Selectaţi tipul procedurii
Achizițiе comercială
21464421
1
Perioada de actualizare
de la
07.08.2025 13:25
până la 18.08.2025 10:00
până la 18.08.2025 10:00
au rămas 5 zile
2
Propunerea ofertelor
de la
18.08.2025 10:00
până la 25.08.2025 10:00
până la 25.08.2025 10:00
3
Licitaţie
26.08.2025 15:00
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Perioada de actualizare
Valoarea estimată fără TVA
625 000 MDL
Perioada clarificărilor:
7 aug 2025, 13:25 - 18 aug 2025, 10:00
Perioada de depunere a ofertelor:
18 aug 2025, 10:00 - 25 aug 2025, 10:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Perioada de actualizare
Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților IMSP Centrul Național de Asistență Medicală Urgentă Prespitalicească (repetat)
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
7 aug 2025, 13:25
Data ultimilor modificări
7 aug 2025, 13:30
Achizitii.md ID
21464421
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Lotul nr. 1 - Analizator Imunologic pentru identificarea Troponinei-I (cTnI)
Buget: 625000.0 MDL
Activ
Documentele procedurii de achiziție
anunt de participare_cnamup06.signed.pdf
anunt de participare_cnamup06.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
7.08.25 13:25
Data:
7 aug 2025, 13:30
Subiectul întrebării:
Relicitare
Întrebare:
Bună ziua! Vă rugăm să clarificați care este motivul de republicarea licitației repetate? Vă mulțumim!
Răspuns (8 aug 2025, 14:56):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, procedura de achiziție nr. ocds-b3wdp1-MD-1753970675247, a fost anulată din sistemul de achiziții publice, deoarece s-a depistat o divergență dintre informația publicat în sistemul electroni și documentația de atribuire, după cum urmează în documentația de atribuie s-a indicat faptul că se va aplica licitația electronică, în sistemul electronic nu a fost activat butonul aplicării licitației electronice.
Data:
11 aug 2025, 16:52
Subiectul întrebării:
MOSTRE
Întrebare:
Buna ziua, in anunt de participare este indicat ca se vor solicita 2 mostre pentru testate. Va rugam sa ne spuneti cum se va efectua testarea acestora? Deoarece testele sunt compatibile doar cu sistema inchisa (ANALIZATOR) de la un anumit producator?
Răspuns (12 aug 2025, 11:50):
Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare depusă. Referitor la punctul privind cele 2 mostre pentru testare, vă informăm că testarea acestora se va realiza exclusiv pe echipamentul ofertat de către dumneavoastră, în configurația completă propusă (analizator + reactivi + consumabile aferente). Astfel, fiecare operator economic va asigura punerea la dispoziție a analizatorului compatibil cu testele oferite, pe durata necesară evaluării. Vă asigurăm că procedura urmărește exclusiv verificarea performanțelor sistemului complet propus, în condiții reale de utilizare.
Data:
12 aug 2025, 08:52
Subiectul întrebării:
Test / sistem pentru verificarea calitatii testarii
Întrebare:
Buna ziua! Va rugam sa ne spuneti ce presupuneti Test / sistem pentru verificarea calitatii testarii?
Răspuns (12 aug 2025, 11:50):
Vă mulțumim solicitarea depusă. Prin „test/sistem pentru verificarea calității testării” se înțelege includerea unui sistem de control al calității, fizic și/sau software, aferent echipamentului propus. Acesta presupune existența unor soluții/matrice de control (QC-uri) furnizate de producător, utilizate periodic pentru verificarea performanței testelor (precizie, acuratețe), precum și a unui modul software dedicat pentru monitorizarea rezultatelor QC, cu interpretare automată (ex. reguli Westgard, alerte la depășirea limitelor etc.). Sistemul de QC trebuie să fie compatibil cu reactivii și echipamentul propus și să facă parte integrantă din fluxul normal de testare.
Data:
12 aug 2025, 10:40
Subiectul întrebării:
Analiza Troponinei- I (cTnI) cu diapazonul de măsurare de la 15 Ng/L.
Întrebare:
Buna ziua! Va rugam sa va consultati cu specialistii in domeniu si sa revizuiti intervalul de masurare pentru cTnI. Valorile peste 0.1 ng/mL, în contextul unor factori de risc pentru sindrom coronarian acut, sunt diagnostice pentru IMA.
Data:
12 aug 2025, 12:21
Subiectul întrebării:
Testare mostra
Întrebare:
Buna ziua! Testarea analizator + reactivi + consumabile se va realiza pe proba unui pacient sau pe QC liofilizat care se va pregi si se va supune testarii ?
Data:
12 aug 2025, 12:23
Subiectul întrebării:
Testare mostra
Întrebare:
Buna ziua! Testarea analizator + reactivi + consumabile se va realiza pe proba unui pacient sau pe QC liofilizat care se va pregati si se va supune testarii ?
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK