Achiziţie publică
21019541
Reactivi, calibratori şi material de control pentru analizorul hematologic automat BeneSpheraTM Brand, Avantor
Statut
Anulat
Valoarea estimată fără TVA
32 735 MDL
Perioada clarificărilor:
12 febr 2020, 16:19 - 22 febr 2020, 8:00
Perioada de depunere a ofertelor:
22 febr 2020, 8:00 - 9 mart 2020, 10:00
Începutul licitației:
nu va fi folosită
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
Cerinţe generale:
1. Confirmarea că dispozitivul a fost produs în conformitate cu cerinţele CE cu prezentarea certificatului de origine pentru produs.
2. Prezentarea scrisorii original de la producător privind confirmarea proprietăţilor calitative a produsului,cu indicarea acestora în instrucţiunea de utilizare a produsului.
3. Prezentarea de către furnizor a certificatului de compatibilitate a reactivelor cu utilajul,de la producătorul utilajului.
4. Adaptarea/calibrarea metodelor la analizator şi deservirea tehnică gratis al analizatorului se va efectua de către furnizorul de reactivi care suportă toate riscurile şi cheltuielile aferente. Ambalajul reactivilor trebuie să fie compatibil cu aparatul.
5. Calibratorii, materialele de control şi reagenţii trebuie să fie înregistrate în ordinea stabilită în mod obligatoriu de legislaţia Republicii Moldova în vigoare şi să corespundă cu setul de reagenţi,(să fie de la acelaşi producător).
6. Ofertanţii vor demonstra că reagenţii, seturile de reagenţi se păstrează pînă la livrare în condiţiile prevăzute de producător (la frigider, frigorifer sau încăpere dotată cu echipament specific).
7. Termenul de valabilitate indicat pe ambalaj de producător nu mai puțin de 12 luni. Seturile să fie livrate securizat, marcat, etichetat de producător. Date de identitate (denumirea, numărul lotului, seria, termenii de valabilitate, condițiile de prestare) ale produsului indicate pe ambalaj trebuie să coincidă în mod obligatoriu cu cele de pe etichetele componentelor incluse in set.
8. Instrucțiunile de utilizare a truselor să conțină caracteristicile de performanță și calitate: sensibilitatea, liniaritatea, specificitatea, reproductibilitatea și interferența (lipemia, bilirubinemia, hemoliza). Instrucțiunile privind modul de utilizare să fie prezentate inclusiv și în limba de stat.
1. Confirmarea că dispozitivul a fost produs în conformitate cu cerinţele CE cu prezentarea certificatului de origine pentru produs.
2. Prezentarea scrisorii original de la producător privind confirmarea proprietăţilor calitative a produsului,cu indicarea acestora în instrucţiunea de utilizare a produsului.
3. Prezentarea de către furnizor a certificatului de compatibilitate a reactivelor cu utilajul,de la producătorul utilajului.
4. Adaptarea/calibrarea metodelor la analizator şi deservirea tehnică gratis al analizatorului se va efectua de către furnizorul de reactivi care suportă toate riscurile şi cheltuielile aferente. Ambalajul reactivilor trebuie să fie compatibil cu aparatul.
5. Calibratorii, materialele de control şi reagenţii trebuie să fie înregistrate în ordinea stabilită în mod obligatoriu de legislaţia Republicii Moldova în vigoare şi să corespundă cu setul de reagenţi,(să fie de la acelaşi producător).
6. Ofertanţii vor demonstra că reagenţii, seturile de reagenţi se păstrează pînă la livrare în condiţiile prevăzute de producător (la frigider, frigorifer sau încăpere dotată cu echipament specific).
7. Termenul de valabilitate indicat pe ambalaj de producător nu mai puțin de 12 luni. Seturile să fie livrate securizat, marcat, etichetat de producător. Date de identitate (denumirea, numărul lotului, seria, termenii de valabilitate, condițiile de prestare) ale produsului indicate pe ambalaj trebuie să coincidă în mod obligatoriu cu cele de pe etichetele componentelor incluse in set.
8. Instrucțiunile de utilizare a truselor să conțină caracteristicile de performanță și calitate: sensibilitatea, liniaritatea, specificitatea, reproductibilitatea și interferența (lipemia, bilirubinemia, hemoliza). Instrucțiunile privind modul de utilizare să fie prezentate inclusiv și în limba de stat.
Informaţia despre solicitant
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
3501, MOLDOVA, Orhei, mun.Orhei, str. Vasile Lupu, 127, or. Orhei
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
12 febr 2020, 13:26
Data ultimilor modificări
13 febr 2020, 8:46
Valoarea estimată (fără TVA)
32 735 MDL
Achizitii.md ID
21019541
MTender ID
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Adresa de livrare
3501, MOLDOVA, Orhei, mun.Orhei, str. Vasile Lupu, 127, or. Orhei
Durata contractului
16 mart 2020 13:32 - 31 dec 2020 16:17
Lista pozițiilor
1)
Denumirea
Soluție pentru diluare DiluidJ.T.Baker.Cerinte generale si Compatibil cu aparatul BeneSphera. Ambalaj standard 1*20 litri
CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 240.0
Unități de măsură: Litru; decimetru cub
2)
Denumirea
Set control 3 nivele (Low, Normal, High)Cerinte generale si Compatibil cu aparatul BeneSphera. Ambalaj standard set /buc (3fl*3ml)
CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 3.0
Unități de măsură: Bucata
3)
Denumirea
Soluție pentru lizare – Cymet BS 3 CN Free. Cerinte generale si Compatibil cu aparatul BeneSphera. Ambalaj standard 1*500 ml
CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 6000.0
Unități de măsură: Centimetru cub; mililitru
4)
Denumirea
Solutie Hypochloride 0.5.Cerinte generale si Compatibil cu aparatul BeneSphera. Ambalaj standard 1*1 litri
CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Litru; decimetru cub
5)
Denumirea
Soluție pentru curățare - DetectoTerge BS. Cerinte generale si Compatibil cu aparatul BeneSphera. Ambalaj standard 1*900 ml
CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 21600.0
Unități de măsură: Centimetru cub; mililitru
Setările abonării sunt salvate.
Rețineți, puteți întotdeauna să vă întoarceți în secțiunea Abonări și să faceți modificări în frecvența primirii scrisorilor, să ștergeți sau să adăugați categorii și cumpărători.
Вы уже подписаны на данный CPV код
Documentele procedurii de achiziție
cerinte generale.docx
Istoricul documentului
-
cerinte generale.docx
ID: f8ce3268-b035-4995-a734-5a63021ddace
Documentele la ofertă
-
cerinte generale.docx
ID: f8ce3268-b035-4995-a734-5a63021ddace
Documentele la ofertă
Documentele la ofertă
12.02.20 17:53
Documentele lotului
lista reagenţi benespheratm.docx
lista Reactivi, calibratori şi material de control pentru analizorul hematologic automat BeneSpheraTM Brand, Avantor
12.02.20 16:19
Istoria licitației
Vezi licitația
Reactivi, calibratori şi material de control pentru analizorul hematologic automat BeneSpheraTM Brand, Avantor
Data:
12 febr 2020, 17:09
Subiectul întrebării:
clarificare
Întrebare:
Din motiv că acest analizor nu prezintă sistem închis de reagenți, cosiderăm abuziv faptul solicitării din Cerințe generale: 1. Prezentarea scrisorii original de la producător privind confirmarea proprietăţilor calitative a produsului,cu indicarea acestora în instrucţiunea de utilizare a produsului. și 3. Prezentarea de către furnizor a certificatului de compatibilitate a reactivelor cu utilajul,de la producătorul utilajului. prin acest fapt vaforizați un anumit operator economic și lezați dreptul la libera concurență a celorlalți operatori economici. În descrierea pozițiilor ați folosit denumiri de marcă ceea ce contravine Legii nr.131/03.07.2015 art. 34 (9) Specificaţiile tehnice trebuie să permită oricărui ofertant accesul egal la procedura de atribuire şi nu trebuie să aibă ca efect introducerea unor obstacole nejustificate de natură să restrîngă concurenţa între operatorii economici. Solicităm modificările de rigoare.
Cu părere de rău întrebările se pun doar în perioada "Activ".
Clarificări
Document semnat cu succes
OK