Selectaţi tipul procedurii
1
Perioada de actualizare
de la
21.09.2021 15:32
până la 01.10.2021 09:00
până la 01.10.2021 09:00
2
Propunerea ofertelor
de la
01.10.2021 09:00
până la 12.10.2021 09:00
până la 12.10.2021 09:00
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
2 281 600 MDL
Perioada clarificărilor:
21 sept 2021, 15:32 - 1 oct 2021, 9:00
Perioada de depunere a ofertelor:
1 oct 2021, 9:00 - 12 oct 2021, 9:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Teste rapide antigen pentru detectarea SARS-Cov-2 N1
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
2012, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Bucureşti nr. 53
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
21 sept 2021, 15:32
Data ultimilor modificări
24 sept 2021, 12:18
Achizitii.md ID
21044484
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
documentația standard_licitație teste rapide.semnat.pdf
documentația standard_licitație teste rapide.semnat.pdf
Documentele la ofertă
-
21.09.21 15:32
anunț de participare_licitatie teste rapide (1).semnat.pdf
anunț de participare_licitatie teste rapide (1).semnat.pdf
Documentele la ofertă
-
21.09.21 15:32
duae_licitație teste rapide.semnat.pdf
duae_licitație teste rapide.semnat.pdf
Documentele la ofertă
-
21.09.21 15:32
Data:
24 sept 2021, 12:18
Subiectul întrebării:
Solicitare de clarificari
Întrebare:
Bună ziua,
În cât timp de la livrarea mărfii va avea loc achitarea integrală ?
Răspuns (24 sept 2021, 13:34):
Bună ziua! Achitarea va fi efectuată utilizând sistemul de e-facturare, prin transfer bancar pe contul vânzătorului în termen de 14 zile. Informația o găsiți și în documentația standard la pag 18, capitolul 3 punctul 3.7.
Data:
27 sept 2021, 15:47
Subiectul întrebării:
Dovada înregistrării în Uniunea Europeană sau precalificare OMS!
Întrebare:
Buna ziua,
Se va analiza oferta, daca testele nu sunt inregistrate in Uniunea Europeana dar au declaratii de conformitate
si sunt inregistrate la Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale in Republica Moldova
Răspuns (28 sept 2021, 16:53):
Bună Ziua!
Specificațiile tehnice au fost formulate conform recomandărilor OMS.
Vor fi acceptate testele care sunt înregistrate în Uniunea Europeană sau au Precalificare OMS.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK