Achiziţionarea centralizată a Consumabilelor de Laborator conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice- IMSP- pentru anul 2026

Bună ziua. Solicităm respectuos să reveniți cu o propunere de un termen rezonabil pentru a extinde deschiderea ofertelor în cadrul procedurii centralizate, ținând cont de faptul că evaluarea ofertelor durează cel puțin 2 luni, iar contractele operatorii economici le doresc înregistrate până la finele lunii octombrie.

Bună ziua. La loturile date vor fi dezvoltate specificațiile tehnice. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Adăugarea unei dimensiuni noi, mai lungi, va dubla loturile și va pune în dificultate instituțiile care au dat comandă de dimensiunea de 12x56. Totodată, pentru specificația solicitată deja există un lot nr.107 cu codul 006136. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Vă mulțumim pentru observație și înțelegem preocuparea privind includerea unei perioade minime de garanție de 12 luni în contract. Totuși, această prevedere este necesară să fie menținută, având în vedere câteva aspecte esențiale. În cadrul acestei achiziții centralizate, consumabilele de laborator urmează a fi distribuite către IMSP-uri și utilizate pe parcursul întregului an 2026. În practică, unele produse pot rămâne în stoc luni de zile înainte de a fi utilizate, iar în acest timp pot apărea defecte sau neconformități care nu sunt vizibile la livrare. Din acest motiv, garanția nu se confundă cu termenul de valabilitate – este vorba despre o asigurare suplimentară din partea furnizorului, în cazul în care produsul nu corespunde calitativ, deși este încă „în termen”. Totodată, ne revine responsabilitatea de a proteja utilizarea corectă a banilor publici. Art. 7 din Legea nr. 131/2015 ne obligă să ne asigurăm că fondurile sunt cheltuite eficient. Prin garanție, evităm ca instituțiile să fie nevoite să suporte cheltuieli suplimentare pentru produse care nu funcționează corespunzător.Din aceste motive, considerăm că menținerea garanției de cel puțin 12 luni este nu doar justificată, ci și necesară pentru buna desfășurare a contractului și pentru protejarea interesului public.

Bună ziua. Autoritatea contractantă stabilește prețurile reieșind atât din prețurile ofertelor, cât și din prețurile alocate anterior. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Sunt solicitate specule, echivalente cu tipul Sterile Dacron Swab, care este un tampon steril de poliester, ideal pentru recoltări biologice sigure și eficiente, mai ales în context de analize virologice sau moleculare (PCR), datorită compatibilității excelente și riscului scăzut de contaminare sau interferență chimică. Dat fiind faptul că se solicită produs pentru colectarea materialului biologic din cavitatea bucală, în mod direct face trimite la speculă, în contextul în care spatula are conexiune indirectă cu colectarea, fiind necesare instrumente suplimentare, pentru că spatula se utilizează doarla vizualizare și acces în cavități. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Dat fiind faptul că procedura de achiziție a fost suspendată din 28.07.2025, iar ulterior deblocării prin răspunsul la toate îtrebările procedura de azhiziție va fi extinsă din nou cu cel puțin 2 zile, considerăm că a fost suficient timp pentru examinarea caietului de sarcini. Vă mulțumim pentru clarificare.

Urmare a exmainării subiectului dat, s-a constat că cerința ca produsul să fie DE UNICĂ FOLOSIRE nu este specifică produselor solicitate, astfel va fi exclusă din specificația tehnică și denumirea produsului solicitat. Vă mulțumim pentru clarificare.

Urmare a exmainării subiectului dat, s-a constat că cerința ca produsul să fie DE UNICĂ FOLOSIRE nu este specifică produselor solicitate, astfel va fi exclusă din specificația tehnică și denumirea produsului solicitat. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Nu a fost un motiv întemeiat de a dubla un lot. Unul din loturi a fost din lista de bază pentru anul 2025, iar al doilea a fost din lista suplimentară. Pentru a evita dublările de loturi grupul de lucru publică din timp listele aprobate pentru desfășurarea procedurilor pe site-ul oficial www.capcs.md și în cazul de față au fost informați toți participanții prin intermediul unei circulare. La caz, unirea unor loturi nu poate avea loc după publicare procedurii de achiziție, dat fiind faptul că sistemul electronic nu permite din punct de vedere tehnic, modificarea sumei alocate și anularea unui lot, fără a anula procedura de achiziție în totalitate. Vă mulțumim pentru atenționare.

Bună ziua. Vor fi examinare ofertele cu mărimele de 120x15-17mm ca oferte de bază, cu prezentarea mostrelor.

Bună ziua. Vor fi examinare ofertele cu mărimele de 75x13mm ca oferte de bază, cu prezentarea mostrelor.

Bună ziua. Luând în calcul consultația cu beneficiarul final care are cea mai mare cantitate per lotul dat, propunerea de extindere a lungimii eprubetei până la 86mm nu poate fi acceptată, în contextul în care sunt prea înalte pentru dispozitivele din dotare. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Procedurile centralizate au scopul de achiziționare a produselor necesare instituțiilor medico-sanitare la nivel național, cu alt nivel al cantităților (în cazul dat este dublă cantitatea comparativ cu procedura menționată). Totodată, solicitarea de majorarea a prețului nu este argumentată, în contextul în care evaluare are loc după cel mai mic preț cu corespunderea tuturor cerințelor.

Bună ziua. Din punct de vedere tehnic, sistemul nu mai permite modificarea sumelor alocate urmare a publicării procedurii de achiziție în sistemul electronic. Astfel că în cazul neatribuirii loturilor menționate, vor fi desfășurate proceduri repetate. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. La lotul nr. 108 sunt permise doar eprubetele cu dimensiune de 12x56mm, specifice pentru anumite dispozitive care nu permit înalțimi mai mari, pe când la lotul nr.107 sunt permise și dimensiunile mai înailte de 13x75mm. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. La examinarea cantităților per instituție pentru lotul dat, nu se constată cantități ieșite din comun. În cazul în care nu a fost înțeleasă întrebarea sau au fost omise detalii, vă rugăm frumos să reveniți cu detalii.

Bună ziua. urmare a recepționării și a contactării specialiștilor din cadrul beneficiarilor finali, într-adevăr CS Colibași nu dispune de analizator automat, fiind eronat transmise necesități. CS Durelești deține analizatorul - Analizor automat ESR XC-A30, iar SCMBCC și Servciul Medical MAI - Mindray XC-40 B ESR Monitor. Astfel. Cantitatea totală solicitată corectă, la moment după examinarea subiectului este de 34 000 bucăți. Vă mulțumim pentru atenționare.

Bună ziua. Analizând ofertele depuse pentru anul 2025, acestea loturi au fost identice, doar că pentru lotul nr.179 este clar stipulat modelul microtomului pentru care a fost solicitat necesar. Totodată, pentru a oferi produse de calitate, rugăm respectuos prezentarea lamelor pentru micromo dintr-un material dur, care la secționarea materialului postoperator secțiunile nu se vor încreți și care vor prinde materialul histologic. Pentru procedurile ulterioare, urmare a examinării subiectului împreună cu specialiștii din cadrul instituțiilor medico-sanitare publice, se va propune comasarea loturilor. Vă mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua. Pipeta este fabricată din materiale autoclavabile integral, rezistente chimic și mecanic preferabil PVDF (fluorură de poliviniliden) sau echivalent, ceea face trimitere că produsul solicitat trebuie să fie autoclavabil. În parte ce ține despre certificatul metrologic, conform HG Nr. 1042/2016 cu privire la aprobarea Listei oficiale a mijloacelor de măsurare şi a măsurărilor supuse controlului metrologic legal, prezenţa, pe un mijloc de măsurare, a marcajului de verificare iniţială CE corespunzător demonstrează că acesta a fost supus unor controale adecvate (aprobarea de model CE, verificarea iniţială CE) şi, în consecinţă, atunci cînd mijlocul de măsurare este importat sau dat în folosinţă în Republica Moldova, nu mai este necesar să se repete controalele care au fost deja efectuate. Verificarea iniţială CE este valabilă, din momentul acordării ei, pînă la finele anului următor celui în care a fost aplicat marcajul de verificare iniţială CE. Astfel, dat fiind faptul că dozatoarele fac parte din lista aprobată conform Horărârii de Gurvern menționate, care trebuie verificate la fiecare 12 luni și care necesită toate modalitățile de control aplicabile, operatorul economic trebuie să asigure la livrarea bunurilor aprobarea metrologică de model și verificarea inițială a dozatoarelor. Vă mulțumim pentru clarificare.