1
Perioada de actualizare
de la 19.08.2021 12:51
până la 01.09.2021 10:30
2
Propunerea ofertelor
de la 01.09.2021 10:30
până la 21.09.2021 10:30
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 2 780 889,60 MDL
Perioada clarificărilor: 19 aug 2021, 12:51 - 1 sept 2021, 10:30
Perioada de depunere a ofertelor: 1 sept 2021, 10:30 - 21 sept 2021, 10:30

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Achiziționarea articolelor parafarmaceutice și consumabilelor întru realizarea Programului Național de Transplant 2022

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Aurelia Botica
Telefonul de contact
022222364
Datele achizitiei
Data publicării
19 aug 2021, 12:51
Data ultimilor modificări
26 aug 2021, 9:27
Achizitii.md ID
21043473
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Data:
20 aug 2021, 16:36
Subiectul întrebării:
Bună ziua
Întrebare:
Bună ziua, cum rămâne cu operatorii economici autohtoni care au șanse de a intra îl licitația, dar nu au certificatele ISO și CE pentru combinizoane și costume chirurgicale de unică folosință nesterile?
Răspuns (26 aug 2021, 08:57):
Comunicăm că cerința - prezentarea obligatorie a certificatele ISO și CE pentru combinezoane și costume chirurgicale de unică folosință nesterile nu se modifică, pentru a avea produse de calitatea și certificate întru asigurarea efectuării cu succes și calitativ a procedurilor realizate de către BTU. Mai mult decât atât, certificatul CE demonstrează că produsul a fost testat și corespunde anumitor cerințe privind siguranța și sănătatea. Totodată, una din clauzele contractuale este înregistrarea bunurilor în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale până la momentul livrării acestora, iar conform prevederilor Legii nr. 102 02 din 09-06-2017 cu privire la dispozitivele medicale, aceste se înregistrează în baza certificatului CE sau declarației de conformitate CE emisă de producător pentru dispozitivul medical fabricat.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.