1
Perioada de actualizare
de la 30.11.2021 15:17
până la 13.12.2021 13:00
2
Propunerea ofertelor
de la 13.12.2021 13:00
până la 21.12.2021 13:00
3
Licitaţie

4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 952 250,60 MDL
Perioada clarificărilor: 30 nov 2021, 15:17 - 13 dec 2021, 13:00
Perioada de depunere a ofertelor: 13 dec 2021, 13:00 - 21 dec 2021, 13:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Achiziționarea medicamentului Remdesivirum necesar pentru prevenirea și controlul infecției COVID-19 conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2022
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Nina Lipciu
Telefonul de contact
+37379705522
Datele achizitiei
Data publicării
30 nov 2021, 15:11
Data ultimilor modificări
1 dec 2021, 11:42
Achizitii.md ID
21047820
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Remdesivirum 100 mg, ATC -. Forma farmaceutica Conc./sol. perf. sau pulb. liof./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură: flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate în Republica Moldova, se va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Documente prin care se confirmă autorizarea condiționată de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau de către Biroului Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA); sau să fie autorizate condiționat în cel puțin o țară din Elveția, Canada, Japonia, Australia sau dovada autorizării condiționate în una din țările Spațiului Economic European sau dovada autorizării condiționate în țara de origine. 2. Acord privind licențierea producerii (RDV License Agreement) prin care se confirmă că: producătorul medicamentului original oferă consimțămîntul privind producerea medicamentului de către alți producători. 3. Certificat GMP - copie în limba de stat sau rusă sau engleză cu aplicarea suplimentară a semnăturii și stampilei participantului, valabil la momentul deschiderii ofertei. Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului)
Buget: 952250.6 MDL
Activ
Documentele procedurii de achiziție
declaratie_oe
Specificaţie tehnică
declar
30.11.21 15:17
Anexa nr.22-23 Specif pret si specif tehnice Remdis
Specificaţie tehnică
Anexa 22-23
30.11.21 15:17
DUAE
Specificaţie tehnică
DUAE
30.11.21 15:17
Anexa nr.7 Cerere de participare
Specificaţie tehnică
cerere
30.11.21 15:17
Anexa nr.21 Caiet de sarcini 20.10.21.semnat
Specificaţie tehnică
caiet
30.11.21 15:17
anunt_de_intentie 30.11.21.semnat
Specificaţie tehnică
anunt
30.11.21 15:17
Documentatia standard_18.10.21
Specificaţie tehnică
Doc Stand
30.11.21 15:17
Anexa nr.8 Declar valab oferta
Specificaţie tehnică
declar
30.11.21 15:17
Model contract 07.09.21
Specificaţie tehnică
model contract
30.11.21 15:17
Anexa nr.2_Anunt de Participare 30.11.21.semnat
Specificaţie tehnică
anunt de participare
30.11.21 15:17
Modificat Anexa nr.21 Caiet de sarcini 01.12.21.semnat
Specificaţie tehnică
anunt modificat 01.12.21
1.12.21 11:42
Modificat Anexa nr.2_Anunt de Participare 01.12.21 .semnat
Specificaţie tehnică
anunt modificat 01.12.21
1.12.21 11:42
К сожалению, вопросы можно задавать только во время периода "Perioada de actualizare".