Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților IMSP Centrul Național de Asistență Medicală Urgentă Prespitalicească (repetat)

Mulțumim pentru clarificarea depusă, procedura de achiziție nr. ocds-b3wdp1-MD-1753970675247, a fost anulată din sistemul de achiziții publice, deoarece s-a depistat o divergență dintre informația publicat în sistemul electroni și documentația de atribuire, după cum urmează în documentația de atribuie s-a indicat faptul că se va aplica licitația electronică, în sistemul electronic nu a fost activat butonul aplicării licitației electronice.

Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare depusă. Referitor la punctul privind cele 2 mostre pentru testare, vă informăm că testarea acestora se va realiza exclusiv pe echipamentul ofertat de către dumneavoastră, în configurația completă propusă (analizator + reactivi + consumabile aferente). Astfel, fiecare operator economic va asigura punerea la dispoziție a analizatorului compatibil cu testele oferite, pe durata necesară evaluării. Vă asigurăm că procedura urmărește exclusiv verificarea performanțelor sistemului complet propus, în condiții reale de utilizare.

Vă mulțumim solicitarea depusă. Prin „test/sistem pentru verificarea calității testării” se înțelege includerea unui sistem de control al calității, fizic și/sau software, aferent echipamentului propus. Acesta presupune existența unor soluții/matrice de control (QC-uri) furnizate de producător, utilizate periodic pentru verificarea performanței testelor (precizie, acuratețe), precum și a unui modul software dedicat pentru monitorizarea rezultatelor QC, cu interpretare automată (ex. reguli Westgard, alerte la depășirea limitelor etc.). Sistemul de QC trebuie să fie compatibil cu reactivii și echipamentul propus și să facă parte integrantă din fluxul normal de testare.

Vă mulțumim solicitarea depusă. După consultarea cu specialiștii din domeniu și după analiza suplimentară a informațiilor atribuite domeniului dat se confirmă cu diapazonul de măsurare util pentru condițiile de pre spital începe de la 15 Ng/L.

Vă mulțumim pentru solicitarea depusă. Dispozitivul va fi testat în regim normal de lucru, pe pacient pentru a ca echipele AMU să expună părerea asupra modului de utilizare. Testarea QC se va face periodic pentru a confirma veridicitatea răspunsului oferit de analizator.

Vă mulțumim pentru solicitarea depusă. Dispozitivul va fi testat în regim normal de lucru, pe pacient pentru a ca echipele AMU să expună părerea asupra modului de utilizare. Testarea QC se va face periodic pentru a confirma veridicitatea răspunsului oferit de analizator.

Vă mulțumim pentru solicitarea depusă. Odată ce în specificația tehnică se solicită ,, test/sistem pentru verificarea calității testării,, ofertanții sunt obligați să ofere o modalitate veridică de testare a acestuia. Reieșind din cele spuse este necesar includerea materialului de control QC.

Vă mulțumim pentru solicitarea depusă. După consultarea cu specialiștii din domeniu și după analiza suplimentară a informațiilor atribuite domeniului, sa convenit că limita minimă de testare începe de la 15 Ng/L , care este o valoare optimă pentru a identifica un Infarct miocardic la etapa de pre spital.

Scopul testului menționat în specificația tehnică nu este de a testa dispozitivul înainte de fiecare pacient, ci la un interval de aproximativ o săptămână pentru a fi încrezuți în veridicitatea investigației făcute. Vă mulțumim pentru solicitarea depusă.

Vă mulțumim pentru solicitarea depusă. Conform caietului de sarcini se solicită limita minimă 15 Ng/L. Ofertele cu limita minimă cărora se începe de la 20/40/50/100 vor fi considerate oferte alternative. Potrivit pct. 10 din anunțul de participare se admit oferte alternative. Prin oferte alternative se subînțelege că operatorii economici pot depune oferte alternative Specificațiilor tehnice minime solicitate în anunțul de participare. (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă, cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un organism recunoscut, etc. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare. Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru fiecare lot în parte. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele alternative trebuie să le respecte sunt marcate cu roșu pentru fiecare lot în parte.

- Pentru beneficiar un dispozitiv similar nu a fost implementat până la momentul dat, și problema care încercăm să o soluționăm este staționarea echipelor la instituțiile de profil cardiac care la recepționarea pacientului rețin autosanitara până la confirmarea sau infirmarea analizei de toponime ce demonstrează prezența unui infarct. În cazul rezultatelor negative pacientul se redirecționează la altă instituție. Odată cu efectuarea analizei de echipajul AMU, pacientul va fi transportat direct la instituția corectă. Reieșind din cele spuse, rezultatele testării mostrelor vor fi comparate cu testele făcute în instituțiile cu profil cardiologic (sau care sunt de gardă pe profilul dat).Vă mulțumim pentru solicitarea depusă.

Vă mulțumim pentru solicitarea depusă. Pentru cerința menționată în documentația de atribuire ,,Să includă test/sistem pentru verificarea calității testării” se va accepta linia de control de pe test care oferă corectitudinea funcționalității testului în sine (QC test de la producător).

Vă mulțumim pentru solicitarea depusă. Pentru cerința menționată în documentația de atribuire ,,Să includă test/sistem pentru verificarea calității testării” se va accepta linia de control de pe test care oferă corectitudinea funcționalității testului în sine (QC test de la producător).