Selectaţi tipul procedurii
1
Perioada de actualizare
de la
13.09.2023 10:42
până la 16.09.2023 15:34
până la 16.09.2023 15:34
2
Propunerea ofertelor
de la
16.09.2023 15:34
până la 23.09.2023 14:34
până la 23.09.2023 14:34
3
Licitaţie
de la
25.09.2023 13:00
până la 25.09.2023 14:05
până la 25.09.2023 14:05
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
200 000 MDL
Perioada clarificărilor:
13 sept 2023, 10:42 - 16 sept 2023, 15:34
Perioada de depunere a ofertelor:
16 sept 2023, 15:34 - 23 sept 2023, 14:34
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Echipament medical pentru terapie
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD 2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Romană, 1
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
13 sept 2023, 10:42
Data ultimilor modificări
13 sept 2023, 12:36
Achizitii.md ID
21091768
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Achiziții cu costuri mici
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Lotul nr. 1 - Aparat pentru terapie cu curenți pulsativi de intensitate mică
Buget: 34000.0 MDL
Activ
Lotul nr. 2 - Aparat de magnetoterapie cu trei tipuri de emițători
Buget: 72000.0 MDL
Activ
Lotul nr. 3 - Aparat cu iradiere locală cu raze ultraviolete (RUV-terapia)
Buget: 19500.0 MDL
Activ
Lotul nr. 5 - Aparat pentru galvanizare și electroforeză medicamentoasă
Buget: 13000.0 MDL
Activ
Lotul nr. 6 - Electrozi pentru combina fizioterapie DARSONVAL Pieptene – 2 buc Ciupercă mare – 2 buc
Buget: 1500.0 MDL
Activ
Lotul nr. 7 - Aparat local pentru laserterapie
Buget: 15000.0 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Documentele procedurii de achiziție
Data:
13 sept 2023, 12:36
Subiectul întrebării:
inregistrare
Întrebare:
Cum merge cu dispozitivele de inregistrat ca agentia nu primesc la moment documentele ,deoarece e rand mare?
Răspuns (13 sept 2023, 15:04):
Extras din Ordin ORDIN Nr. 212 din 21.03.2018 al MS
Dispozitivele medicale care nu dețin marcajul CE pot fi introduse pe piaţă sau utilizate numai dacă au fost supuse evaluării conformităţii conform Legii nr. 235 din 1 decembrie 2011 privind activităţile de acreditare şi de evaluare ale conformităţii cu modificările și completările ulterioare şi au fost înregistrate.
Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia (în continuare solicitantul) are obligaţia să înregistreze la Agenție, până la introducerea pe piață, dispozitivele medicale
care nu dețin marcajul CE.
Data:
15 sept 2023, 09:11
Subiectul întrebării:
Inregistrare AMDM
Întrebare:
Buna ziua, Va multumim pentru raspuns.
Va rugam sa ne confirmati acceptarea unei declaratii pe propria raspundere precum ca operaturul economic se obliga sa inregistreze dispozitivele care detin marcaj CE la AMDM cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale conform:
LEGE Nr. 102
din 09.06.2017
cu privire la dispozitivele medicale
Articolul 7. Introducerea pe piață a dispozitivelor medicale
care dețin marcajul CE
(1) Dispozitivele medicale care dețin marcajul CE sînt introduse pe piață în temeiul procedurii de notificare. La notificarea dispozitivelor medicale, acestea se vor include într-o singură solicitare dacă respectă următoarele condiții cumulative: același scop propus, același producător, aceeași clasă de risc.
(2) Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă.
Răspuns (15 sept 2023, 15:34):
Buna ziua.
Va mutumim pentru interesul acordat porcedurii de achizitie a echipamentului medical.
AC a stabilit criteriile în documentația de atribuire. Evaluarea ofertelor se realizează în baza criteriilor prevăzute în documentaţia de atribuire. Autoritatea contractantă are dreptul de a solicita ofertantului să reconfirme anumite elemente ale ofertei sau anumite angajamente asumate în cadrul acesteia. Decizia de a accepta sau respinge un act sau altul , apartine GL
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK