Selectaţi tipul procedurii
1
Perioada de actualizare
de la
03.10.2023 18:08
până la 15.10.2023 16:10
până la 15.10.2023 16:10
2
Propunerea ofertelor
de la
15.10.2023 16:10
până la 20.10.2023 12:00
până la 20.10.2023 12:00
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
200 000 MDL
Perioada clarificărilor:
3 oct 2023, 18:08 - 15 oct 2023, 16:10
Perioada de depunere a ofertelor:
15 oct 2023, 16:10 - 20 oct 2023, 12:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Echipamente medicale - Analizator hematologic automat (5 diff), cu sistem de tip închis
Informaţia despre solicitant
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2004, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, mun. Chişinău, sec. Buiucani, str. Ciorbă Toma, 18A
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
3 oct 2023, 17:48
Data ultimilor modificări
5 oct 2023, 11:14
Achizitii.md ID
21096637
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
LOT I. Analizator hematologic automat (5 diff), cu sistem de tip închis:
Buget: 200000.0 MDL
Activ
Documentele procedurii de achiziție
#170_GDH_ITQ3 Echipament Hemoleucograma PN HIV_102023
Specificaţie tehnică
ITQ #170/GD/H.3
3.10.23 18:08
#170_GDH3_Formular Oferta EquipHemoleucograma_102023
Specificaţie tehnică
Nou_Formular Oferta.3
3.10.23 18:08
Data:
5 oct 2023, 11:14
Subiectul întrebării:
Certificat de origine
Întrebare:
Buna ziua. Va rugam sa concretizati cu privire la certificatul de origine, il vom prezenta la livrare?
Răspuns (5 oct 2023, 14:55):
In conformitate cu Caietul de sarcini ITQ #170/GD/H, "Cerințe minime de certificare", sunt solicitate urmatoarele acte/Certificate de Conformitate cu sistemul de calitate al producătorului:
- ISO 13485:2003 Quality Systems si /sau ISO 9001:2008 Quality Systems;
- Declarație de conformitate CE, EN sau echivalent;
- Toate certificatele prezentate trebuie să fie valabile.
Data:
9 oct 2023, 11:50
Subiectul întrebării:
Referitor la cerința: Metode de măsurare:impendansmetrică, citometrie în flux cu fluorescență optică (5 diff)
Întrebare:
Referitor la această cerință, facem precizarea că fiecare producător dezvoltă propria tehnologie pentru măsurarea parametrilor pe care îi determină. Scopul Autorității Contractante este acela de a achiziționa un analizor de hematologie care să furnizeze rezultate corecte și complete, metodele prin care aceștia sunt determinați fiind specifice; în acest caz îngrădind participarea mai multor producători de echipamente de hematologie din piață. Concret, analizorul pe care intenționăm să îl propunem are capacitatea de a identifica și clasifica celulele fără utilizarea tehnologiei citometriei în flux cu fluorescență, acesta utilizând tehnologia flow-citometriei cu gatting dinamic, respectiv principiul impedanței cu focusare hidrodinamică (Principiul Coulter) pentru leucocite, eritrocite și trombocite. Principiul Coulter numără şi dimensionează cu precizie celulele prin detectarea şi măsurarea schimbărilor rezistenţei electrice atunci când o particulă (cum ar fi o celulă) dintr-un lichid conductor trece printr-o mică apertură. În plus, analizorul pe care dorim să îl propunem utilizează metoda optică pentru diferențierea celor 5 populații de leucocite.
În ceea ce privește măsurarea hemoglobinei, analizorul pe care dorim să îl ofertăm determină acest parametru prin spectrofotometrie utilizând reactivi fără cianuri.
Având în vedere cele mai sus menționate, vă rugăm să aveți amabilitatea de a accepta și un analizor automat de hematologie care utilizează următoarele metode de măsurare: citometrie în flux (metoda optica – 5 diff), impedanța și spectrofotometria.
Răspuns (13 oct 2023, 16:10):
Caietul de sarcini ITQ #170/GD/H, este stabilit in conformtitate cu Specificatiile tehnice solicitate si aprobate de catre beneficiarul echipamentului si ramine in vigoare in versiunea publicata, fara modificari & completari.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK