Public procurement
21616074
Lot nr. 38 Test rapid HBV panel. ( 008153 )
Status
Purchase has not taken place
Estimated value without VAT
79 125 MDL
Period of clarifications:
7 May 2026, 15:13 - 18 May 2026, 11:30
Submission of proposals:
18 May 2026, 11:30 - 28 May 2026, 14:00
Auction start date:
will not be used
Supplier technical support:
(+373) 79999801
This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.
Lot nr. 38 Test rapid HBV panel. ( 008153 )
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
7 May 2026, 15:06
Date modified
8 May 2026, 9:01
Estimated value (without VAT)
79 125 MDL
Achizitii.md ID
21616074
MTender ID
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Delivery address
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Contract period
1 Jul 2026 00:00 - 31 Dec 2026 00:00
List of positions
1)
Title
Quantity: 2110.0
Unit of measurement: Litru; decimetru cub
Subscription settings saved.
Remember, you can always go back to the Subscriptions section and make changes to the frequency of receiving letters, delete or add categories and customers.
Вы уже подписаны на данный CPV код
Insufficient funds
You do not have enough funds in your account to set up a subscription. Top up your account, to continue.
Subscription Setup
Subscribe to daily email notifications according to selected CPV and/or IDNO categories for the period:
The subscription cost is 10 MDL with VAT per month.
View Regulations.
Documents of the procurement procedure
anunt de participare 07.05_reagenti repetat ii.signed.pdf
anunt de participare 07.05_reagenti repetat ii.signed.pdf
Bidding Documents
-
7.05.26 15:13
The history of the auction
View auction
Lot nr. 38 Test rapid HBV panel. ( 008153 )
Date:
8 May 2026, 09:01
Question's name:
Înregistrarea AMDM
Question:
Bună ziua!
Dorim să vă atragem atenția asupra situației create privind poziția „test rapid HBV”.
Conform informațiilor de care dispunem (conform https://registru.dispozitive.amdm.gov.md/), pe teritoriul Republicii Moldova, în prezent, niciun producător străin nu are înregistrat un test rapid HBV. Mai mult decât atât, în majoritatea cazurilor, acest produs nu deține marcaj CE, fapt ce face imposibilă înregistrarea lui în modul stabilit.
Astfel, cerințele stabilite în forma actuală limitează obiectiv posibilitatea participării agenților economici și creează riscul real ca procedura de achiziție pentru acest lot să nu poată fi finalizată.
În susținerea celor menționate, vă informăm că în procedura repetată organizată de CAPCS din 24 februarie 2026 (https://achizitii.md/ro/public/tender/21543750/lot/12227618/questions), pentru achiziția a 2100 teste, produsul respectiv nu poate fi achiziționat de câteva luni, din motivele expuse mai sus.
Pentru a evita riscul eșuării procedurii și pentru a asigura cu produsul necesar, vă rugăm respectuos să reexaminați cerințele stabilite pentru acest lot. În special, propunem examinarea posibilității:
excluderii obligativității înregistrării în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale;
sau acceptării certificatului de calitate emis de producător, în calitate de document confirmativ.
În caz contrar, există un risc major ca procedura să nu fie finalizată, iar agenții economici să nu poată prezenta oferte conforme.
Vă mulțumim pentru înțelegere și mizăm pe o soluționare constructivă a acestei situații.
Answer (18 May 2026, 10:08):
Vă mulțumim pentru interesul manifestat față de procedura de achiziție și pentru clarificările transmise. În urma examinării solicitării, comunicăm că autoritatea contractantă nu poate accepta excluderea obligativității înregistrării dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale și nici substituirea acestei cerințe prin prezentarea certificatului de calitate al producătorului. Conform legislației naționale în vigoare și normelor aplicabile în domeniul dispozitivelor medicale, toate dispozitivele medicale urmează să fie înregistrate în modul stabilit.
Unfortunately, questions can be asked only during the "Active" period.
Clarifications
Document successfully signed
OK