1
Perioada de actualizare
de la 23.11.2021 13:56
până la 14.01.2022 09:32
2
Propunerea ofertelor
de la 14.01.2022 09:32
până la 04.02.2022 09:32
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 5 477 100 MDL
Perioada clarificărilor: 23 nov 2021, 13:56 - 14 ian 2022, 9:32
Perioada de depunere a ofertelor: 14 ian 2022, 9:32 - 4 febr 2022, 9:32

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Achiziționarea consumabilelor pentru chirurgia endovasculară și intervențională conform necesităților IMSP Institutul de Medicină Urgentă pentru anul 2022

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Sergiu Balta
Telefonul de contact
+ 373 022 222 364
Datele achizitiei
Data publicării
23 nov 2021, 13:56
Data ultimilor modificări
2 dec 2021, 11:47
Achizitii.md ID
21047377
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Documentele la ofertă
-
23.11.21 13:56
formularele
Documentele la ofertă
-
23.11.21 13:56
duae_ro_0 (1).doc
Documentele la ofertă
-
23.11.21 13:56
caiet de sarcini.semnat.pdf caiet de sarcini.semnat.pdf
Documentele la ofertă
-
23.11.21 13:56
model contract.doc
Documentele la ofertă
-
23.11.21 13:56
Data:
2 dec 2021, 11:47
Subiectul întrebării:
Autorizatia de la producator
Întrebare:
Solicitam sa fie exclusa sintagma `autorizatia de la producator` din textul specificatiilor tehnice descrise pentru fiecare lot. Consumabile identice sunt achizitionate pentru alti beneficiari in alte licitatii organizate de CAPCS, autorizatia de la producator nefiind solicitata, astfel constatam copierea textului in mod eronat din anii precedenti. In contextul in care autorizatia de la producator a fost subiect de contestatie anii precedenti, care este rationamentul prezentarii acesteia?
Răspuns (20 dec 2021, 17:22):
Comunicăm că cerința ,,autorizația de la producător” nu va fi exclusă din cadrul procedurii de achiziție publică având în vedere că beneficiarul final, IMSP Institutul de Medicină Urgentă o consideră ca o garanție esențială a calității consumabilelor necesare. Neconformitatea calității în cazul dat poate duce la complicații substanțiale în procesul intervențiilor angiografice, ce pune în pericol atât rezultatul intervenției cât și, în unele cazuri, viața pacienților.
Data:
20 dec 2021, 17:31
Subiectul întrebării:
Autorizatia de la Producator
Întrebare:
De multe ori companiile care furnizeaza produsele nu sunt procurate direct de la uzina/producator, sunt procurate de la companii autorizate sa furnizeze aceste produse. Din acest motiv nu este atit de usor de obtinut autorizatia anume a producatorului asa cum contactul direct cu producatorul nu este. Tot odata fiecare companie care furnizeaza produsele isi asuma responsabilitatea ca produsele sa fie autentice si nu are interese de a face acte de contrafacere.
Răspuns (12 ian 2022, 09:29):
Conform solicitării beneficiarului final, în cazul dat, IMSP Institutul de Medicină Urgentă, autorizația de la producător va rămâne ca cerință obligatorie. Totodată, beneficiarul a argumentat necesitatea solicitării autorizației de la producător, după cum urmează: laboratorul de medicină intervențională din cadrul IMSP IMU implementează la nivel național 3 programe speciale, din care două cu specializare în domeniul neuroradiologiei intervențională, unde este necesară folosirea consumabilelor angiografice performante de cea mai înaltă calitate cu asigurarea tuturor condițiilor de livrare, inclusiv transportarea, păstrarea și stocarea. Din experiența beneficiarului, pe parcursul ultimilor 5 ani de desfășurare a procedurilor de achiziții publice, cu același obiect de achiziții, tot mai mulți operatori economici au participat, care au prezentat autorizația de la producător fără careva dificultăți.
Data:
22 dec 2021, 09:53
Subiectul întrebării:
Autorizatia de la producator
Întrebare:
Stimata autoritate contractanta. Cererea Dvs pentru Autorizatie este un nonsens. Autorizatia de la producator, nu are nimic in comun cu garantarea calitatii unui produs si nu face decat sa supraincarce agentii economici cu lucru pentru hartii inutile... Am fi inteles daca ati Fi cerut autorizatie de la producator pentru niste echipamente medicale care necesita instalare service etc... dar sa ceri autorizatie de la producator pe consumabile, nu are niciun sens. Pe langa asta Dvs solicitati mostre pentru examinarea calitatii... cu ce va asigra autorizatia de la producator? Va rugam sa tineti cont ca dispozitivele medicale trebuie inregistrate in Registrul Dispozitivelor Medicale, iar aceasta preocedura necesita perezentarea catre AMDM a autorizatiei de la producator.... Va rugam sa nu dublati cerintele si sa excludeti cererea pentru autorizatia de la producator
Răspuns (12 ian 2022, 09:32):
Conform solicitării beneficiarului final, în cazul dat, IMSP Institutul de Medicină Urgentă, autorizația de la producător va rămâne ca cerință obligatorie. Totodată, beneficiarul a argumentat necesitatea solicitării autorizației de la producător, după cum urmează: laboratorul de medicină intervențională din cadrul IMSP IMU implementează la nivel național 3 programe speciale, din care două cu specializare în domeniul neuroradiologiei intervențională, unde este necesară folosirea consumabilelor angiografice performante de cea mai înaltă calitate cu asigurarea tuturor condițiilor de livrare, inclusiv transportarea, păstrarea și stocarea. Din experiența beneficiarului, pe parcursul ultimilor 5 ani de desfășurare a procedurilor de achiziții publice, cu același obiect de achiziții, tot mai mulți operatori economici au participat, care au prezentat autorizația de la producător fără careva dificultăți.
Data:
22 dec 2021, 09:57
Subiectul întrebării:
Mostre
Întrebare:
Va rugam sa extindeti perioada de prezentare a mostrelor de la 5 la 10 zile. Oferta va fi valabila 160 zile. Consideram ca e suficient timp daca mostrele vor fi prezentate in 10 zile. 5 zile e un termen prea scurt daca mostrele sunt aduse de peste hotare, in special di Asia sau SUA. Va multumim pentru intelegere. P.S. Solicitarea este valabila si pentru alte licitatii organizate de Dvs, 5 zile e un termen scurt.
Răspuns (12 ian 2022, 09:04):
Menționăm că s-a modificat termenul de prezentare a mostrelor din 5 zile în ,,până la 10 zile”.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.