Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale 2 conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2026

Bună ziua! Având în vedere că această licitație include aproape 300 de poziții, vă rugăm respectuos să aplicați practica obișnuită pentru procedurile de volum mare și să prelungiți termenul cel puțin până la data de 23 decembrie. Această prelungire este necesară pentru a asigura o analiză completă și exactă a tuturor pozițiilor solicitate. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere!

Answer (27 Nov 2025, 10:29):

Bună ziua, perioada de depunere a ofertelor va fi extinsă. Vă mulțumim pentru clarificare!

Lot nr. 146 Seringă cu piston de blocare 10ml (consumabil nr. 1382 ) ( 001607 )

Date:

26 Nov 2025, 16:11

Question's name:

Beneficiarul acestei seringi

Question:

Buna ziua Va rog sa verificați corectitudinea beneficiarului pu acest tip de seringa, sunt seringi specifice, Conceput pentru a crea vid la extragerea particulelor sau la aspirarea unui dispozitiv, cum ar fi un balon, în timpul unei proceduri. Seringa cu piston de blocare este concepută pentru a fi utilizată de cardiologi sau radiologi în timpul procedurilor angiografice sau radiologice,Administrarea sau retragerea fluidelor sau crearea de vacuum în timpul procedurilor corespunzătoare. Tot odată menționam că acestea sunt cu Sistem unic de barieră sterilă ceea cea ce pune in pericol sterilitatea livrării a 1 unități cum este solicitat in lista de distribuție la beneficiar (0444). Tot odată seringa de 10ml solicitată de beneficiar cu nr de identificare (0162) este mult mai deosebită în utilizare datorită volumului 10ml și se produce exclusiv OEM la comanda. Verificați această așa cum avem o experiență cu seringile de acest tip.

Answer (27 Nov 2025, 10:33):

Bună ziua. Vă informăm că nu a fost solicitată livrarea cantității de 1 unitate de către beneficiarul cu numărul de identificare (0444). Rugăm respectuos să revizuiți lista de distribuție. În același timp, menționăm că, cantitatea solicitată de către beneficiarul cu numărul de identificare (0162), a fost solicitată eronat și aceasta a fost exclusă din documentația procedurii. Astfel, pentru lotul respectiv, se vor livra 100 unități, către IMSP Spitalul Clinic Republican „Timofei Moșneaga”, valoarea estimativă a lotului constituind 33333,00 lei fără TVA. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 146 Seringă cu piston de blocare 10ml (consumabil nr. 1382 ) ( 001607 )

Date:

26 Nov 2025, 16:11

Question's name:

Beneficiarul acestei seringi

Question:

Answer (27 Nov 2025, 10:33):

Date:

26 Nov 2025, 16:24

Question's name:

Acorduri Cadru

Question:

Buna ziua, a fost facut un sir de acorduri candru pentru partea majora de aceste consumabile. Care este scopul dublarii de achizitie a multor pozitii, care deja au fost licitate prin proceduri de AC?

Answer (27 Nov 2025, 08:51):

Bună ziua. În prezenta procedură de achiziție publică, au fost incluse loturile pentru care nu a putut fi semnat Acord-Cadru sau pentru care cantitatea din Acord-Cadru, nu a fost suficientă pentru a acoperi în totalitate necesarul instituțiilor medicale, pentru anul 2026. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

26 Nov 2025, 16:26

Question's name:

Termen

Question:

Termenul de valabilitate al contractului trebuie sa fie egal cu termenul de garantie a bunei executei. Va rugam sa va conformati legislatiei in vigoare

Answer (27 Nov 2025, 08:52):

Durata de valabilitate a ofertei a fost stabilită până la data de 31.01.2027, având ca obiectiv principal minimizarea riscurilor autorității contractante. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

26 Nov 2025, 16:36

Question's name:

Termen

Question:

Termenul de valabilitate al contractului trebuie sa fie egal cu termenul de garantie a bunei executei. Va rugam sa va conformati legislatiei in vigoare

Answer (27 Nov 2025, 08:52):

Durata de valabilitate a ofertei a fost stabilită până la data de 31.01.2027, având ca obiectiv principal minimizarea riscurilor autorității contractante. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

26 Nov 2025, 16:39

Question's name:

Cantitati enorme

Question:

Cantitati enorme pentru Catetere aspiratie 6 si 8. A mai fost asa licitatie dublata anul acesta, unde OE inchid bani in garantie si veniti cu anularea loturilor

Answer (27 Nov 2025, 08:52):

Lot nr. 149 Seringă cu piston de blocare 60ml (consumabil nr. 1385 ) ( 001610 )

Date:

28 Nov 2025, 11:14

Question's name:

Imposibilitatea livrarii a unei unitați

Question:

Menționam că aceste produse sunt cu Sistem unic de barieră sterilă ceea cea ce pune in pericol sterilitatea livrării a 1 unități cum este solicitat in lista de distribuție la beneficiar (0444)

Answer (28 Nov 2025, 11:40):

Bună ziua. Pentru lotul respectiv, solicitarea de 1 unitate, a fost indicată eronat. După posibilitate, o să fie efectuate modificările necesare în documentația de atribuire. Pentru Lotul nr. 149 Seringă cu piston de blocare 60ml (consumabil nr. 1385 ) ( 001610 ), beneficiarii finali sunt: IMSP INSTITUTUL DE CARDIOLOGIE (0425) IMSP INSTITUTUL DE MEDICINA URGENTA (0426) Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

28 Nov 2025, 14:25

Question's name:

Termen

Question:

sa intelegem ca termenul de valabilitate a contractului si termenul GBE va fi pina la 31.01.2027? astfel, vom putea livra si in ianuarie 2027?

Answer (4 Dec 2025, 13:35):

Bună ziua, termenul de valabilitate a contractului, este până la 31.12.2026. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

28 Nov 2025, 14:32

Question's name:

LOT 100; 101; 102; 103; 104 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL

Question:

Pentru LOTUL 100; 101; 102; 103; 104, având în vedere că condițiile din invitația de participare nu permit trimiterea de oferte alternative, vă rugăm să modificați cerințele tehnice pentru grosimea degetelor acestor LOTURI la următorul sintagm „Grosimea medie a vârfului degetelor nu este mai mică de 0,25 mm”. Altfel, este evident ca favorizati doar un singur producator MOLNLYCKE, Produs BIOGEL Surgeons [link la brosura: https://www.nvsweb.co.uk/wp-content/uploads/2025/07/SURGEONS.pdf.] In brosura sunt indicate totate standardele produsului (EN 455-1; EN 455-2; EN 455-3; EN 455-4; ASTM D3577; ISO 10282; EN ISO 374-1; EN ISO 374-2; EN ISO 374-4; EN 16523-1; EN ISO 374-5), care sunt comune pentru mai multi producatori de manusi chirurgicale avansate. Din aceasta lista de standarde, doar doua standarde cuprind cerinte ce tine de grosimea manusilor la degete, mai exact ASTM D3577 si ISO 10282. Conform standardului ASTM D3577 (Standard Specification for Rubber Surgical Gloves), Paragraf 8 (Referee Test Methods), Aliniat 8.4.4 indica express ca "The minimum thickness shall be expressed in millimetres as specified in Table 2 ... in the locations indicated on Fig. 1. For referee tests, cutting the glove is necessary to obtain single-thickness measurements.", adica analizind tabelul 2 si Figura numarul 1 din standard, observam ca grosimea minima acceptabila pentru manusile chirugicale este de 0.10 mm. In paralel, analizind si standardul ISO 10282:2023(E) cu privire la "Single-use sterile rubber surgical gloves — Specification", Paragraf 7.1 (Dimensions) care tot indica express ca “The dimensions of gloves shall be measured in accordance with ANNEX A. The single-wall thickness at each point shall be reported as half the measured double-wall thickness and shall comply with the dimensions given in Table 2, using the inspection level and AQL given in Table 1…”. Deasemenea, analizind Tabelul 2, ANEXA 1 si Figura A.1 din standard, observam ca grosimea minima acceptabila pentru manusile chirugicale netede este de 0.10 mm, iar pentru manusile chirugicale texturate este de 0.13 mm. Conform acestor standarde, niciuna nu impune producatorilor sa produca manusi chirurgicale cu grosimea minima la degete de 0.27 mm. Altfel, va rugam respectuos sa prezentarti un standard international, care impune ca manusile chirurgicale sa aiba obligatoriu o grosime la degete nu mai mica decit 0.27 mm. La multi producatori de manusi chirurgicale (exemplu: Cardinal Health, Sempermed, TopGlove, etc..) de calitate inalta (Premium Class), cu conditia ca sunt respectate standardele ASTM D3577 si ISO 10282, grosimea medie la degete pentru manusi se incepe de la 0.22 mm. Pentru a asigura libera participare si calificare a cel putin 2 producatori în cadrul acestei proceduri de achiziție, va rugam respectuos sa acceptati cerinta minima fata de grosime medie la degete de 0.25 mm. Sau, va rugam sa enumerati cel putin 1-2 producatori ale caror produse vor fi acceptate pentru semnarea contractului în cadrul acestei proceduri de achiziție afara de producătorul MOLNLYCKE.

Answer (5 Dec 2025, 14:07):

Bună ziua, Potrivit specialiștilor din domeniu, progresul continuu al medicinei permite utilizarea unor dispozitive medicale cu performanțe superioare față de standardele tradiționale. Atunci când industria oferă produse avansate, la o calitate mai înaltă, este firesc ca practicienii să solicite astfel de dispozitive, chiar dacă nu toți producătorii pot atinge aceleași performanțe. Acest lucru contribuie la promovarea serviciilor medicale de calitate și la sporirea siguranței actului medical. Standardele aplicabile mănușilor chirurgicale sterile — inclusiv cele derivate din Directiva privind Dispozitivele Medicale și din standardele ISO — stabilesc valori minime de grosime. Totuși, aceste standarde nu prescriu expres grosimea recomandată pentru diferite tipuri de intervenții. În practică, alegerea grosimii optime se realizează de către specialiști, în funcție de specificul intervenției, astfel încât să fie asigurată protecția adecvată a personalului și siguranța în utilizare. Cerința privind grosimea minimă de 0,27 mm a fost formulată tocmai pentru protejarea personalului medical care activează zilnic cu instrumente precum ghiduri metalice, instrumentar greu sau în situații cu presiune mecanică repetată. Reducerea grosimii la 0,25 mm ar implica: un risc sporit de microfisuri și rupturi, o durată mai scurtă de utilizare și necesitatea schimbării mai frecvente a mănușilor, diminuarea eficienței utilizării fondurilor publice, creșterea riscului de expunere a personalului medical la agenți patogeni. Chiar dacă rezistența la rupere se testează separat, în practică mănușile mai groase ating cu stabilitate valori de 18–22 N, în timp ce mănușile sub 0,26 mm se situează adesea doar în intervalul 14–17 N. Totodată, pentru intervențiile generale există loturi dedicate mănușilor fără cerințe stricte privind grosimea. Loturile în care este solicitată grosimea minimă de 0,27 mm sunt destinate intervențiilor speciale, cum ar fi angiografia, unde utilizarea ghidurilor metalice impune mănuși de tip heavy-duty, pentru care grosimea de 0,27–0,30 mm reprezintă standard internațional acceptat. Grosimea de 0,27 mm la vârfurile degetelor constituie, astfel, o caracteristică esențială pentru identificarea categoriei de mănuși solicitate, în special atunci când sunt necesare mănuși pentru intervenții cu risc ridicat de perforație. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

1 Dec 2025, 10:32

Question's name:

Vânzătorul va asigura cumpărătorului fără nici-o plată suplimentară, o perioadă de cel puțin 12 de luni garanție din data livrării conform Specificației Nr.2.

Question:

Bună ziua! Aveți în vedere anexa nr.23, specificația de preț? Vă mulțumim!

Answer (4 Dec 2025, 13:55):

Bună ziua, conform anunțului de participare, se solicită: „12 Declarație - Vânzătorul va asigura cumpărătorului fără nici-o plată suplimentară, o perioadă de cel puțin 12 de luni garanție din data livrării conform Specificației Nr.2. -- Original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire.”Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

1 Dec 2025, 12:55

Question's name:

Loturi 72-73

Question:

Bună ziua! Vă rugăm respectuos să examinați posibilitatea de a aplica statutul de opțional pentru parametrul tehnic „culoare”. Acest criteriu nu influențează funcționalitatea și calitatea produsului oferit. Înțelegem că diferențierea pe culori poate reprezenta un instrument util de organizare sau sortare în cadrul laboratoarelor. Totuși, același rezultat poate fi obținut prin alte metode, precum marcajul pe baza dimensiunii — deja prezent pe cateter — sau utilizarea markerelor indelebile de culori diferite, ori a etichetelor autocolante. Există multiple modalități de identificare vizuală a produselor, iar insistarea strictă asupra culorii poate conduce, cu o probabilitate înaltă, la un rezultat similar cu cel indicat în decizia Rg02-3956 din 05.09.2025. În acest context, transformarea acestui parametru într-unul opțional ar contribui la creșterea numărului de oferte admisibile și, implicit, la consolidarea concurenței, ceea ce ar spori semnificativ șansele de achiziție pentru aceste două loturi. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere și sperăm că argumentele prezentate vor fi considerate pertinente.

Answer (4 Dec 2025, 14:32):

Bună ziua, parametrul tehnic „culoare” este menținut ca obligatoriu, întrucât reprezintă un criteriu relevant pentru identificarea și diferențierea clară a produselor, asigurând coerența și uniformitatea acestora conform cerințelor specificate în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 27 Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR ( 002768 )

Date:

3 Dec 2025, 11:40

Question's name:

Lot nr. 27 Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR ( 002768 )

Question:

Rugăm să verificați specificațiile tehnice solicitate, deoarece este o contradicție: in denumirea lotului se solicita cateter de 8,5F, insa in textul specificatiilor figureaza la lit.B (camera mica) cateter disponibil în varianta de 5 sau 6,5 F. Multumim.

Answer (9 Dec 2025, 16:31):

Bună ziua, pentru lotul respectiv, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

4 Dec 2025, 09:34

Question's name:

Perioada de desfășurarea procedurii

Question:

Va rugam respectuos sa extindeti termenul de depunere a ofertelor. in aceasta perioada avem 5 reofertari cu auction, practic este imposibil sa realizam asa volum de lucru. Mai intrati-ne si noua in situatie

Answer (8 Dec 2025, 10:17):

Bună ziua, termenele pentru depunerea ofertelor, au fost extinse. Vă mulțumim pentru clarificare!

Date:

4 Dec 2025, 13:51

Question's name:

LOT 277; 278; 279; 280; 281; 282 - Tuburi pentru traheostomie tip Shiley

Question:

Tuburile de traheostomie tip Shiley reprezintă un tip avansat de canule de traheostomie și sunt de obicei fabricate din polimeri foarte moi și flexibili (aplicabil atât canulei exterioare, cât și canulelor interioare). Tubul în sine garantează proprietăți excelente de uzură, care asigură o potrivire corectă, ajutând medicii să asigure siguranța pacientului și confortul maxim la purtare. Prin urmare, canula este adesea utilizată în regim ambulatoriu și la pacienții cu traheostomă pe termen lung. Flanșa de gât mobilă, multidimensională permite adaptarea tubului de traheostomie moale la condițiile anatomice individuale ale fiecărui pacient. Gâtul rămâne liber mobil fără a exercita presiune asupra traheei. Reieșind din contextul de mai sus, vă rugăm să completați specificațiile tehnice din caietul de sarcini pentru LOT 277; 278; 279; 280; 281; 282 cu următoarele cerințe: • Material prietenos cu țesuturile: PVC (policlorură de vinil) sau PU (poliuretan), foarte moale și flexibil în comparație cu canulele de traheostomie obișnuite. • Material termoplastic: Material care își atinge proprietățile ideale la temperatura corpului, fiind ușor adaptabil la condițiile anatomice individuale ale fiecărui pacient. • Flanșă de gât: Flanșa de gât moale și mobilă permite adaptarea tubului de traheostomie moale la condițiile anatomice individuale ale fiecărui pacient. • Vizibilitate radiologică: Canulă interioară albă din material radioopac (inclusă în set) sau, ca alternativă, prezența unei linii radioopace pe canulă exterioara (pentru controlul poziției). • Biocompatibilitate: Toate materialele sunt biocompatibile, fără latex și fără DEHP (dietilhexilftalat). • Sterilitate: Produsul trebuie să fie steril.

Answer (5 Dec 2025, 13:49):

Bună ziua, specificația tehnică, pentru loturile respective, cuprinde cerințele minime ale instituțiilor beneficiare. În același timp, vă informăm că alternative de material sau alternative pentru alți parametri, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

4 Dec 2025, 14:49

Question's name:

LIVRARE

Question:

Stimați reprezentanți ai CAPCS, Se observă din nou o implicare insuficientă în esența problemei, care este una amplă și reală. Vorbiți despre necesitatea semnării cât mai rapide a contractelor (ceea ce reprezintă obligația dvs. și totodată o modalitate de a vă proteja instituțional), însă foarte puțin se iau în considerare dificultățile instituțiilor medicale, iar despre agenții economici se uită aproape complet. Cum poate fi logic și rezonabil să considerați termenele stabilite ca fiind realizabile? Licitațiile pentru anul 2026 nu sunt organizate în lunile septembrie–octombrie, astfel încât agenții economici să aibă posibilitatea de a-și completa stocurile la timp pentru pozițiile câștigate, ci în luna decembrie – moment în care contractele vor fi semnate abia în ianuarie. Acest lucru este evident, având în vedere că în prezent se desfășoară mai multe licitații de tip acord-cadru cu un număr foarte mare de poziții, în special pentru consumabile. Aceste produse se achiziționează în volume mari și se transportă pe cale maritimă, deoarece este singura modalitate de a asigura cel mai mic preț pentru piața Republicii Moldova. Transportul feroviar, aerian sau terestru nu permite încadrarea în bugetele licitațiilor – doar transportul maritim este viabil. Să facem un calcul simplu: contractele vor fi semnate, în cel mai bun caz, în prima sau a doua săptămână a lunii ianuarie; producerea unor asemenea volume durează, în mod obișnuit, până la 60 de zile; transportul maritim durează între 1,5 și 2 luni (3 luni în cel mai nefavorabil scenariu). Astfel, ajungem în mod realist spre sfârșitul lunii aprilie. Agenții economici sunt în imposibilitatea de a respecta asemenea condiții nerealiste de livrare. Vă rugăm să luați în considerare aceste elemente și să ne oferiți măcar un feedback prin care confirmați că, la etapa verificării tranșelor, se va reanaliza graficul de livrări și se vor întreprinde măsuri pentru a asigura un rezultat echilibrat și corect pentru toate părțile implicate – financiar, logistic și contractual. O situație identică a avut loc și în anul 2024: contractele au fost semnate pentru aceste licitații abia în luna aprilie, iar primele livrări au fost efectuate în luna iunie. Ne confruntăm exact cu aceeași problemă ca și atunci. În acest context, solicităm CAPCS să confirme că va fi ridicată problema tranșelor, că graficul de livrare va fi revizuit și că – asemenea anului 2024, conform deciziei Nr. Rg02-1094 din 19.03.2024 – penalitățile nu vor fi aplicate cel puțin pentru prima tranșă. Aceasta reprezintă soluția minimă posibilă în circumstanțele actuale, deși una provizorie. Pentru viitor, aceste licitații trebuie organizate mult mai devreme decât luna decembrie, altfel agenții economici sunt puși într-o situație extrem de dificilă. Lucrăm împreună pentru binele comun – haideți să ne respectăm și să ne înțelegem reciproc, nu să creăm blocaje inutile și situații complicate. Vă dorim o zi frumoasă!

Answer (5 Dec 2025, 18:49):

Bună ziua. Reiterăm, că la etapa actuală a procedurii, calendarul și condițiile stabilite în documentația de atribuire nu pot fi modificate. CAPCS desfășoară toate acțiunile necesare pentru finalizarea evaluării transmiterea spre contractare, în cel mai scurt timp posibil, cu respectarea cadrului legal aplicabil. Totodată, luăm în considerare că structura tranșelor poate suferi ajustări, în funcție de timpul efectiv necesar pentru desfășurarea etapelor de evaluare, contractare și alte proceduri aferente. Orice eventuale modificări vor fi comunicate operatorilor economici prin scrisorile de desemnare a câștigătorilor. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

4 Dec 2025, 17:15

Question's name:

Termeni

Question:

Conform contractului subsecvent p.12.6. Prezentul Contract se consideră încheiat la data semnării și intră în vigoare la data de 01.01.2026, fiind valabil până la 31.12.2026 Iar in anuntul de participare Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă până la data de 31.01.2027 Conform scrisorii Nr. 27/74-581 din 09 septembrie 2025 a AGENŢIA ACHIZIŢII PUBLICE , '' În acest context, Agenția reține că executarea contractului de achiziții publice nu poate avea loc după expirarea termenului său de valabilitate, iar termenul de valabilitate al garanției de bună execuție nu poate depăși durata contractului. Conex, atât valabilitatea garanției de bună execuție, cât și executarea contractului de achiziții publice, sunt strict circumscrise perioadei de valabilitate a contractului'' Va rugam sa va conformati termenilor legali

Answer (5 Dec 2025, 11:15):

Durata termenului de bună execuție, a fost stabilit până la data de 31.01.2027, având ca obiectiv principal minimizarea riscurilor autorității contractante. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 14:31

Question's name:

Cu privire la raspuns pentru clarificare pentru LOT 277; 278; 279; 280; 281; 282 "Bună ziua, specificația tehnică, pentru loturile respective, cuprinde cerințele minime ale instituțiilor beneficiare. În același timp, vă informăm că alternative de material sau alternative pentru alți parametri, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare."

Question:

Vă aducem la cunoștință faptul că răspunsul precedent nu pare să fi fost coordonat cu specialiștii din domeniu care efectuează proceduri de traheostomie (în special din secțiile ATI). Dorim să clarificăm faptul că tuburile de traheostomie avansate, precum cele de tip Shiley, sunt destinate pacienților care necesită utilizarea acestora pe termen lung, în regim ambulatoriu. Acești pacienți își desfășoară viața obișnuită și încearcă să efectueze activități de rutină purtând canula traheostomică. Prin urmare, confortul pacientului și calitatea vieții reprezintă o specificație esențială în alegerea acestui tip de dispozitiv. Altfel, scopul solicitării unui tub traheostomic avansat de tip Shiley devine lipsit de justificare. Argumente privind Materialul (PU vs. PVC): Materialele PVC (policlorură de vinil) și PU (poliuretan) sunt ambele termoplastice (devin mai moi în contact cu temperatura corpului). Cu toate acestea, materialul PU (poliuretan) este superior în ceea ce privește: -Moliciunea și flexibilitatea superioară; -Proprietățile termoplastice (adaptarea optimă la anatomia pacientului). În domeniul medical, un exemplu informativ relevant este faptul că majoritatea cateterelor vasculare avansate sunt fabricate tot din poliuretan, datorită acestor proprietăți. Respingerea materialului PU (poliuretan) din caietul de sarcini echivalează cu neadmiterea unui produs mai avansat din punct de vedere al materiei prime și performanței funcționale. Prin urmare, se elimină posibilitatea de a oferi pacienților un produs alternativ care poate fi considerat superior celui solicitat inițial. Vă rugăm să consultați încă o dată scopul de utilizare al tubului traheostomic avansat de tip Shiley și să reevaluați posibilitatea de a revizui caietul de sarcini pentru a permite includerea materialului PU (poliuretan) ca opțiune acceptată. Vă mulțumim pentru înțelegere și colaborare. Cu stimă,

Answer (5 Dec 2025, 14:47):

Bună ziua. Pentru loturule menționate, reiterăm că alternative de material sau alternative pentru alți parametri, nu se acceptă. Totodată, ofertele îmbunătățite sunt binevenite și o să fie analizate de specialiștii în domeniu. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 16:00

Question's name:

LOT 100; 101; 102; 103; 104 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL si Monopolie piata.

Question:

La etapa de calificare a procedurii de Achiziție Publică Acord-Cadru [MTender ID: ocds-b3wdp1-MD-1744283102027], având ca obiect "privind încheierea Acordului-Cadru Achiziționarea Articolelor Parafarmaceutice pentru anii 2026-2028" - LOT 38 "Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL”, LOT 38 a fost inițial calificat cu patru operatori economici, conform deciziei de evaluare [Rg02-4316 din 03.10.2025]. Ulterior, prin scrisoarea [Rg02-4460 din 15.10.2025], lotul respectiv a fost anulat. Motivația anulării a fost invocată în temeiul Art. 71 Alin. (1) Lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, stipulând că: "numărul de ofertanți/candidați care întrunesc cerințele de calificare și selecție și care au prezentat oferte admisibile este mai mic de două oferte (în vederea asigurării concurenței) iar autoritatea nu a optat, conform prevederilor specifice, pentru continuarea procedurii de atribuire următoarele loturi: 38 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL." În aceeași scrisoare, Autoritatea Contractantă a menționat că pentru loturile anulate, se va iniția o nouă procedură de achiziție publică pentru anul 2026. Argumentele de mai sus contrazic deciziile luate în trecut, mai ales că la solicitarea de a enumera cel puțin 1-2 producători ale căror produse vor fi acceptate pentru semnarea contractului în cadrul acestei proceduri de achiziție, în afară de producătorul MOLNLYCKE, nu a fost furnizat niciun răspuns. În prezent, se derulează o nouă procedură de achiziție pentru mănuși de tip BIOGEL (produs de producătorul MOLNLYCKE), iar prin modificarea simbolică a cerinței privind grosimea medie la degete a mănușilor (minim 0,25 mm), de a elimina monopolie pentru manusi chirurgicale avansate, creat artificial pe piața. Factorul care determina siguranta manusii este doar rezistenta la rupere, deoarece exista tehnologii de producere manusilor din materie prima superioara care permite fabricarea unor manusi subtiri la degete, dar cu rezistenta la rupere mai mare de 18N. Această cerință, în condițiile în care ar fi respectată și rezistența la rupere (nu mai puțin de 18 N), nu va implica în practică: • un risc sporit de microfisuri și rupturi; • o durată mai scurtă de utilizare și necesitatea schimbării mai frecvente a mănușilor; • diminuarea eficienței utilizării fondurilor publice; • creșterea riscului de expunere a personalului medical la agenți patogeni. În caz contrar, monopolul pe piață cu mănușile BIOGEL se va continua. În vederea asigurării unei concurențe loiale și a obținerii celui mai bun raport calitate-preț, solicităm următoarele acțiuni: 1. Modificarea cerinței privind grosimea medie a degetului la valoarea "minim 0,25 mm" care nu va limita nejustificat concurența. 2. Evaluarea mostrelor (fabricate și testate conform tuturor standardelor indicate în fișierele tehnice ale producătorului MOLNLYCKE) după depunerea ofertelor, împreună cu specialiștii/beneficiarii finali din domeniu, pentru a confirma calitatea și adecvarea produselor alternative. Vă mulțumim pentru promptitudinea cu care veți analiza și soluționa această sesizare.

Answer (9 Dec 2025, 16:36):

Bună ziua. Reiterăm că progresul constant în domeniul medical permite utilizarea unor dispozitive cu performanțe superioare celor prevăzute de standardele minime. De aceea, atunci când practica medicală o impune, sunt solicitate mănuși cu caracteristici avansate, chiar dacă nu toți producătorii pot îndeplini aceste cerințe. Standardele relevante stabilesc doar grosimi minime, fără a recomanda valori specifice pentru diferite tipuri de intervenții. În practică, specialiștii aleg grosimea adecvată în funcție de riscurile și instrumentarul utilizat. Cerința privind grosimea minimă de 0,27 mm a fost stabilită pentru a proteja personalul medical în proceduri cu risc înalt de perforație — inclusiv utilizarea ghidurilor metalice sau a instrumentarului greu. Reducerea grosimii ar crește riscul de microfisuri, deteriorare rapidă și ar diminua eficiența utilizării fondurilor publice. Practic, mănușile sub 0,26 mm obțin valori mai reduse ale rezistenței la rupere (14–17 N), comparativ cu cele mai groase (18–22 N). În plus, pentru intervențiile obișnuite există loturi fără cerințe speciale de grosime; valoarea de 0,27 mm este solicitată doar pentru proceduri speciale, precum angiografia, unde mănușile heavy-duty reprezintă standardul internațional. Grosimea de 0,27 mm la vârfurile degetelor este, așadar, un element esențial pentru identificarea tipului de mănuși necesare în intervențiile cu risc sporit de perforație. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 17:39

Question's name:

164 Set complet pentru drenaj continu pleural și toracic ( 003318 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametre tehnice, și anume: - seringa 30/50ml, luer-lock - cateter de drenaj din poliuretan, diametru 2,7-3,0 mm, lungime 400-450mm - prelungitor de 50-90cm - Ac cu bizou scurt 3,35 x 78 mm (±3mm) pentru puncție sau Ac tip Veres 13G Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Answer (9 Dec 2025, 16:40):

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în baza necesităților reale din practica medicală și a nivelului de protecție necesar în utilizarea setului. Modificarea acesteia ar putea afecta performanța produsului, siguranța personalului medical, fiabilitatea în utilizare și conformitatea cu practicile recomandate pentru intervențiile specifice, motiv pentru care specificația tehnică rămâne neschimbată. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 17:40

Question's name:

Lot 167 - Set drenaj toracic 10FR ( 003338 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametre tehnice, și anume: - drenaj toracic și peritoneal 9-10FR Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Answer (9 Dec 2025, 16:41):

Bună ziua. Nu se acceptă modificarea dimensiunii drenajului toracic și peritoneal. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 17:49

Question's name:

Loturi 260...269 - Tub pentru drenaj tip "Redon", silicon Nr.12-Nr.30

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametre tehnice, și anume: - cu gradație în cm sau marcajul punctiform - conector opțional Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Answer (9 Dec 2025, 16:43):

Bună ziua. Nu se acceptă excluderea gradației în cm și ca conectorul să fie opțional. Parametrii respectivi, sunt necesari pentru efectuarea actului medical corespunzător. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 17:52

Question's name:

Lot 273 - Tub pentru drenaj toracic CH 16 ( 003647 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametrii tehnice, și anume: - CH 15-16 Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea unui număr mai mare de operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Answer (9 Dec 2025, 16:43):

Bună ziua. Nu se acceptă modificarea dimensiunii tubului pentru drenaj toracic. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

6 Dec 2025, 22:05

Question's name:

Termeni

Question:

Conform contractului subsecvent p.12.6. Prezentul Contract se consideră încheiat la data semnării și intră în vigoare la data de 01.01.2026, fiind valabil până la 31.12.2026 Iar in anuntul de participare Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă până la data de 31.01.2026 Conform scrisorii Nr. 27/74-581 din 09 septembrie 2025 a AGENŢIA ACHIZIŢII PUBLICE , '' În acest context, Agenția reține că executarea contractului de achiziții publice nu poate avea loc după expirarea termenului său de valabilitate, iar termenul de valabilitate al garanției de bună execuție nu poate depăși durata contractului. Conex, atât valabilitatea garanției de bună execuție, cât și executarea contractului de achiziții publice, sunt strict circumscrise perioadei de valabilitate a contractului'' Cred ca nu ati inteles ca incalcati legislatia. daca termenul de valabilitate a contractului este pina la 31.12.2026, atunci si garantia de buna executie trebuie sa fie conforma tot pina la 31.12.2026. Va rugam sa va conformati prevederilor legale.

Answer (9 Dec 2025, 16:44):

Durata de valabilitate a ofertei a fost stabilită până la data de 31.01.2027, având ca obiectiv principal minimizarea riscurilor autorității contractante. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 24 Canulă pentru clistere 200ml ( 002764 )

Date:

6 Dec 2025, 22:11

Question's name:

buget scazut

Question:

Canulă pentru clistere 200ml si 400ml. acelas buget ca si pentru 2025-2026. loturile au fost anulate. Chiar nu se poate stabili un buget care sa corespunda acestor loturi, luind in vedere ca la LP anterioare au fost depuse oferte cu pret practic de 2 ori mai mare?

Answer (9 Dec 2025, 17:07):

Bună ziua, la etapa respectivă, nu poate fi modificat bugetul procedurii de achiziție publică. O să avem în vedere propunerea respectivă, pentru procedurile ulterioare. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

6 Dec 2025, 22:43

Question's name:

Lot 31-35 Catetere de aspiratie

Question:

Ce se are in vedere 3.Perforat ~ 7cm?Va rugem eliminati acesta cerinta Catetere de aspiratie au 2 orificii la capatul distal La fel va rugam indicati tipul conectorului

Answer (9 Dec 2025, 17:08):

Date:

7 Dec 2025, 14:37

Question's name:

lot. nr.98 (dimensiuni produs)

Question:

[13:56, 06.12.2025] 🧚: 0 (69) 247502 [14:36, 07.12.2025] 🧚: Vă rugăm respectuos să aprobați extinderea gamei de dimensiuni pentru pansament, astfel încât, pe lângă dimensiunea actuală 60 × 100 mm, să fie acceptată și dimensiunea 100 × 100 mm. Considerăm această ajustare justificată din următoarele motive: 1. Acoperire mai eficientă a suprafeței lezate – Dimensiunea de 100 × 100 mm oferă o protecție superioară a plăgilor, reducând riscul de contaminare și facilitând procesul de vindecare. 2. Versatilitate crescută în utilizare – Disponibilitatea ambelor dimensiuni (60 × 100 mm și 100 × 100 mm) permite adaptarea pansamentului la nevoile reale ale pacientului și la specificul fiecărei situații clinice. 3. Menținerea integrală a funcționalității – Extinderea dimensiunilor nu afectează proprietățile tehnice ale pansamentului; dimpotrivă, varianta mai mare îmbunătățește protecția și confortul. 4. Posibilitate de ajustare fără pierderea proprietăților – În cazurile în care este necesară o dimensiune mai mică, pansamentul 100 × 100 mm poate fi ajustat cu ușurință, fără compromiterea caracteristicilor funcționale. În concluzie, solicităm acceptarea ambelor dimensiuni – 60 × 100 mm și 100 × 100 mm – pentru a asigura o utilizare optimă și eficientă în practică. Vă mulțumim anticipat.

Answer (9 Dec 2025, 17:04):

Bună ziua. Pentru anul 2026, de către beneficiarii finali, au fost solicitate pansamente de dimensiunile: 60 × 100 mm. O să avem în vedere propunerea înaintată, la următoarea colectare a necesarului. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

7 Dec 2025, 16:15

Question's name:

lotul nr.27, denumirea lotului

Question:

Bună ziua, Vă rugăm să efectuați modificările necesare, după cum urmează: Denumirea lotului să nu conțină mențiunea „cu cateter 8.5 Fr”, întrucât specificația tehnică admite mai multe dimensiuni ale cateterului. Menținerea acestei mențiuni ar îngreuna evidența contabilă în momentul livrării (se importă cu cateter 5 Fr, 6.5 Fr, 8 Fr, însă în factură ar apărea doar 8.5 Fr, ceea ce nu ar corespunde realității). Vă mulțumim!

Answer (9 Dec 2025, 17:00):

Bună ziua, pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

7 Dec 2025, 16:27

Question's name:

lotul nr.28. modificari specificatia tehnica.

Question:

Bună ziua, Solicităm admiterea diametrului cateterului de 8 Fr, precum și includerea volumului variabil, similar cu cel solicitat în lotul nr. 27 al prezentei licitații. Menționăm că, deși dimensiunile portului sunt identice, în lotul nr. 27 este indicat un volum intern variabil pentru setul mare (varianta A), respectiv 0,36–0,82 ml, iar în lotul nr. 28 — a cărui specificație este identică — este indicat un volum fix de 0,5 ml. Din punct de vedere tehnic, aceleași dimensiuni fizice nu pot corespunde unor volume interne fixe diferite. În acest sens, rugăm să fie introdus intervalul de volum 0,36–0,82 ml și în lotul nr. 28, precum și să fie admis diametrul cateterului 8 Fr–8,5 Fr. Vă mulțumim!

Answer (9 Dec 2025, 17:00):

Date:

7 Dec 2025, 16:35

Question's name:

lotul nr.27, modificari specificatia tehnica

Question:

Buna ziua, Pentru a lărgi concurența, solicităm acceptarea modificării dimensiunii cateterului, și anume din „5 sau 6.5 FR” în „5–6.5 FR”. Mulți producători realizează catetere în trepte de 0.5 FR pentru dimensiunile mici, iar această modificare nu influențează în niciun mod actul medical, având în vedere variantele admise inițial. În schimb, poate crește considerabil gradul de concurență. Va multumim!

Answer (9 Dec 2025, 17:00):

Date:

7 Dec 2025, 16:54

Question's name:

lotul nr.27 si 28

Question:

Buna ziua! Propunem omiterea specificatia unor valori fixe pentru înălțimea si lățimea a camerei implantabile, deoarece aceste elemente nu reprezintă criteriile esențiale în evaluarea performanței unui port venos implantabil. Dimensiunile exterioare pot varia de la un producător la altul în funcție de designul tehnic, fără a afecta funcționalitatea sau siguranța dispozitivului. Parametrii cu adevărat relevanți în selectarea unui port implantabil sunt volumul intern al camerei și greutatea acesteia, deoarece: Volumul intern determină capacitatea camerei, influențează presiunea de lucru, viteza de infuzie și compatibilitatea cu procedurile clinice. Acesta reflectă direct funcționalitatea dispozitivului, indiferent de forma sau dimensiunea externă. Greutatea camerei este un indicator real al materialului, robusteții mecanice și confortului pacientului după implantare. Un port mai ușor reduce disconfortul și riscul de mobilizare în timp. Menținerea unor dimensiuni fixe (înălțime, lățime, diametru) limitează artificial posibilitatea de a oferi modele cu profil jos (low-profile), deși acestea sunt considerate superioare din punct de vedere al confortului pacientului și al esteticii post-implant. În plus, porturile cu profil redus îndeplinesc aceiași parametri funcționali, oferă siguranță echivalentă și sunt conforme cu standardele internaționale, iar restricțiile de dimensiune ar exclude tocmai variantele moderne și optimizate. Prin urmare, recomandăm ca selecția să se bazeze pe criteriile cu relevanță clinică reală — volumul intern și greutatea camerei — care asigură echivalența tehnică a produselor. Eliminarea limitărilor privind dimensiunile fixe permite ofertarea unor camere implantabile performante, inclusiv modele low-profile, oferind o gamă mai largă de opțiuni tehnic conforme și benefice pacientului. În speranța că vor fi consultați specialiștii reali ai beneficiarului și nu se va oferi doar un răspuns formal, așa cum se întâmplă în majoritatea cazurilor. Va multumim!

Answer (9 Dec 2025, 16:50):

Date:

7 Dec 2025, 20:04

Question's name:

Camere implantabile

Question:

Din experiența acumulată în ultimii ani privind procedurile de achiziție pentru camerele implantabile, s-a constatat în mod repetat existența unei probleme majore: nicio ofertă nu poate corespunde integral cerințelor tehnice formulate în prezent. Aceasta se datorează faptului că, într-o singură poziție, sunt solicitate simultan mai multe dimensiuni și caracteristici intercalate, uneori chiar fără legătură directă între ele, ceea ce face imposibilă conformarea pentru orice producător sau operator economic. Pentru a elimina blocajul persistent din ultimii doi ani și pentru a asigura participarea reală a pieței, propunem divizarea lotului în poziții distincte, după cum urmează: Varianta A – poziție separată, cu specificații tehnice aferente acestui tip de cameră implantabilă; Varianta B – poziție separată, cu specificații tehnice corespunzătoare celeilalte variante. Această ajustare va permite formularea unor cerințe clare, coerente și compatibile cu oferta existentă pe piață, contribuind la desfășurarea eficientă a procedurii de achiziție și evitarea repetării situațiilor în care procedurile eșuează din motive independente de operatorii economici. În ultimii 2 ani, prin intermediul CAPCS, contracte pentru achiziționarea acestor produse nu au fost încheiate. Apare întrebarea firească - cum a funcționat spitalul în aceste condiții, sau, există suspiciuni rezonabile ca acest blocaj din ultima perioadă să convină cuiva, atata timp cât în cadrul instituției, într-un mod anume (de urgență), aceste bunuri au fost totuși procurate. Contăm pe deschiderea dumneavoastră în vederea soluționării acestei situații.

Answer (9 Dec 2025, 16:51):

Date:

8 Dec 2025, 10:03

Question's name:

Revenim asupra problemei vechi, dar actuale

Question:

Pe de o parte, conform Legii 102/17 cu privire la dispozitivele medicale art. 7 alin (2) Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă. Iar conform alin. (7) În cazul în care actele prezentate corespund cerințelor stabilite, Agenția, în termen de 10 zile lucrătoare, înregistrează în Registrul de stat al dispozitivelor medicale informațiile privind dispozitivele medicale care vor fi introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea pe piață a acestora. Pe de altă parte, conform Legii 131/15 privind achizițiile publice Articolul 18. Criterii de calificare şi selecţie Autoritatea contractantă va aplica criterii PROPORȚIONALE de calificare și selecție raportate la obiectul contractului referitoare numai la: a) eligibilitatea ofertantului sau candidatului; b) capacitatea de exercitare a activităţii profesionale; c) capacitatea economică şi financiară; d) capacitatea tehnică şi/sau profesională; e) STANDARDE DE ASIGURARE A CALITĂȚII; f) standarde de protecţie a mediului. STANDARDE DE ASIGURARE A CALITĂȚII pot fi considerate: CE, declarație de conformitate, ISO, alte certificate relevante. Articolul 23 stabilește expres cerințe referitor la acest aspect: Standarde de asigurare a calităţii (1) În cazul în care autoritatea contractantă solicită prezentarea unor certificate, emise de organisme independente, prin care se atestă faptul că operatorul economic respectă anumite standarde de asigurare a calităţii, aceasta trebuie să se raporteze la sistemele de asigurare a calităţii, bazate pe seriile de standarde europene relevante, certificate de organisme conforme cu seriile de standarde europene privind certificarea, sau la standarde internaționale pertinente, emise de organisme acreditate. (2) În conformitate cu principiul recunoaşterii reciproce, AUTORITATEA CONTRACTANTĂ ARE OBLIGAȚIA SĂ ACCEPTE CERTIFICATELE ECHIVALENTE EMISE DE ORGANISMELE STABILITE ÎN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE. În cazul în care operatorul economic nu deţine un certificat de calitate astfel cum este solicitat de autoritatea contractantă, aceasta din urmă are obligaţia de a accepta orice alte certificări prezentate de operatorul economic respectiv, în măsura în care acestea confirmă asigurarea unui nivel corespunzător. Astfel, se constată că autoritatea contractantă stabilește o cerință de calificare care contravine atât Legii 102/17 cu privire la dispozitivele medicale, cât și Legii 131/15 privind achizițiile publice. Se constată încălcarea principiului prevăzut la art. 7 din Legea 131/15 utilizarea eficientă a banilor publici, or, prin impunerea cerinței cu privire la obligativitatea înregistrării dispozitivului medical în Registrul de stat al dispozitivelor medicale până la semanarea contractului, au fost cauzat pierderi uriașe în bugetul de stat: 1) Operatorii economici, deși dețineau/dețin toate documentele de calitate, CE, ISO, erau descalificați și sunt în continuare descalificați (a se citi art.23 din Legea 131/15), din motiv că produsul nu este înregistrat în Registrul de stat al dispozitivelor medicale, fiind achiziționate bunuri/servicii cu mult mai scumpe, deși Legea 102/17 impune notificarea Agenției Medcicamentului și Dispozitivelor Medicale despre intenția plasării pe piață a dispozitivelor medicale care dețin marcaj CE în decurs de 10 zile, până la plasarea acestora pe piață. Astfel, operatorii economici nu sunt obligați (conform Legii 102!!!) să notifice despre plasarea pe piață a dispozitivelor medicale, decât cu cel mult 10 zile înainte de data importului. 2) Chiar dacă operatorii economici au întreprins toate măsurile ca să depună documentele la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, din motive ce nu țin de acesta, deoarece procesul de înregistrare durează luni de zile (și până la un an, contrar Legii 102/17 care prevede expres cel mult 10 zile), oferta este respinsă, fiind achiziționate produse mult mai scumpe, cauzând, din nou, pierderi uriașe din bugetul de stat (în contextul în care operatorul economic a avut/are capacitatea să prezinte toate documentele de calitate necesare, conform art. 23). 3) LIMITAREA CONCURENȚEI. Știind despre dificultățile de la etapa înregistrărilor și costurilor suportate (în lipsa unei certitudeni de câștig), potențialii ofertanți au fost condiționați să renunțe la ideea de a participa, fiind siguri că nu vor reuși în timp să obțină numărul de înregistrare, doar suportând costuri nejustificate. 4) Pe de altă parte, ofertanții care auveau produsele înregistrate, în lipsa unei concurențe reale (motivul fiind lipsa înregistrării) – profitând de această situație – au oferit prețuri mult mai mari. Obligația de a verifica introducerea pe piață și livrarea dispozitivelor medicale înregistrate revine exclusiv Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, conform competențelor sale legale prevăzute în Legea 102/17. Această atribuție nu se regăsește în responsabilitățile Centrului pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate, fapt confirmat expres de cadrul normativ în vigoare. Prin urmare, solicitarea Centrului pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate de a prezenta confirmări sau dovezi privind înregistrarea dispozitivelor medicale până la semnarea contractului depășește sfera competențelor sale și contravine prevederilor art. 17 alin. (8) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, potrivit cărora „criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit”. Totodată, sunt încălcate prevederile art.23 din Legea 131/15 privind achizițiile publice care descriu foarte clar modalitatea și obligativitatea aplicării criteriului de calificare și selecție ce țin de Standardele de asigurare a calităţii. Toate aceste acțiuni au dus și la încălcarea principiilor confințite la art. 7 din legea 131/15 privind achizișiile publice: a) utilizarea eficientă a banilor publici (fiind achiziționate produse mai scumpe, asta deși la scurt timp multe dintre produsele respinse au fost incluse în registrul de stat al dispozitivelor medicale); h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici (au fost acceptate doar produse înregistrate, deși operatorul economic cu preț mai mic deținea toate documentele valabile, fie că erau la etapa de Notifocare); i) proporţionalitate; j) recunoaştere reciprocă (Autoritatea contractantă este obligată să recunoscă certificatele Uniunii Europene și să le accepte, or, acestea nu au fost acceptate în cadrul licitațiilor publice în ultimii ani); k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică. În acest context, solicităm excluderea cerințe de calificare privind obligativitatea prezentării numărului de înregistrare în Registrul de stat al dispozitivelor medicale și solicitarea cerinței privind confirmarea standardelor de asigurare a calităţi precum CE, ISO, alte certificate relevante. Notă* Obligativitatea înregistrării produselor care poate niciodată nu vor fi importate în țară, pune o povară colosală asupra sistemului de înregistrări, respectiv blochează activitatea AMDM-ului din cauza volumului mare de solicitări de înregistrări. Poate a venit timpul să învățăm din această experiență.

Answer (9 Dec 2025, 16:55):

Bună ziua. Conform prevederilor Legii nr. 102 și a condițiilor stipulate în anunțul de participare, înregistrarea dispozitivelor medicale la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale reprezintă o obligație legală și o condiție esențială pentru participarea la procedura de achiziție publică, desfășurată de către CAPCS. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

9 Dec 2025, 12:00

Question's name:

Tub silicone Lot. 284.283,285

Question:

Vă rog să clarificați unitățile de măsură - în bucăți, metri sau milimetri?

Answer (9 Dec 2025, 16:47):

Bună ziua, conform anunțului de participare, unitatea de măsură pentru loturile respective este bucata. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 158 Set cateter pentru vena subclaviculară 20G, bilumen ( 003274 )

Date:

9 Dec 2025, 13:20

Question's name:

Clarificare număr lumene

Question:

Vă rugăm să verificați disponibilitatea acceptării set cateter cu un lumen pentru această mărime. 20G este o mărime foarte mică, utilizată la nou-născuți, iar numărul producătorilor care oferă această variantă cu 2 lumene este foarte redus. Din experiențele în cadrul licitațiilor anterioare, acest produs nu a fost acoperit cu o ofertă care să corespundă cerințelor solicitate. Astfel, pentru spital poate fi o alternativă convenientă și seturile cu un singur lumen. Totodată, menționăm că un ac cu lungimea de 38-50mm este mult prea mare pentru un nou-născut. 30-35 mm este mai mult decât suficient.

Answer (9 Dec 2025, 17:08):

Lot nr. 159 Set cateter pentru vena subclaviculară 22G, bilumen ( 003276 )

Date:

9 Dec 2025, 13:20

Question's name:

Clarificare lumene

Question:

Vă rugăm să verificați disponibilitatea acceptării set cateter cu un lumen pentru această mărime. 22G este o mărime foarte mică, utilizată la nou-născuți, iar numărul producătorilor care oferă această variantă este foarte redus. Din experiențele în cadrul licitațiilor anterioare, acest produs nu a fost acoperit cu o ofertă care să corespundă cerințelor solicitate. Astfel, pentru spital poate fi o alternativă convennientă și seturile cu un singur lumen. Totodată, menționăm că un ac cu lungimea de 38-50mm este mult prea mare pentru un nou-născut. 30-35 mm este mai mult decât suficient.

Answer (9 Dec 2025, 17:08):

Lot nr. 160 Set cateter subclavicular 6F ( 003278 )

Date:

9 Dec 2025, 13:21

Question's name:

Solicitare

Question:

Vă rugăm să fie acceptate următoarele modificări: - Lungime ac - 6-7cm; - Lungime dilatator - 10-12cm

Answer (9 Dec 2025, 17:02):

Lot nr. 161 Set cateter subclavicular 7F ( 003279 )

Date:

9 Dec 2025, 13:22

Question's name:

Clarificare

Question:

Vă rugăm să fie acceptate următoarele modificări: - Lungime ac - 6-7cm; - Lungime dilatator - 10-12cm

Answer (9 Dec 2025, 17:01):

Lot nr. 162 Set cateter subclavicular 8F ( 003280 )

Date:

9 Dec 2025, 13:22

Question's name:

Clarificare

Question:

Vă rugăm să fie acceptate următoarele modificări: - Lungime ac - 6-7cm; - Lungime dilatator - 10-12cm - Ac 17G-18G

Answer (9 Dec 2025, 17:01):

Lot nr. 186 Set pentru cateterizarea vaselor centrale biluminal 14G, Y-type ( 003377 )

Date:

9 Dec 2025, 13:23

Question's name:

Clarificare

Question:

Vă rugăm să analizați posibilitatea acceptării Set cateter Y-type biluminal G14/G14.

Answer (9 Dec 2025, 17:08):

Lot nr. 188 Set pentru cateterizarea vaselor centrale monolumen 7-8Fr ( 003380 )

Date:

9 Dec 2025, 13:25

Question's name:

Clarificare

Question:

Vă rugăm să acceptați Set pentru cateterizarea vaselor centrale monolumen sau dublu lumen. Un cateter cu 2 lumene nu poate decât să constituie un avantaj la acordarea actului medical. Medicul poate utiliza la alegere fie un singur lumen, fie ambele.

Answer (9 Dec 2025, 16:59):

Bună ziua. Pentru lotul respectiv, autoritatea contractantă, solicită Set pentru cateterizarea vaselor centrale monolumen. La alte loturi, se regăsesc și Seturi pentru cateterizarea vaselor centrale bilumenale, trilumenale, etc. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

9 Dec 2025, 16:34

Question's name:

Data Depunere oferte

Question:

Solicitam sa modificati data de depunere, pe 19 este depunere la Consumabile ATI

Answer (9 Dec 2025, 16:46):

Bună ziua, perioada de depunere a ofertelor este de la 10 decembrie 2025, 11:00 până la 19 decembrie 2025, 11:00. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

9 Dec 2025, 16:49

Question's name:

Data depunere

Question:

Pe data de 19 este depunerea pentru doua licitatii

Answer (9 Dec 2025, 16:56):

Bună ziua, perioada de depunere a ofertelor, pentru procedura respectivă, este de la 10 decembrie 2025, 11:00 până la 19 decembrie 2025, 11:00 (10 zile). Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

9 Dec 2025, 17:00

Question's name:

Data depunere

Question:

In perioada respectiva sunt 7 licitatii, nu doar aceasta. Multumim

Answer (9 Dec 2025, 17:11):

Bună ziua. Ulterior, termenul pentru depunerea ofertelor a fost deja prelungit. În consecință, procedurile de achiziții publice care vizează consumabilele medicale beneficiază de o perioadă adecvată pentru depunerea ofertelor, asigurând astfel posibilitatea participării în condiții corespunzătoare. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 160 Set cateter subclavicular 6F ( 003278 )

Date:

9 Dec 2025, 17:28

Question's name:

Solicitare

Question:

Aceste modificări nu afectează actul medical în niciun fel. Nu există premise serioase și argumentate din partea medicilor de a nu accepta aceste seturi. Or, achizițiile publice nu se rezumă doar la dorințele personale ale medicilor, dar și la niște principii și valori. Astfel, în vederea asigurării principiului privind concurența și cheltuirea eficientă a banilor publici - vă rugăm să acceptați următoarele modificări: - Lungime ac - 6-7cm; - Lungime dilatator - 10-12cm Vă mulțumim anticipat!

Answer (10 Dec 2025, 08:50):

Bună ziua. Modificarea specificației tehnice nu poate fi acceptată. Cerința respectivă a fost stabilită la solicitarea beneficiarilor finali, în urma unei evaluări detaliate a necesităților reale din practica medicală, precum și a nivelului de protecție și funcționalitate necesar în utilizarea consumabilului medical respectiv. Parametrii tehnici au fost definiți astfel încât să asigure un nivel optim de performanță, o protecție adecvată a personalului medical și o utilizare sigură și eficientă în contextul procedurilor pentru care produsul este destinat. Orice ajustare a acestor specificații ar putea compromite integritatea produsului, ar putea genera riscuri suplimentare în utilizare și ar putea afecta respectarea standardelor și recomandărilor aplicabile în domeniul medical. În acest sens, menținerea cerințelor tehnice inițiale este necesară pentru a garanta calitatea și conformitatea produsului ofertat. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 161 Set cateter subclavicular 7F ( 003279 )

Date:

9 Dec 2025, 17:44

Question's name:

Solicitare

Question:

Aceste modificări nu afectează actul medical în niciun fel. Nu există premise serioase și argumentate din partea medicilor de a nu accepta aceste mărimi. Or, achizițiile publice nu se rezumă doar la dorințele personale ale medicilor, dar și la niște principii și valori. Astfel, în vederea asigurării principiului privind concurența și cheltuirea eficientă a banilor publici - vă rugăm să acceptați următoarele modificări: - Lungime ac - 6-7cm; - Lungime dilatator - 10-12cm. Vă mulțumim anticipat!

Answer (10 Dec 2025, 08:56):

Lot nr. 162 Set cateter subclavicular 8F ( 003280 )

Date:

9 Dec 2025, 17:46

Question's name:

Solicitare

Question:

Answer (10 Dec 2025, 08:56):

Date:

9 Dec 2025, 17:57

Question's name:

Răspuns incomplet

Question:

Conform art. 35 alin. (2) din Legea 131/15 privind achizițiile publice, Autoritatea contractantă are obligația de a răspunde în mod clar, complet și lipsit de ambiguități la orice solicitare de clarificare. Cu regret constatăm că răspunsurile oferite până în prezent nu aduc claritatea necesară. Vă rugăm respectuos să oferiți răspunsuri explicite și neechivoce tuturor clarificărilor formulate pentru loturile 27 și 28.

Answer (10 Dec 2025, 08:58):

Bună ziua, reiterăm că pentru loturile respective, se solicită Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR. În măsura posibilităților, o să fie efectuate modificări în documentația de atribuire. De asemenea, menționăm că clarificările, sunt parte componentă a dosarului de achiziție. Alte modificări în specificația tehnică, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 100 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL 6.5 (consumabil nr. 1173 ) ( 001535 )

Date:

9 Dec 2025, 19:42

Question's name:

Cerința

Question:

CAPCS invocă mereu același pretext că "grosimea de 0,27mm este specifică procedurilor speciale, precum angiografia, unde mănușile heavy-duty reprezintă standardul internațional" Solicităm să ne prezentați aceste ghiduri cu standard internațional, în același timp astfel de proceduri au loc în toate colțurile lumii și specialiștii se descurcă minunat și cu succes și fără produsele companiei Molnlycke. Nimeni nu pune la îndoială calitatea mănușilor Molnlycke, dar specificația tehnică este făcută special pentru un singur producător. Solicităm să fie revizuită astfel ca să poate participa și alți operatori economici, micșorând semnificativ costul bunului fără afectarea calității.

Answer (10 Dec 2025, 08:34):

Lot nr. 1 Bandaj tubular elastic N1 (consumabil nr. 823 ) ( 001503 )

Date:

9 Dec 2025, 19:54

Question's name:

Modificarea lățimii

Question:

Pentru a mări concurența fără a influneța calitatea bunului, rugăm să modificați dimensiunile din 0,9x50cm în 1,7x50cm.

Answer (10 Dec 2025, 08:56):

Lot nr. 31 Cateter de aspirație CH 10, cu supapă ( 002780 )

Date:

9 Dec 2025, 19:57

Question's name:

Lot 31 32 33 34 35

Question:

Cerinta perforat - 7cm, asta indica la ce distanta de la varf este primul ochi? Conform ISO 8836:2014, se recomanda cel mult la 2cm. Solicităm să indicați și tipurile acceptate: plain type/Cap cone/T type/Y type

Answer (10 Dec 2025, 08:47):

Bună ziua, specificația tehnică din anunțul de participare, prevede cerințele minime ale autorității contractante. În baza acestora o să fie evaluate ofertele operatorilor economici. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 46 Cateter Foley uretro-vezical în formă de T , 16CH ( 002829 )

Date:

9 Dec 2025, 19:59

Question's name:

Lot 46 47 48 49 50

Question:

Rugăm să ne oferiți exemplu ce înseamnă Catater Foley în formă de T, sau această formă se referă doar la faptul că este biluminal?

Answer (10 Dec 2025, 09:56):

Lot nr. 79 Cateter Pezzer FR- 24 ( 002872 )

Date:

9 Dec 2025, 20:01

Question's name:

Malecot

Question:

Pentru a mări concurența solicităm să acceptați și cateterele Foley tip Malecot pentru loturile 79, 80, 81, 82, 83.

Answer (10 Dec 2025, 08:55):

Lot nr. 94 Ghid metalic tip “Zebra” 0,025; 0,035 ( 003006 )

Date:

9 Dec 2025, 20:02

Question's name:

Dimensiunile

Question:

Solicităm să confirmați dacă trebuie propuse ambele dimensiuni sau doar una dintre ele.

Answer (10 Dec 2025, 08:59):

Bună ziua, la lotul respectiv, se solicită ambele dimensiuni. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 107 Mască de ventilare pentru terapia CPAP (presiune continuă pozitivă a căilor aeriene) cu ham din butadien nitrilic sau silicon, 10mm ( 003068 )

Date:

9 Dec 2025, 20:03

Question's name:

Lot 107-113

Question:

Pentru a mări concurența fără a afecta calitatea bunurilor solicităm să fie acceptate și măștile CPAP cu C-PEEP cu valori ajustabile a presiunii.

Answer (10 Dec 2025, 08:54):

Lot nr. 140 Prelungitor pentru sisteme infuzie (presiune înaltă), transconente (consumabil nr. 1328 ) ( 001594 )

Date:

9 Dec 2025, 20:05

Question's name:

Presiunea

Question:

Solicităm să verificați iarăși presiunea maximă, în ACORD-Cadru ați mărit presiunea. Cuvântul transconente se referă la transparente?

Answer (10 Dec 2025, 09:54):

Bună ziua. Cuvântul transconente se referă la transparente. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 150 Seringă fără ac, 2ml (consumabil nr. 1387 ) ( 001611 )

Date:

9 Dec 2025, 20:06

Question's name:

Concurența

Question:

Pentru a mări concurența solicităm să se accepte și Seringa cu ac Luer-Lock, acesta nu este un impediment pentru specialiști. Pentru loturile 150 și 152.

Answer (10 Dec 2025, 08:54):

Lot nr. 177 Set igiena orală, pentru pacienții intubați ( 003353 )

Date:

9 Dec 2025, 20:07

Question's name:

Numărul de piese

Question:

Conform descrierii se observă 5 piese diferite, solicităm să concretizați descrierea exactă a ficărei piese și enumerarea lor în specificația tehnică.

Answer (10 Dec 2025, 08:46):

Lot nr. 98 Înveliș plagial (consumabil nr. 1150 ) ( 001533 )

Date:

9 Dec 2025, 20:09

Question's name:

Dimensiuni solicitate

Question:

Insistăm asupra faptului să fie acceptată dimensiunea minimă de 60 × 100 mm. O dimensiune mai mare în cazul unei combustii nu poate fi decât binevenită, medicul având opțiunea de a utiliza toată fâșia, fie să o taie. O fâșie cu suprafață mai mare nu limitează în niciun fel utilizarea; dimpotrivă, furnizează medicului o flexibilitate sporită în funcție de particularitățile rănii, extinderea zonei afectate și necesitatea modelării precise și este o ofertă îmbunătățită. Dimensiunea superioară permite: -adaptarea rapidă a fâșiei prin secționare, fără a compromite integritatea materialului; -acoperirea completă a unor zone cu arsuri mai extinse; -reducerea necesității de a utiliza mai multe bucăți separate, ceea ce minimizează timpul de aplicare și -- -riscul de goluri neacoperite; -creșterea eficienței procedurale în situații de urgență.

Answer (10 Dec 2025, 09:01):

Bună ziua, pentru lotul respectiv se acceptă o deviere de (±10mm). Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 198 Set pentru insuflarea oxigenului în nas ( 003403 )

Date:

9 Dec 2025, 20:09

Question's name:

Regulator de FLux

Question:

Solicităm să excludeți specificația tehnică: ,,Regulato de flux,, sau să ne transmiteți un exemplu de canulă nazală cu regulator de flux.

Answer (10 Dec 2025, 09:55):

Bună ziua, nu se acceptă propunerea de a exclude din specificația tehnică: „Regulator de flux”, deoarece, pentru lotul respectiv, se solicită set pentru insuflarea oxigenului în nas și toate componentele sunt obligatorii. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 243 Stilet / bujii pentru intubație dificilă. Adulți ( 003565 )

Date:

9 Dec 2025, 20:19

Question's name:

Stilet / bujii

Question:

Bujia pentru intubație dificilă este un dispozitiv care intră în contact direct cu mucoasa traheală, glota și cavitatea oro-faringiană, zone cu încărcătură bacteriană ridicată. Din acest motiv, utilizarea acestui dispozitiv doar la un singur pacient este standardul de siguranță în practica medicală modernă. Mai mult, bujia funcționează similar altor dispozitive de ghidaj sau introducere — canule de intubație, stilouri de ghidaj, introducătoare și tuburi de intubație — toate fiind destinate utilizării unice pentru a elimina riscul de contaminare încrucișată. Chiar dacă unele modele pot fi fabricate din materiale compatibile cu sterilizarea, geometria foarte îngustă, suprafețele texturate și flexibilitatea specifică ale bujiei fac sterilizarea completă imposibil de garantat, existând riscul de a reține material organic sau particule microscopice care nu pot fi complet îndepărtate prin metode standard de reprocesare. Prin urmare: -nu poate fi garantată sterilitatea după reutilizare; -există risc major de transmitere a infecțiilor; -ghidurile moderne pentru “difficult airway” recomandă utilizare unică. În acest context, solicităm să excludeți sintagma ,,Reutilizabil”

Answer (10 Dec 2025, 08:53):

Lot nr. 244 Stilet / bujii pentru intubație dificilă. Neonatal ( 003566 )

Date:

9 Dec 2025, 20:20

Question's name:

Stilet / bujii

Question:

Answer (10 Dec 2025, 08:53):

Lot nr. 245 Stilet / bujii pentru intubație dificilă. Pediatric ( 003567 )

Date:

9 Dec 2025, 20:21

Question's name:

Stilet / bujii

Question:

Answer (10 Dec 2025, 08:53):

Lot nr. 64 Cateter ombilical cu două intrări 4F ( 002857 )

Date:

9 Dec 2025, 20:38

Question's name:

Detalii tehnice

Question:

Vă rugăm să indicați o specificație tehnică adecvată pentru cateterul ombilical cu două intrări 4F, întrucât formularea actuală necesită detaliere suplimentară pentru a permite o ofertare corectă și conformă.

Answer (10 Dec 2025, 08:52):

Lot nr. 65 Cateter ombilical cu două intrări 5F ( 002858 )

Date:

9 Dec 2025, 20:38

Question's name:

Detalii tehnice

Question:

Vă rugăm să indicați o specificație tehnică adecvată pentru cateterul ombilical cu două intrări 5F, întrucât formularea actuală necesită detaliere suplimentară pentru a permite o ofertare corectă și conformă.

Answer (10 Dec 2025, 08:52):

Lot nr. 66 Cateter ombilical cu două intrări 6F ( 002859 )

Date:

9 Dec 2025, 20:40

Question's name:

Detalii tehnice

Question:

Pentru a evita interpretările diferite din partea operatorilor economici, vă rugăm să indicați o specificație tehnică adecvată pentru cateterul ombilical cu două intrări 6F, întrucât formularea actuală necesită detaliere suplimentară pentru a permite o ofertare corectă și conformă.

Answer (10 Dec 2025, 08:52):

Lot nr. 90 Dren ventricular ( 002999 )

Date:

9 Dec 2025, 20:57

Question's name:

Dimensiuni

Question:

Vă rugăm să acceptați urătoarele domensiuni: Diametru intern/Extern: 1.3-1.6mm / 2.5-3mm

Answer (10 Dec 2025, 08:51):

Lot nr. 99 Kit cateter temporar pentru hemodializă ( 003037 )

Date:

9 Dec 2025, 21:08

Question's name:

Kit cateter temporar pentru hemodializă

Question:

Câți Fr trebuie să fie cateterul?

Answer (10 Dec 2025, 08:45):

Lot nr. 283 Tub polimer/silicon 5x7mm ( 003684 )

Date:

9 Dec 2025, 21:25

Question's name:

Toleranța

Question:

Rugăm să fie acceptată o toleranță de ±1 mm.

Answer (10 Dec 2025, 08:42):

Bună ziua. Pentru lotul respectiv, nu poate fi aplicată o toleranță de ±1 mm, deoarece, luând în considerare dimensiunile prevăzute inițial, orice abatere ar reprezenta o deviere semnificativă de la parametrii solicitați. Prin urmare, se mențin specificațiile tehnice inițiale.Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 284 Tub polimer/silicon 7x9mm ( 003686 )

Date:

9 Dec 2025, 21:25

Question's name:

Toleranța

Question:

Rugăm să fie acceptată o toleranță de ±1 mm.

Answer (10 Dec 2025, 08:42):

Lot nr. 285 Tub polimer/silicon 8x10mm ( 003687 )

Date:

9 Dec 2025, 21:25

Question's name:

Tub polimer/silicon

Question:

Rugăm să fie acceptată o toleranță de ±1 mm.

Answer (10 Dec 2025, 08:42):

Date:

9 Dec 2025, 22:06

Question's name:

LOT 100; 101; 102; 103; 104 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL si Monopolie piata.

Question:

La solicitarea de a enumera cel puțin 1-2 producători ale căror produse (cu referinta la model de produs) vor fi acceptate pentru semnarea contractului în cadrul acestei proceduri de achiziție, în afară de producătorul MOLNLYCKE, nu ati furnizat niciun răspuns.

Answer (10 Dec 2025, 08:37):

Bună ziua, dorim să precizăm, în mod respectuos, că, în calitate de autoritate contractantă, nu este oportun să prezentăm modele. Identificarea, selectarea și prezentarea produselor conforme cu cerințele tehnice, din caietul de sarcini al autorității contractante, revine exclusiv operatorilor economici participanți la procedură. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

9 Dec 2025, 22:17

Question's name:

LOT 100; 101; 102; 103; 104 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL. Răspunsul privind menținerea cerinței de grosime minimă de 0,27 mm la vârfurile degetelor

Question:

Obiectivul principal al procedurii de achiziție publică este asigurarea concurenței și obținerea celui mai bun raport calitate-preț. Argumentele dumneavoastră, deși menționează progresul medical, limitează accesul la produse superioare care îndeplinesc criteriul esențial de siguranță, respectiv rezistența la rupere, favorizând o singură tehnologie. 1. Contradicția dintre Grosime și Performanța Reală (Rezistența la Rupere) Afirmația AC: Reducerea grosimii ar crește riscul de microfisuri și deteriorare rapidă. Contraargumentul: Siguranța este determinată de Rezistența la Rupere (Break Force), nu strict de grosimea absolută. Există tehnologii avansate (utilizând materiale de calitate superioară) care permit fabricarea de mănuși cu grosime sub 0,27 mm, dar care ating sau depășesc constant pragul de 18 N (Newton) rezistență la rupere. Afirmația AC: Mănușile sub 0,26 mm obțin valori mai reduse ale rezistenței la rupere (14–17 N), comparativ cu cele mai groase (18–22 N). Contraargumentul: Această afirmație generalizează performanța, ignorând inovațiile tehnologice. Dacă performanța superioară (18-22 N) este obiectivul, atunci criteriul de calificare trebuie să fie Rezistența la Rupere ≥18 N, eliminând orice referire la grosime. O mănușă mai subțire, dar cu rezistența ≥18 N, oferă tactilitate superioară și același nivel de protecție. Afirmația AC: Grosimea de 0,27 mm este un element esențial pentru identificarea tipului de mănuși necesare în intervențiile cu risc sporit de perforație. Contraargumentul: Grosimea specifică ≥ 0,27 mm in armonie cu alte caracteristici tehnici (ex: acoperit pe interior cu biogel, etc...) solicitate pentru LOT 100; 101; 102; 103; 104 favorizeaza , de facto, doar unui singur produs existent pe piață, perpetuând monopolul. Dacă se dorește un produs "heavy-duty" pentru angiografie, cerința specifică ar trebui să fie: "Rezistență la rupere: min. 18 N", permițând astfel accesul mănușilor superioare din punct de vedere al materialului, care pot fi mai subțiri, dar la fel de rezistente. 2. Riscul de Monopol și Diminuarea Eficienței Fondurilor Publice • Menținerea Monopolului: Cerința specifică de 0,27 mm restrânge nejustificat concurența, limitând participarea la o singură sursă. Aceasta contravine Art. 71 alin. (1) lit. b) din Legea nr. 131/2015, care a fost motivul anulării procedurii anterioare (Scrisoarea [Rg02-4460 din 15.10.2025]). Repetarea aceleiași erori de procedură va duce la aceeași problemă. • Eficientizarea Fondurilor Publice: Prin eliminarea concurenței, Autoritatea se expune la un preț nesustenabil, riscând să plătească un preț de monopol. Acceptarea unor alternative competitive, care îndeplinesc criteriul de rezistență, va asigura o utilizare mai eficientă a fondurilor publice prin obținerea unui preț mai mic la aceeași siguranță. 3. Solicitare Finală Pentru a demonstra coerența cu principiile de achiziție publică și pentru a asigura cel mai înalt nivel de protecție la un preț competitiv, solicităm eliminarea cerinței arbitrare de grosime (0,27 mm) și înlocuirea ei cu criteriul de performanță esențial: Cerință revizuită pentru LOT 100; 101; 102; 103; 104: • Rezistență la rupere (Break Force): Nu mai puțin de 18 N (Newton) • Grosime medie la degete: Min. 0,25 mm (sau eliminarea completă, dacă se menține cerința de rezistenta la rupere ≥ 18 N) De asemenea, reiterăm cererea de a efectua evaluarea mostrelor împreună cu specialiștii beneficiari finali, pentru a confirma că produsele alternative cu rezistență de ≥ 18 N oferă protecția necesară, indiferent de grosimea nominală.

Answer (10 Dec 2025, 08:39):

Date:

10 Dec 2025, 08:31

Question's name:

Clarificari CAPCS

Question:

Se creează impresia că la toate solicitările de clarificare răspunde inteligența artificială, deoarece din răspunsurile primite nu rezultă explicații clare sau concrete. Mai mult decât atât, se observă în mod evident o lipsă de implicare din partea AC în procesul de clarificare, cu o atitudine ce poate fi interpretată ca una de indiferență față de subiectele abordate. Suntem convinși că mulți medici ar fi deschiși să accepte inovațiile propuse prin solicitările de clarificare. Uneori, aceste solicitări nici nu ajung la medici. Reamintim faptul că medicina nu este un domeniu static și se dezvoltă foarte rapid, iar rigiditatea specialiștilor CAPCS nu este întotdeauna justificată. Nu este posibil ca, an de an, să se repete aceeași specificație, în condițiile în care apar constant dispozitive medicale la care anul trecut nici nu se gândea. Rugăm specialiștii CAPCS să nu ignore solicitările noastre privind îmbunătățirea parametrilor tehnici ai anumitor produse, întrucât noi ne aflăm în prima linie și suntem primii care află de la producători despre noutăți și versiuni îmbunătățite ale dispozitivelor medicale.

Answer (10 Dec 2025, 09:07):

Bună ziua. Vă asigurăm că toate solicitările operatorilor economici sunt analizate cu atenție de către specialiștii implicați, iar răspunsurile formulate reflectă informațiile disponibile, precum și cadrul normativ aplicabil. În stabilirea specificațiilor tehnice, autoritatea contractantă se bazează pe necesitățile solicitate de către beneficiarii finali, pe standardele în vigoare și pe nivelul de siguranță necesar în utilizarea dispozitivelor medicale. Suntem deschiși la inovațiile relevante, însă modificarea parametrilor tehnici, poate fi acceptată doar atunci când nu afectează cerințele funcționale, de protecție și de conformitate stabilite pentru procedurile vizate și pentru buna desfășurare a actului medical. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

10 Dec 2025, 08:41

Question's name:

Lot 31-35 Catetere de aspiratie

Question:

de ce in specificatia tehnica la acord cadru este o specificatie tehnica solicitata, iar aici alta. luind in considerare ca aceasta gafa ati facut si anul trecut, dar cu modificati ulterioare, solicitam schimbarea specificatiei ca in acord. este acelas produs, nu inventati balauri. sau macar luati un cateter in mina si vedeti ce e acesta

Answer (10 Dec 2025, 08:51):

Date:

10 Dec 2025, 08:48

Question's name:

Canule pt clistere

Question:

Răspuns (9 dec 2025, 17:07): Bună ziua, la etapa respectivă, nu poate fi modificat bugetul procedurii de achiziție publică. O să avem în vedere propunerea respectivă, pentru procedurile ulterioare. Vă mulțumim pentru clarificare Da 2 ani de zile unde v-ati uitat in privinta bugetului, de nenumarare ori s-a scris. ati lasat institutiile para produs.

Answer (10 Dec 2025, 09:02):

Bună ziua, reiterăm că la etapa respectivă, nu poate fi modificat bugetul procedurii de achiziție publică. O să avem în vedere propunerea respectivă, pentru procedurile ulterioare. Vă mulțumim pentru clarificare

Date:

10 Dec 2025, 09:31

Question's name:

Prelungire

Question:

Pe data de 19 este depunerea pentru doua licitatii. Va rugam sa prelungiti perioada pina pe 23.12.2025. suntem supraincarcati cu depuneri. 4 licitatii intr-o saptamina, plus ar trebui sa analizam fiecare lot, si respectiv pret

Answer (10 Dec 2025, 09:57):

Bună ziua. Anterior, termenul pentru depunerea ofertelor a fost deja prelungit. În consecință, procedurile de achiziții publice care vizează consumabilele medicale beneficiază de o perioadă adecvată pentru depunerea ofertelor, asigurând astfel posibilitatea participării în condiții corespunzătoare. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

10 Dec 2025, 09:50

Question's name:

Modalitate de comunicare

Question:

Iată un exemplu concret în care a fost oferit un răspuns abstract, fără nicio motivare, ceea ce creează impresia că nu a fost înțeles subiectul solicitării. Am contactat specialistul care utilizează dispozitivele respective, iar acesta a confirmat că nu a primit nicio clarificare din partea dumneavoastră, iar acesta nu este primul caz de acest tip. Înțelegem că volumul de lucru este foarte mare, însă considerăm necesară îmbunătățirea mecanismului de comunicare, inclusiv prin introducerea unor clarificări directe, în baza listelor de distribuție. Vă rugăm să luați în considerare aceste aspecte pentru a evita situații similare pe viitor.

Answer (10 Dec 2025, 09:58):

Bună ziua. Reiterăm că toate solicitările operatorilor economici sunt analizate cu atenție de către specialiștii implicați, iar răspunsurile formulate reflectă informațiile disponibile, precum și cadrul normativ aplicabil. În stabilirea specificațiilor tehnice, autoritatea contractantă se bazează pe necesitățile solicitate de către beneficiarii finali, pe standardele în vigoare și pe nivelul de siguranță necesar în utilizarea dispozitivelor medicale. Suntem deschiși la inovațiile relevante, însă modificarea parametrilor tehnici, poate fi acceptată doar atunci când nu afectează cerințele funcționale, de protecție și de conformitate stabilite pentru procedurile vizate și pentru buna desfășurare a actului medical. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

10 Dec 2025, 10:14

Question's name:

Loturi 260...269 - Tub pentru drenaj tip "Redon", silicon Nr.12-Nr.30

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametri tehnice, și anume: - cu gradație în cm sau marcajul punctiform - conector opțional Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici -vei detalii mai jos: Referitor parametru ”cu gradație în cm”. În ultimii ani, în practica medicală se observă o tendință de reducere a utilizării marcajului centimetric pe tuburile de drenaj din silicon monocanal de tip Redon. Mulți producători de top la nivel mondial, precum: • B. Braun (Germania), • Cardinal Health (SUA), • Dahlhausen (Germania), • Ethicon, divizie a Johnson & Johnson (SUA), • Redax (Italia), au trecut la utilizarea marcajului punctiform sau inelar pentru indicarea adâncimii, în locul scalei centimetrice. Această tranziție se datorează mai multor avantaje ale marcajului punctiform/inelar, care sporesc eficiența utilizării clinice: 1. Vizualizare rapidă și clară: Marcajele punctiforme sau inelare sunt mai ușor de distins în condițiile sălii de operație, în special în prezența sângelui, exsudatului sau în condiții de iluminare slabă, comparativ cu cifrele mici ale scalei centimetrice. Acest lucru accelerează munca chirurgului și crește precizia poziționării tubului de drenaj. 2. Reducerea riscului de eroare: Marcajele punctiforme reprezintă pași clari de adâncime (de exemplu, la fiecare 5 cm), eliminând confuzia cauzată de cifrele șterse sau greu lizibile, ceea ce minimizează probabilitatea unei interpretări incorecte. 3. Igienă și durabilitate: Marcajele punctiforme și inelare, aplicate prin laser sau metode similare, sunt mai rezistente la uzură în contact cu pielea, tifonul sau în timpul procesării, comparativ cu scara digitală, asigurând lizibilitatea pe toată durata utilizării. 4. Universalitate: Marcajele punctiforme și inelare nu depind de orientarea tubului, fiind convenabile atât pentru dreptaci, cât și pentru stângaci, și facilitează instalarea tubului de drenaj în diverse scenarii clinice. Având în vedere cele expuse, precum și faptul că marcajul centimetric devine o raritate în rândul producătorilor de top de tuburi de drenaj din silicon monocanal de tip Redon, vă rugăm să luați în considerare posibilitatea completării condițiilor licitației. Propunem, în mod specific, includerea în cerințele tehnice a posibilității de utilizare a tuburilor de drenaj cu marcaj punctiform sau inelar, alături de cel centimetric. Aceasta va permite extinderea cercului de furnizori potențiali, asigurând accesul la produse de la mărci globale de top, conforme cu standardele moderne de calitate și cerințele clinice. Suplimentar dorim sa atragem atenție, că în cadrul ultimei licitației ocds-b3wdp1-MD-1746687450793 la loturi cu specificații similare prin decizia CAPCS ca oferte de baza a fost aprobate catetere de Aspirație model GT017-100 produse de Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd, care în loc de silicon sunt confecționate din PVC, și pe fapt fără gradație în cm, vezi catalog prin link https://t.ly/Lc_HG. Vă mulțumim anticipat.

Answer (10 Dec 2025, 10:30):

Date:

10 Dec 2025, 10:19

Question's name:

164 Set complet pentru drenaj continu pleural și toracic ( 003318 )

Question:

Answer (10 Dec 2025, 10:31):

Date:

10 Dec 2025, 10:23

Question's name:

Lot 167 - Set drenaj toracic 10FR ( 003338 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametri tehnice, și anume: - drenaj toracic și peritoneal 9-10FR Diferență este doar 0,3 mm la 3mm, ce nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Answer (10 Dec 2025, 10:32):

Date:

10 Dec 2025, 10:24

Question's name:

Lot 273 - Tub pentru drenaj toracic CH 16 ( 003647 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametrii tehnice, și anume: - CH 15-16 Diferență este doar 0,3 mm la 15mm, nu afectează actul medical, însă permite participarea unui număr mai mare de operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Answer (10 Dec 2025, 10:32):

Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.