Public procurement
21234870
Lotul 1 Teste pentru tehnologia de examinare de laborator a donatorilor de sânge/componente sanguine și sângelui/componentelor sanguine donat la prima etapă de triere
Status
Suspended
Estimated value without VAT
25 224 160 MDL
Period of clarifications:
7 Jun 2024, 14:43 - 29 Jun 2024, 11:30
Submission of proposals:
29 Jun 2024, 11:30 - 19 Jul 2024, 11:30
Auction start date:
will not be used
Supplier technical support:
(+373) 79999801
This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.
Lotul 1 Teste pentru tehnologia de examinare de laborator a donatorilor de sânge/componente sanguine și sângelui/componentelor sanguine donat la prima etapă de triere
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
7 Jun 2024, 14:25
Date modified
27 Jun 2024, 11:30
Estimated value (without VAT)
25 224 160 MDL
Achizitii.md ID
21234870
MTender ID
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Delivery address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Contract period
1 Jan 2025 14:43 - 31 Dec 2027 08:00
List of positions
1)
Title
Lotul 1 Teste pentru tehnologia de examinare de laborator a donatorilor de sânge/componente sanguine și sângelui/componentelor sanguine donat la prima etapă de triere
CPV: 33100000-1 - Medical equipments
Quantity: 1448000.0
Unit of measurement: Bucata
Subscription settings saved.
Remember, you can always go back to the Subscriptions section and make changes to the frequency of receiving letters, delete or add categories and customers.
Вы уже подписаны на данный CPV код
Documents of the procurement procedure
anunt_de_participare i-ii etapă.docx
Documents history
-
anunt_de_participare i-ii etapă.docx
ID: 5648b9d2-8c1f-48c1-919d-95e5fd670a56
Bidding Documents
-
anunt_de_participare i-ii etapă.docx
ID: 5648b9d2-8c1f-48c1-919d-95e5fd670a56
Bidding Documents
Bidding Documents
-
27.06.24 11:30
anunt_de_participare i-ii etapă.signed.pdf
anunt_de_participare i-ii etapă.signed.pdf
Documents history
-
anunt_de_participare i-ii etapă.signed.pdf
anunt_de_participare i-ii etapă.signed.pdf
ID: a5c2d5ef-0015-4020-b320-8efcdcfcce9c
Bidding Documents
-
anunt_de_participare i-ii etapă.signed.pdf
anunt_de_participare i-ii etapă.signed.pdf
ID: a5c2d5ef-0015-4020-b320-8efcdcfcce9c
Bidding Documents
-
anunt_de_participare i-iietapa.signed.pdf
anunt_de_participare i-iietapa.signed.pdf
ID: a5c2d5ef-0015-4020-b320-8efcdcfcce9c
Bidding Documents
Bidding Documents
-
27.06.24 11:30
The history of the auction
View auction
Lotul 1 Teste pentru tehnologia de examinare de laborator a donatorilor de sânge/componente sanguine și sângelui/componentelor sanguine donat la prima etapă de triere
Date:
18 Jun 2024, 10:36
Question's name:
Specificitate HCV & HIV
Question:
Avind in vedere ca acordul cadru se va incheia pentru o perioada de 3 ani. Autoritatea contractanta a trebui sa asigure participarea a citor mai multi operatori economici obtinind o buna concurenta pentru acest lot. Analizind rezultatele din ultimii ani, pentru acest lot se pot califica dor doi operatori economici, prin urmare doar ei pot aplica si pentru urmatorii 3 ani. In acest context solicitam revizuirea parametrului de specificitate pentru HCV de la solicitat 99.84 procente la 99.75 procente la fel si pentru testul HIV de la solicitat 99.88 procente la 99.84 procente. Acest lucru nu va influenta in nici un fel performanta tehnica a testelor utilizate dar impactul economic pe care puteti sa il obtineti pentru urmatorii 3 ani va fi destul de semnificativ. Solicitari sun bazate pe protocoalele de testare internationale dar si pe recomandarile si ghidul pentru screeningul donatorilor oferit de OMS (Organizatia Mondiala a Sanatatii) unde specificitatea recomandata pentru un test de screening este de minim 99.50 procente. Va rugam sa consultati aceste surse pentru documentare.
Answer (27 Jun 2024, 09:48):
Bună ziua, cu referire la revizuirea parametrilor de specificitate pentru testele HCV și HIV, vrem să menționăm aspectele esențiale ce țin de modificarea acesteia. Conform recomandărilor OMS privind Scriningul sângelui donat la infecțiile hemotransmisibile (capitolul 3.4, pag.27 -în anexă)sensibiliattea și specificitatea testelor de screening a sângelul donat pentru orice infecție ar terebui să fie cât mai mari posibil și de referință nu mai puțin de 99,5 %, ceea ce deduce că orice tehnologie performantă prevede asigurarea și înbunătățirea calității prin majorarea performanței specificității și sensibilității testelor de screening a sângelui donat. Întru asigurarea continuă a securității transuzionale la nivel național, menținerea acestor standarde ridicate este crucială pentru asigurarea calității și securității sângelui donat și a sistemului de transfuzie în ansamblu. Adoptarea unor praguri de specificitate inferioare pentru aceste teste ar putea avea ca consecință posibile erori de testare, ceea ce ar expune pacienții la riscuri nejustificate pentru a obține un impact economic mai mare. De asemenea, menținerea unor cerințe ridicate de specificitate asigură că doar operatorii economici cu capacitatea tehnică și resursele necesare pot participa la furnizarea serviciilor, ceea ce duce în cele din urmă la un nivel crescut al securității transfuziei sanguine.
Impactul unei specificități scăzute a unui test utilizat în screeningul donatorilor de sânge poate fi semnificativ. O specificitate mai scăzută înseamnă un număr mai mare de rezultate fals pozitive, ceea ce poate duce la respingerea nejustificată a unor donatori sănătoși. Acest lucru poate reduce disponibilitatea sângelui donat, afectând negativ stocurile de sânge. Mai grav, dacă un test cu specificitate scăzută nu identifică corect prezența infecțiilor transmise prin sânge, există riscul ca sângele infectat să fie utilizat pentru transfuzie, punând în pericol viețile pacienților recipienți de produse sanguine.
În consecință, ne menținem conform standardelor înalte de calitate și securitate și considerăm că păstrarea parametrilor de specificitate la nivelurile actuale este esențială pentru securitatea pacientului, având în vedere că există producători la nivel mondial, care se pot conforma cerințelor înaintate.
Unfortunately, questions can be asked only during the "Active" period.
Clarifications
Document successfully signed
OK