1
Perioada de actualizare
de la 16.08.2021 16:41
până la 26.08.2021 13:00
2
Propunerea ofertelor
de la 26.08.2021 13:00
până la 21.09.2021 13:00
3
Licitaţie

4
Evaluare
5
Ofertele au fost evaluate
Statut Activ
Valoarea estimată fără TVA 1 474 807 MDL
Perioada clarificărilor: 16 aug 2021, 16:41 - 26 aug 2021, 13:00
Perioada de depunere a ofertelor: 26 aug 2021, 13:00 - 21 sept 2021, 13:00
Începutul licitației: nu va fi folosită

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

lot nr. 7 Teste rapide pentru determinarea anticorpilor anti HCV din sîngele capilar
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Irina Perciun
Telefonul de contact
022222364
Datele achizitiei
Data publicării
16 aug 2021, 16:22
Data ultimilor modificări
21 aug 2021, 10:14
Valoarea estimată (fără TVA)
1 474 807 MDL
Achizitii.md ID
21043235
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Adresa de livrare
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Durata contractului
1 ian 2022 16:27 - 30 dec 2022 16:40
Lista pozițiilor
1)
Denumirea
lot nr. 7 Teste rapide pentru determinarea anticorpilor anti HCV din sîngele capilar CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 85645.0
Unități de măsură: Bucata
Documentele procedurii de achiziție
duae_ro_0 (1).doc
Documentele la ofertă
DUAE
16.08.21 16:41
documentatia_standard_bunuri12.semnat (2).pdf documentatia_standard_bunuri12.semnat (2).pdf
Documentele la ofertă
documentatia_standard
16.08.21 16:41
model_contract- centralizat.doc
Documentele la ofertă
model_contract
16.08.21 16:41
anunt_de_participare.semnat (4).pdf anunt_de_participare.semnat (4).pdf
Documentele la ofertă
anunt_de_participare
21.08.21 10:14
formularele-f4.1-si-f4.2-lp.xlsx
Documentele la ofertă
formularele-f4.1-si-f4.2
21.08.21 10:14

Mai jos sunt ofertele participanților, documentele la oferte le puteți vedea făcând clic pe simbolul mapei.

Pe baza deciziei grupului de lucru pentru selectare învingătorului este necesar să:

1) Selectați învingătorul dînd clic pe butonul recunoaște învingător.

2) Trimiteți în termen de 3 zile la adresa de e-mail AAP bap@tender.gov.md forma scanată a deciziei grupului de lucru.

3) După selectarea învingătorului, faceți clic pe butonul: “Confirmă decizia”.

Calificarea participanţilor
Denumirea participantului
Preţul ofertei
Statut
1
Denumirea participantului:

FSP DAC-SpectroMed SRL

Preţul ofertei: 1 113 385 MDL
Statut: Anulat
Motivul: Alte temeiuri de respingere a ofertei
Documentele de calificare
Nu sunt documente de calificare
Documentele depuse cu oferta
2
Denumirea participantului:

Medeferent Grup

Preţul ofertei: 1 600 200 MDL
Statut: Anulat
Motivul: Alte temeiuri de respingere a ofertei
Documentele de calificare
Nu sunt documente de calificare
Documentele depuse cu oferta
3
Denumirea participantului:

SC"Imunotehnomed"SRL

Preţul ofertei: 1 872 000 MDL
Statut: Anulat
Motivul: Alte temeiuri de respingere a ofertei
Documentele de calificare
Nu sunt documente de calificare
Documentele depuse cu oferta
Istoria licitației
Vezi licitația
lot nr. 7 Teste rapide pentru determinarea anticorpilor anti HCV din sîngele capilar
Data:
16 aug 2021, 18:03
Subiectul întrebării:
precalificare de OMS
Întrebare:
Bună ziua, Dacă produsul este precalificat de OMS pe ambalaj nu poate fi prezent marcajul CE. (Deoarece certificarea CE se bate cap în cap cu precalificare WHO)
Răspuns (17 aug 2021, 16:02):
Bună ziua. Precalificarea OMS este o cerință pentru țările mici în curs de dezvoltare (cum este R. Moldova) și oferă oportunitatea de a procura un produs calitativ și calificat. Respectiv, precalificarea OMS este o cerință obligatorie generală care nu se referă la ambalaj. Totodată, ce ține de marcajul CE conform Legii nr. 102 din 09.06.2017 cu privire la dispozitivele medicale, fără acesta produsul nu poate fi plasat pe piață, astfel, cerința data este una obligatorie la nivel de țară.
Cu părere de rău întrebările se pun doar în perioada "Activ".
Clarificări