Selectaţi tipul procedurii
Achizițiе comercială
21044231
1
Perioada de actualizare
de la
14.09.2021 11:39
până la 20.09.2021 11:00
până la 20.09.2021 11:00
2
Propunerea ofertelor
de la
20.09.2021 11:00
până la 05.10.2021 11:00
până la 05.10.2021 11:00
3
Licitaţie
de la
06.10.2021 15:00
până la 06.10.2021 15:28
până la 06.10.2021 15:28
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
455 820 MDL
Perioada clarificărilor:
14 sept 2021, 11:39 - 20 sept 2021, 11:00
Perioada de depunere a ofertelor:
20 sept 2021, 11:00 - 5 oct 2021, 11:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Achiziționarea dispozitivelor medicale întru realizarea Programului Naţional privind sănătatea și drepturile sexuale și reproductive pentru anul 2022 (repetat)
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
14 sept 2021, 11:39
Data ultimilor modificări
15 sept 2021, 8:38
Achizitii.md ID
21044231
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (bunuri)
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
documentatia_standard.semnat (1).pdf
documentatia_standard.semnat (1).pdf
Documentele la ofertă
documentatia_standard
14.09.21 11:39
anunt_de_participare.semnat (7).pdf
anunt_de_participare.semnat (7).pdf
Documentele la ofertă
anunt_de_participare
14.09.21 11:39
Data:
15 sept 2021, 08:38
Subiectul întrebării:
anuntul de participare
Întrebare:
ati indicat fix aceleas specificatii tehnice ca la procedura anterioara pe care ati anulato. care este diferenta? atunci care a fost sensul sa anulati procedura anterioara unde ati indicat ca in documentatia de atribuire au fost depistate documente contradictorii?
Răspuns (15 sept 2021, 09:10):
A fost exclusă o cerință obligatorie din Anunțul de Participare.
Data:
15 sept 2021, 08:51
Subiectul întrebării:
Clarificari
Întrebare:
la procedura anterioara ati avut o multime de clarificari. poate in sfirsit CAPCS scoate coarnele din poarta si incepe a se mai uita prin documente, fara a le copia de la procedurile anterioare. Care este diferenta in specificatii? sau ati depistat ca Dita , care trebuia sa castige prezervativele, a iesit la licitatie cu prezervative neinregistrate? si din aceasta cauza ati anulat licitatia precedenta?
Răspuns (15 sept 2021, 09:16):
Vă rugăm frumos să nu vă folosiți de faptul că nu poate fi vizualizat creatorul clarificării și să analizați mai atent toate documentele procedurii pentru a putea observa diferența dintre proceduri. În procedura anterioară erau contradictorii cerința obligatorie ce ține de Declarație de a înregistra produsele pînă la livrare și cerința din specificațiile tehnice, unde se solicitau doar produse înregistrate. Ce ține de aluziile pe care le faceți nefiind fondate, în această procedură se solicită produse înregistrate și nicidecum nu are legătură cu operatorul economic Dita EstFarm SRL. Înainte de a învinui o autoritate contractantă trebuie să aveți dovezi și nu doar să speculați. O zi frumoasă.
Data:
18 sept 2021, 15:38
Subiectul întrebării:
dispozitive intrauterine
Întrebare:
IN RM, in RS al DM nu se regasesc dispozitive intrauterine. Riscati sa repetati procedura sau s-o anulati din nou. Va rugam sa excludeti sintagma inregistare obligatorie in RS si s-o inlocuiti cu Declaratia de conformitate CE.
Răspuns (20 sept 2021, 08:16):
Este riscul autorității contractante pe care îl asumăm, însă ținând cont că este un Program Național, trebuie să fie solicitate bunuri înregistrate obligatoriu. Pentru procedura dată a fost acordat un termen mai mare pentru desfășurare pentru ca operatorii economici să reușească să înregistreze bunurile.
Data:
20 sept 2021, 10:45
Subiectul întrebării:
dispozitive intrauterine
Întrebare:
din practica se arata ca este imposibil de inregistrat dispozitive intrauterine in RM, deoarece AMDM solicita 2 certificate CE, iar majoritatea producatorilor au doar 1. noi intelegem sa asta este Program Național, dar din practica putem sa va relatam ca pe piata sunt plasate dispozitive intrauterine doar de la un singur operator economic. daca si acesta nu va participa cu ele , riscati sa repetati procedura la infinit. solicitam ameliorarea situatiei prin depunerea certificatului CE sau Declaratiei de conformitate CE.
Răspuns (20 sept 2021, 10:58):
Daca nu va fi nici o oferta, grupul de lucru va decide atunci. Multumim de grija
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK