Selectaţi tipul procedurii
Statut
Anulat
Valoarea estimată fără TVA
524 000 MDL
Perioada clarificărilor:
17 sept 2020, 12:05 - 24 sept 2020, 13:35
Perioada de depunere a ofertelor:
24 sept 2020, 13:35 - 30 sept 2020, 9:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Servicii medicale și anume efectuarea investigaţiilor de laborator din materialul biologic al pacienților / beneficiarului (determinarea ARN SARS-CoV-2, COVID-19 în exudat nazo-faringian ARN, calitativ)
Informația despre anulare
Motivul anulării
În temeiul articolului 71 punctul 1 din Legea nr. 131 din 03.07.2015 privind achiziţiile publice, din proprie iniţiativă.
Data anulării
23 sept 2020, 8:27
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
2012, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Bucureşti nr. 53
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
17 sept 2020, 12:05
Data ultimilor modificări
23 sept 2020, 8:27
Achizitii.md ID
21028387
MTender ID
CPV
85145000-7 - Servicii prestate de laboratoare medicale
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (servicii)
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Data:
17 sept 2020, 13:23
Subiectul întrebării:
Tip Amplificator pentru SARS-CoV-2
Întrebare:
Buna ziua,
1) La capitol Lista serviciilor și specificațiile tehnice, pagina 16, este indicat precum ca se cere ca Amplificatorul pentru amplificarea si detectarea SARS-CoV-2 sa fie anume de tip ROTOR. Prin aceasta [intentionat?] se limiteaza numarul participantilor la licitatie. Este bine cunoscut ca Amplificatorul pentru astfel de teste poate fi atat de tip Rotor, cat si de tip Placa, fara a afecta calitatea rezultatelor testelor. Solicitam sa specificati daca se admite utilizarea Amplificatorului si de tip Placa cu specificatiile tehnice ale producatorului respectiv. Daca nu - solicitam sa argumentati de ce se cere Amplificatorul sa fie anume de tip ROTOR?
2) Tot acolo se cere "p.9. Sensibilitatea Analitică – 1x10^3 GE/mL (20 copii/proba amplificată)"; Solicitam sa clarificati daca se admite Sensibilitatea Analitică – 1x10^3 GE/mL (25 copii/proba amplificată).
Răspuns (18 sept 2020, 10:01):
Bună ziua. Vă informăm că pe parcursul zilei vor fi operate modificări în documentaţie.
Data:
20 sept 2020, 13:42
Subiectul întrebării:
Formular 4.1
Întrebare:
La completarea formularului F4.1. (tabel) solicitam sa specificati ce aveti in vedere in urmatoarele cazuri:
coloana 3, Modelul articolului - numarul unic al kitului de reactiv respectiv atribuit de producatorul kitului?
coloana 4, Tara de origine - tara de origine a producatorului kitului de reactiv respectiv?
coloana 5, Producatorul - denumirea producatorului kitului de reactiv respectiv?
coloana 6 - solicitam sa specificati exact daca se accepta Amplificator tip Placa
coloana 6 - la descrierea specificatiilor tehnice aferente Amplificatorului (Intervale de temperatură 35 - 99°C; Precizia temperaturii – 0.5°C; Uniformitatea temperaturii – 0.02°C per tub amplificare; Viteza de încălzire - > 15 °C/sec.; Viteza de răcire - > 20 °C/sec.; 13.), solicitam sa specificati exact daca se accepta si alte valori in functie de Amplificatorul validat de producatorul reactivului, cu conditia corespunderii cerintelor de baza (specificitatea si sensibilitatea diagnostica, sensibilitatea analitica, tinta, etc. Este bine cunoscut ca anume aceste cerinte conteaza, nu si viteza de racire/incalzire, etc. care poate varia.
Răspuns (21 sept 2020, 14:51):
Bună ziua!
Clarificări la solicitările înaintate:
3. Modelul articolului - numarul unic al kitului de reactiv respectiv atribuit de producatorul kitului - Se are in vedere REF-ul de la producator (numarul de catalog).
4. Ţara de origine - ţara de origine a producatorului kitului de reactiv respectiv? - Ţara în care a fost produs kit-ul
Viteza de incalzire şi răcire este un aspect foarte important in cadrul reactiei de tip PCR, anume acest parametru determina timpul de tranzitie intre etapele PCR si timpul total de reactie si au potențialul de a interfera cu precizia temperaturii ciclului PCR atunci când se abat semnificativ de la specificațiile producătorului.
Diferenta de temperatura de la un tub la altul este necesar sa nu existe s-au sa fie minima ( de exemplu 0.02 cum este indicat în cerinte), pentru a evita cazurile cand reactia in unele tuburi nu are loc din cauza ca tuburile respective nu au ajuns la temperatura necesara de anilare a primeri-lor.
Data:
21 sept 2020, 09:29
Subiectul întrebării:
modul desfasurare licitatie
Întrebare:
Explicati va rog detailat modul de desfasurare a licitatiei in 3 runde (ce anume semnifica, cum va avea loc tehnic vorbind) astfel cum este indicata in pct 17 din anuntul de participare. In cazul in care vor exista doar 3-4 oferte licitatia la fel se va desfasura in 3 runde. Ce semnifica si cum se va aplica pasul minim de micsorare a ratei de participare a licitatiei de 5240 lei? Va fi ca in cazul unei licitatii cu strigare in sensul micsorarii ofertei prezentate?, in acest caz nu are loc o modificare a pretului de oferta? Cum anume va fi pus in aplicare pct. 17 din anuntul de Participare?
Răspuns (21 sept 2020, 10:14):
Bună ziua!
Începutul licitaţiei va avea loc la data de 28.09.2020, ora 1500. La toate procedurile COP bunuri şi servicii se aplică licitaţia electronica. În timpul Licitaţiei electronice operatorul economic va avea posibilitatea de a micşora suma totală a ofertei cu minim 5 240,00 lei (1%). Menţionez că, pasul maxim nu este limitat.
Data:
21 sept 2020, 09:31
Subiectul întrebării:
cazier juridic pers.juridice
Întrebare:
La pct. 15 subpct. 7 din Anuntul de Licitatie indicati ca urmeaza sa fie prezentat Cazierul juridic al persoanei juridice din Registrul informatiei criminalistice si criminologiei al R. Moldova.
1). Urmeaza a fi prezentat doar pentru persoana juridica ori si pentru administratori si fondatori a persoanei juridice, pentru a confirma neinplicarea acestora in acte de coruptie, evaziune fiscala, trucarea licitatiilor?
2). Explicati daca actul respectiv este prevazut de legea achizitiilor publice ca fiind obligatoriu de solicitat si prezentati (daca da - atuci specificati va rog norma legala?) ori atoritatea contractata este obligata personal sa verifice respectiva informatie.
3). Poate fi prezentat doar cazierul judiciar eliberat contra cost de catre Agentia Servicii Publice ori urmeaza a fi eliberat de catre o alta autoritate? In cazul unei alte autoritati va rog speficiati care autoritate, care este costul , termenul de eliberare si orice alta informatie relevanta pentru obtinereaa acesteia, avind in vedere ca este probabil pentru prima data cind autoritatea contractatnta solicita un astfel de act.
Răspuns (21 sept 2020, 13:18):
Bună ziua!
Copia cazierului judiciar urmează a fi prezentat la solicitarea autorităţii contractante în baza DUAE, compartimentul III.
1) Urmeaza a fi prezentat doar pentru persoana juridică.
2) Potrivit art. 20 (8) autoritatea contractantă solicită ofertantului clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire să prezinte documente justificative actualizate prin care să demonstreze îndeplinirea tuturor criteriilor de calificare şi selecţie. Menţionăm că copia cazierului judiciar este un document obligatoriu pentru ofertantul câştigător, la solicitare.
• La depunerea ofertelor nu este obligatoriu.
Data:
21 sept 2020, 15:30
Subiectul întrebării:
Formular 4.1
Întrebare:
La completarea formularului F4.1. (tabel),
Asa si nu am primit raspuns la intrebare anterioara - specificati exact daca se accepta Amplificator tip Placa
Răspuns (22 sept 2020, 08:35):
Bună dimineața. Vă informăm că, în scopul asigurării concurenței, membrii Grupului de lucru pentru achiziții din cadrul DGASS se vor întruni astăzi, pentru a revizui specificația tehnică deplină la procedura de achiziții, Servicii medicale de laborator. Menționăm că, vor fi operate modificări în documentaţie.
Data:
21 sept 2020, 15:43
Subiectul întrebării:
tip Aplificator
Întrebare:
In formular F4.1,
am observat precum ca specificatiile tehnice sunt aferente doar ampliciatorului tip Rotor (viteza racire/incalzire, altele). Prin asta sunt discrimati alte instrumente produse de companii globale cum ar fi CFX96 de la Biorad sau ABI7500, ABI Quant Studio de la Applied Biosistems - lideri mondiali pentru instrumente RT PCR (tip Placa).
De ce insistati pentru tip Rotor si nu admiteti alte instrumente care asigura calitatea impecabila a rezultatelor? Este o discriminare sau incercare de a limita access la tender?
Răspuns (22 sept 2020, 07:41):
Bună dimineața.
Vă informăm că, în scopul asigurării concurenței, membrii Grupului de lucru pentru achiziții din cadrul DGASS se vor întruni astăzi, pentru a revizui specificația tehnică deplină la procedura de achiziții "Servicii medicale de laborator". Menționăm că, vor fi operate modificări în documentaţie.
Data:
21 sept 2020, 16:52
Subiectul întrebării:
Fragment-țintă amplificat - gena RdRp.
Întrebare:
Buna ziua,
În punctul 7 al specificației tehnice este solicitat ca fragment-țintă amplificat gena RdRp (RNA dependent RNA polymerase) – pg. 2 din anunțul de participare. Prin cerința dată se limitează [intenționat?] numărul producătorilor și implicit numărul participanților la licitație. Se cunoaște foarte bine că OMS recomandă ca pentru testare să fie utilizate ca minimum două fragmente țintă din gena COVID-19, dintre care cel puțin una, să fie un fragment-țintă specific pentru COVID-19 (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/331501/WHO-COVID-19-laboratory-2020.5-eng.pdf?sequence=1&isAllowed=y ).
De asemenea, din luna aprilie 2020 OMS recomandă și genele N și E (.https://www.who.int/diagnostics_laboratory/eual/200703_pqpr_eul_0491_187_00_multiple_real_time_pcr_kit.pdf?ua=1 ) în baza cercetărilor publicate în revista de specialitate Nature (https://www.nature.com/articles/s41587-020-0513-4).
Centrul pentru Controlul și Profilaxia Îmbolnăvirilor (CDC – Center for Deasease Control and Prevention) recomandă și utilizează în calitate de fragment-țintă și alte gene, de exemplu N, în calitate de fragment-țintă pentru identificare CoVid-19 ((https://www.fda.gov/media/134922/download )
Solicităm să clarificați și să argumentați utilizarea ca fragment-țintă amplificat doar gena RdRp.
Răspuns (22 sept 2020, 07:42):
Bună dimineața.
Vă informăm că, în scopul asigurării concurenței, membrii Grupului de lucru pentru achiziții din cadrul DGASS se vor întruni astăzi, pentru a revizui specificația tehnică deplină la procedura de achiziții "Servicii medicale de laborator". Menționăm că, vor fi operate modificări în documentaţie.
Data:
22 sept 2020, 15:36
Subiectul întrebării:
Fragment-țintă amplificat - gena RdRp (lipsă răspuns)
Întrebare:
Bună ziua,
Am solicitat ca p.7 al specificației tehnice să fie completat și cu alte variații de gene conform recomandărilor OMS, și nu dar una (RdRp). Acest lucru limitează accesul celor mai multor producători.
De ce insistati doar pentru o singură genă si nu admiteti alte combinații, cu atît mai mult că OMS recomandă minim două gene? Este o discriminare sau incercare de a limita access la tender?
Răspuns (22 sept 2020, 16:13):
Vă mulţumim de mesaj!
Vă asigurăm de toată transparenţa şi dorinţa de a avea participarea la licitaţie a cât mai mulţi prestatori. Aţi văzut că am completat imediat cu clarificări specificaţiile pentru a admite toate tehnologiile validate existente. Suntem interesaţi doar în cel mai bun preţ competitiv.
Cu referire la menţiunea dvs.: în p.7 sunt clar stipulate ”Fragmentul-țintă amplificat - gene RdRp, N sau E”. Anume la solicitarea dvs. au fost completat în specificaţii cu genele N şi E. Nu vedem impedimente pe variațiile de gene conform recomandărilor OMS şi CDC Atlanta.
Sperăm că aveţi toate clarificările. Reveniţi, daca mai apar întrebări.
Data:
22 sept 2020, 17:27
Subiectul întrebării:
Fragmentul-țintă amplificat - gene RdRp, N sau E
Întrebare:
1) Solicitam sa specificati exact daca sunt acceptate kituri cu o singura gena - fie RdRp, N sau E?
2) Solicitam sa specificati exact daca sunt acceptate kituri cu minim doua gene - orice combinatie RdRp, N sau E?
Data:
22 sept 2020, 17:29
Subiectul întrebării:
logistica si transport
Întrebare:
la p.14. "Asigurare logistică și transport probe de la centrele de recoltare ale beneficiarului"; - deoarece acest punct a aparut in ultima varianta a documentatiei standard, precizati adresa exacta de recoltare a probelor.
Data:
22 sept 2020, 17:30
Subiectul întrebării:
instruire, termenul
Întrebare:
1) la p.14. "Instruire personal pentru prelevarea materialului biologic din nazo-faringe"; - confirmati precum ca materialul biologic va fi recoltat de personalul beneficiarului.
2) la p.14. "Timpul de eliberare rezultate – 5 ore de la recoltarea materialului biologic;" se contrazice cu p. 15. "Decurgerea termenului de executare a investigaţiei începe din ora primirii materialului
biologic în laboratorul Prestatorului." Precizati exact termenul de eliberare al rezultatului - decurge din momentul recoltarii materialului sau primirii lui in laborator?
3) corectati va rog numerotarea punctelor - p.14 se repeta de 3 ori
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK