Echipament medical de laborator pentru IMSP CS Colibași și IMSP CS Crihana Veche (Repetat)

9 Oct 2026, 10:16

Garantie pentreu oferta

Bună ziua! Solicităm să fie acceptată și opțiunea de transfer pe contul instituției pentru garanția pentru ofertă. Mulțumim!

9 Oct 2026, 10:18

Beneficiari

Bună ziua! Cine sunt beneficiari finali la fiecare lot in parte? Nu este indicat. Mulțumim.

9 Oct 2026, 10:22

Termenul de depunere

Bună ziua! Solicităm să prelungiți termenul procedurtii pina la 30 octombrie, caci pe data de 14 octobrie este ziua Chisinaului - zi libera, pe data de 13 ocrombrie este zi scurta. Avem nevoie de mai mult timp pentru analiza. Totodată, data limită de depunere cade pe simbata - zi de odihnă. Mulțumim.

9 Oct 2026, 10:46

Răspuns (9 oct 2026, 10:35):

Precizați pentru fiecare lot în parte - cine este beneficiar la lotul 1, cine la lotul 2 și etc.

9 Oct 2026, 10:52

Răspuns (9 oct 2026, 10:34):

Conform pct. 92 subpct. 3) din Documentația standard aprobată prin Ordinul MF nr. 115/2021, transferul pe contul autorității contractante este prevăzut ca modalitate de constituire. În acest context, vă rugăm să examinați posibilitatea acceptării transferului bancar și pentru garanția pentru ofertă, în scopul simplificării procedurii. Emiterea garanției bancare necesită o zi lucrătoare, iar timpul disponibil pentru analizarea specificațiilor tehnice complexe, elaborarea și încărcarea ofertei este foarte limitat, având în vedere zilele nelucrătoare și programul redus din această perioadă.

9 Oct 2026, 11:12

lot 1

Bună ziua! În urma examinării specificației tehnice aferente Lotului nr. 1, am identificat cerințe tehnice foarte specifice, a căror justificare obiectivă nu rezultă în mod clar din documentația publicată. Considerăm că, prin cumularea acestora, specificația poate favoriza anumite modele comerciale și poate restrânge nejustificat concurența. 1.Parametri foarte specifici ai sistemului de dozare Documentația impune un volum de dozare de 3–1250 µL, o rezoluție de maximum 0,126 µL și o viteză de dozare de minimum 880 µL/s. Solicităm justificarea tehnică și clinică a acestor valori exacte și explicarea motivului pentru care nu pot fi acceptate echipamente cu parametri diferiți, dar cu performanțe analitice, precizie și reproductibilitate echivalente. 2. Cerințe privind sistemul optic Se solicită minimum 8 filtre optice și un interval spectral de 340–900 nm. Solicităm justificarea necesității cumulative a acestor caracteristici și confirmarea că vor fi acceptate și soluții tehnice alternative care permit efectuarea investigațiilor solicitate la un nivel echivalent de performanță. 3.Capacitatea compartimentelor și configurația analizatorului Documentația prevede minimum 30 de poziții pentru reactivi, minimum 72 de poziții pentru probe, utilizarea simultană a tuburilor primare și pediatrice, precum și minimum 120 de celule de reacție de unică folosință, cu volum de reacție de 200–800 µL. Solicităm justificarea acestor valori și precizarea dacă pot fi acceptate analizatoare cu o configurație constructivă diferită, dar care asigură capacitatea de lucru și performanțele necesare beneficiarilor. 4.Cerințe privind spălarea și tipurile de probe Se solicită un sistem automat de spălare fără conectare la o sursă externă de apă, cu un consum de maximum 0,5 litri/oră. De asemenea, sunt prevăzute probe de ser, plasmă, urină, sânge integral/hemolizat și lichid cefalorahidian (CSF). Solicităm justificarea acestor cerințe și precizarea investigațiilor concrete pentru care este indispensabilă procesarea tuturor tipurilor de probe menționate. Totodată, solicităm clarificarea condițiilor de măsurare a consumului de apă și acceptarea soluțiilor echivalente care satisfac necesitățile medicale ale beneficiarilor. 5.Sistemul închis și compatibilitatea reactivilor Având în vedere că analizatorul este solicitat cu sistem închis, iar reactivii și consumabilele sunt achiziționate separat în cadrul Lotului nr. 2, solicităm să se precizeze dacă utilizarea reactivilor, calibratorilor, materialelor de control și consumabilelor este limitată la produsele unui anumit producător. În cazul existenței unor asemenea limitări, solicităm justificarea lor obiectivă și clarificarea condițiilor în care pot fi acceptate soluții echivalente. Cerințele nu ar trebui să creeze o dependență comercială nejustificată față de un anumit producător. 6.Posibila restrângere a concurenței Considerăm că asocierea unor valori foarte precise privind dozarea, sistemul optic, capacitatea compartimentelor, celulele de reacție, consumul de apă și sistemul închis poate conduce la o specificație corespunzătoare unui număr limitat de modele comerciale. În acest context, solicităm autorității contractante să confirme dacă aceste cerințe au fost stabilite în baza unor necesități medicale și operaționale documentate și să demonstreze că specificația permite participarea mai multor soluții tehnice echivalente. 7. Temeiul juridic și solicitările noastre Solicităm examinarea cerințelor în raport cu prevederile art. 37 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, în special în ceea ce privește asigurarea accesului egal al operatorilor economici și evitarea obstacolelor nejustificate în calea concurenței. În consecință, solicităm: 1.Justificarea tehnică și funcțională a cerințelor restrictive menționate. 2.Revizuirea parametrilor care nu sunt indispensabili pentru performanța și siguranța analizatorului. 3.Reformularea specificației în termeni funcționali și de performanță, cu acceptarea echipamentelor echivalente. 4.Clarificarea compatibilității reactivilor și a eventualelor restricții legate de sistemul închis. 5.Publicarea clarificărilor și, dacă documentația este modificată, prelungirea termenului de depunere a ofertelor în condițiile legislației aplicabile. În cazul în care deficiențele constatate nu pot fi remediate fără încălcarea principiilor achizițiilor publice, solicităm examinarea posibilității anulării procedurii și relansării acesteia cu o documentație revizuită, dacă sunt întrunite condițiile legale. Vă rugăm să ne transmiteți un răspuns clar și motivat pentru fiecare dintre aspectele semnalate.

9 Oct 2026, 11:20

lot 2

Bună ziua! În anunțul de participare este indicată cantitatea de 20 de seturi, în timp ce în specificația tehnică sunt enumerate 20 de poziții distincte, fiecare fiind menționată cu cantitatea „1 set”. Solicităm să precizați dacă se intenționează achiziționarea unui set pentru fiecare dintre cele 20 de poziții sau a 20 de seturi complete. Totodată, solicităm definirea clară a componenței fiecărui set, inclusiv volumul reactivilor, numărul de flacoane și numărul de teste per ambalaj, după caz. 2. Cerințe privind ambalarea reactivilor ALT și AST Pentru reactivii ALT și AST este indicată o ambalare obligatorie de 5 × 50 ml, iar pentru reactivul Glucose – 10 × 50 ml. În același timp, pentru majoritatea celorlalți reactivi nu este specificat volumul ambalajului sau numărul de teste per set. Având în vedere că producătorii pot comercializa reactivii în ambalaje cu volume diferite, solicităm justificarea obiectivă a necesității impunerii unor formate exacte de ambalare pentru ALT și AST. Considerăm că impunerea unor formate exacte de ambalare, fără o justificare tehnică și operațională clară, poate dezavantaja furnizorii care oferă reactivi echivalenți în ambalaje standard diferite și poate crea riscul favorizării anumitor producători. Solicităm examinarea posibilității de a stabili cerințele în funcție de volumul total necesar, numărul de teste și performanțele analitice, cu acceptarea ambalajelor echivalente care satisfac necesitățile reale ale autorității contractante. 3. Reactivi și consumabile potențial proprietare Lista include rotor de reacție, recipiente pentru probe („Sample wells”), lichid concentrat pentru sistem („Concentrated system liquid”), soluție concentrată de spălare și soluție de spălare. Aceste componente pot fi concepute pentru utilizarea cu anumite modele de analizatoare și pot limita posibilitatea furnizării de produse alternative. Solicităm clarificarea cerințelor de compatibilitate pentru fiecare dintre aceste produse și justificarea tehnică a eventualelor restricții privind utilizarea consumabilelor echivalente. În cazul în care compatibilitatea este limitată la un anumit model sau producător, solicităm indicarea motivelor obiective care impun această limitare. 4. Lipsa informațiilor privind volumele și numărul de teste pentru majoritatea reactivilor Pentru reactivii Bilirubin Total, Bilirubin Direct, Calcium, Iron, Urea, Acid uric, Creatinine, Cholesterol și Triglycerides este indicată doar cantitatea „1 set”, fără precizarea volumului reactivilor, a numărului de flacoane sau a numărului de teste per set. În lipsa acestor informații, operatorii economici nu pot determina în mod uniform conținutul produselor solicitate și nu pot calcula ofertele pe o bază comparabilă. Solicităm completarea specificației tehnice cu informațiile necesare pentru fiecare poziție, astfel încât ofertele să poată fi evaluate în condiții de transparență și tratament egal. 5. Caracteristicile calibratorului și ale materialelor de control Pentru „Biochemistry calibrator”, „Control serum I” și „Control serum II” nu sunt precizate suficient nivelurile de control, volumele, numărul de flacoane, numărul de determinări sau alte caracteristici necesare pentru identificarea exactă a produselor solicitate. Solicităm clarificarea acestor cerințe și indicarea cantităților necesare pentru fiecare material, astfel încât ofertele să fie comparabile, iar costurile reale ale seturilor să poată fi determinate corect. 6. Legătura dintre Lotul nr. 1 și Lotul nr. 2. Asigurarea concurenței Având în vedere că Lotul nr. 2 este destinat unui analizator biochimic automat cu sistem închis, solicităm clarificarea modului în care va fi asigurată concurența în furnizarea reactivilor și consumabilelor și dacă sunt acceptate produse echivalente, compatibile și validate pentru utilizarea cu echipamentul ofertat. În cazul în care anumite produse pot fi utilizate exclusiv cu un anumit analizator, solicităm justificarea obiectivă a acestei cerințe și explicarea modului în care specificațiile celor două loturi permit participarea efectivă a mai multor operatori economici. Solicităm examinarea acestor aspecte în vederea asigurării transparenței, tratamentului egal al operatorilor economici și unei concurențe reale în cadrul procedurii de achiziție. Mulțumim.

9 Oct 2026, 11:31

lot 3

Bună ziua! În urma examinării specificației tehnice aferente Lotului nr. 3, solicităm clarificarea și revizuirea unor cerințe care par excesiv de restrictive sau insuficient justificate din punct de vedere funcțional. 1. Clarificarea tipului de analizator Denumirea lotului indică un analizator de urină automat, în timp ce specificația tehnică prevede expres un analizator de tip semiautomat („Tip analizator: Semi-Automat”). Solicităm clarificarea tipului de echipament necesar și corelarea denumirii lotului cu specificația tehnică, pentru a evita interpretările diferite din partea operatorilor economici. 2. Eliminarea cerinței „Strip Lockout” Specificația prevede funcția „Strip Lockout”, descrisă ca mecanism de prevenire a utilizării benzilor de testare ale altor mărci prin intermediul unui cod personalizat al recipientului. Considerăm că această cerință poate limita nejustificat utilizarea consumabilelor alternative și poate crea dependență față de un anumit producător. Solicităm eliminarea acestei cerințe, în lipsa unei justificări tehnice obiective care să demonstreze caracterul său indispensabil. 3. Eliminarea cerinței privind dimensiunile exacte ale benzilor Specificația impune benzi de testare cu dimensiunile exacte de 108 × 5 mm și enumeră anumite combinații de parametri. Dimensiunile benzilor pot varia în funcție de tehnologia și construcția sistemului de testare utilizat de fiecare producător. Solicităm eliminarea cerinței privind dimensiunile exacte și formularea cerințelor în funcție de funcționalitatea necesară, compatibilitatea cu analizatorul ofertat și parametrii de analiză solicitați. 4. Clarificarea parametrilor de analiză solicitați Specificația menționează disponibilitatea a 15 combinații de benzi, inclusiv Microalbumină, Creatinină, Acid ascorbic și Calciu, iar ulterior prevede citirea benzilor cu până la 14 parametri, incluzând din nou Microalbumină, Creatinină și Calciu. Aceste cerințe se suprapun parțial și nu clarifică suficient care sunt analizele efectiv necesare autorității contractante. Solicităm indicarea expresă a parametrilor de analiză necesari, fără impunerea unui număr prestabilit de combinații de benzi, dacă acesta nu este justificat de necesitățile reale ale beneficiarului. 5. Clarificarea cerinței privind limbile software-ului Cerința privind existența a opt limbi preinstalate în software nu precizează care sunt limbile necesare utilizatorilor. Solicităm înlocuirea acestei cerințe cu obligația ca interfața software-ului să fie disponibilă în cel puțin una dintre limbile necesare beneficiarului, de exemplu română, rusă sau engleză, fără impunerea unui număr fix de limbi preinstalate. 6. Corectarea unității de măsură pentru lungimile de undă În specificație sunt indicate lungimile de undă de 525 și 635 mm. Solicităm verificarea și corectarea unității de măsură, astfel încât parametrul să fie exprimat corect și să nu genereze interpretări eronate. Mulțumim.

9 Oct 2026, 11:38

Lot 5

Bună ziua! În urma examinării documentației de atribuire aferente Lotului nr. 5, solicităm clarificarea și revizuirea unor cerințe tehnice care prezintă neconcordanțe sau care pot limita nejustificat concurența între operatorii economici. 1. Posibila referire la un anumit producător sau model prin codul REF În cazul în care documentația de atribuire face referire la un cod REF asociat unui anumit producător, solicităm justificarea obiectivă a necesității utilizării acestui cod și înlocuirea sa, dacă nu este indispensabil, cu o descriere neutră a caracteristicilor funcționale și tehnice necesare. Cerințele trebuie să permită participarea echipamentelor echivalente care îndeplinesc necesitățile beneficiarului, fără a crea avantaje nejustificate pentru un anumit producător. 2. Neconcordanță privind identificarea prin cod de bare Denumirea lotului indică un coagulometru „fără barcod”, însă specificația tehnică prevede interfețe pentru imprimantă și cititor de coduri de bare, precum și identificarea pacientului prin cod de bare. Solicităm clarificarea cerinței și corelarea denumirii lotului cu specificația tehnică, precizând dacă se dorește un echipament fără cititor de coduri de bare inclus, dar cu posibilitatea conectării unui cititor extern, sau dacă această funcționalitate este obligatorie. 3. Cerința privind utilizarea software-ului TECAM pentru conectarea la LIS Specificația tehnică prevede conectarea prin rețea la sistemul LIS, cu mențiunea expresă că aceasta necesită software-ul TECAM, care foloseste un anumit producator de coagulometre. Alttii producatori au software propriu. Este o limitarea evidentă. Considerăm că impunerea unui program software specific poate limita concurența, dacă nu este justificată obiectiv de cerințele funcționale ale beneficiarului. Solicităm clarificarea motivelor pentru care conectarea la LIS trebuie realizată exclusiv prin intermediul software-ului TECAM și precizarea dacă sunt acceptate soluții alternative care asigură transferul corect și sigur al datelor către sistemul LIS al beneficiarului. Solicităm ca această cerință să fie formulată în funcție de funcționalitatea necesară și de compatibilitatea cu LIS, fără impunerea unui software specific, dacă nu există o justificare tehnică obiectivă pentru această limitare. 4. Clarificarea cerințelor privind testele și funcțiile de măsurare Specificația include teste globale de coagulare (PT, APTT, TT, FIB), teste pentru factori individuali, teste cromogenice AT și PC, precum și teste pentru D-Dimer bazate pe latex. Solicităm confirmarea necesității tuturor acestor funcții și clarificarea cerințelor minime de performanță pentru fiecare categorie de teste, astfel încât specificația să reflecte necesitățile reale ale beneficiarului. 5. Clarificarea cerințelor privind accesoriile și pozițiile de preîncălzire Specificația enumeră cuvete de preîncălzire în cantitate de 20 de bucăți și poziții pentru reactivi preîncălziți de 24 mm, 22 mm și 11 mm, în cantități diferite. Solicităm clarificarea semnificației acestor dimensiuni, a funcției fiecărei poziții și a necesității configurației indicate, pentru a permite identificarea fără ambiguități a echipamentelor care corespund cerințelor. Mulțumim!

9 Oct 2026, 11:40

Lot 6

Bună ziua! În urma examinării specificației tehnice aferente Lotului nr. 6, solicităm clarificarea și revizuirea unor cerințe tehnice care sunt insuficient definite și care pot crea interpretări diferite la pregătirea ofertelor. 1. Clarificarea cerinței privind capacitatea maximă și rotoarele incluse Specificația tehnică indică o capacitate maximă de 4 × 100 ml, însă la capitolul privind accesoriile sunt enumerate următoarele configurații: rotor pentru 12 × 10 ml; rotor pentru 12 × 1,5/2 ml și tuburi de recoltare a sângelui de 12 × 2/3/4 ml. Nu este clar dacă rotorul care permite utilizarea tuburilor de 4 × 100 ml trebuie inclus în livrare sau dacă această capacitate reprezintă doar o caracteristică maximă a echipamentului. Solicităm precizarea expresă a rotoarelor și adaptoarelor care trebuie incluse în prețul ofertat, precum și a capacității fiecărui rotor solicitat. 2. Clarificarea parametrilor de turație și a forței centrifuge relative Specificația indică o turație maximă de 4.000 rot/min și o forță centrifugă relativă (RCF) maximă de 2.250 × g, fără a preciza rotorul pentru care trebuie asigurate aceste valori. Întrucât valorile RCF depind de configurația rotorului utilizat, solicităm clarificarea condițiilor în care trebuie îndeplinite aceste două cerințe și indicarea rotoarelor pentru care sunt solicitate valorile respective. Mulțumim.

9 Oct 2026, 11:43

Răspuns (9 oct 2026, 10:51):

Pentru corectitudinea datelor, introduceți informația această în anunțul de participare sau incarcati o lista de distrbutie.

9 Oct 2026, 11:50

Răspuns (9 oct 2026, 11:20):

Referitor la răspunsul dumneavoastră potrivit căruia specificațiile tehnice au fost elaborate de specialiștii beneficiarilor finali, în conformitate cu art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015 și cu necesitățile Centrelor de Sănătate, constatăm că răspunsul oferit nu clarifică aspectele concrete semnalate în solicitarea noastră. Nu contestăm dreptul beneficiarilor finali de a-și stabili necesitățile tehnice și funcționale. Totuși, simpla menționare a persoanelor care au elaborat specificațiile și a necesităților instituțiilor beneficiare nu explică necesitatea impunerii unor parametri tehnici extrem de specifici și nici nu demonstrează că aceștia nu restrâng nejustificat concurența. În acest sens, solicităm răspunsuri concrete și motivate cu privire la următoarele cerințe din specificația tehnică: 1.Sistemul de dozare: necesitatea impunerii unei rezoluții maxime de 0,126 µL și a unei viteze minime de dozare de 880 µL/s. Solicităm explicarea motivelor tehnice pentru care aceste valori exacte sunt indispensabile pentru utilizarea analizatorului. 2.Sistemul optic: justificarea cerinței privind minimum 8 filtre optice și intervalul de lungimi de undă de 340–900 nm, inclusiv necesitatea impunerii cumulative a acestor parametri. 3.Compartimentele și capacitățile interne: justificarea cerințelor privind minimum 72 de poziții pentru probe, minimum 120 de celule de reacție, utilizarea simultană a eprubetelor primare și pediatrice și celelalte valori exacte stabilite în specificație. 4.Sistemul de spălare și tipurile de probe: justificarea cerinței privind consumul maxim de apă de 0,5 litri pe oră, în absența conectării la o sursă externă de apă, precum și a combinației de tipuri de probe solicitate. Considerăm că aceste cerințe trebuie analizate nu doar individual, ci și prin prisma efectului cumulat al acestora asupra numărului de echipamente care pot participa la procedură. În conformitate cu art. 37 din Legea nr. 131/2015, specificațiile tehnice trebuie să asigure accesul egal al operatorilor economici și să nu creeze obstacole nejustificate care restrâng concurența. Prin urmare, solicităm justificarea obiectivă a parametrilor menționați și revizuirea cerințelor care nu sunt indispensabile pentru satisfacerea necesităților reale ale beneficiarilor.

9 Oct 2026, 11:56

Răspuns (9 oct 2026, 11:40):

Vă solicităm să examinați punctual cerințele din LOTUL nr. 3 și să justificați necesitatea acestora, în special: „Strip Lockout” – cerința împiedică utilizarea benzilor de testare ale altor mărci. Solicităm justificarea obiectivă a acestei restricții și eliminarea ei dacă nu este indispensabilă scopului achiziției; Dimensiunea exactă a benzilor – 108 × 5 mm – solicităm justificarea acestor dimensiuni și acceptarea benzilor echivalente compatibile; 15 combinații de benzi și citirea a până la 14 parametri – solicităm indicarea parametrilor efectiv necesari beneficiarului și evitarea cerințelor redundante privind combinațiile comerciale; 8 limbi preîncărcate – solicităm justificarea necesității acestui număr de limbi; Lungimea de undă „525 și 635 mm” – solicităm verificarea și corectarea unității de măsură indicate în documentație. În lipsa unei justificări tehnice obiective, aceste cerințe pot restrânge nejustificat concurența și accesul operatorilor economici la procedură. Solicităm un răspuns concret, separat pentru fiecare punct, precum și revizuirea specificațiilor care nu sunt justificate prin necesitățile funcționale ale beneficiarului.

9 Oct 2026, 11:58

Răspuns (9 oct 2026, 11:45): În specificațiile tehnice a Lotului nr. 6 este descris și specificația rotorului

Totuși, simpla menționare a specificațiilor rotoarelor nu clarifică pe deplin observația noastră. În documentație este indicată capacitatea maximă de 4×100 ml, însă la accesorii sunt enumerate rotoare de 12×10 ml, 12×1,5/2 ml și 12×2/3/4 ml. Vă rugăm să precizați dacă rotorul care asigură capacitatea de 4×100 ml trebuie să fie inclus în livrare și să clarificați compatibilitatea rotoarelor solicitate cu parametrii tehnici indicați.

9 Oct 2026, 12:00

Răspuns (9 oct 2026, 11:46): Concretizați, vă rog care informație?

În anunțul de participare - pentru fiecare lot cine este beneficiarul final, mulțumim.