Achizitionarea medicamentelor

Motivul solicitarii acestui document: Dovada autorizării medicamentului, de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia, dat fiind faptul ca operatorii economici care participa la licitatii privind achizitionarea medicamentelor inregistreaza bunurile date la Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale, adica Dumneavoastra puteti de sinestatator sa verificati pe situl amed.md daca sunt sau nu inregistrate medicamentele solicitate fara a solicita certficate de inregistrare, totodata excludeti denumirile comerciale din tender modificindule cu denumiri comune internationate, MERCI

Răspuns (11 mart 2019, 12:59):

multumim pentru informatie

Data:

11 mart 2019, 09:33

Subiectul întrebării:

Pozitia 39

Întrebare:

Bunul solicitat in pozitia 39 ?

Răspuns (11 mart 2019, 13:00):

Chloramphenicolum - 10% - 25 gr - liniment, extern, tub cod ATC D06AX02

Bisoprololum

Data:

11 mart 2019, 11:08

Subiectul întrebării:

Documentele obligatorii

Întrebare:

referitor la unitatea de masura in invitatie mentionati un tip de unitatea de masura iar in invitatie alt tip, determinativa !!!! VA propun sa indicati in unitatea de masura fie comprimat, fie pastila, fie capsula, fie flacon ,fie fiola , ca sa va fie mai usor sa evaluati ofertele indiferent de ambalajul ofertat, merci

Răspuns (11 mart 2019, 13:01):

va rog frumos va conduceti dupa anuntul de invitatie, unde este tabel cu toate specificatiile

Data:

12 mart 2019, 10:40

Subiectul întrebării:

Documentele obligatorii

Întrebare:

Dumneavoastra va rog frumos sa raspundeti concret la intrebare, referitor la punctul 8 din anuntul de invitatie, dovada autorizarii, sa specificati pentru medicamentele importate sa va prezinte acele dovezi iar pentru producatorii autohtoni nu este nevoie de asa acte, MERCI

Răspuns (15 mart 2019, 15:05):

Producatorii autohtoni sunt verificate pe site-ul oficial al autorității naționale competente de catre autoritatea contractanta

Data:

12 mart 2019, 11:07

Subiectul întrebării:

Documentele obligatorii

Întrebare:

In anunt solicitati ca documentele sa fie semnate si stampilate de participat, se accepta semnatura electronica pe doc.obligatorii sau nu

Răspuns (15 mart 2019, 15:06):

Da se accepta

Data:

12 mart 2019, 12:38

Subiectul întrebării:

Запрос документов

Întrebare:

7 Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză (valabil), Copie confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului DA 8 Dovada autorizării medicamentului, de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia Copie confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului DA Зачем запрашиваются пункты 7 и 8?. Дистрибюторы согласно законам Республики Молдова не являются держателем документа пункта 7. Этот документ предоставляется в Агенство Медикаментов производителем, который является держателем и собственником документа пункта 7 Пункт 8 не предоставляется на позиции зарегистрированные в Молдове. Тем более на позиции малой стоимости Если есть необходимость в офертах, то пункт 7 и 8 надо снять заменив условием медикаменты зарегистрированные в Республике Молдова

Răspuns (15 mart 2019, 15:24):

Исходя из системы договоров, предусмотренных действующим Гражданским кодексом Республики Молдова, дистрибьюторский договор не выделен в качестве самостоятельного вида договора. Дистрибьюторский договор относится к числу непоименованных в силу следующего обоснования. Поэтому, любой поставщик или эк.агент действующий на территории Молдовы при ввозе определенной категории товара обязан ввести его со всей сопутствующей документацией. Согласно Таможенному Кодексу РМ № 1149 от 20.07.2000 указываются все нормы и режимы ввозимого товара.

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.