Statut Achiziţia nu a avut loc
Valoarea estimată fără TVA 478 734,68 MDL
Perioada clarificărilor: 1 mart 2019, 10:09 - 8 mart 2019, 9:00
Perioada de depunere a ofertelor: 8 mart 2019, 9:00 - 12 mart 2019, 10:00
Începutul licitației: 13 mart 2019, 14:18

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Lot
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Sorina Vesiolii
Telefonul de contact
022884348
Datele achizitiei
Data publicării
28 febr 2019, 11:01
Data ultimilor modificări
12 mart 2019, 10:00
Valoarea estimată (fără TVA)
478 734,68 MDL
Pasul minim de micşorare a ratei de licitaţie
200 MDL
Achizitii.md ID
21005816
Tipul procedurii
Procedură de valoare mică (bunuri)
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Adresa de livrare
MD 2004, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, IMSP Spitalul Clinic de Boli Infecțioase „Toma Ciorbă” mun.Chişinău, bd.Ştefan cel Mare şi Sfînt, 163
Durata contractului
14 mart 2019 09:15 - 30 dec 2019 09:34
Lista pozițiilor
1)
Denumirea
Quinine dihydrochloridum 100mg/2ml, ATC AP101. Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/m, Unitatea de masura fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 100.0
Unități de măsură: Bucata
2)
Denumirea
Artemetherum + Lumefantrinum 20mg + 120mg, ATC P01BF01. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 540.0
Unități de măsură: Bucata
3)
Denumirea
Mefloquinum 250mg, ATC P01BF02. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 300.0
Unități de măsură: Bucata
4)
Denumirea
Serum anticarbunicum 10ml, ATC J06BC Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/m, Unitatea de masura fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 40.0
Unități de măsură: Bucata
5)
Denumirea
Natrii chloridum + Kalii chloridum + Natrii acetas 5 mg+1mg+2 mg/ml – 400ml, ATC B05BB01 Forma farmaceutica Sol.perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 600.0
Unități de măsură: Bucata
6)
Denumirea
Solusurminum -20%-10ml, ATC L01BA01. Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/v, Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 120.0
Unități de măsură: Bucata
7)
Denumirea
Artemether 100mg/1ml, ATC P01BE02. Forma farmaceutica Sol.injectabilă. Mod de administrare i/m, Unitatea de masura fiolă. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 220.0
Unități de măsură: Bucata
8)
Denumirea
Pyrimethamine 25mg, ATC P01BD01. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 4000.0
Unități de măsură: Bucata
9)
Denumirea
Primaquine phophatum 15mg, ATC P01BA03. Forma farmaceutica comprimat. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. CPV: 33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea: 280.0
Unități de măsură: Bucata
Documentele procedurii de achiziție
Istoria licitației
Vezi licitația
Cu părere de rău întrebările se pun doar în perioada "Activ".
Clarificări