1
Perioada de actualizare
de la 07.03.2023 14:56
până la 17.03.2023 14:00
2
Propunerea ofertelor
de la 17.03.2023 14:00
până la 23.03.2023 14:00
3
Licitaţie
de la 24.03.2023 11:00
până la 24.03.2023 11:14
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 8 296 468,81 MDL
Perioada clarificărilor: 7 mart 2023, 14:56 - 17 mart 2023, 14:00
Perioada de depunere a ofertelor: 17 mart 2023, 14:00 - 23 mart 2023, 14:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Achiziționarea reactive și consumabile medicale întru realizarea Programului Naţional „Securitatea transfuzională şi autoasigurarea ţării cu produse sanguine” conform necesităților pentru anul 2023 (repetat)

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Sergiu Balta
Telefonul de contact
+ 373 022 222 364
Datele achizitiei
Data publicării
7 mart 2023, 14:56
Data ultimilor modificări
10 mart 2023, 15:57
Achizitii.md ID
21075316
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Documentele procedurii de achiziție
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Documentele la ofertă
-
7.03.23 14:56
contract -.doc
Documentele la ofertă
-
7.03.23 14:56
duae_ro_0 (1).doc
Documentele la ofertă
-
7.03.23 14:59
formularele.xlsx
Documentele la ofertă
-
10.03.23 15:57
anunt_de_participare modificare.signed.pdf anunt_de_participare modificare.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
10.03.23 15:57
Data:
9 mart 2023, 12:44
Subiectul întrebării:
Anuntul de participare punt 12 din tabel
Întrebare:
Buna ziua, punctul 12 din tabelul din anuntul de participare face referinta la lotul 28 care nu exista in aceasta licitatie, va rugam sa ne clarificati la care lot se atribuie act puct.
Răspuns (9 mart 2023, 13:34):
Bună ziua, acest punst se atribuie pentru lotul nr. 1. Mulțumim pentru atenționare. Se vor efectua corectări.
Data:
9 mart 2023, 12:47
Subiectul întrebării:
Prezentarea Mostrelor
Întrebare:
Buna ziua, pentru seturile de consumabile care au practica de utilizare la CNTS, la fel trebuie de prezentat Mostre?
Răspuns (9 mart 2023, 13:44):
Bună ziua, conform punctului 16, spct. 18 din anunțul de participare, mostrele vor fi prezentate în termen de 10 zile de la solicitare. Mulțumim pentru întrebare.
Data:
14 mart 2023, 12:25
Subiectul întrebării:
clarificare
Întrebare:
Tubulatura de conexiune la soluţia FF să fie asigurată cu filtru. Tubulatura de conexiune la soluţia anticoagulantă să fie asigurată cu filtru. Va rog sa explicati necesitatea dotarii cu filtru atit timp cit se colecteaza trombocite. Filtrele respective sunt pentru procedurile RBC ( Red Blood Cell)
Răspuns (16 mart 2023, 15:13):
Orice sistemă/tubulatură cu camera/fără cameră destinate pentru infuzie intravenoasă, anume fie cu soluție fiziologică, fie cu soluție de anticoagulant sunt însoțite de filtru/microfiltru, care asigură menținerea unui mediu steril (anti-microbian). Filtrele în care s-a făcut referință pentru procedurile RBC sunt cu totul altă destinație. Sunt destinate pentru liniile/tubulaturile pentru containerul de recoltare a eritrocitelor. • Manualul de utilizare atât pentru sistemul automat de recoltare Trima Accel, unde este indicat existența acestui filtru la Capitolul 3, pagina 3-4, figura 3-2, • Cât și Manualul de utilizare pentru sistemul de afereză AmiCORE, unde este indicat existența acestui filtru la Capitolul 2, pagina 2-6.
Data:
14 mart 2023, 12:36
Subiectul întrebării:
Clarificare
Întrebare:
avem o rugaminte insistenta fata de grupul de lucru, sa se uite in manualul de utilizare al echipamentului Fesenius, capitolul 4, rezultatele procedurii figura 4.44. Ecran tipic Rezultatele procedurii si sa le suprapuneti cerintelor solicitate in caietul de sarcini. daca tot instituia pedaleaza a 2 oara si insista pe Fresenius. daca totusi va doriti sa aveti o concurenta si procedura sa fie legala, daca totusi va doriti corectitudine si sa nu fie scrise contestatii, scoateti va rog gaselnitele cu gauri de fixare sus , jos , intr-o parte , in alta etc.
Răspuns (16 mart 2023, 16:34):
Specificațiile tehnice sunt specificații generice, care nu îngrădesc participarea mai multor producători cu produs corespunzător cerințelor și standardelor naționale. Destinația fantelor/„găurilor” la care s-a făcut referință sunt indicate în specificațiile prezentate.
Data:
16 mart 2023, 13:38
Subiectul întrebării:
Clarificare
Întrebare:
In conformitate cu legea 131/2015 articolul 37, alin 9, trebuie sa verificati mai intii daca mai multi producatori se conformeaza cerintelor foarte specifice inaintate fata de dispositive sau consumabile, inclusive cerintele legate de portul de conectare pentru solutia salina. Clarificare data contine mai multe aspecte sic el mai important lucru este ca autoritatea contractanta si beneficiarul sa ne spuna clar care este scopul achizitionarii, daca scopul intr-adevar este asigurarea Statului Republica Moldova cu anumite produse sanguine, atunci ar trebui sa se solicite, in cazul in care se ofera dispositive de la alt producator, ca in procesul colectarii sa se asigure obtinerea unui produs final sau intermediar de o anumita calitate si intr-o anumita cantitate minima, ori cantitatea de plasma , tombocite si alte produse sunt proportionale cu constitutia donatorului si caracteristicile lui. Mai mult ca atit odata ce se cere de a obtine un anumit produs de o anumita calitate , insistam sa se indice clar , care ar fi calitatea minima a produsului final sau intermediar colectat. Si un alt aspect este urmatorul, ce are numarul de pompe numarul de supape sau alte cerinte inaintate fata de dispozitivul oferit in comodat cu calitatea produsului ori in lume exista mai multe tehnologii diferite dar echivalente si care garanteaza aceeasi calitate. Totodata in cazul anularii lotului in procedura anterioara s-a facut referire la un parametru doar, acum apar mai multe ,,gaselnite “ care sunt introduse mai degraba din nestiinta si inducer in eroare ori nu dorim sa ne gindim la altceva. In cazul in care s-a depistat sau ati fost sesizati ca aceasta specificatie face trimitere la un anumit producator erati obligati prin lege si anume alin 6 al aceluiasi articol mentionat mai sus sa utilizati sintagma , sau echivalentul. Este discriminator fata de alti agenti economici care au posibilitatea de a prezenta oferte cost eficiente si insistenta fata de un anumit producator si o anumita tehnologie devine cel putin suspicioasa. Totodată, conform art. 35, alin. (2) din Legea nr.131/2015 privind achizițiile publice, autoritatea contractantă are obligaţia de a răspunde, în mod clar, complet şi fără ambiguităţi, cît mai repede posibil, la orice clarificare solicitată, într-o perioadă care nu trebuie să depăşească, de regulă, 3 zile lucrătoare de la primirea unei astfel de solicitări din partea operatorului economic, cu excepţia procedurii de cerere a ofertelor de preţuri, caz în care această perioadă nu trebuie să depăşească o zi lucrătoare. la mai multe clarificari raspunsurile au fost oferite cu incalcarea prevederilor legale. Mai mjult ca atit caietul de sarcini modificat nu a fost supus consultarilor la rubrica transparenta. Va multumim
Răspuns (17 mart 2023, 13:33):
Grupul tehnic de lucru din cadrul CNTS, menționează că mai mulți producători se conformează cerințelor tehnice pentru poziția menționată în pct.1. Destinația setului, care urmează a fi achiziționat este pentru colectarea de la o persoană fizică (donator) a trombocitelor în doză dublă de trombocite și una doză de plasma, astfel ca aceste produse, să fie oferite pacienților, după necesitate, la solicitarea IMS, întru acordarea asistenței hemotransfuzionale. Drept urmare a contestației parvenite pentru poziția Set consumabile pentru colectarea trombocitelor în doza dubla de trombocite si una doza de plasma, grupul tehnic de lucru a venit cu propuneri de ajustare/revizuire a specificațiilor tehnice întru asigurarea și respectarea în activitate a standardului cu referire la posibilitatea recoltării dozei corespunzătoare de plasmă la o procedură de citafereză, asigurând astfel atât posibilitatea participării mai multor operatori economici, cât și posibilitatea oferirii unei concurențe loiale. Totodată, cu referire la cerințele față de dispozitivul medical, altul decât cele aflate în dotarea instituției, grupul tehnic de lucru nu a efectuat nici o modificare. Sunt aceleași cerințe, care au fost și în prima procedură de achiziție, care a fost plasată în rubrica transparență și obiecții nu au fost.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.