1
Perioada de actualizare
de la 22.05.2023 18:13
până la 05.06.2023 11:00
2
Propunerea ofertelor
de la 05.06.2023 11:00
până la 28.07.2023 14:00
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 96 920 080,25 MDL
Perioada clarificărilor: 22 mai 2023, 18:13 - 5 iun 2023, 11:00
Perioada de depunere a ofertelor: 5 iun 2023, 11:00 - 28 iul 2023, 14:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

“Achiziționarea medicamentelor oncologice şi imunosupresive necesare instituţiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2024”

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Macari Doina
Telefonul de contact
+37322222490
Datele achizitiei
Data publicării
22 mai 2023, 17:32
Data ultimilor modificări
24 mai 2023, 10:43
Achizitii.md ID
21080919
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Lotul nr. 57 - Melphalanum 2 mg
Buget: 14175.0 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Lotul nr. 76 - Tacrolimus 1 mg
Buget: 32400.0 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Lotul nr. 77 - Tacrolimus 5 mg
Buget: 10857.07 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Lotul nr. 85 - Tioguaninum 40 mg
Buget: 60438.84 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Documentele procedurii de achiziție
Documentatia standard.signed
Documentele la ofertă
Documentatia standard.signed
22.05.23 18:13
Scrisoare de garantie bancara_Model
Documentele la ofertă
Scrisoare de garantie bancara_Model
22.05.23 18:13
Declaratie beneficiari efectivi_Model
Documentele la ofertă
Declaratie beneficiari efectivi_Model
22.05.23 18:13
Cerere de participare_Model
Documentele la ofertă
Cerere de participare_Model
22.05.23 18:13
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
Documentele la ofertă
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
22.05.23 18:13
Lista de distributie
Documentele la ofertă
Lista de distributie
22.05.23 18:13
DUAE Model
Documentele la ofertă
DUAE Model
22.05.23 18:13
Propunerea tehnică din 09.06.2023.xlsx
Documentele la ofertă
Propunerea tehnică din 09.06.2023.xlsx
12.06.23 12:45
Propunerea financiară din 27.06.2023.xlsx
Documentele la ofertă
Propunerea financiară din 27.06.2023.xlsx
28.06.23 12:47
Model de contract din 27.06.2023.doc
Documentele la ofertă
Model de contract din 27.06.2023.doc
28.06.23 12:54
Anunt de participare 17.07.2023.signed.pdf
Documentele la ofertă
Anunt de participare 17.07.2023.signed.pdf
18.07.23 14:00
Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml
Data:
24 mai 2023, 10:43
Subiectul întrebării:
autorizate / neautorizate
Întrebare:
Buna ziua. Va rog sa clarificați dacă preparatul respectiv se admite neautorizat în rep. Moldova și dacă se admite alta doza decit cea indicată. Multi mari producători au alta dozare și atunci apare o întrebare rezonabila ca doza data a fost indicată special pentru a favoriza doar un participant. Cu respect Viorel Rusu
Răspuns (26 mai 2023, 20:27):
Bună ziua! 1. În conformitate cu pct. 16, subpct. 16 din Anunțul de participare, pentru lotul nr. 52 “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” se acceptă inclusiv medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor); 2. Reieșind din prevederile art. 37, alin. (1) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, fiecare cerinţă şi criteriu stabilite de către autoritatea contractantă în documentația de atribuire trebuie să fie îndeplinite de către ofertanți, inclusiv cerința în partea ce ține de doza solicitată (2000 UI 40 ml); 3. Precizăm că specificațiile tehnice ale medicamentelor incluse în documentația de atribuire au fost elaborate în baza necesarului prezentat de către specialiștii din cadrul instituțiilor beneficiare, care la rîndul său s-au condus de prevederile standardelor de tratament. Or, în conformitate cu prevederile pct. 27, subpct. 1) și pct. 29, subpct. 1) din Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, examinarea și concretizarea necesităților de bunuri ține de competența grupului de lucru din cadrul autorității contractante (CAPCS acționînd în cazul dat ca autoritate centrală de achiziție). Având în vedere dispozițiile legale menționate, se conchide oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită calitate și performanță, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia. 4. Pe parcursul ultimilor 3 ani, pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” specificațiile tehnice au rămas neschimbate inclusiv în partea ce ține de doza medicamentului solicitat, fiind ofertate medicamente precum „Human Hepatitis B Immunoglobulin, 2000 UI 40 ml, Sol. perf. prod.: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co., Ltd., China”, “Hepatect CP, 2000 UI 40 ml, Sol. perf., prod.: Biotest Pharma GmbH, Germania”. 5. Vă atragem atenția că anterior, pentru lotul menționat, au parvenit propuneri din partea operatorilor economici privind acceptarea dozei de 5000 UI per flacon, care însă a fost respinsă din considerentul că o mare parte din conținutul flaconului nu se administrează și se aruncă, avînd în vedere că soluția medicamentului trebuie administrată imediat după deschiderea flaconului. 6. Totodată, în vederea examinării oportunității extinderii concurenței prin modificarea cerinței în partea ce ține doza medicamentului solicitată pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml”, solicităm respectuos înaintarea propunerii Dvs. privind redactarea cerinței menționate sau indicarea expresă a dozei medicamentului pe care ați dori să-l ofertați, în scopul consultării specialiștilor din cadrul instituției beneficiare. Vă mulțumim pentru clarificare!
Data:
24 mai 2023, 15:53
Subiectul întrebării:
Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor
Întrebare:
Unde poate fi gasit registrul indicat în Nota 1. Statutul medicamentelor conform Nomenclatorului de Stat al Medicamentelor din Republica Moldova - Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor
Răspuns (25 mai 2023, 09:52):
Bună ziua! "Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor" poate fi găsit pe site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) (https://amdm.gov.md/ro). Vă informăm că Comisia Medicamentului din cadrul AMDM organizează ședințe o dată în lună în vederea stabilirii listei medicamentelor care se admit pentru a fi înregistrate în Republica Moldova. În urma ședinței menționate, AMDM plasează pe site-ul său oficial lista medicamentelor pentru care a fost decisă autorizarea acestora, denumită "Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor". De exemplu, în cadrul celei mai recente ședințe a Comisiei Medicamentului din cadrul AMDM au fost autorizate 58 medicamentele (lista respectivă poate fi vizualizată prin accesarea link-ului https://amdm.gov.md/ro/news/alte-aproximativ-60-de-produse-farmaceutice-autorizate-de-c-tre-comisia-medicamentului). Vă atragem atenția, că reieșind din informația plasată pe site-ul oficial al AMDM, pînă la termenul-limită de depunere a ofertelor (28.07.2023) urmează să aibă loc 2 ședințe ale Comisiei Medicamentului din cadrul AMDM - la 16 iunie și 14 iulie. Vă mulțumim pentru clarificare!
Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml
Data:
26 mai 2023, 09:26
Subiectul întrebării:
preparat neautorizat
Întrebare:
Buna ziua. Va rog sa clarificați dacă preparatul respectiv se admite la licitație fiind neautorizat în rep. Moldova și dacă se admite alta doza decit cea indicată. De fapt așa dozare nici nu exista pentru așa preparat. Va rog sa verificați corectitudinea informației postate . Cu respect Viorel Rusu
Răspuns (26 mai 2023, 20:27):
Bună ziua! 1. În conformitate cu pct. 16, subpct. 16 din Anunțul de participare, pentru lotul nr. 52 “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” se acceptă inclusiv medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor); 2. Reieșind din prevederile art. 37, alin. (1) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, fiecare cerinţă şi criteriu stabilite de către autoritatea contractantă în documentația de atribuire trebuie să fie îndeplinite de către ofertanți, inclusiv cerința în partea ce ține de doza solicitată (2000 UI 40 ml); 3. Precizăm că specificațiile tehnice ale medicamentelor incluse în documentația de atribuire au fost elaborate în baza necesarului prezentat de către specialiștii din cadrul instituțiilor beneficiare, care la rîndul său s-au condus de prevederile standardelor de tratament. Or, în conformitate cu prevederile pct. 27, subpct. 1) și pct. 29, subpct. 1) din Hotărârea Guvernului nr. 10/2021, examinarea și concretizarea necesităților de bunuri ține de competența grupului de lucru din cadrul autorității contractante (CAPCS acționînd în cazul dat ca autoritate centrală de achiziție). Având în vedere dispozițiile legale menționate, se conchide oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită calitate și performanță, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia. 4. Pe parcursul ultimilor 3 ani, pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml” specificațiile tehnice au rămas neschimbate inclusiv în partea ce ține de doza medicamentului solicitat, fiind ofertate medicamente precum „Human Hepatitis B Immunoglobulin, 2000 UI 40 ml, Sol. perf. prod.: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co., Ltd., China”, “Hepatect CP, 2000 UI 40 ml, Sol. perf., prod.: Biotest Pharma GmbH, Germania”. 5. Vă atragem atenția că anterior, pentru lotul menționat, au parvenit propuneri din partea operatorilor economici privind acceptarea dozei de 5000 UI per flacon, care însă a fost respinsă din considerentul că o mare parte din conținutul flaconului nu se administrează și se aruncă, avînd în vedere că soluția medicamentului trebuie administrată imediat după deschiderea flaconului. 6. Totodată, în vederea examinării oportunității extinderii concurenței prin modificarea cerinței în partea ce ține doza medicamentului solicitată pentru lotul “Immunoglobulinum humanum antihepaticum (pu terapia post-transplant) 2000 UI 40 ml”, solicităm respectuos înaintarea propunerii Dvs. privind redactarea cerinței menționate sau indicarea expresă a dozei medicamentului pe care ați dori să-l ofertați, în scopul consultării specialiștilor din cadrul instituției beneficiare. Vă mulțumim pentru clarificare!
Fludarabinum, 50 mg/flacon
Data:
31 mai 2023, 13:18
Subiectul întrebării:
Forma farmaceutica
Întrebare:
Pentru lotul nr.44 se solicita forma farmaceutica "Pulb./sol.inj.". In acelasi timp este indicata doza medicamentului "50mg/10ml". Acestea doua solicitari se contrazic. Pulbere pentru solutie injectabila nu poate fi masurata in mililitri. Solicitam excluderea mentiunei "10 ml" pentru a exclude contradictia in specificatia tehnica solicitata pentru lotul nr.44.
Răspuns (31 mai 2023, 15:24):
Bună ziua! Vom corecta numaidecît documentația de atribuire. Astfel, după redacție va fi admisă doza 50 mg/flacon, fiind acceptate formele farmaceutice - "Pulb./sol. inj." sau "Sol. inj.". Vă mulțumim pentru clarificare!
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.