Selectaţi tipul procedurii
Statut
Anulat
Valoarea estimată fără TVA
21 000 000 MDL
Perioada clarificărilor:
7 apr 2021, 14:17 - 16 apr 2021, 16:00
Perioada de depunere a ofertelor:
16 apr 2021, 16:00 - 13 mai 2021, 10:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
Achiziționarea vaccinului antigripal tetravalent pentru sezonul gripal 2021/2022
Informația despre anulare
Motivul anulării
licitația deschisă nr. ocds-b3wdp1-MD-1617784041953 Achiziționarea vaccinului antigripal tetravalent pentru sezonul gripal 2021/2022 a fost anulată în temeiul Art.71, alin. (1), lit d), lin.6) din legea nr 131/2015 privind achizițiile publice.
Data anulării
17 mai 2021, 16:13
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Nedelea Constantin
Telefonul de contact
+37369218500
E-mail
Datele achizitiei
Data publicării
7 apr 2021, 11:27
Data ultimilor modificări
17 mai 2021, 16:13
Achizitii.md ID
21038216
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Vaccin antigripal tetravalent (virion fragmentat, inactivat) 1 doză 0,5ml
Buget: 21000000.0 MDL
Anulată
Data:
13 apr 2021, 16:10
Subiectul întrebării:
Se acceptă preparat autorizat în Republica Moldova, la momentul deschiderii ofertelor.
Întrebare:
Această condiție limitează participarea potențialilor furnizori, ale căror vaccinuri nu sunt încă înregistrate în Moldova și care din punct de vedere tehnic nu vor reuși să le înregistreze înainte decit ofertele să fie deschise. Vă rugăm să excludeți aceast punct din cerințele tehnice cu condiția ca vaccinurile, care nu sunt încă înregistrate în Moldova, să fie înregistrate înainte de a ajunge în Moldova. Având în vedere că majoritatea producătorilor de vaccinuri își realocează capacitățile și planurile de producție a vaccinului COVID-19 (ne referim la acordurile contractuale dintre principalii producători de vaccinuri cu dezvoltatori de vaccinuri COVID-19), riscați să nu primiți vaccinul influnza la timp. Prin excluderea acestui criteriu, veți crește șansele țării noastre de a primi vaccinul necesar în timpul corect al sezonului de vaccinare și de a proteja cetățenii RM de virusul gripal sezonier.
Răspuns (16 apr 2021, 15:55):
Bună ziua!
Vă informăm că decizia privind includerea cerinței “Se acceptă preparat autorizat în Republica Moldova, la momentul deschiderii ofertelor” în documentația de atribuire aferentă Licitației deschise nr. ocds-b3wdp1-MD-1617784041953 privind “Achiziționarea vaccinului antigripal tetravalent pentru sezonul gripal 2021/2022” a fost adoptată de comun acord cu specialiștii cooptați din cadrul Agenției Naționale pentru Sănătate Publică, luînd în considerare următoarele:
În cazul acceptării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova la momentul depunerii ofertelor, nu există certitudinea autorizării acestora pînă la momentul livrării, avînd în vedere că procedura de eliberare a certificatului de înregistrare a medicamentelor poate dura o perioadă cuprinsă între 60 zile lucrătoare și 210 zile calendaristice, reieșind din prevederile cu pct. 31 și 561, Anexa nr. 1 la Ordinul 739/2012. Mai mult ca atît, în conformitate cu pct. 37, 44 și 50 din actul normativ prenotat, termenul de autorizare poate fi suspendat în cazul în care în timpul expertizei se constată că documentele şi informaţiile transmise nu sînt conforme sau se constată lipsuri sau neclarităţi după expertiza de laborator sau în cazul în care Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale şi/sau Comisia Medicamentului decide efectuarea unei inspecţii la locul/locurile de fabricaţie şi/sau a unei inspecţii la locul/locurile de desfăşurare a testelor nonclinice şi/sau a studiilor clinice, precum şi o inspecţie la deţinătorul certificatului de înregistrare sau la reprezentanţa acestuia, pentru verificarea îndeplinirii cerinţelor şi conformităţii sistemului de farmacovigilenţă.
În contextul celor relatate, se constată că prin acceptarea medicamentelor neautorizate în Republica Moldova la momentul depunerii ofertelor, există un pericol sporit că vaccinul antigripal tetravalent solicitat nu va fi autorizat în Republica Moldova la momentul livrării, ceea ce va conduce inevitabil la tergiversarea livrării sau chiar nelivrarea acestuia, în cazul în care autorizarea vaccinului va eșua. Respectiv, în conformitate cu principiul minimizării riscurilor autorității contractante, reglementat prin art. 7 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, a fost inclusă cerința “Se acceptă preparat autorizat în Republica Moldova, la momentul deschiderii ofertelor”.
Multumim frumos!
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK