 156 alin. (1) din Legea nr. 98/2016. 3. Mențiunea expresă a unor termeni de marcă sau caracteristici comerciale (ex. „biogel”) constituie un indiciu că specificația a fost preluată din documentația tehnică a unui anumit furnizor, ceea ce este contrar principiilor proporționalității, transparenței și tratamentului egal. Solicităm, așadar, alinierea specificațiilor la standardele armonizate aplicabile (EN 455 și EN 374) și acceptarea tuturor produselor conforme CE/MDR, fără limitarea nejustificată la caracteristicile unui singur producător.

22 sept 2025, 10:41

valoare estimativa

Cum poate fi Recipient plastic pentru deșeuri tăietor-înțepătoare,5,0 litri cu valoare estimativa de 9 lei? poate va conduceti dupa alte ofertye din licitatii

22 sept 2025, 10:59

Garanția de bună execuție va fi valabilă până la data de 31.01.2027

Conform scrosorii Nr. 27/74-581 din 09 septembrie 2025 emis de AGENŢIA ACHIZIŢII PUBLICE nu aveti dreptul sa solicitati garantie mai mare decit termenul de valabilitate al contractului. MINISTERUL FINANŢELOR AL REPUBLICII MOLDOVA AGENŢIA ACHIZIŢII PUBLICE MINISTRY OF FINANCE OF THE REPUBLIC OF MOLDOVA PUBLIC PROCUREMENT AGENCY MD-2028, mun. Chișinău, şos, Hâncești 53, tel: (022) 820-703, e-mail: BAP@tender.gov.md Nr. 27/74-581 din 09 septembrie 2025 „MEDEFERENT GRUP” SRL e-mail: info@medeferent.com Prin prezenta, Agenția Achiziții Publice a examinat scrisoarea nr. Rg-01/CG-11/2025 din 11 august 2025 și comunică următoarele. În conformitate cu art. 68 alin. (8) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, „la achiziția de bunuri, lucrări și servicii, autoritatea contractantă va cere ca ofertantul să prezinte, la încheierea contractului, garanția de bună execuție a acestuia. Garanția de bună execuție se returnează de către autoritatea contractantă la momentul executării integrale a contractului de achiziții publice”. Astfel, ținând cont de prevederile legale menționate supra, Agenția menționează că garanția de bună execuție este parte componentă a contractului de achiziții publice și, prin natura sa juridică, termenul acesteia nu poate depăși durata de valabilitate a contractului din care face parte. Prin urmare, orice modificare a termenului de valabilitate al garanției de bună execuție presupune, în mod obligatoriu, modificarea corespunzătoare a contractului de achiziție publică. În acest sens, subliniem că elementele esențiale ale contractului nu pot fi modificate unilateral de către niciuna dintre părți, ci doar prin acordul expres al ambelor părți contractante, formalizat prin încheierea unui acord adițional, în conformitate cu cadrul normativ aplicabil. Conex, în ceea ce privește executarea contractului de achiziții publice, art. 74 alin. (5) din Legea nr. 131/2015 prevede expres că „termenul de executare a contractului de achiziții publice se stabilește în documentația de atribuire şi ulterior se transpune în contract, având în vedere necesitățile rezonabile ale autorității contractante”. În temeiul art. 76 alin. (5) al aceleiași legi, operatorul economic este obligat să execute necondiționat clauzele contractului de achiziții publice exclusiv în perioada de valabilitate a acestuia. În acest context, Agenția reține că executarea contractului de achiziții publice nu poate avea loc după expirarea termenului său de valabilitate, iar termenul de valabilitate al garanției de bună execuție nu poate depăși durata contractului. Conex, atât valabilitatea garanției de bună execuție, cât și executarea contractului de achiziții publice, sunt strict circumscrise perioadei de valabilitate a contractului. Suplimentar, Agenția aduce la cunoștință că, potrivit art. 87 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, „procesele şi cererile privind executarea, nulitatea, anularea, rezoluţiunea, rezilierea sau denunţarea unilaterală a contractelor de achiziţii publice se soluţionează de către instanța judecătorească competentă”. Director Ex: Elmira Lungu Email: elmira.lungu@tender.gov.md Gheorghe MOVILEANU

22 sept 2025, 11:05

Lot 150-153

Plasturi sterili autoadezivi Cosmopor E. Va rugam sa eliminati sintagma Cosmopor E

22 sept 2025, 14:19

Ace chirurgicale

Buna ziua, In Denumirea poziției si Specificația tehnică Mărimile acelor nu se potrivesc. Lot 27 Ac chirurgical GE 548 si altele -verificati va rog și scrieți dimensiunile corecte ale tuturor acelor

23 sept 2025, 17:26

Scutec sau câmp chirurgical

Solicităm să indicați exact: aveți nevoie de scutec pentru pacient sau de câmp chirurgical cu apertura pe mijloc. În același timp care este dimensiunea exactă a produsului și dimensiunea aperturii,

24 sept 2025, 09:17

Număr ace

Se solicită set 7-12 ace. Dacă un operator oferă set de 7bucăți, iar altul de 12 bucăți, iar diferența este de 1 leu, cum va fi efectuată evaluarea? Pentru a evita unele confuzii, vă rugăm respectuos să indicați nr de ace necesare.

24 sept 2025, 09:17

Număr ace

Se solicită set 7-12 ace. Dacă un operator oferă set de 7bucăți, iar altul de 12 bucăți, iar diferența este de 1 leu, cum va fi efectuată evaluarea? Pentru a evita unele confuzii, vă rugăm respectuos să indicați nr de ace necesare.

24 sept 2025, 10:10

Marcă comercială Bakri

Bakri este o marcă comercială. Solicităm să o excludeți și să descrieți parametrii tehnici minimi solicitați pentru acest produs. Operatorii economici nu sunt obligați să cunoască detaliile tehnice despre un produs anumit (Bakri în cazul de față) pe care nu au intenția să îl comercializeze, dar pot identifica produse cu parametrii tehnici solicitați de către autoritatea contractantă.

24 sept 2025, 10:19

Marcă comercială

Tegaderm reprezintă o marcă comercială, iar pansamentele de acest tip au o perioadă de aplicare de 5–7 zile. Din analiza licitațiilor desfășurate în anii precedenți, s-a constatat că au fost acceptate și pansamente simple, deși produsele de tip Tegaderm sunt concepute pentru o utilizare de 5–7 zile. În vederea evitării oricăror interpretări neuniforme la întocmirea ofertelor și, respectiv, la evaluarea acestora, solicităm să fie indicate expres parametrii tehnici minimi solicitați, inclusiv perioada de aplicare. Totodată, pentru asigurarea tratamentului egal al operatorilor economici, recomandăm (dacă se poate) excluderea menționării mărcii comerciale „Tegaderm” din documentație.

24 sept 2025, 10:20

Corectare material

Vă rugăm să indicați corect denumirea materialului solicitat. Vă mulțumim anticipat!

24 sept 2025, 10:36

Detalii tehnice

Solicităm să indicați o specificație tehnică mai detaliată, astfel încât toți ofertanții să se refere la niște cerințe tehnice minime la întocmirea ofertei sale, și nu la un produs anumit, fără a ști care parametri sunt esențiali și care nu.

24 sept 2025, 12:34

Clarificare

Vă rugăm sa acceptați următoarea specificație tehnică ,,tripsina și mexidol sau poliexametilen biguanidă (abreviat PHMB), ceea ce constituie un echivalent modern pentru ripsina si mexidol, care este ste o combinație moștenită din spațiul ex-sovietic /CSI („Proteox-TM” în Rusia/Ucraina).” Totodată, solicităm acceptarea mărimii 9 x 9 cm. Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, de o măursă cu cele actuale. Vă mulțumim anticipat!

24 sept 2025, 12:34

Solicitare

Vă rugăm sa acceptați următoarea specificație tehnică ,,tripsina și mexidol sau poliexametilen biguanidă (abreviat PHMB), ceea ce constituie un echivalent modern pentru ripsina si mexidol, care este ste o combinație moștenită din spațiul ex-sovietic /CSI („Proteox-TM” în Rusia/Ucraina).” Totodată, solicităm acceptarea mărimii 14 x 20 cm. Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, de o măursă cu cele actuale. Vă mulțumim anticipat!

24 sept 2025, 12:36

Solicitare

Solicităm acceptarea pansamentului cu unguent neutru și hidrocoloid din plasă din poliester impregnat cu un compus de acoperire, realizat dintr-o matrice polimerică (un compus fixator elastic maleabil) în rând cu pansamentele cu argint, întrucât în cazul escarelor, prioritatea nu este doar controlul infecției, ci mai ales favorizarea procesului de vindecare. În condiții spitalicești, unde îngrijirea este realizată în mediu controlat, riscul de contaminare poate fi gestionat corespunzător, iar utilizarea hidrocoloidului devine esențială pentru a asigura un mediu umed optim și pentru a stimula regenerarea naturală a țesutului. Astfel, pansamentele hidrocoloid nu doar că sunt o alternativă viabilă la pansamentele cu argint, contribuind la reducerea timpului de vindecare, la protecția țesutului fragil și la creșterea confortului pacientului cu escare. Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, în măsură egală cu cele actuale. Vă mulțumim anticipat!

24 sept 2025, 12:36

Solicitare

Solicităm acceptarea pansamentului cu unguent neutru și hidrocoloid din plasă din poliester impregnat cu un compus de acoperire, realizat dintr-o matrice polimerică (un compus fixator elastic maleabil) în rând cu pansamentele cu argint, întrucât în cazul escarelor, prioritatea nu este doar controlul infecției, ci mai ales favorizarea procesului de vindecare. În condiții spitalicești, unde îngrijirea este realizată în mediu controlat, riscul de contaminare poate fi gestionat corespunzător, iar utilizarea hidrocoloidului devine esențială pentru a asigura un mediu umed optim și pentru a stimula regenerarea naturală a țesutului. Astfel, pansamentele hidrocoloid nu doar că sunt o alternativă viabilă la pansamentele cu argint, contribuind la reducerea timpului de vindecare, la protecția țesutului fragil și la creșterea confortului pacientului cu escare. Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, în măsură egală cu cele actuale. Vă mulțumim anticipat!

24 sept 2025, 12:37

Solicitare

Solicităm acceptarea pansamentului cu unguent neutru și hidrocoloid din plasă din poliester impregnat cu un compus de acoperire, realizat dintr-o matrice polimerică (un compus fixator elastic maleabil) în rând cu pansamentele cu argint, întrucât în cazul escarelor, prioritatea nu este doar controlul infecției, ci mai ales favorizarea procesului de vindecare. În condiții spitalicești, unde îngrijirea este realizată în mediu controlat, riscul de contaminare poate fi gestionat corespunzător, iar utilizarea hidrocoloidului devine esențială pentru a asigura un mediu umed optim și pentru a stimula regenerarea naturală a țesutului. Astfel, pansamentele hidrocoloid nu doar că sunt o alternativă viabilă la pansamentele cu argint, contribuind la reducerea timpului de vindecare, la protecția țesutului fragil și la creșterea confortului pacientului cu escare. Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca aceste cerințe să fie acceptate ca și cerințe de bază, în măsură egală cu cele actuale. Vă mulțumim anticipat!

24 sept 2025, 12:38

Cantitate solicitată

Pentru evitarea confuziilor privind întocmirea ofertei și ulterior evaluarea, va rugăm să indicati numărul de stripuri pe o fâșie. Cantitatea solicitată este la bucată (strip) sau la fâșie (3 stripuri pe fîșie). Vă mulțumim anticipat!

24 sept 2025, 12:40

Pungă pentru răcire instant

Vă rugăm să confirmați dacă punga pentru răcire instant este un dispozitiv medical sau nu.

24 sept 2025, 12:41

punga Termo-Gel

Vă rugăm să confirmați dacă punga Termo-Gel este un dispozitiv medical sau nu.

24 sept 2025, 12:48

Lungime solicitată

Care este lungimea solicitată pentru retractor?

24 sept 2025, 12:50

lungimea părții de lucru

Vă rugăm să acceptați toleranța lungimea părții de lucru cca 50cm de +-5cm.

24 sept 2025, 13:29

Lot 176, 177 și alte loturi

Solicităm excluderea informațiilor de felul ,,Certificat CE/ Declarație de conformitate sau certificat de la în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat” la toate loturile unde se solicită, deoarece până la urmă acesta nu este un criteriu de evaluare a ofertelor, iar înregistrarea dispozitivelor medicale este obligatorie la semnarea contractelor. Astfel specificațiile thnice vor avea un aspect mai îngrijit și ușor de urmat/înșeles.

24 sept 2025, 13:29

Mărimi solicitate

Ce mărimi se solicită?

24 sept 2025, 13:32

Dublu absorbant

Vă rugăm respectuos să clarificați noțiunea de «dublu absorbant». În mod uzual, pentru pansamente gradul de absorbție este exprimat cantitativ, de exemplu în raport cm²/gr lichid absorbit sau prin capacitatea totală de absorbție în ml. În acest context, solicităm să specificați principiul de măsurare avut în vedere pentru determinarea gradului de absorbție și criteriile minime pe baza cărora va fi evaluată conformitatea produsului. Noțiunea de «dublu absorbant» nu este un criteriu care poate fi evaluat uniform.

24 sept 2025, 13:32

Dublu absorbant

Vă rugăm respectuos să clarificați noțiunea de «dublu absorbant». În mod uzual, pentru pansamente gradul de absorbție este exprimat cantitativ, de exemplu în raport cm²/gr lichid absorbit sau prin capacitatea totală de absorbție în ml. În acest context, solicităm să specificați principiul de măsurare avut în vedere pentru determinarea gradului de absorbție și criteriile minime pe baza cărora va fi evaluată conformitatea produsului. Noțiunea de «dublu absorbant» nu este un criteriu care poate fi evaluat uniform.

24 sept 2025, 13:33

Mărimi

Ce mrime se solicită?

24 sept 2025, 18:53

Solicitare

Solicităm excluderea sintagmei Speculă rectală bivalvă, tip Bodenhammer, deoarece această sintagmă se referă la speculele reutilizbile. 1) Specula de tip Bodenhammer are brațe metalice articulate și șurub de fixare pentru reglarea deschiderii. 2) Este concepută pentru durabilitate și reutilizare (oțel inoxidabil, autoclavabil). 3) Cele din plastic nu rezistă forțele de deschidere și fixare. 4) Instrumentele rectale trebuie să fie sigure mecanic (fără risc de rupere), iar o speculă de tip Bodenhammer din plastic nu ar face față acesti presiuni. 5) Un mecanism Bodenhammer din plastic ar putea ridica probleme de siguranță. Totodată, solicităm acceptarea diametrului 17-18mm.

24 sept 2025, 19:11

Mărimi solicitate

Vă rugăm să acceptați mărimile 75*75mm. Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca acestă cerință să fie acceptată ca și cerințe de bază, în măsură egală cu cea actuală.

24 sept 2025, 19:14

Solicitare

Vă rugăm să acceptați mărimile 50*50mm (această mărime acoperă în totalitate suprafața solicitată). Cunoaștem că potrivit anunțului de participare se acceptă oferte alternative, dar solicitarea noastră este ca acestă cerință să fie acceptată ca și cerințe de bază, în măsură egală cu cea actuală.

25 sept 2025, 10:37

Garantia de buna executie

Solicitam modificarea termenului garanția de bună execuție sa fie egal cu termenul de valabilitate a contractului. Conformati-va prevederilor legale

25 sept 2025, 11:24

Resolicitare

Reiterăm, noțiunea de «dublu absorbant» nu este un criteriu de evaluare, din motiv că nu va putea fi evaluat uniform, iar producătorii nu indică în fișele tehnice acest parametru tehnic precum ,,simplu absorbant sau dublu aborbant”. Vă rugăm totuși să depuneți acest efort și să indicați o specificație tehnică clară, în parte ce ține de caracteristica de «dublu absorbant».

25 sept 2025, 13:08

Lungime cateter solicitată

Se solicită catetere lombare externe cu lungimi de 90cm (± 5cm)(0.76mm ID, 1.60mm OD) cu sau fără ghid introductor. Conform practicilor internaționale, lungimile standard sunt de 35-40cm. Aceasta este suficientă pentru conectarea sigură la sistemul de drenaj și evită riscurile asociate unui cateter mai lung (obstrucție, infecție, manevrare dificilă). În lipsa unei justificări clinice documentate pentru 90 cm, considerăm că cerința nu reflectă standardul internațional și solicităm modificarea la lungimea standard de 35-40 cm, conform practicii internaționale. Vă rugăm să solicitați în scris de la intituția beneficiară, cu argumentările de rigoare, necesitatea unui cateter lombar de externe cu lungimi de 90cm.

25 sept 2025, 13:42

Mărimi

Vă rugăm să fie acceptate și următoarele mărimi: rotector/retractor plagă tip Alexis 17/20-25cm.

26 sept 2025, 06:57

Lungime

Va rugam sa acceptati lungimi in intervalul de 54-60cm.

26 sept 2025, 07:02

Specificatie

Va rugam sa acceptati lungimi in intervalul de 54-60cm. Deasemenea, va rugam sa acceptati si sisteme cu conexiuni de tip "cot cu pivot dublu",dat fiind faptul ca acest tip conexiune ofera o flexibilitate mai mare in miscare.

26 sept 2025, 07:03

Tip conexiune

Va rugam sa acceptati si sisteme cu conexiuni de tip "cot cu pivot dublu",dat fiind faptul ca acest tip conexiune ofera o flexibilitate mai mare in miscare.

26 sept 2025, 07:11

Lungimi

Va rugam sa acceptati lungimi in intervalul 150-205cm.

26 sept 2025, 07:17

Material

Din ce material trebuie sa fie rezervorul? Sticla, PET, PVC?

27 sept 2025, 13:32

Lot nr. 205 Speculă rectală de unică folosință

Specula rectală tip Bodenhammer este alcătuită din două valve curbate, unite printr-un mecanism de tip șurub sau balama, care permit dilatarea controlată a canalului anal. Specula rectală tip Bodenhamme poate fi doar de tip reutilizabil, deoarece este, de regulă, din metal. Astfel, dat fiind faptul că se solicită o speculă rectală de unică folosință, vă rugăm să excludeți sintagma ,,Speculă rectală bivalvă, tip Bodenhammer” și înlocuirea cu următoarea sintagmă ,,Speculă rectală”.

27 sept 2025, 13:42

Lungime cateter ventricular extern

Vă rugăm să analizați oportunitatea achiziționării cateterelor ventriculare externe cu lungimea de 22-29cm. Vă mulțumim anticipat!

28 sept 2025, 17:37

Solicitare

Ac pentru prelevarea țesuturilor moi, pentru pistol automat, 14Gx2,1mm. 14G=2,1mm. Astfel, pentru a evita confuziile la evaluare, solicităm să corectați 14G (2,1mm) sau să excludeți 2,1mm, din motiv că 14G indică deja diametrul acului.

28 sept 2025, 17:52

Solicitare

Vă rugăm să excludeți parametrul «2,1 mm», întrucât grosimea 14G reprezintă unitatea de măsură standard utilizată de producători pentru acele medicale și este suficientă pentru evaluarea conformității.

28 sept 2025, 17:52

Solicitare

Vă rugăm să excludeți parametrul «1,55 mm», întrucât grosimea 16G reprezintă unitatea de măsură standard utilizată de producători pentru acele medicale și este suficientă pentru evaluarea conformității.

28 sept 2025, 17:53

Solicitare

Vă rugăm să excludeți parametrul «1.20 mm», întrucât grosimea 18G reprezintă unitatea de măsură standard utilizată de producători pentru acele medicale și este suficientă pentru evaluarea conformității.

28 sept 2025, 17:57

Solicitare

Vă rugăm să acceptați lungimea acului - ajustabilă de la minim 0 până la 40mm.

28 sept 2025, 17:57

Solicitare

Vă rugăm să acceptați lungimea acului - ajustabilă de la minim 0 până la 40mm.

28 sept 2025, 17:58

Lungime

VCă rugăm să acceptați lungimea acului +-10mm.

28 sept 2025, 17:59

Lungime

Vă rugăm să acceptați lungimea acului +-10mm.

28 sept 2025, 18:00

Solicitare

Vă rugăm să acceptați lungimea acului +-10mm.