Imunoglobulinum humanum 50-100 mg/ml 20-200 ml
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
ATC J06BA02. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura miligram.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificatul GMP
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- de către o Autoritate Sigură de Reglementare în domeniul medicamentului, membră/observatoare a Consiliului Internațional pentru Armonizarea Cerințelor Tehnice pentru produse farmaceutice de uz uman ICH.
Mai jos sunt ofertele participanților, documentele la oferte le puteți vedea făcând clic pe simbolul mapei.
Pe baza deciziei grupului de lucru pentru selectare învingătorului este necesar să:
1) Selectați învingătorul dînd clic pe butonul recunoaște învingător.
2) Trimiteți în termen de 3 zile la adresa de e-mail AAP bap@tender.gov.md forma scanată a deciziei grupului de lucru.
3) După selectarea învingătorului, faceți clic pe butonul: “Confirmă decizia”.
ICS "Farmina" SRL
Documentele de tipul "documente de calificare", "propunere financiară" și "ilustrare" vor fi vizibile doar atunci cînd oferta va obține statutul "în considerare".
DITA ESTFARM S.R.L
Documentele de tipul "documente de calificare", "propunere financiară" și "ilustrare" vor fi vizibile doar atunci cînd oferta va obține statutul "în considerare".