Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 REPETAT

Bună ziua, vă mulțumim pentru clarificare. Lista consumabilelor medicale din această procedură, și anume pentru loturile la care nu a fost prezentată nici o ofertă în contextul desfașurării procedurii de achiziție publică privind Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 (partea I,II, III), care a fost inițiată la data de 07.07.2023, a fost transmisă operatorilor economici în scrisoarea Nr. Rg02-2834 din 21 septembrie 2023, în vederea: - indicarea motivelor ce au dus la impedimente în a oferta produsele conform cerințelor din documentația de atribuire; - înaintarea sugestiilor/recomandărilor cu scopul aprovizionării instituțiilor medicale beneficiare cu produse conforme. Ca rezultat, nu a parvenit nici un răspuns, solicitare, sugestie pentru aceste loturi. Respectiv, la această etapă modificări asupra prețurilor și a valorilor estimative nu pot fi efectuate, deoarece SIARSAP nu permite această acțiune din punct de vedere tehnic.

Bună ziua. În specificația tehnică au fost incluse cerințele minime care ar trebui să conțină bunurile solicitate. În baza acestora o să fie evaluate ofertele.

Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Conform prevederilor art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit căruia pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică. În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art.1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici. Totodată, alin. (8) din articolul menționat dispune că, criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit, iar alin. (9) din același articol, prevede că, autoritatea contractantă are obligația de a respecta principiul proporționalității atunci când stabilește criteriile de calificare și selecție, precum și nivelul cerințelor minime pe care ofertanții/candidații trebuie să le îndeplinească. Subsecvent, potrivit art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului/candidatului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire. În context, reieșind din prevederile normelor sus menționate, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia, însă această decizie nu trebuie să creeze obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată vă reamintim că, anterior CAPCS a achiziționat atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, cu condiția înregistrării acestora până la data livrării. Ca urmare, Curtea de Conturi, în rapoartele de audit a constatat și a informat CAPCS despre livrarea de către operatorii economici desemnați câștigători a bunurilor neînregistrate către beneficiari. Ulterior, CAPCS a modificat documentația de atribuire, achiziționând atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, oferind posibilitatea operatorilor economici de a prezenta Notificare sau documente pentru Notificare. Drept urmare, CAPCS, a constatat că toate procedurile de achiziții demarate, au fost tergiversate prin depunerea ofertelor pentru dispozitive medicale neînregistrate, ce ulterior transmiterii notificărilor către AMDM, nu au fost înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, prin ce au fost încălcate toate termenele de efectuare a procedurilor, precum și nu a fost posibilă asigurarea beneficiarilor conform necesităților înaintate, reieșind din imposibilitatea demarării procedurilor repetate. În aceste condiții, autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale. Totodată, operatorul economic nu poate garanta CAPCS că ar putea obține înregistrarea dispozitivului fără riscul de a primi refuz, în acest sens, din partea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.

Bună ziua, vă mulțumim pentru clarificare. Lista consumabilelor medicale din această procedură, și anume pentru loturile la care nu a fost prezentată nici o ofertă în contextul desfașurării procedurii de achiziție publică privind Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 (partea I,II, III), care a fost inițiată la data de 07.07.2023, a fost transmisă operatorilor economici în scrisoarea Nr. Rg02-2834 din 21 septembrie 2023, în vederea: - indicarea motivelor ce au dus la impedimente în a oferta produsele conform cerințelor din documentația de atribuire; - înaintarea sugestiilor/recomandărilor cu scopul aprovizionării instituțiilor medicale beneficiare cu produse conforme. Ca rezultat, nu a parvenit nici un răspuns, solicitare, sugestie pentru aceste loturi. Respectiv, la această etapă modificări asupra prețurilor și a valorilor estimative nu pot fi efectuate, deoarece SIARSAP nu permite această acțiune din punct de vedere tehnic.

Bună ziua. Perioada de depunere a ofertelor a fost modificată.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Prevederile pct. 9.9 din modelul de contract atașat, sunt aprobate prin HG 1128/2016, respectiv, acestea nu pot fi modificate.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Toate clarificările depuse sunt examinate doar de către grupul de lucru fiind aprobat fiecare răspuns. Solicităm respectuos formularea clarificărilor asupra documentației de atribuire, care considerați că ar îngrădi un drept al dvs. de a participa la procedura în cauză. Grupul de lucru a asigura transparentă tuturor etapelor procedurii de achiziție publică.

Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări în documentația standard din 18.01.2024.

Bună ziua, cantitățile o să fie ajustate, în dependență de ambalajul propus de producător, la contractare.

Bună ziua, acest lot a avut oferte în procedura inițială, însă, valoarea acestora au depășit 30% din valoarea estimată. Din acest considerent, prețul în procedura repetată a fost majorat, reieșind din ofertele anterioare.

Bună ziua, acest lot a avut oferte în procedura inițială, însă, valoarea acestora au depășit 30% din valoarea estimată. Din acest considerent, prețul în procedura repetată a fost majorat, reieșind din ofertele anterioare.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, CAPCS, reiterează că cerința cu privire la ,,prezentarea Dovezii înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale până la termenul limită de depunere a ofertelor” nu se modifică, reieșind din termenii legali sus menționați. Mai mult ca atât, prin demersul nr. Rg02-4584 din 08.11.2023, CAPCS a informat că începând cu data de 01.12.2023 vor fi achiziționate doar bunuri înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, la momentul deschiderii ofertelor. Astfel, potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziție publică un act al autorității contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea.

Cantitatea a fost deja modificată. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.

Bună ziua, prețul indicat este pentru o bucată.

Bună ziua, vă mulțumim pentru clarificare. Lista consumabilelor medicale din această procedură, și anume pentru loturile la care nu a fost prezentată nici o ofertă în contextul desfașurării procedurii de achiziție publică privind Achiziționarea centralizată a consumabilelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2024 (partea I,II, III), care a fost inițiată la data de 07.07.2023, a fost transmisă operatorilor economici în scrisoarea Nr. Rg02-2834 din 21 septembrie 2023, în vederea: - indicarea motivelor ce au dus la impedimente în a oferta produsele conform cerințelor din documentația de atribuire; - înaintarea sugestiilor/recomandărilor cu scopul aprovizionării instituțiilor medicale beneficiare cu produse conforme. Ca rezultat, nu a parvenit nici un răspuns, solicitare, sugestie pentru aceste loturi. Respectiv, la această etapă modificări asupra prețurilor și a valorilor estimative nu pot fi efectuate, deoarece SIARSAP nu permite această acțiune din punct de vedere tehnic.

Bună ziua, modificările de rigoare au fost efectuate. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.

Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Reiterăm că conform prevederilor art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit căruia pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică. În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art.1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici. Totodată, alin. (8) din articolul menționat dispune că, criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit, iar alin. (9) din același articol, prevede că, autoritatea contractantă are obligația de a respecta principiul proporționalității atunci când stabilește criteriile de calificare și selecție, precum și nivelul cerințelor minime pe care ofertanții/candidații trebuie să le îndeplinească. Subsecvent, potrivit art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului/candidatului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire. În context, reieșind din prevederile normelor sus menționate, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia, însă această decizie nu trebuie să creeze obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată vă reamintim că, anterior CAPCS a achiziționat atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, cu condiția înregistrării acestora până la data livrării. Ca urmare, Curtea de Conturi, în rapoartele de audit a constatat și a informat CAPCS despre livrarea de către operatorii economici desemnați câștigători a bunurilor neînregistrate către beneficiari. Ulterior, CAPCS a modificat documentația de atribuire, achiziționând atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, oferind posibilitatea operatorilor economici de a prezenta Notificare sau documente pentru Notificare. Drept urmare, CAPCS, a constatat că toate procedurile de achiziții demarate, au fost tergiversate prin depunerea ofertelor pentru dispozitive medicale neînregistrate, ce ulterior transmiterii notificărilor către AMDM, nu au fost înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, prin ce au fost încălcate toate termenele de efectuare a procedurilor, precum și nu a fost posibilă asigurarea beneficiarilor conform necesităților înaintate, reieșind din imposibilitatea demarării procedurilor repetate. În aceste condiții, autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale. Totodată, operatorul economic nu poate garanta CAPCS că ar putea obține înregistrarea dispozitivului fără riscul de a primi refuz, în acest sens, din partea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.

Bună ziua, modificările de rigoare au fost efectuate. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.

Bună ziua, aceste loturi au avut oferte în anul 2023, în baza acestora, a fost format prețul pentru procedura din 2024.

Bună ziua, solicităm sondă gastrică pentru alimentare

Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Reiterăm că autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, CAPCS, reiterează că cerința cu privire la ,,prezentarea Dovezii înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale până la termenul limită de depunere a ofertelor” nu se modifică, reieșind din termenii legali sus menționați. Mai mult ca atât, prin demersul nr. Rg02-4584 din 08.11.2023, CAPCS a informat că începând cu data de 01.12.2023 vor fi achiziționate doar bunuri înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, la momentul deschiderii ofertelor. Astfel, potrivit art. 82 alin. (1) din Legea nr. 131/03.07.2015, operatorul economic care are sau a avut un interes în obținerea unui contract de achiziție publică și care consideră că în cadrul procedurilor de achiziție publică un act al autorității contractante a vătămat un drept al său recunoscut de lege, în urma cărui fapt a suportat sau poate suporta prejudicii, este în drept să conteste actul respectiv în modul stabilit de prezenta legea.

Bună ziua, circuitele achiziţionate sunt reutilizabile. Modificările de rigoare au fost efectuate. La moment, nu putem face modificări la procedură pe platformă, de sine stătător, urmează să fie făcute cu suportul CTIF.