Selectaţi tipul procedurii
Achizițiе comercială
21093452
1
Perioada de actualizare
de la
21.09.2023 10:32
până la 03.10.2023 11:00
până la 03.10.2023 11:00
2
Propunerea ofertelor
de la
03.10.2023 11:00
până la 07.10.2023 11:00
până la 07.10.2023 11:00
3
Licitaţie
de la
09.10.2023 15:00
până la 09.10.2023 15:32
până la 09.10.2023 15:32
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
161 040 MDL
Perioada clarificărilor:
21 sept 2023, 10:32 - 3 oct 2023, 11:00
Perioada de depunere a ofertelor:
3 oct 2023, 11:00 - 7 oct 2023, 11:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Achiziționarea dispozitivelor medicale întru realizarea Programului Naţional privind sănătatea și drepturile sexuale și reproductive pentru anul 2024
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
21 sept 2023, 10:32
Data ultimilor modificări
21 sept 2023, 14:58
Achizitii.md ID
21093452
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
anunt_de_participare sexuale.signed.pdf
anunt_de_participare sexuale.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
21.09.23 10:32
Data:
21 sept 2023, 14:58
Subiectul întrebării:
Inregistrarea dispozitivelor intrauterine
Întrebare:
Pe piata RM sunt plasate doar DI fabricate in China. Din pacate, producatorii au doar un singur certificat CE, iar AMDM cere sa fie 2, astfel este imposibil de a le inregistra. Va rugam sa modificati cerintele in Declaratie de conformitate, altfel riscati sa repetati licitatiile ca anul trecut. Referinta LP N 21064623 din 19.10.2022. DI citigate pe anul 2023 au fost livrate in timp, fara reclamatii.
Răspuns (26 sept 2023, 14:00):
Menționă că cerința cu privire la prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, sau prezentarea notificării în vederea transmiterii la AMDM pentru înregistrare, este o cerința obligatorie pentru toate dispozitivele medicale și pentru toate procedurile de achiziții publice inițiate de către CAPCS.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK