Achiziţie publică
21004859
CAPD 3 STAYSAFE 2000 ML
Statut
Finalizat
Valoarea estimată fără TVA
7 409 010 MDL
Perioada clarificărilor:
28 ian 2019, 13:47 - 26 febr 2019, 10:00
Perioada de depunere a ofertelor:
26 febr 2019, 10:00 - 5 mart 2019, 10:00
Începutul licitației:
nu va fi folosită
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
CAPD 3 STAYSAFE 2000 ML
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
28 ian 2019, 11:40
Data ultimilor modificări
25 apr 2019, 13:33
Valoarea estimată (fără TVA)
7 409 010 MDL
Achizitii.md ID
21004859
MTender ID
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Adresa de livrare
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Durata contractului
15 mart 2019 00:00 - 31 dec 2019 00:00
Lista pozițiilor
1)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
2)
Denumirea
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Soluţie concentrată
Scop utilizare Dezinfectare termică şi chimică a aparatajului
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 125.0
Unități de măsură: Bucata
3)
Denumirea
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Concentrat granulat
Scop utilizare Hemodializă- bicarbonată
Utilizare pentru hemodiafiltrare în regim on-line Da
Cerinţele specifice
№ Cerinţa Unitate măsură
Componente obligatorii pentru săruri granulate:
1 1.1. Componentul granulat uscat acid pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat acid
1.2 Compoziţia dializatului după amestecare cu bicarbonat:
Na 140,0 mmol/l
K 2,0 mmol/l
Ca 1,75 mmol/l
Mg 0,5 mmol/l
Cl 108,5 mmol/l,
HCO-3 32,0 mmol/l,
Acetat 6,0 mmol/l.
2 2.1. Componentul granulat uscat
bicarbonat pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat bicarbonat, 8,4 %
Na 1000 mmol/l
Acetat 1000 mmol/l
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 405.0
Unități de măsură: Bucata
4)
Denumirea
CAPD 3 STAYSAFE 2000 ML Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 400.0
Unități de măsură: Bucata
5)
Denumirea
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
6)
Denumirea
FREKADERM 3X250 ML FL Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 20.0
Unități de măsură: Bucata
7)
Denumirea
Cantitatea: 100.0
Unități de măsură: Bucata
8)
Denumirea
Cantitatea: 40.0
Unități de măsură: Bucata
9)
Denumirea
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Soluţie concentrată
Scop utilizare Dezinfectare termică şi chimică a aparatajului
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 29.0
Unități de măsură: Bucata
10)
Denumirea
Cantitatea: 75.0
Unități de măsură: Bucata
11)
Denumirea
Cantitatea: 12.0
Unități de măsură: Bucata
12)
Denumirea
Cantitatea: 12.0
Unități de măsură: Bucata
13)
Denumirea
Cantitatea: 12.0
Unități de măsură: Bucata
14)
Denumirea
Cantitatea: 14.0
Unități de măsură: Bucata
15)
Denumirea
Cantitatea: 28.0
Unități de măsură: Bucata
16)
Denumirea
Cantitatea: 15.0
Unități de măsură: Bucata
17)
Denumirea
Cantitatea: 10.0
Unități de măsură: Bucata
18)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
19)
Denumirea
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
20)
Denumirea
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
21)
Denumirea
Cantitatea: 325.0
Unități de măsură: Bucata
22)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
23)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
24)
Denumirea
Cantitatea: 100.0
Unități de măsură: Bucata
25)
Denumirea
Cantitatea: 10.0
Unități de măsură: Bucata
26)
Denumirea
Cantitatea: 6.0
Unități de măsură: Bucata
27)
Denumirea
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
28)
Denumirea
Cantitatea: 5.0
Unități de măsură: Bucata
29)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
30)
Denumirea
Cantitatea: 12.0
Unități de măsură: Bucata
31)
Denumirea
Cantitatea: 4.0
Unități de măsură: Bucata
32)
Denumirea
Cantitatea: 100.0
Unități de măsură: Bucata
33)
Denumirea
CAPD 4 STAYSAFE 2000 ML Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 1080.0
Unități de măsură: Bucata
34)
Denumirea
Cantitatea: 150.0
Unități de măsură: Bucata
35)
Denumirea
Cantitatea: 20.0
Unități de măsură: Bucata
36)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
37)
Denumirea
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Concentrat granulat
Scop utilizare Hemodializă- bicarbonată
Utilizare pentru hemodiafiltrare în regim on-line Da
Cerinţele specifice
№ Cerinţa Unitate măsură
Componente obligatorii pentru săruri granulate:
1 1.1. Componentul granulat uscat acid pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat acid
1.2 Compoziţia dializatului după amestecare cu bicarbonat:
Na 140,0 mmol/l
K 2,0 mmol/l
Ca 1,75 mmol/l
Mg 0,5 mmol/l
Cl 108,5 mmol/l,
HCO-3 32,0 mmol/l,
Acetat 6,0 mmol/l.
2 2.1. Componentul granulat uscat
bicarbonat pentru dializa bicarbonat Pachete pentru pregătirea a 100 litri de concentrat bicarbonat, 8,4 %
Na 1000 mmol/l
Acetat 1000 mmol/l
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 151.0
Unități de măsură: Bucata
38)
Denumirea
Cantitatea: 4.0
Unități de măsură: Bucata
39)
Denumirea
Cantitatea: 100.0
Unități de măsură: Bucata
40)
Denumirea
Cantitatea: 100.0
Unități de măsură: Bucata
41)
Denumirea
Cantitatea: 6.0
Unități de măsură: Bucata
42)
Denumirea
STAY.SAFE DISINFECTION CAP Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 1520.0
Unități de măsură: Bucata
43)
Denumirea
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
44)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
45)
Denumirea
Cantitatea: 8.0
Unități de măsură: Bucata
46)
Denumirea
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Na Cl, chimic pură Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Sare tabletată ambalată în saci ermetici a cîte 25 kg
Scop utilizare Regenerarea aparatajului de dializă
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 67.0
Unități de măsură: Bucata
47)
Denumirea
Cantitatea: 10.0
Unități de măsură: Bucata
48)
Denumirea
Cantitatea: 3.0
Unități de măsură: Bucata
49)
Denumirea
Cantitatea: 5.0
Unități de măsură: Bucata
50)
Denumirea
Cantitatea: 12.0
Unități de măsură: Bucata
51)
Denumirea
Cantitatea: 10.0
Unități de măsură: Bucata
52)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
53)
Denumirea
Cantitatea: 5.0
Unități de măsură: Bucata
54)
Denumirea
Cantitatea: 3.0
Unități de măsură: Bucata
55)
Denumirea
FREKASEPT 2X500 ML FL Cerinţele faţă de sistema de unică folosinţă pentru dializa peritoneală:
1 Existenţa unei configuraţii de tip „Y” a sistemei de magistrale
2 Materialul trebuie să fie transparent, biocompatibil şi să nu conţină în componenţa lui plastificate DEHP.
3 Metoda de sterilizare a sistemei – cu aburi (steam)
4 Asigurarea procedurii dializei peritoneale fără posibile erori în consecutivitatea etapelor de schimb
5 Închiderea automată a segmentului suplimentar de alungire la finele procedurii de schimb.
6 Toate materialele trebuie să asigure utilizarea sistemei fără erori de către pacienţii cu dereglări ale văzului sau dereglări locomotorii ale membrelor superioare.
7 Capacele de securitate trebuie să se fixeze garantat şi să fie desşurubate uşor, fără efort fizic.
8 Sistema pentru dializa peritoneală trebuie să conţină toate accesoriile necesare – catetere de extenzie, capace, adaptere, seturi pentru drenaj, dezinfectanţi, etc.
9 În cazul iniţierii tratamentului cu dializă peritoneală pentru un pacient nou, complectul propus trebuie să conţină: cateter tip Tenckhoff pentru implantare în cavitatea abdominală, set pentru implantare, organizator cu suport, balanţă (cîntar), complect pentru trening, termostat pentru încălzirea pachetelor cu soluţii, centură pentru fixarea cateterului;
ІІ. Cerinţe generale
1 Termenul de garanţie restant al sistemelor de dializă peritoneală la momentul livrării trebuie să nu fie mai mic de 70% din termenul total de păstrare.
2 Marcajul exterior al sistemelor de dializă peritoneală trebuie să conţină informaţii despre componenţa, termenul de expirare pentru utilizare, numărul partidei, adresa producătorului şi condiţiile de păstrare.
* La cerinţele medico-tehnice trebuie de alăturat instrucţiuni sau materiale oficiale de la producător, care ar
confirma corespunderea mărfii propuse pentru fiecare poziţie.
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 20.0
Unități de măsură: Bucata
56)
Denumirea
Cantitatea: 14.0
Unități de măsură: Bucata
57)
Denumirea
Cerinţe generale
Certificare Internaţională (CE sau FDA sau EMEA) Da
Compatibilitate cu dispozitivele aflate în utilizare Da
Termen garanţie ≥ 2 ani
Formă de prezentare Soluţie concentrată
Scop utilizare Dezinfectare termică şi chimică a aparatajului
CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 31.0
Unități de măsură: Bucata
58)
Denumirea
Cantitatea: 3.0
Unități de măsură: Bucata
59)
Denumirea
Cantitatea: 5.0
Unități de măsură: Bucata
60)
Denumirea
Cantitatea: 14.0
Unități de măsură: Bucata
61)
Denumirea
Cantitatea: 14.0
Unități de măsură: Bucata
62)
Denumirea
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
63)
Denumirea
Cantitatea: 5.0
Unități de măsură: Bucata
64)
Denumirea
Cantitatea: 2.0
Unități de măsură: Bucata
65)
Denumirea
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
66)
Denumirea
Cantitatea: 5.0
Unități de măsură: Bucata
Setările abonării sunt salvate.
Rețineți, puteți întotdeauna să vă întoarceți în secțiunea Abonări și să faceți modificări în frecvența primirii scrisorilor, să ștergeți sau să adăugați categorii și cumpărători.
Вы уже подписаны на данный CPV код
Documentele procedurii de achiziție
1. documentatia_standard_bunuri_completat rechizitele capcs.semnat.pdf
1. documentatia_standard_bunuri_completat rechizitele capcs.semnat.pdf
Documentele la ofertă
28.01.19 13:47
lista de distributie.semnat.pdf
lista de distributie.semnat.pdf
Documentele la ofertă
28.01.19 13:47
2. anunt_de_participare.semnat.pdf
2. anunt_de_participare.semnat.pdf
Documentele la ofertă
28.01.19 13:47
Mai jos sunt ofertele participanților, documentele la oferte le puteți vedea făcând clic pe simbolul mapei.
Pe baza deciziei grupului de lucru pentru selectare învingătorului este necesar să:
1) Selectați învingătorul dînd clic pe butonul recunoaște învingător.
2) Trimiteți în termen de 3 zile la adresa de e-mail AAP bap@tender.gov.md forma scanată a deciziei grupului de lucru.
3) După selectarea învingătorului, faceți clic pe butonul: “Confirmă decizia”.
Calificarea participanţilor
№
Denumirea participantului
Preţul ofertei
Statut
1
Denumirea participantului:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Achiziția este finalizată
Preţul ofertei:
1 930 374,33 MDL
Statut:
Câștigătorul
In conformitate cu prevederile pct. 6.1 din FDA a fost desemnata cistigatoare oferta operatorului economic FRESENIUS MEIDCAL CARE.
25.04.19 13:33
Documentele de tipul "documente de calificare", "propunere financiară" și "ilustrare" vor fi vizibile doar atunci cînd oferta va obține statutul "în considerare".
Motivul: In conformitate cu prevederile pct. 6.1 din FDA a fost desemnata cistigatoare oferta operatorului economic FRESENIUS MEIDCAL CARE.
Documentele de calificare
rg01-790 scr rezultate lp hemodializa fresenius.pdf
rg01-790 scr rezultate lp hemodializa fresenius.pdf
ID: 92615764-ac49-41af-9c1d-41c9bce5c83c
Anunț de atribuire
13.03.19 16:59
Documentele depuse cu oferta
Documente de depunere
Data încărcării:
1.03.19 11:26
Data deschiderii:
5.03.19 10:00
Ilustrare
Data încărcării:
1.03.19 11:31
Data deschiderii:
5.03.19 10:00
specificatia tehnica.подписан.pdf
specificatia tehnica.подписан.pdf
ID: 79270bc3-2aec-400e-95c2-a828e5ab03dd
Documente de depunere
Data încărcării:
1.03.19 11:28
Data deschiderii:
5.03.19 10:00
oferta comerciala.подписан.pdf
oferta comerciala.подписан.pdf
ID: 995ac7fd-2676-4187-a36a-e00171e854ab
Documente de calificare
Data încărcării:
1.03.19 11:27
Data deschiderii:
5.03.19 10:00
Documente de depunere
Data încărcării:
1.03.19 11:30
Data deschiderii:
5.03.19 10:00
Documente de depunere
Data încărcării:
1.03.19 11:29
Data deschiderii:
5.03.19 10:00
Documente de eligibilitate
Data încărcării:
1.03.19 11:29
Data deschiderii:
5.03.19 10:00
Istoria licitației
Vezi licitația
Cu părere de rău întrebările se pun doar în perioada "Activ".
Clarificări
Document semnat cu succes
OK